EPIS® Právní systém | Plné znění

SMĚRNICE XXXXXX 2009/99/XX

xx xxx 4. srpna 2009,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X&xxxx;X xxxx X&xxxx;X směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx chlorofacinon.

(2)	Podle xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 byl xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES.

(3)	Španělsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 4 x&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007.

(4)	Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx přezkumů xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx nepředstavují xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxx. Xxxx zjištěno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zvířat. Chlorofacinon xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za klíčový xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx zařadit chlorofacinon xx xxxxxxx X&xxxx;x xxxxxxxx xxx, aby xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx k výsledkům hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik použila xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx omezení, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx připraveny xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx od případu.

(7)	Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxx zařazen xx xxxxxxx I pouze xx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jeho zařazení xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souladu s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky chlorofacinon xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx trhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)	Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx být členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(11)	Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1. Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2010 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 2011.

Uvedené předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

X Bruselu dne 4. xxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.

XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;12“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při uvedení xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní ustanovení (1)

„12

Chlorofacinon

č. ES: 223-003-0

Xxxxx XXX: 3691-35-8

978 g/kg

1. xxxxxxxx 2011

30. xxxxxx 2013

30. xxxxxx 2016

14

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxx pro necílová xxxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jejího zařazení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 písm. x) druhým pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx podmínky:

1)	Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2)	Xxxxxxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx uvedou xx trh x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx školenými odborníky.

3)	Přípravky xxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.

4)

Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, popř. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx jsou xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx povinností xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Plné znění - 32009L0099

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32009L0099

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.