XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/660
ze xxx 26. xxxxx 2018,
xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Komise 2000/68/XX (2) zařazen jako xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dne 30. xxxxxx 2018. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (5) xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx bentazonu xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX. |
|
(5) |
Xxxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Členský xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx x členským xxxxxx spoluzpravodajem hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 8. ledna 2014 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, x obdržené připomínky xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Dne 20. xxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx bentazon splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Komise xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxxxx bentazonu Stálému xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxx 8. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx bentazon jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx bentazonu xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách x xxxx EFSA xxxxx, xx x xxxxxxx určitých xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vod x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxx x Xxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx xx xxxxxx sedmi xxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bentazonu před xxxxxx účinnými látkami x xxxxxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx programů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obnovení xxxxxxxxx bentazonu xxxxxxx x omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx neomezují použití, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx zrušit xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(14) |
V souladu x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx informace. |
|
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bentazon xx 30. xxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx látky xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx o obnovení xxxx xxxxxxx xxx xxxx zmíněným xxxxx xxxxxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx od 1. xxxxxx 2018. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Změny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x použitelnost
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. června 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2000/68/ES xx xxx 23. října 2000 x zařazení xxxxxx látky (bentazon) xx přílohy I xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;276, 28.10.2000, x.&xxxx;41).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS a kterým xx xxxxxxx seznam xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6) EFSA Journal 2015;13(4):4077, 153 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4077.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, dikvat, XXX XX 459 (flupyrsulfuron-methyl), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, foramsulfuron, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: j1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, laminarin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxx XXX 25057-89-0 XXXXX 366 |
3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx |
≥ 960 x/xx 1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx |
1. xxxxxx 2018 |
31. xxxxxx 2025 |
Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 odst. 6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy. Při svém xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Podmínky xxxxxxx xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2019 Komisi, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2/3 xxxxxxxxx x koncepčním xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprostředkované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x části A xx xxxxxxx xxxxxxx 11 xxx xxxxxxxx; |
|
2) |
x xxxxx B xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.