XXXXXXXX XXXXXX 2011/67/XX
ze xxx 1. xxxxxxxx 2011,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx abamektin. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx xx vymezeno v xxxxxxx X xxxxxxx směrnice. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. června 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 18. xxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny všechny xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx aplikační xxxxx x vypouštěny xx xxxxxxxx odpadních vod, xx vhodné xxxxxxxxx, xxx produkty nebyly xxxxxxxx xxx tato xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 i xxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX, x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik. |
|
(8) |
Na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika pro xxxxxxx x děti xx měla xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxx xx snížila xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxx. |
|
(9) |
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx abamektin xx xxxx x xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(11) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(12) |
Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů
1. Nejpozději xx 30. xxxxxx 2012 xxxxxxx státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx.
Budou tyto xxxxxxxx xxxxxxxx od 1. xxxxxxxx 2013.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 325, 11.12.2007, x. 3.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx zní:
|
Č. |
Běžný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx budou lhůty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny v posledním x&xxxx;xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látek) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
„43 |
xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx B1a a avermektinu X1x
|
Účinná xxxxx splňuje všechny xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
|
1. xxxxxxxx 2013 |
30. června 2015 |
30. června 2023 |
18 |
Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx je to xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx lidskou populaci x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že vypouštění xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx zabránit, xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dávky, x xxxxx posouzení rizik xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 a přílohy XX, x xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxxxxx je třeba xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice kojenců x dětí.“ |
(1) Obsah x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx