Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I A xxxx I B xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx členovců, jak xx xxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Nizozemsko bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. června 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 18. xxxxx 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx zprávy.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx abamektin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx zhodnotily xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x ta xxxxxx pro lidskou xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx aplikační dávce x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních vod, xx vhodné požadovat, xxx produkty xxxxxx xxxxxxxx pro tato xxxxxxx, s výjimkou případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik.

(8)

Na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx x xxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxx.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx jim umožní xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem zařazení xxxxxx látky.

(11)

Po xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky,