Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/67/EU

xx xxx 1. xxxxxxxx 2011,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky abamektin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx abamektin x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Nizozemsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. V xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 18. února 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které obsahují xxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy zhodnotily xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx a xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, která nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx sediment, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx dávce x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx prokazující, xx xxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, a xx x xxxxxxx potřeby za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

Na xxxxxxx zjištění xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx použila xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx rizika xxx xxxxxxx x děti xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxx se snížila xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx uplatňována xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx s biocidními přípravky.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Po zařazení xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení do xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2013.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. července 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

předseda


(1)  Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, s. 3.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxxxxxx nový xxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx

XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx budou lhůty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se jejich xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„43

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx směsí xxxxxxxxxxx B1a a avermektinu X1x

Xxxxxxxxx:

Xxxxx podle XXXXX: xxxx xxxxxxx

Xxxxx ES: xxxx uvedeno

Číslo XXX: 71751-41-2

Xxxxxxxxxx X1x:

Xxxxx xxxxx XXXXX: (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6'-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyklo[15.6.1.14,8020,24]pentakosa-10,14,16,22-tetraen-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosid

Číslo XX: 265-610-3

Číslo XXX: 65195-55-3

Xxxxxxxxxx X1x:

Xxxxx podle XXXXX: (10X,14X,16X,22X)-(1X,4X,5'X,6X,6'X,8X,12X,13X,20X,21X,24X)-21,24-xxxxxxxxx-6'-xxxxxxxxx-5',11,13,22-xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7,19-xxxxxxxxxxxxxxxx[15.6.1.14,8020,24]xxxxxxxxx-10,14,16,22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12-xx2,6-xxxxxxx-4-X-(2,6-xxxxxxx-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx)-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 265-611-9

Xxxxx CAS: 65195-56-4

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxx:

xxxxxxx 900&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx B1a:

nejméně 830&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx X1x:

xxxxxxx 80&xxxx;x/xx

1. xxxxxxxx 2013

30. xxxxxx 2015

30. xxxxxx 2023

18

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 a xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx je xx xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx scénáře expozice x xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, že vypouštění xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xx nepovolují xxx xxxxxxxxx dávky, u xxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx produkt xxxxx xxxxxxxxx článku 5 a xxxxxxx XX, x xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx opatřením xx xxxxxxxx rizik. Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx rizik, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxxxxx x xxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx