XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2018/631
xx xxx 7. xxxxx 2018,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxx organismy xxxxxxx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/625
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/625 xx dne 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx týkajících xx zdraví zvířat x xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (EU) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, nařízení Rady (XX) č. 1/2005 a (ES) x. 1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 854/2004 x (XX) č. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (1), x xxxxxxx xx xx. 92 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organismům ve xxxxxx článku 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/2031 (2), xxxxx x xxxxx škodlivým xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro Xxxx, ale xxx xxxxx xxxxx xx. 30 xxxx. 1 zmíněného nařízení xxxxxxxx pro zařazení xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx soulad x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(2) |
Xxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a spolehlivosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 37 xxxx. 1 nařízení (XX) 2017/625, x xxxxxxxx xxxxxx, testů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se x xxxxxx, xxxxx a diagnostiky xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx škodlivými xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xx xx xxxxxx zlepšování x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úředními xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx ku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx. |
(5) |
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx úředním laboratořím. |
(6) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxx každou xx zvláštních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ustavena xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovené x xxxxx X xxxxxxx X a části A xxxxxxx XX směrnice Rady 2000/29/XX (3). Vzhledem x xxxx xx referenční laboratoře Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx: xxxx a roztoči, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx (což xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx „xxxxxxxxxx“ uvedené xx xxxxxxx xxxxxxxx), |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 3 nařízení (XX) 2016/2031 a pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xx. 30 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2000/29/XX:
x) |
xxxxxxxxxx laboratoř Evropské xxxx xxx xxxx x xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxx; |
x) |
referenční laboratoř Xxxxxxxx xxxx pro xxxxx x xxxxxxx; |
e) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxx, viroidy x xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 95, 7.4.2017, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/2031 xx xxx 26. října 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;228/2013, (XX) č. 652/2014 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1143/2014 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 69/464/EHS, 74/647/XXX, 93/85/XXX, 98/57/ES, 2000/29/XX, 2006/91/ES x&xxxx;2007/33/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 23.11.2016, s. 4).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 2000/29/ES xx dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx organismů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx území Xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;169, 10.7.2000, s. 1).