Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/99/ES

ze xxx 4. xxxxx 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, které mají xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X&xxxx;X xxxx X&xxxx;X směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006 xxxxxxxxxx Komisi zprávu xxxxxxxxxxx orgánu a doporučení x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nehod u dětí xxxxxx pro xxxx. Xxxx zjištěno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Chlorofacinon xx xxxx v současnosti xxxxxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;x xxxxxxxx xxx, aby xx všech členských xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx určitá xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx například maximální xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx připraveny pro xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx na xxx let x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx v souladu s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 xxxx. i) xxxxxx pododstavcem směrnice 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx trhu a rovněž xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx trhu s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, aby žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/ES, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících chlorofacinon xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději xx 30. xxxxxx 2010 xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx tabulku těchto xxxxxxxx a uvedené směrnice.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 2011.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx odkaz učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx působnosti této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu dne 4. srpna 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „č. 12“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při uvedení xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx v posledních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„12

Xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx

x.&xxxx;XX: 223-003-0

Xxxxx XXX: 3691-35-8

978&xxxx;x/xx

1. xxxxxxxx 2011

30. xxxxxx 2013

30. xxxxxx 2016

14

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx by xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx prášek nepřekročí 50&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx předpřipravené produkty.

2)

Přípravky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xx xxx s výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborníky.

3)

Přípravky xxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.

4)

Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Těmi xxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx povinností používat xxx návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx otevření.“


(1)  Obsah a závěry xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou k dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx