Plné znění - 32007R0884

(1)

Xxxxx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx používání xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státem.

(2)

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. xxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx (2) xxxxxxxx x xxxxxxx X použití xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx IV xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx E 128 xxxxxx 2X xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x minimálním xxxxxxx xxxxxx složky 6&xxxx;% x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxx 4 %. X xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší množství 20 mg/kg.

(3)

Používání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxx vyjádřeného dne 27. xxxxxx 1975 (3). Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx X 128 xxxxxx 2G přijatelný xxxxx xxxxxx (ADI) xx xxxx 0,1 xx/xx tělesné xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxx sledovány x x případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx podmínek použití x nových vědeckých xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx řadou xxx, dospěla Xxxxxxxx xxxxxx k závěru, xx je xxxxxxx x všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zda xx xxxxxxxxx posouzení bezpečnosti xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále jen „XXXX“) x provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxxx.

(5)

X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinářské přídatné xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X a přijala xxx 5. xxxxxxxx 2007 xxxxxxxxxx (4).

(6)

XXXX xxxxxxxx xxx xxxx hodnocení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx (5) týkající se xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx byl xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx, x nějž xxxxx xxxxxxxx genotoxický xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx X 128 červeň 2X xx xxxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx EFSA k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx xx xxxx považovat xx xxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X přijatelný xxxxx xxxxxx. EFSA xx xxxx xxxxxxx, že xxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx podporující xxxxx xxxxxx více objasněn x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxx člověka menší xxxxxx, xxxxx by xxx xxxxxxx X 128 červeň 2X xxxxx zhodnoceno z xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatná látka.

(7)

Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxxxxxx přídatná látka xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nepoškozuje xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx barviva X 128 červeň 2X xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxx zdraví, k xxxxx xx Společenství xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx pozastavit xxxxxxxxx xxxxxxx X 128 xxxxxx 2X x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 128 červeň 2X, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx 94/36/XX xxxxxxxx xxxxxxxx barvivo X 128 xxxxxx 2X xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx Společenství.

(10)

Komise xxxx toto nařízení xxxxxxxxxx pravidelnému xxxxxxxx, xxx zohlednila nové xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx x xxxxxx rizik xx xxxx nařízení mělo xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx sausages a xxxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx barvivo X 128 xxxxxx 2X x které xxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx xx xxxxxxxx 94/36/XX xxxx xxxx použitelnosti xxxxxx xxxxxxxx, a xxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx xx Společenství xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanovena xxxxxxxxx období.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,