EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX 2009/99/XX

xx xxx 4. xxxxx 2009,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1451/2007 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, X&xxxx;X xxxx X&xxxx;X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofacinon.

(2)	Podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)	Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 31. ledna 2006 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx orgánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 4 x&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007.

(4)	Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z provedených přezkumů xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nehod u dětí xxxxxx xxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx zařadit chlorofacinon xx xxxxxxx X&xxxx;x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohla být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, měněna xxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotící xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx úrovni povolení xxxxxxxxx, x&xxxx;xx na xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx rodenticidy. Xxxx xxxxxxxx by xxxx být určena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxxxxx zvířat a životního xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx stanovena určitá xxxxxx omezení, týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zákazu xxxxxxx xx trh účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, a používání xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

(7)	Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx xx xxx xxx a před xxxxxxxxx xxxx zařazení xx se xxxx xxxxxxx srovnávací hodnocení xxxxxx v souladu s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx stejné nakládání x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx trhu x&xxxx;xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali dokumentaci, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuto přiměřené xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 směrnice 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 14 obsahujících chlorofacinon xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)	Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx nejpozději xx 30. xxxxxx 2010 právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx tabulku těchto xxxxxxxx a uvedené směrnice.

Použijí xxxx předpisy xxx xxx 1. července 2011.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 4. xxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1.

(2) Úř. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.

PŘÍLOHA

V příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx vkládá xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;12“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx v posledních xxxxxxxxxxxx o zařazení, pokud xxx o jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (1)

„12

Chlorofacinon

č. ES: 223-003-0

Xxxxx XXX: 3691-35-8

978 g/kg

1. xxxxxxxx 2011

30. xxxxxx 2013

30. xxxxxx 2016

14

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx necílová xxxxxxx by xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jejího zařazení xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx dopadů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 písm. x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.

Členské státy xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1)	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx jiných než xxxxxxxxx prášek nepřekročí 50&xxxx;xx/xx a povolí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2)	Xxxxxxxxx, xxxxx se mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborníky.

3)	Přípravky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.

4)

Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popř. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Těmi jsou xxxx jiné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x&xxxx;xxxxxxxxx povinností xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx otevření.“

(1) Obsah x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx

Plné znění - 32009L0099

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32009L0099

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.