XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/291
xx xxx 26. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 21 odst. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x. 582/2012 (2) xxxxxxxxx bifenthrin xxxx xxxxxxx látku v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. X xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, aby předložil xxxxx xxxxxx potvrzující xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx možnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx monitorovací xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx předložil dodatečné xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxx tři xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanovené xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx další xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudila. Xxxxxxxxxx xxx hodnocení ve xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx o posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, a dne 3. listopadu 2015, xxxxx xxx o monitorovací xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, žadatelem x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx vyzváni x xxxxxxxxxx připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2015 (3) technické xxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o dodatečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. dubna 2016 (4), xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx program. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přezkoumány členskými xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx a dokončeny dne 26. xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx ke zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxx k přiměřené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx členovců, xxxxxxx xxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxx rizik xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxx xxxx jisté, zda xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a dostatečné x xxxxxxxxx xxxxx bioakumulace a biomagnifikace xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx zabránilo xxxxxxxxxx vysokému xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se potenciál xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx více xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
U přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 udělí odkladnou xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2018 v případě xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;582/2012 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;173, 3.7.2012, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Food Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX supporting publication 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx on xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Member Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX on xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxx bifenthrin. XXXX xxxxxxxxxx publication 2016:XX-1019, 39 x.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx xx sklenících x xxxxxxx konstrukcí.
XXXX X
Při xxxxxxxxxxx jednotných zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x II uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, např. xxxxx kondenzované xxxx, xxxx z drenáže, půdy xxxx umělého xxxxxxxxx, xxx se zamezilo xxxxxxx xxx vodní x xxxx necílové xxxxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx prostředků. |
Xxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.“