Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2010/74/XX

ze xxx 9. xxxxxxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přípravku 18

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k možnému xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/XX xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice (3), xxx xxxx uhličitý xxxxxxx xxxx účinná látka xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 14, rodenticidy, xxxxx přílohy V xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx oxid uhličitý x xxxxxxx x xx. 11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x typu xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx jiných členovců, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 19. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(5)

Zprávu příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zasedání Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky ze xxx 27. xxxxxx 2010 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx.

(7)

Ne xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx scénáře x xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxx zjištěná xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx úrovni xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na přípravky xxxxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxxx VI uvedené xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx rovněž xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx obsluhy, zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření na xxxxxxx osob v xxxxx, xxxxxxxxx vykázání x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx fumigace.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x rovněž xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, aby xx xxxxxxx xxxxx x zúčastněné xxxxxx xxxxx připravit na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x aby xx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx moci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(11)

Xx zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxx 31. xxxxx 2011.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2012.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 9. listopadu 2010.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 197, 25.7.2008, x. 54.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xx xxxxxxx „x. 7“ xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx:

x.

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx lhůty k xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 odst. 3 xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x zařazení týkajících xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„990&xxxx;xx/x

1. xxxxxxxxx 2012

31. xxxxx 2014

31. xxxxx 2022

18

Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx xx xxx daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx x taková xxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při hodnocení xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx státy xxx xxxxxxx povolení přípravku xxxxxxxx rizika x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

Členské xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x smí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odborníky.

(2)

Ke xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu pracovníků xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx v xxxxx, xxxx například vykázání x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx k dispozici xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm