Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 byly závěry xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 18. února 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx, lze očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx povolení xx ujistily, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxx xxx tato xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx prokazující, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 i xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, a to x xxxxxxx potřeby za xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx zjištění xxxxxxxxx xxxxxx je vhodné xxxxxxxxx, xxx se xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxx.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,