XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/353
ze xxx 9. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxxx prováděcí nařízení (XX) 2017/1145 o stažení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxx 70/524/EHS x 82/471/XXX x xxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na čl. 10 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1145 (2) xxxxxxxx, xxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx do Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1831/2003 a pro xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 10 xxxx. 2 x 7 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx následně xxxx xxxxxxx. Prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2017/1145 xx rovněž zrušují xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxx. |
|
(2) |
Příloha XX prováděcího nařízení (XX) 2017/1145, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx zahrnovala xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx povolena xxxxxxxxx Komise (XX) x. 1463/2004 (3), přestože xxx xx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 včas xxxxxx žádost. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1145 xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx odůvodnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1145 xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx Komise (XX) x. 833/2005 (4) by xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xxx xx xxx být xxxxxxx xxx, xxx uváděl, xx xxxxxxxx (ES) x. 833/2005 xx mělo xxx xxxxx zrušeno. Článek 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/1145 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1459/2005 (5), xxxxx povoluje xxxxxx xxxxxxxxxx jodu, xxx xxxx být x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/1145 xxxxxxx x xxxx. Článek 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/1145 xxxxxx zrušil xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1443/2006 (6). Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx 1 x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/1145 xxxxxxx x xxxx. Tyto xxxxx xx xxxx xxx opraveny. |
|
(3) |
Xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1145, kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 1334/2003, xxxxxx nezrušil xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1334/2003 (7), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jež mají xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/1145 xxxxxxx x xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx opraven. |
|
(4) |
X xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/1145, xxx stanoví xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zvířat, xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedena X-xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bisulfitu xxxxxxx. Xx by xxxx xxx opraveno, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx X-xxxxx netýká. |
|
(5) |
Xxxxx X x X xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (EU) 2017/1145 xx měly xxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx mají xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Požadavek xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z trhu xxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx xxx určité xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx je omezeno xx určité xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1145 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebyli xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx regulačního xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx narušení xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx povolení xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1145 xx xx xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx status xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx jakýmkoliv xxxxxxxxxxx důsledkům xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxx se x xxxxxxxx xxxxxxxx stabilita xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1145 xx opravuje xxxxx:
|
1) |
3. xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
Článek 3 xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx 3 Xxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 937/2001, (ES) x. 871/2003, (XX) x. 277/2004, (XX) x. 278/2004, (XX) x. 1332/2004, (XX) x. 1465/2004, (XX) č. 833/2005, (XX) x. 1459/2005, (XX) x. 492/2006, (XX) x. 1743/2006, (XX) x. 757/2007 x (XX) x. 828/2007 xx xxxxxxx.“ |
|
3) |
X xxxxxx 8 xx xx xxxx „Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1334/2003 xx xxxx xxxxx:“ xxxxxxxx následující xxxx x xxxxxxxxx xx mění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bodů:
|
|
4) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxx 25x, xxxxx xxx: „Xxxxxx 25x Xxxxx nařízení (XX) x. 1443/2006 Xxxxxx 1 x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1443/2006 xx xxxxxxx.“ |
|
5) |
Příloha X xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dnem xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 19. xxxxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1145 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxx 70/524/XXX a 82/471/EHS x&xxxx;xxxx a o zrušení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx doplňkové xxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 166, 29.6.2017, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1463/2004 ze dne 17.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky „Xxxxx 120 microGranulate“ x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx patří xx xxxxxxx kokcidiostatik a jiných xxxxxxxxxx látek (Úř. věst. L 270, 18.8.2004, x.&xxxx;5).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;833/2005 xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;138, 1.6.2005, s. 5).
(5) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1459/2005 xx xxx 8.&xxxx;xxxx&xxxx;2005, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 233, 9.9.2005, s. 8).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1443/2006 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkových látek x&xxxx;xxxxxxxx a o povolení xxxxxxxxxxxxxxx xx deset xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;271, 30.9.2006, s. 12).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2003 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některých doplňkových xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;187, 26.7.2003, x.&xxxx;11).
XXXXXXX
Xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxx A se xxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
Xxxx X xx xxxxxxxx takto:
|