XXXXXXXX XXXXXX 2011/59/XX
ze xxx 13. xxxxxx 2011,
xxxxxx se xxx xxxxx přizpůsobení technickému xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX a III xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x xxxxxxx na xx. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Use xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx bladder xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx trvalých xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x xxxx 2001 došel Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, následně nahrazený xxxxx rozhodnutí Komise 2004/210/XX (2) Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), x xxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxx na xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx genotoxicitu/mutagenitu. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx regulace látek xxxxxxxxxxx x přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx výbor VVSZ xxxxxxx posouzení rizika. |
|
(4) |
Výbor XXXX, xxxxx byl xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx struktury xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/ES (3) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „XXXX“), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx týkaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Posledním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyhodnotit xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx ze xxx 21. září 2010 xxxxxxxx xxxxx XXXX žádné xxxxx xxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxx v Xxxx. |
|
(6) |
Xxx použití x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx III xxxxx 2 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Na základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x bezpečnosti x konečných xxxxxxxxxx, xxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxx xxxxx XXXX, xx xxxxxx zařadit xx xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx 2 xxxxxxx přílohy. |
|
(8) |
XXXX nemohl xxxxxxxx posouzení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx-x-xxxxxxxxx x XX Xxx No 10 + HC Xxx No 11 xxxxxxxxx x příloze XXX části 2 xxxxxxxx 76/768/EHS xxxx 31. xxxxxxxxx 2010. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx prodlouženo xx 31. xxxxxxxx 2011. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxx o-aminophenol, xxxxx XXXX uvedl xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2010, xx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vyvodit xxxxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky. Xx xxxxxxx xxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxxxxxx x přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxx, x xxxx látka by xx proto xxxx xxxxxxx xx seznam x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/EHS. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x XXX směrnice 76/768/XXX se xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 3. ledna 2012. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx znění.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 3. xxxxx 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. xxxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45.
(3) Úř. věst. X 241, 10.9.2008, s. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx XX se xxxxxxxx xxxx položka, která xxx:
|
|
2) |
Příloha XXX xx xxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||