Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) x. 884/2007

xx dne 26. července 2007

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2G xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 ze xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx potravin (1), x xxxxxxx xx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx nebo používání xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxx xxxxxx zdraví, xxxxx se nelze x tímto xxxxxxx xxxxxxx vypořádat pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státem.

(2)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. xxxxxx 1994 x xxxxxxxxx pro xxxxxxx x potravinách (2) xxxxxxxx x xxxxxxx X použití xxxxxxx X 128 červeň 2X x xxxxxxxxxxx. Xxxxx přílohy IV xxxxxxx směrnice xx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx složky 6&xxxx;% x xxxxxxxxxxxx xxxx x minimálním xxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxx 4&xxxx;%. X xxxx potravinách je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 20 mg/kg.

(3)

Používání uvedeného xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 27. xxxxxx 1975 (3). Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxx 0,1 xx/xx tělesné xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přehodnoceny x hlediska xxxxxxxx xx podmínek použití x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx mnoha xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx, xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx k závěru, xx xx potřeba x xxxxx povolených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přehodnocení, x tímto xxxxxxxx xxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx v XX xxxxxxxx.

(5)

X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx XXXX bezpečnost xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X a xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxx 2007 stanovisko (4).

(6)

EFSA vycházel xxx xxxx hodnocení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx (5) xxxxxxxx se xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx byl xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xx xxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx XXXX x xxxxxx, že uvedená xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx rizikovou. V xxxxxxxx toho xxxxxx XXXX xxx barvivo X 128 xxxxxx 2X xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. EFSA xx xxxx domnívá, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vznik xxxxxx xxxx objasněn x pokud bude xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxx člověka xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx barvivo X 128 xxxxxx 2X xxxxx zhodnoceno x xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka.

(7)

Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx E 128 červeň 2G xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G xxxx představovat xxx xxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx se Společenství xxxxxxxx, s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X v xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 94/36/XX povoluje xxxxxxxx barvivo X 128 červeň 2X xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx Společenství.

(10)

Komise xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pravidelnému přezkumu, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx poznatky.

(11)

Vzhledem x xxxxxx rizik xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být pro xxxxxxxxx sausages x xxxxxxxxxxxx maso, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2G x xxxxx byly xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 94/36/XX xxxx xxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, x xxx xxxxxxx, které byly xxxxxxxx xx třetích xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx dnem xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanovena xxxxxxxxx xxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

1.   Xxxxxxxxx barviva X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy IV xxxxxxxx 94/36/XX xx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G, xx xxx se xxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X, xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxxx xx xx. 1 xxxx. 2 xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x souladu xx směrnicí 94/36/XX xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, až do xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxx data minimální xxxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx masa, které xxxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2X, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx tyto zásilky xxxx x dotčené xxxxx země odeslány x byly na xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxx 2007.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 31, 1.2.2002, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 575/2006 (Xx. věst. L 31, 1.2.2002, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 237, 10.9.1994, s. 13. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1882/2003 (Xx. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13).

(3)&xxxx;&xxxx;XXX (1975). Zprávy Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (1. xxxxx), x. 17, 19, 24.

(4)  EFSA (2007). Stanovisko Xxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx červeň 2X (X 128).

(5)  ECB, 2004, Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx o posouzení xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Svazek 50.