XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/614
ze xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx království xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx povlaky), xxxx 9 (konzervační přípravky xxx vlákna, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(2) |
Spojené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 1. prosince 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(3) |
Stanoviska Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. října 2017 Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(4) |
Xxxxx těchto xxxxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxx-xx dodrženy xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx vhodné schválit xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 x xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria, xxx xxx podle přílohy XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (X) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxx xx xxx xxxxxxxx xx látku, xxxxx se má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xx schválení xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx látku, xxxxx se má xxxxxxxx, xxxx udělit xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Jelikož azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx perzistentní látka, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej obsahují, xxx uvádění xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přijmout přípravná xxxxxxxx nutná xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní podmínky |
|
Azoxystrobin |
Název xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. CAS: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xx x souladu s xx. 10 xxxx. 1 písm. d) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 pokládán za xxxxx, xxxxx xx xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx přípravku xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, na xxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx x souladu x čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli použitím, xx které se xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx úrovni Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je v xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti v xxxxxxxxxxx s jakýmkoli xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jej xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. |
(1) Čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Xxxxxx látka x přípravku uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.