XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/614
xx xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx azoxystrobin pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx povlaky), xxxx 9 (konzervační přípravky xxx vlákna, kůži, xxxx a polymerní xxxxxxxxx) x xxxx 10 (konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx), jak xx xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx zprávy a doporučení x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx vypracoval xxx 3. října 2017 Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v nich xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Podle xxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx biocidní přípravky xxxx 7, 9 x 10 obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria, xxx xxx podle přílohy XXXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (2) xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xX) x xxxxxxx (X) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx čl. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxx je xxxxxxxxx xx látku, xxxxx se má xxxxxxxx, xxxx udělit xx dobu nepřesahující xxxx let. |
|
(8) |
Xxxxxxx azoxystrobin xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 identifikován xxxx xxxxxx perzistentní xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx předměty, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx uvádění xx xxx náležitě xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7, 9 a 10 s výhradou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
|
Obecný název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx x xxxxxxxxx x. CAS: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. xxxxxxxxx 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin xx x souladu s xx. 10 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 pokládán xx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx vztahuje xxxxxx x xxxxxxxx, xxx kterým se xxxxxxxxxx hodnocení rizik xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx uvádění xxxxxxxxxx předmětů xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedeného ošetřeného xxxxxxxx uvádělo xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx pododstavci nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Azoxystrobin xx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které se xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx podmínka: Osoba xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je v xxxxxxx x xx. 10 odst. 1 xxxx. d) nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, rizikům x účinnosti v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik účinné xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx tato xxxxxxxx: Xxxxx odpovědná za xxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxx ošetřen xxxxxxxxxxxxxx nebo jej xxxxxxxx, xx xxx, xxxxxxx, xxx označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 druhém xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(1) Čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx trh může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.