XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/660
xx xxx 26. xxxxx 2018,
kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 20 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Bentazon xxx xxxxxxxx Komise 2000/68/XX (2) zařazen jako xxxxxx látka do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 (5) xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX. |
|
(5) |
Xxxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 nařízení (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx stát xxxxxxxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx x členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x dne 8. ledna 2014 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x členským xxxxxx, xxx xx x ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 20. xxxxx 2015 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) ohledně xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxxxx xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxx 8. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Žadatelům xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Některé xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx monitorování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx XXXX uvedl, xx x případě xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx půdních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx programů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxx x Xxxx, xx proto xxxxxx obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opětovné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxx zohlednit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(13) |
Posouzení rizik xxx účely obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx neomezují xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx zrušit xxxxxxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx nezbytné stanovit xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(16) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx bentazon xx 30. xxxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx toto xxxxxxxx xxxxxx od 1. xxxxxx 2018. |
|
(17) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Změny prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. června 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/68/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2000 x zařazení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;276, 28.10.2000, x.&xxxx;41).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6) EFSA Journal 2015;13(4):4077, 153 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4077.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 xx xxx 17. května 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmen: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, kyazofamid, xxxxxxxxxx, dikvat, XXX XX 459 (flupyrsulfuron-methyl), xxxxxxxx, famoxadon, fenamidon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, laminarin, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, s-metolachlor a xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||||
|
Bentazon CAS 25057-89-0 CIPAC 366 |
3-xxxxxxxxx-1X-2,1,3-xxxxxxxxxxxxxxx-4(3X)-xx-2,2-xxxxxx |
≥ 960 x/xx 1,2-xxxxxxxxxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xx/xx |
1. června 2018 |
31. xxxxxx 2025 |
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy. Při xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x případě xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx do 1. xxxxx 2019 Xxxxxx, xxxxxxxx státům x xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušek xxxxxx 2/3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxxxxxxxxxx potenciální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x části X xx xxxxxxx položka 11 xxx xxxxxxxx; |
|
2) |
x xxxxx X xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.