Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, I X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx abamektin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Nizozemsko xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 18. xxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, že xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxx xxx sediment, pokud xxxx produkty xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx produkty nebyly xxxxxxxx pro tato xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx VI xxxxxxxx 98/8/XX, a to x xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnotící xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxx vydávání povolení xxxxxxxxx použila xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a děti xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dětí.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xx měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,