Plné znění - 32010L0074

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx dne 4. prosince 2007 x druhé etapě xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (2) xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx hodnoceny xxxxxxxx x možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/XX xx dne 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx (3), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x dne 19. února 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(5)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 27. xxxxxx 2010 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx i xx xxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx vhodné, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, a xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zjištěná rizika xx přijatelnou xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES a xxxxxxxx VI xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx tyto produkty xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxx, zahrnující xxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, x xxx xxxx přijata xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v xxxxx, xxxxxxxxx vykázání x ošetřované xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx byla prováděna xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx trhu x rovněž xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx strany xxxxx připravit na xxxxxx nových xxxxxxxxx x xxx se xxxxxxxxx, xx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx údajů, xxx v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x provedení xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(12)

Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,