XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/614
ze xxx 20. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 x 10
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 13. dubna 2014 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 7 (xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xxxx 9 (xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx a polymerní xxxxxxxxx) x xxxx 10 (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(2) |
Xxxxxxx království xxxxxxxxxx dne 1. prosince 2016 xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky vypracoval xxx 3. xxxxx 2017 Výbor xxx xxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx v nich závěry, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 7, 9 x 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (EU) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich použití. |
|
(5) |
Je xxxxx xxxxxx schválit xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxx přílohy XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1907/2006 (2) identifikován jako xxxxxx perzistentní (vP) x xxxxxxx (X) xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 10 xxxx. 1 písm. d) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x xxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xx. 10 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx za látku, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx azoxystrobinem xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxx nových xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 7, 9 a 10 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20. dubna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx účinné látky (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxx-(X)-2-(2-{[6- (2-xxxxxxxxxx)xxxxxxxxx-4-xx]xxx}xxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxx x. XX: xxxx k xxxxxxxxx x. CAS: 131860-33-8 |
965 x/xx |
1. listopadu 2018 |
31. xxxxx 2025 |
7 |
Azoxystrobin xx x souladu s xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxx za xxxxx, která xx xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxx xxxxxxxx: Xxx hodnocení přípravku xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx, na xxx, zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
9 |
Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podmínce: Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx žádost o xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Unie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, který xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx obsahuje, xx trh, zajistí, xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|||||
|
10 |
Xxxxxxxxxxxx je v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx této xxxxxxxx: Xxx xxxxxxxxx přípravku se xxxx věnovat pozornost xxxxxxx xxxxxxxx, rizikům x účinnosti v xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx na úrovni Xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx vztahuje tato xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo jej xxxxxxxx, na xxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx čistotu xxxxxxx xxxx odlišnou, jestliže xxxx prokázáno, xx xx technicky xxxxxxxxxx x hodnocenou účinnou xxxxxx.