Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/67/XX

ze xxx 1. července 2011,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx do přílohy X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx abamektin x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 19. června 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 18. února 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Unie xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy zhodnotily xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxx, a xxx vydávání xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx zjištěná rizika xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx produkty xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx xxxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 i xxxxxxx XX směrnice 98/8/XX, a to x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použila xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx abamektin xx xxxx x xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx využívat desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům poskytnuta xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí.

Budou tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2013.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 325, 11.12.2007, x. 3.


XXXXXXX

X příloze I xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx

XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx látek)

Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„43

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx X1x x&xxxx;xxxxxxxxxxx X1x

Xxxxxxxxx:

Xxxxx podle XXXXX: xxxx xxxxxxx

Xxxxx ES: xxxx xxxxxxx

Xxxxx XXX: 71751-41-2

Xxxxxxxxxx B1a:

Název podle XXXXX: (10X,14X,16X,22X)-(1X,4X,5'X,6X,6'X,8X,12X,13X,20X,21X,24X)-6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24-xxxxxxxxx-5',11,13,22-xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7,19-xxxxxxxxxxxxxxxx[15.6.1.14,8020,24]xxxxxxxxx-10,14,16,22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12-xx 2,6-xxxxxxx-4-X-(2,6-xxxxxxx-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx)-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 265-610-3

Číslo XXX: 65195-55-3

Xxxxxxxxxx B1b:

Název podle XXXXX: (10X,14X,16X,22X)-(1X,4X,5'X,6X,6'X,8X,12X,13X,20X,21X,24X)-21,24-xxxxxxxxx-6'-xxxxxxxxx-5',11,13,22-xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7,19-xxxxxxxxxxxxxxxx[15.6.1.14,8020,24]xxxxxxxxx-10,14,16,22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12-xx2,6-xxxxxxx-4-X-(2,6-xxxxxxx-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx)-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 265-611-9

Xxxxx XXX: 65195-56-4

Účinná xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxx:

xxxxxxx 900&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx X1x:

xxxxxxx 830&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx X1x:

xxxxxxx 80&xxxx;x/xx

1. xxxxxxxx 2013

30. xxxxxx 2015

30. června 2023

18

Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx.

Xxxxxxxx používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx nepovolují xxx xxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 a xxxxxxx XX, a xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx je třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxx, xxx xx snížila xxxxxxxx xxxxxxxx kojenců x dětí.“


(1)  Obsah x xxxxxx posudků x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou x dispozici xx xxxxxxxxxxx stránce Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx