XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/670
xx xxx 30. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X a napropamid xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx bromuconazol x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx v souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx xxx a na xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení xxxxxxxxx do upřednostněných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx roky, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 odst. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx buprofezin x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X a napropamid o tři xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx účel xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, stanoví Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx na co xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx není obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Pokud xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního programu xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 310, napropamid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 318, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2024“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 320, buprofezin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2023“. |