XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/670
xx dne 30. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx bromuconazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. xxxxx 2009 o uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx trh a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx skončí xxxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnutých x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxxxx v souladu s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx přijato rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Proto xx x xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx čas a na xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx roky, a to x xxxxxxx na stávající xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že xxxxx xx. 6 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné látce xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxx a prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx bromuconazol, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx stanoveným v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto nařízením, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti schválení xx stejné datum xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo na xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx není obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 30. dubna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinných xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 309, haloxyfop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 310, napropamid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 318, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2024“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 320, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2023“. |