XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/670
xx xxx 30. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bromuconazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx schválení látek xxxxxxxxx-X a napropamid xxxxxx xxxx 31. prosince 2020. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx skončí xxxx 31. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnutých x xxxxx nařízení byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx doba platnosti xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx přijato rozhodnutí x xxxxxx obnovení. Proto xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx xxx a na xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx lety 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx program xxx podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx stanoví xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx a zvířat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je stanoveno x xxxxxx 18 nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx xxx xxxx, a to x xxxxxxx xx stávající xxxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxxxxx, že xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxx být doplňující xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxx roky x xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek bromuconazol, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx na xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(8) |
S ohledem xx cíl xx. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(9) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 309, haloxyfop-P, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 310, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 318, bromuconazol, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2024“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 320, buprofezin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2023“. |