Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2018/622

xx xxx 20. xxxxx 2018

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 3

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 89 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx stávajících účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1).

(2)

Chlorofen xxx hodnocen pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 3, veterinární xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx dne 22. xxxxxxxx 2016 hodnotící xxxxxx a xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 3. xxxxx 2017 v souladu x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx v něm xxxxxx, x xxxx dospěl hodnotící xxxxxxxxx orgán.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 3 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Pro xxxxxxx xxx přípravku xxxx x xxxxx scénářů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx.

(6)

Xxxx proto xxxxxx xxxxxxxx chlorofen pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 3.

(7)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) se xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 3.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2018.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).