Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2011/67/EU

ze xxx 1. xxxxxxxx 2011,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx přípravku 18, insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx členským státem xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxx 18. února 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx abamektin xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

S ohledem xx zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx používány x xxxxxx xxxxxxxxx dávce x vypouštěny do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx tato xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou předloženy xxxxx prokazující, že xxxxxxx splní požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX směrnice 98/8/XX, x to x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vhodných opatření xx zmírnění xxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx se xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx použila xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx rizika xxx xxxxxxx a xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxx.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx trhu x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2012 členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx.

Budou xxxx xxxxxxxx používat xx 1. xxxxxxxx 2013.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

xxxxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx xxxx bod, xxxxx xxx:

X.

Xxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx

XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„43

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx X1x x&xxxx;xxxxxxxxxxx X1x

Xxxxxxxxx:

Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx

Xxxxx ES: xxxx uvedeno

Číslo XXX: 71751-41-2

Xxxxxxxxxx X1x:

Xxxxx podle XXXXX: (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6'-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyklo[15.6.1.14,8020,24]pentakosa-10,14,16,22-tetraen-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl 2,6-xxxxxxx-4-X-(2,6-xxxxxxx-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx)-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 265-610-3

Xxxxx XXX: 65195-55-3

Xxxxxxxxxx B1b:

Název xxxxx XXXXX: (10X,14X,16X,22X)-(1X,4X,5'X,6X,6'X,8X,12X,13X,20X,21X,24X)-21,24-xxxxxxxxx-6'-xxxxxxxxx-5',11,13,22-xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7,19-xxxxxxxxxxxxxxxx[15.6.1.14,8020,24]xxxxxxxxx-10,14,16,22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12-xx2,6-xxxxxxx-4-X-(2,6-xxxxxxx-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx)-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 265-611-9

Xxxxx XXX: 65195-56-4

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx:

Xxxxxxxxx:

xxxxxxx 900&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx X1x:

xxxxxxx 830&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx B1b:

nejvýše 80 g/kg

1. xxxxxxxx 2013

30. xxxxxx 2015

30. xxxxxx 2023

18

Členské xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX hodnotí v případě, xx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx populaci x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že vypouštění xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxxx zabránit, xx nepovolují xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Unie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, x&xxxx;xxxxxxxx případů, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 a xxxxxxx XX, x xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx vhodných opatření xx xxxxxxxx rizik.

Povolení xxxxxxxxx xxxxxxx opatřením xx xxxxxxxx rizik. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kojenců x xxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx posudků x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx VI jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx