Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. prosince 2007 x druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byl abamektin x souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. června 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 18. xxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx proto vhodné xxxxxxx abamektin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx pro lidskou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Unie, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx zjištěná rizika xxx xxxxxxxx, pokud xxxx produkty používány x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx vhodné požadovat, xxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 i xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x to x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik. Xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xx měla xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění rizik, xxx se snížila xxxxxxxx xxxxxxxx kojenců x xxxx.

(9)

Je důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky abamektin xx trhu a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xx měla být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX by proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky,