Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2009/95/XX

xx xxx 31. července 2009,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxx hlinitý xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) se xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X&xxxx;X xxxx X&xxxx;X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007 xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, rodenticidy, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx dne 30. května 2008 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx přílohy X, x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/ES.

(6)

Na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a populace, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx přijata odpovídající xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnotící zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hlinitý a používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze pro xxxxxxx školenými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;2 xxxxx i) xxxx. x) xxxxxxxx 98/8/XX x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik xx úrovni xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx omezení expozice xxxxxxxxx a necílových xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxxx, xxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xxxx prováděna xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx hlinitý na xxxx x&xxxx;xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx období, aby xx xxxxx připravit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX, a zejména x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 14 xxxxxxxxxxxx fosfid hlinitý xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzultován xxx 30. května 2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k předloze xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči navrhovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předlohy Xxxxxx a zároveň xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx výbor byl x&xxxx;xxxxxxxxxxx s uvedenou předlohou xxxxxxxxxxx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2010 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2011.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

člen Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx vkládá xxxx xxxxxxx „x.&xxxx;20“, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální čistota xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny v posledních xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„20

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin

Fosfid xxxxxxx

x.&xxxx;XX: 244-088-0

x.&xxxx;XXX: 20859-73-8

830 g/kg

1. září 2011

31. srpna 2013

31. srpna 2021

14

Členské xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx podle xxxxxxx u konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxxx, a použití nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx zjištěných xxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxxx nelze povolit xxxxxxx pro použití xx xxxxxxxxx prostorách, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky článku 5 x&xxxx;xxxxxxx XX, případně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze školeným xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx být xxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a prezentace xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nepoužívání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx žijící x&xxxx;xxxxxx jiní xxx xxxxxx xxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou k dispozici xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx