XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/291
xx xxx 26. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky bifenthrin
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 21 odst. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 582/2012 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx žádost xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx možnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bioakumulace a biomagnifikace xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx program x xxxx výsledky xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx potvrzující xxxxx. Xxxx xxx podklady xxxx zpravodajskému xxxxxxxxx xxxxx Francii xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Francie xxxx další xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudila. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) dne 17. xxxxxxxx 2014, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx byli xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxx xxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx výsledky konzultace xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx údaje, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), xxxxx xxx o monitorovací program. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky a ty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zmírnění xxxxxx xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, zda xxxx jeho výsledky xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx zmírňování xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zemědělské xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysokému xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředí, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx bifenthrinu x xxxxxxx xxxxx použití xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 19. června 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx nejpozději xx 19. xxxxxx 2018 v případě xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 582/2012 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (European Food Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Member Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (European Food Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Member Xxxxxx, the xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx for xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 s.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 23, xxxxxxxxxx, v části B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xx sloupci „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX B
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o přezkoumání xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx umělého substrátu, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“