Plné znění - 32010L0074

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X, X X xxxx I X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx zahrnuje xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/XX xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice (3), byl xxxx uhličitý zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/ES xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxx xxxxxxxx x souladu s xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx x příloze X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 19. února 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(5)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 27. xxxxxx 2010 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxx uhličitý, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx x na xxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx scénáře x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativním způsobem xxxxxxxxxx při posouzení xxxxx na evropské xxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uložení zvláštních xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx zjištěná xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx povinnost, xxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx povinnost, xxx tyto produkty xxxx prodávány pouze xxxxxxxx odborníkům x xxxxxxxxx rovněž xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření na xxxxxxx xxxx v xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx oblasti xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx, že žadatelé, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx xxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx zařazení účinné xxxxx.

(11)

Xx zařazení xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,