Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2009/95/ES

ze xxx 31. xxxxxxxx 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména na xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 druhý xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X&xxxx;X xxxx I B směrnice 98/8/XX. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1451/2007 xxx fosfid hlinitý x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx 14, rodenticidy, xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx státem zpravodajem x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 xxxxxx příslušného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;4 a 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Zprávu xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoumání vyplývá, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx fosfid xxxxxxx, xxx očekávat, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX. Je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do přílohy X, x&xxxx;xxxxxxxx tak, xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx hlinitý, xxxxxxxxx, měněna nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(6)

Xx xxxxxx Společenství nebyla xxxxxxxxx xxxxxxx možná xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(7)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxx hodnotící xxxxxx xx vhodné požadovat, xxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx školenými odborníky x&xxxx;xxxxxxx s čl. 10 xxxx.&xxxx;2 xxxxx i) xxxx. x) směrnice 98/8/XX x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Cílem xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx zároveň, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx mohly připravit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodem ii) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx 98/8/XX, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterou xx mění příloha X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxx hlinitý. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx námitky. Xxxx xx vyslovila xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx a zároveň xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřijala a předložila Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxxxxx. Xxxxx výbor xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předlohou xxxxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2010 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené předpisy xxx dne 1. xxxx 2011.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.


PŘÍLOHA

V příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „č. 20“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3

(x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„20

Xxxxxx xxxxxxx uvolňující fosfin

Fosfid xxxxxxx

x.&xxxx;XX: 244-088-0

č. CAS: 20859-73-8

830&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxx&xxxx;2011

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021

14

Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx o povolení přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 a přílohou XX xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxx expozice, které xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku zhodnotí xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx byla přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx použití xx vnitřních xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx XX, případně x&xxxx;xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx opatření xxxxx používání vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx aplikátorů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

3)

Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xxxx tato xxxxxxxx xxxxx nepoužívání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, kde xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx jiní xxx xxxxxx xxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx