XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 13. dubna 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx království xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (konzervanty xxx xxxxxxx), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), jak xx xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Stanoviska Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky vypracoval xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v nich závěry, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lze předpokládat, xx biocidní přípravky xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 19 odst. 1 písm. x) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx podle xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2) identifikován xxxx xxxxxx perzistentní (xX) x xxxxxxx (X) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxx xx být xxxxxxxx xx látku, xxxxx se má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx perzistentní látka, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx azoxystrobinem xxxx jej xxxxxxxx, xxx xxxxxxx na xxx náležitě xxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 s výhradou xxxxxxxxxxx a podmínek stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. dubna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
|
Obecný název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx k xxxxxxxxx x. CAS: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x povolení, xxx kterým xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx uvedení ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x čl. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx x souladu x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx má nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx nezabývalo hodnocení xxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, xxxxx xx má xxxxxxxx. Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo jej xxxxxxxx, na xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x tomto xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky rovnocenná x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.