Plné znění - 32011L0067

(1)

Xxxxxxxxx Komise (ES) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) se zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx zahrnuje abamektin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky k regulaci xxxxxx členovců, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(3)

Nizozemsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 18. xxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

S ohledem xx zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxxx 5 i xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, a xx x xxxxxxx potřeby za xxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx x xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.

(9)

Xx důležité, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx byla uplatňována xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se na xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(11)

Xx zařazení xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,