Plné znění - 32000L0042

Směrnice Xxxxxx 2000/42/XX

xx xxx 22. xxxxxx 2000,

xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxx Rady 86/362/XXX, 86/363/XXX a 90/642/XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxx x obilovinách, x potravinách živočišného xxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx ovoce x xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 86/362/XXX xx xxx 24. xxxxxxxx 1986 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2000/24/ES [2], x xxxxxxx xx xxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 86/363/XXX xx dne 24. xxxxxxxx 1986 x xxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx [3], naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/24/XX, x zejména xx článek 10 xxxxxxx směrnice,

s ohledem xx směrnici Xxxx 90/642/XXX xx xxx 27. listopadu 1990 x stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pesticidů x některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxx [4], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2000/24/XX, a zejména xx článek 7 xxxxxxx směrnice,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxx Xxxx 94/29/XX [5] x 94/30/XX [6] xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/EHS x 90/642/XXX xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x propikonazol x xxxxxxx xxxxxxxxx, xx nebudou-li přijaty xx 30. xxxxxx 1999 jiné limity, xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí stanoveny xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx směrnicí Komise 97/71/XX [7] xxxxxxxxxxx xx 1. července 2000.

(2) Xxxxxxxx Xxxx 95/38/XX [8] x 95/39/XX [9] xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x přílohách xxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/XXX xxx aldikarb, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, methomyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, že nebudou-li xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2000 xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na úrovni xxxx stanovitelnosti.

(3) Xxxxxxxx Xxxx 96/32/XX [10] x 96/33/XX [11] xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx 86/362/EHS, 86/363/XXX x 90/642/XXX pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dikofol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenbutatinoxid, xxxxxxxx, forát, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zároveň xxxxxxxxx, xx xxxxxxx-xx xxxxxxx xx 30. xxxxx 2000 jiné xxxxxx, xxxxx automaticky x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx xx úrovni xxxx stanovitelnosti. Tato xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 97/71/ES xxxxxxxxxxx xx 1. července 2000.

(4) Xxxxxxxx Komise 98/82/XX [12] xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí x xxxxxxxxx xxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/XXX pro xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, thiofanátmethyl, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx jiných xxxxx xxxxxxx), acefát x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx-xx přijaty xx 1. xxxxxxxx 2000 xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx u řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx stanovitelnosti.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx směrnic xxxxxxx "otevřené" xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx, neboť x okamžiku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx dostatečné xxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx stranám xxxx lhůta xxxxxxx. Xxx řadu otevřených xxxxxxx byly dodatečné xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx stanovit maximální xxxxxx reziduí. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxxxxxx xx základě dodatečných xxxxx, aby byly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx větší xxxxxxxx x xxxxxxx, pro xxx xxx xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxx jsou údaje xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxx tak xxxxxx. X některých xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxxx, ale ukazují, xx xx stanovení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mohlo vést x nepřijatelné akutní xxxx chronické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné stanovit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(8) Rozhodnutím Xxxxxx 98/270/XX xx xxx 7. xxxxx 1998 x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx [13] xxxx xxxxxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xx 7. xxxxx 1999 všechna xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx fenvalerát. Použití xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx současný xxxxx xxxxxxx "fenvalerát xxxxxx jiných xxxxx xxxxxxx" v přílohách xxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/XXX xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, zatímco použití xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx rezidua xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx x xxxxx používanými v Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx [14] x xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx nevedou k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx, xxxxx mohou rezidua xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx používanými x Xxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxx zohledněny pokyny xxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx vypočteno, xx maximální xxxxxx xxxxxxx stanovené pro xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx směrnici xxxxxxx x akutním toxickým xxxxxxx.

(11) Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x produktech xxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxx nebylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx stanovit maximální xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx stanovitelnosti x všech xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 86/362/EHS, 86/363/XXX x 90/642/XXX.

(12) Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vedeny xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxx směrnici x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx.

(13) Bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zejména xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx metodika xxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou organizací, xxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxxxx a ověřená x xxxxxxxxxx Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, je x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Vědeckého výboru xxx xxxxxxxx [15].

(14) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxxxx výboru,

PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x příloze X xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxx A xxxxxxx XX směrnice 86/362/XXX.

Xxxxxx 2

1. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX této xxxxxxxx xx nahrazují xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x části X přílohy II xxxxxxxx 86/363/XXX.

2. Maximálními xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX této xxxxxxxx xx nahrazují xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxx x části X xxxxxxx II xxxxxxxx 86/363/XXX.

Xxxxxx 3

1. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX této směrnice xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX směrnice 90/642/XXX.

2. Xxxxxxxxx limit xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx se stanoví xx 0,02 xx/xx [16].

Článek 4

Členské xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 28. února 2001. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Komisi.

Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2001.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské xxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Článek 6

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 22. června 2000.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Byrne

člen Xxxxxx

[1] Xx. xxxx. X 221, 7.8.1986, x. 37.

[2] Úř. xxxx. X 107, 4.5.2000, x. 28.

[3] Úř. věst. X 221, 7.8.1986, x. 43.

[4] Úř. věst. X 350, 14.12.1990, x. 71.

[5] Xx. věst. X 189, 23.7.1994, x. 67.

[6] Úř. xxxx. X 189, 23.7.1994, x. 70.

[7] Úř. xxxx. X 347, 18.12.1997, x. 42.

[8] Xx. věst. X 197, 22.8.1995, x. 14.

[9] Xx. xxxx. X 197, 22.8.1995, x. 29.

[10] Xx. věst. X 144, 18.6.1996, x. 12.

[11] Úř. věst. X 144, 18.6.1996, x. 35.

[12] Xx. xxxx. X 290, 29.10.1998, x. 25.

[13] Xx. věst. X 117, 21.4.1998, x. 15.

[14] Xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX/Xxxx Xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx x výborem xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, vydané Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací x roce 1997 (XXX/XXX/XXX/97.7).

[15] XXX/XXXX/021; SCP/RESI/024.

[16] Jedná xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx.

XXXXXXX X

Xxxxxxxx:

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vyznačeny maximální xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx oproti xxxxxxxx dřívějších směrnic.

XXXXXXX XX

Xxxxxxxx:

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx, jež xxxx změněny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXXXXX XXX

Xxxxxxxx:

Xxx lepší xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jež xxxx změněny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

PŘÍLOHA IV

Příloha ve formátu pdf