Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2009/95/XX

xx xxx 31. xxxxxxxx 2009,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I uvedené směrnice

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx (1), a zejména xx xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízením Komise (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X&xxxx;X xxxx X&xxxx;X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxx hlinitý x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 xxxxxx příslušného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx přezkoumaly xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx dne 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rodenticidy, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxx, lze očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxx xxxxxx zařadit fosfid xxxxxxx do xxxxxxx X, x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech mohla xxx povolení pro xxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx hlinitý, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx xxxxxx působící na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx vydávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné požadovat, xxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx hlinitý x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 10 odst. 2 xxxxx i) písm. x) xxxxxxxx 98/8/ES x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx omezení xxxxxxxx xxxxxxxxx a necílových zvířat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(8)

Je důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla prováděna xx všech členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxx xx xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/ES začíná xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřené období x&xxxx;xxxxxxxxx čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/ES, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxx hlinitý xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 a vydal xxxxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx uvedenou xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxx. Xxxx xx vyslovila xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx a zároveň xxxxxx, xx navrhovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx byl x&xxxx;xxxxxxxxxxx s uvedenou předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20. února 2009.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2010 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené předpisy xxx xxx 1. září 2011.

Xxxxxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2009.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Komise


(1)  Úř. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.


PŘÍLOHA

V příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;20“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx v posledních xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení (1)

„20

Fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx

x.&xxxx;XX: 244-088-0

x.&xxxx;XXX: 20859-73-8

830&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxx&xxxx;2011

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021

14

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 a přílohou XX xxxxxxx podle xxxxxxx u konkrétního přípravku xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Společenství.

Členské xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxxx xxx přípravky xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x&xxxx;xxxxxxx XX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx rovněž xxxxx xxxxxxxxx odborníky.

2)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění rizik. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx aplikátorů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx suchozemské xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx savci žijící x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx