Plné znění - 32010L0074

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/ES. Tento xxxxxx xxxxxxxx oxid xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx (3), byl xxxx uhličitý zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx V xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxx uhličitý x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Francie byla xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 19. února 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx xxx 27. xxxxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx i xx xxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx scénáře a xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx při posouzení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x aby xxx vydávání povolení xxx xxxxxxxxx zajistily xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zvláštních xxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Vzhledem x výsledkům hodnotící xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx xxxx na úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odborníkům x xxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx obsluhy, zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx osob x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx oblasti xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx zajistilo stejné xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx nových požadavků x xxx se xxxxxxxxx, xx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx ochranu údajů, xxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/ES.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,