Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/67/XX

ze xxx 1. července 2011,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX ze dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx vzhledem k možnému xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, jak xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 19. xxxxxx 2009 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 byly závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 18. února 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X provedených xxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci jiných xxxxxxxx, které obsahují xxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx abamektin do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny všechny xxxxxxxx použití. Je xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx a xx xxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a xxx xxxxxxxx povolení xx ujistily, xx xxxx přijata odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištěných rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx sediment, xxxxx xxxx produkty xxxxxxxxx x xxxxxx aplikační xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx produkty xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx zmírnění rizik.

(8)

Xx xxxxxxx zjištění hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx s ohledem na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxxxxx x dětí.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx abamektin xx xxxx a xxx xx obecně xxxxxxxxx řádné xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xx měla být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů

1.   Nejpozději xx 30. xxxxxx 2012 členské xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od 1. července 2013.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx xxx:

X.

Xxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx

XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení xxxxxxx x&xxxx;xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látek)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„43

xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx B1a x&xxxx;xxxxxxxxxxx X1x

Xxxxxxxxx:

Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx

Xxxxx XX: xxxx uvedeno

Číslo XXX: 71751-41-2

Xxxxxxxxxx B1a:

Název podle XXXXX: (10X,14X,16X,22X)-(1X,4X,5'X,6X,6'X,8X,12X,13X,20X,21X,24X)-6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24-xxxxxxxxx-5',11,13,22-xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7,19-xxxxxxxxxxxxxxxx[15.6.1.14,8020,24]xxxxxxxxx-10,14,16,22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12-xx 2,6-xxxxxxx-4-X-(2,6-xxxxxxx-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx)-3-X-xxxxxx-α-X-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 265-610-3

Xxxxx XXX: 65195-55-3

Xxxxxxxxxx X1x:

Xxxxx xxxxx XXXXX: (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-6'-isopropyl-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyklo[15.6.1.14,8020,24]pentakosa-10,14,16,22-tetraen-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosid

Číslo ES: 265-611-9

Xxxxx XXX: 65195-56-4

Xxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxx:

xxxxxxx 900&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx B1a:

nejméně 830&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxx X1x:

xxxxxxx 80&xxxx;x/xx

1. xxxxxxxx 2013

30. xxxxxx 2015

30. xxxxxx 2023

18

Členské xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 a přílohou XX xxxxxxx v případě, xx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx.

Xxxxxxxx používané xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, že produkt xxxxx požadavky xxxxxx 5 x přílohy XX, x to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx zmírnění rizik.

Povolení xxxxxxxxx vhodným opatřením xx xxxxxxxx rizik. Xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kojenců x xxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x dispozici xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx