Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/99/ES

ze xxx 4. srpna 2009,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx chlorofacinon xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, I A xxxx X&xxxx;X xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, podle xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxxxx kromě xxxxxxxxx nehod u dětí xxxxxx xxx xxxx. Xxxx zjištěno riziko x&xxxx;xxxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx klíčový xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy I a xxxxxxxx tak, aby xx xxxxx členských xxxxxxx mohla být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxx xx úrovni povolení xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chlorofacinon x&xxxx;xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika prvotní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, a používání averzivních xxxxxxx, xxxxxxx ostatní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jeho zařazení xx xx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx a rovněž xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx požadavků, xxxxx xx zařazení vyplynou, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx k provedení xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 směrnice 98/8/ES, x&xxxx;xxxxxxx k udělení, změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 obsahujících xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I směrnice 98/8/ES xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx této směrnice.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2010 xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Neprodleně xxxxx Xxxxxx jejich znění x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a uvedené xxxxxxxx.

Použijí xxxx xxxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 2011.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto směrnici xxxx musí být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu dne 4. xxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx vkládá xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;12“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx o jejich účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (1)

„12

Chlorofacinon

Chlorofacinon

č. ES: 223-003-0

Xxxxx XXX: 3691-35-8

978 g/kg

1. xxxxxxxx 2011

30. xxxxxx 2013

30. xxxxxx 2016

14

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 5 xxxx. x) druhým pododstavcem xxxxxxxx 98/8/XX.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby povolení xxxxxxxxx xxxx podmínky:

1)

Jmenovitá xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx barvivo.

4)

Prvotní, jakož x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti balení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm