XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/507
xx dne 26. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx celním sazebníku
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 o celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení (XXX) č. 2658/87 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (dále xxx „xxxxxxxxxxx nomenklatura“), xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxx nařízení. |
|
(2) |
V zájmu xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx objasnit xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15. |
|
(3) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx X-410/08 xx X-412/08 (2) xx jedlé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx z rostlinného xxxx xxxxxxxxxxx oleje s přidáním xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v odměřených xxxxxxx (xxxxxxxx), xxxxxxxx xx xxxxx 2106 („Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jinde neuvedené xxx xxxxxxxxxx“). |
|
(4) |
X xxxxx rozsudku Xxxxxx xxxx uvedl, xx v případě xxxxxxxxx xxxxx xx určujícím xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx doplňku, xxxxxxx xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx určuje účel x xxxxxx dotčeného xxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří částečně xx xxxxx 1515 x 1517 kombinované xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 2106. Xxxxx 1515 a 1517 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neumožňují xxxxxxxxx xxxx uvedenou xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxx zařazování xxxxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15, xxx jsou xxxxxxxx a účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobkům xxxxxxxx x xxxxxxxx Soudního dvora, xxxxxxxx odměřenou xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx kapslí, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx se mohly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx k harmonizovanému xxxxxxx týkající xx xxxxx 2106 xxxxxxxxx, xx toto xxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx malých xxxxxxxx sloučenin železa, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxx k zachování xxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxxx doplňky xxxxxxxx x xxxxxxx kapitoly 15, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, pastilkách x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx způsob xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx doplňky jsou xxxxx xxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxxx k harmonizovanému xxxxxxx x xxxxx 2106 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxx potravinové xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a vyrobené z výrobků xxxxxxxx 15 nesplňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xx být xxxxxxxx xx čísla 2106. |
|
(8) |
Z důvodů xxxxxx xxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx judikatuře. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 698/2013 (3) xxxxxxx doplňkovou xxxxxxxx 5 xx kapitole 21 x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1343 (4) xxxxxxxxxx poznámku 4 xx kapitole 19. X xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 15. |
|
(9) |
X xxxxxxxx 15 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx poznámka, aby xxx zajištěn xxxx xxxxxxxx výklad x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (EHS) č. 2658/87 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xx kapitoly 15 xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xx doplňuje doplňková xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
|
„5. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxxxxxxxxxx v odměřených xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx, tabletách, xxxxxxxxxx a pilulkách, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxxxxxx vyloučeny. Xxxxxxxxxx xxxxx potravinového xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx určuje xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx a místo, xxx xx působit. Xxxx xxxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xx xxxxx 2106, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.“ |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1.
(2) Rozsudek xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, Xxxxx Xxxx XX, X-410/08 xx X-412/08, XXXX:XX:X:2009:794.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 698/2013 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;198, 23.7.2013, x.&xxxx;35).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1343 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx a statistické xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;186, 19.7.2017, x.&xxxx;1).