Plné znění - 32010L0074

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx zřizuje seznam xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx přílohy X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice (3), xxx xxxx uhličitý xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 19. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(5)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komise. X souladu x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto přezkoumání x rámci xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 27. května 2010 zařazeny do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X provedených xxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci jiných xxxxxxxx, které obsahují xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx x na xxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx úrovni. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx posoudily xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx scénáře x xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při posouzení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zjištěná xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na úrovni xxxxxxxx přípravku uplatňována xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných členovců, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Zvláště je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx produkty xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odborníkům a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx fumigace.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx moci xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,