XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/614
xx dne 20. xxxxx 2018,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména na xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx povlaky), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx a polymerní xxxxxxxxx) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx xxx stavební xxxxxxxx), jak je xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx xxx 1. prosince 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky vypracoval xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx závěry, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 7, 9 x 10 obsahující azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, jsou-li dodrženy xxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx použití. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
Z uvedených stanovisek xxxxxxx, že azoxystrobin xxxxxxx kritéria, xxx xxx podle xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (T) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 odst. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxx xx látku, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxx udělit xx dobu nepřesahující xxxx xxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006 identifikován jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx obsahují, xxx uvádění xx xxx xxxxxxxx označeny. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx požadavků. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 s výhradou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. dubna 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: není k xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. listopadu 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin je x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xx nahradit. Povolení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a účinnosti x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se vztahuje xxxxxx x povolení, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba odpovědná xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx v souladu x xx. 10 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 pokládán xx látku, xxxxx xx má xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx xxx se xxxxxxxx tato podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádělo xxxxxxxxx uvedené x xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, xxxxx se má xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx žádost x povolení, ale xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx trh, xxxxxxx, xxx označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
(1) Čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx čistotu xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.