Plné znění - 32009L0099

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 o druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X&xxxx;X xxxx X&xxxx;X směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 byl xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx přípravku 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 31. ledna 2006 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 odst. 4 x&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 zařazeny do xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z provedených přezkumů xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx nepředstavují kromě xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx pro xxxx. Xxxx xxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Chlorofacinon xx xxxx v současnosti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;x xxxxxxxx tak, aby xx všech členských xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx odnímána x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 směrnice 98/8/XX.

(6)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxx, xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za tímto xxxxxx xx xxxx xxx stanovena xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, a používání averzivních xxxxxxx, xxxxxxx ostatní xxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx případu.

(7)

Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xx měl být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I pouze xx xxx xxx a před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx se mělo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 10 xxxx.&xxxx;5 písm. i) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX.

(8)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských státech xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky s obsahem xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx trhu x&xxxx;xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx operace x&xxxx;xxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx zařazením xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxx xx plnění xxxxxx xxxxxxxxx, které xx zařazení vyplynou, x&xxxx;xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodem xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx k provedení čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/ES, x&xxxx;xxxxxxx k udělení, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,