Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2008/15/ES

ze xxx 15. xxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky klothianidin xx přílohy X xxxxxxx směrnice

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2032/2003 ze dne 4. listopadu 2003 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1896/2000 (2) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, IA xxxx IB směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2032/2003 xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx přílohy X směrnice 98/8/XX.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 15. xxxxxxxx 2005 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 5 x 7 nařízení (XX) x. 2032/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy a Xxxxxx. V xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 2032/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 21. xxxxxx 2007 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zprávy.

(5)

Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx xx xx měl zabývat Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxxxx xx dřevo, xxxxx xxxxxxxx klothianidin, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx vzduchem. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX x zajistit xxx, aby xx xxxxx členských xxxxxxx xxxxx xxx povolení xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX. X povolení xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají xx xxxxxxxxxx prostorech xxx xxxxxx dřeva, xx xxxxxxxx předložení xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k výsledkům xxxxxxxxx zprávy xx xxxxxx požadovat, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik použila xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x používané xxxx konzervační xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x prostředí xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx plynoucí pro xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx proto xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní pozornost xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.

(9)

Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx zároveň, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxxxx s biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx, xxxxx x souladu s xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx období k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX, x zejména x xxxxxxx, změně xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxxxxxx klothianidin xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xx směrnicí 98/8/XX.

(12)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Provedení xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2009 xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi uvedenými xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.

Xxxxxxx uvedené xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxxx předpisy xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx xxxx směrnici xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 15. xxxxx 2008.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Komise


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/XX (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, s. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1849/2006 (Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1).


XXXXXXX

Xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx nová xxxxxxx „x. 3“, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum xxxxxxxx

Xxxxx k dosažení xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3

(x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx lhůty x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„3

xxxxxxxxxxxx

(X)-1-(2-xxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx

x. XX: 433-460-1

č. XXX: 210880-92-5

950 x/xx

1. xxxxx 2010

31. ledna 2012

31. xxxxx 2020

8

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX hodnotí xxxxxxx x/xxxx scénář expozice x/xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení rizik xx úrovni Xxxxxxxxxxxx x existuje-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tyto podmínky:

S xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Zejména xxxxxxx x/xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.“


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm