XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/670
xx dne 30. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X a napropamid
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx skončí dnem 31. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx zahrnutých x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, které xxxxxxx nemůže ovlivnit, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx program xxx podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx stanoví xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení xxxxxxxxx xx upřednostněných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí X(2016) 6104, měla xx být doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx xxx xxxx, a to x xxxxxxx xx stávající xxxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezin x xxx xxxx a prodloužit xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx o tři xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx poté. |
|
(8) |
S ohledem xx xxx čl. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Pokud xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx přijme nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx okolnostech xxxxxxxx xx nejbližší možné xxxxx použitelnosti. |
|
(9) |
Prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 310, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 318, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 320, buprofezin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2023“. |