XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
ze dne 20. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxxxxxxx azoxystrobin jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 13. dubna 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx a polymerní xxxxxxxxx) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx příloha V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v nich závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx schválit xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxx, že azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2) identifikován xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (T) látka. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxx xx být xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xx xxxxxxxxx účinné xxxxx, jež xx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, mělo xxxxxx xx xxxx nepřesahující xxxx let. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx přílohy XXXX nařízení (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx předměty, xxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahují, xxx uvádění na xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nutná ke xxxxxxx nových xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx schvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 20. dubna 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: není x xxxxxxxxx x. CAS: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin xx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 pokládán xx xxxxx, která se xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba odpovědná xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx obsahuje, xx xxx, zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků podléhají xxxx podmínce: Při hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx úrovni Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx tato podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxx xxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx xxxxxxxx, xx trh, zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx. Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x účinnosti v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx na xxx xx vztahuje tato xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx čistotu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.