XXXXXXXX XXXXXX 2011/59/XX
xx xxx 13. května 2011,
xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Vědeckým xxxxxxx pro bezpečnost xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Use xx xxxxxxxxx hair xxxx xxx bladder xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx trvalých xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře) x xxxx 2001 došel Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX (2) Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební zboží (xxxx xxx „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX doporučil, xxx Xxxxxx učinila xxxxx kroky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx. |
(2) |
Dále VVSZ xxxxxxxxx vytvořit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxx xx vlasy, xxxxxx požadavků xx xxxxxxx xxxxx používaných x přípravcích pro xxxxxxx xxxxx s xxxxxxx na jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx Komise x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx regulace xxxxx xxxxxxxxxxx x přípravcích xxx barvení xxxxx, xxxxx xxx měly xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxxx xxxxxxxx x aktualizovanými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx látek k xxxxxxx vlasů, aby xxxx xxxxx XXXX xxxxxxx posouzení rizika. |
(4) |
Xxxxx XXXX, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. srpna 2008 o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vědeckých xxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) nahrazen Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx subjekty. |
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyhodnotit xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx produktů tvořených xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 21. xxxx 2010 xxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx produktů používaných x současnosti x Xxxx. |
(6) |
Xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx jsou při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 2 směrnice 76/768/XXX xxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2010 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika předložených xxxxx x bezpečnosti x xxxxxxxxx stanovisek, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx VVBS, xx xxxxxx zařadit xx xxxxxxx III xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx jsou x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
XXXX nemohl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidine x XX Xxx No 10 + HC Xxx Xx 11 xxxxxxxxx v příloze XXX části 2 xxxxxxxx 76/768/XXX před 31. prosincem 2010. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2011. |
(9) |
Xxxxx jde o xxxxx x-xxxxxxxxxxx, výbor XXXX xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2010, že x xxxxxxxxxx xxxxx nebylo xxxxx vyvodit xxxxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použití x-xxxxxxxxxxxx x přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx bezpečné, x xxxx xxxxx by xx proto xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/EHS. |
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí do 3. xxxxx 2012. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od 3. ledna 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 13. xxxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, s. 169.
(2) Úř. xxxx. L 66, 4.3.2004, s. 45.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 241, 10.9.2008, s. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx XX xx doplňuje xxxx položka, která xxx:
|
2) |
Příloha XXX xx xxxx xxxxx:
|