Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2008/15/ES

ze xxx 15. února 2008,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx. 16 xxxx. 2 druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) č. 2032/2003 xx dne 4. xxxxxxxxx 2003 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního programu xxxxxxxxx v čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x x změně xxxxxxxx (ES) x. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, XX xxxx XX směrnice 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx klothianidin.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 15. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x doporučení v xxxxxxx x xx. 10 odst. 5 x 7 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X souladu x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx otázky xxx xxxxx, kterými xx xx xxx zabývat Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx.

(6)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx jako konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Zjištěná xxxxxx jsou však xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx prostorech, xxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxx vhodné xxxxxxx klothianidin xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX a xxxxxxxx xxx, aby ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. X povolení xxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx dřeva, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx, xx tento xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x používané xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xx zajistilo, že xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň x souladu s xxxxxxx 5 a xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ochraně půdního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx, jelikož xxxx xxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx plynoucí pro xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx nebyly hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx na úrovni Xxxxxxxxxxxx, x při xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx x biocidními xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx zařazením účinné xxxxx do přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx xxxxxx, které jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxx údajů, která x xxxxxxx x xx. 12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné látky.

(11)

Po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, a xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků xxxx 8 xxxxxxxxxxxx klothianidin xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Příloha I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Členské xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2009 xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedenými xxxxxxxx a touto xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené předpisy xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXX

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 24.4.1998, x. 1. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/70/XX (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)  Úř. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1).


XXXXXXX

Xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx „x. 3“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s xx. 16 odst. 3

(s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxx xxxxx x dosažení souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledním rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„3

xxxxxxxxxxxx

(X)-1-(2-xxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx

x. ES: 433-460-1

x. XXX: 210880-92-5

950 g/kg

1. xxxxx 2010

31. ledna 2012

31. ledna 2020

8

Členské xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 5 x přílohou XX xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx expozice x/xxxx populace, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x existuje-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Xxxxxxxx xxx přípravky lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx povolení xxxxxxxxx tyto podmínky:

S xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x půdního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx přípravky xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pouze pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a/nebo bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.“


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm