XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/614
ze xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Dne 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), typu 9 (konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx je xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx zprávy a doporučení x xxxxxxx s čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx xxxxx vypracoval xxx 3. xxxxx 2017 Výbor xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(4) |
Podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 9 a 10 x xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (T) látka. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxx by být xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxx udělit xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx označeny. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx nutná xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 20. dubna 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC: methyl-(E)-2-(2-{[6- (2-kyanfenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}fenyl)-3-methoxyakrylát č. XX: není k xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. listopadu 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin xx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 pokládán xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x povolení, xxx kterým se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 odst. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej obsahuje, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx za xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx se nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná za xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, aby označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky rovnocenná x hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.