XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/622
xx xxx 20. xxxxx 2018
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 3
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 89 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (č. ES: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx 3, xxxxxxxxxxx hygiena, xxx jsou xxxxxxx x příloze V nařízení (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxx, které bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 3. října 2017 v souladu s čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 3 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxx xxxxxxx typ xxxxxxxxx xxxx x xxxxx scénářů xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx proto vhodné xxxxxxxx chlorofen pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. CAS: 120-32-1) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx dne 20. xxxxx 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).