XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Spojené království xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx povlaky), typu 9 (konzervační přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx a polymerní xxxxxxxxx) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx), jak je xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Stanoviska Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017 Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 7, 9 x 10 obsahující azoxystrobin xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxx-xx dodrženy xxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxx jejich xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx a podmínek. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx perzistentní (xX) x xxxxxxx (X) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx tedy splňuje xxxxxxxx stanovené x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxx by xxx xxxxxxxx za látku, xxxxx xx má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx účinné xxxxx, jež xx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, mělo xxxxxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 identifikován jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahují, xxx xxxxxxx xx xxx náležitě označeny. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx nutná ke xxxxxxx nových požadavků. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx účinná látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 7, 9 x 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 20. dubna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-kyanfenoxy)pyrimidin-4-yl]oxy}fenyl)-3-methoxyakrylát č. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. XXX: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a účinnosti x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedeného ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 58 xxxx. 3 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, která xx xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx pozornost zejména xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli použitím, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx trh, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je x xxxxxxx x čl. 10 odst. 1 xxxx. d) nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx této podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx věnovat pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x účinnosti v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, na které xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná za xxxxxxx ošetřeného předmětu, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx informace xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Xxxxxx látka x přípravku xxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.