XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/291
xx xxx 26. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 582/2012 (2) xxxxxxxxx bifenthrin jako xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx od žadatele, xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx jiného potvrzující xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem posouzení xxxxx bioakumulace x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx monitorovací program x xxxx výsledky doložil 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. července 2014 xxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx předloženy xx stanovené xxxxx. |
|
(3) |
Francie xxxx xxxxx informace x xxxxxxxxxxxx program xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx hodnocení xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na potvrzující xxxxx, x xxx 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx xxx o monitorovací xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx ostatními xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx byli xxxxxxx x xxxxxxxxxx připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx dne 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o dodatečné xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx program. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, dodatek x xxxxxxxxx zprávy xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komisí v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx x xxxxxxxxx dne 26. xxxxx 2018 x xxxxxx zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx bifenthrinu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx ke zprávě x xxxxxxxxxxx bifenthrinu podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Komise xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx informace jsou xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zmírnění xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx uskutečnit. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx jisté, zda xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx zmírňování rizika xxxxxxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bioakumulace x xxxxxxxxxxxxxx xx vodním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx se zabránilo xxxxxxxxxx vysokému xxxxxx xxx necílové členovce x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx zapotřebí xxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pouze xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx proto xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být poskytnut xxxxxxxxxx čas xx xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bifenthrin. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx změní nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. února 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;582/2012 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 173, 3.7.2012, s. 3).
(3) EFSA (Xxxxxxxx Food Xxxxxx Authority), Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX on xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx bifenthrin. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Food Xxxxxx Xxxxxxxxx), Technical xxxxxx xx xxx xxxxxxx of the xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, the applicant xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx publication 2016:XX-1019, 39 x.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxx řádku 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xx sloupci „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx ve sklenících x xxxxxxx konstrukcí.
ČÁST X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva.
Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
a) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx kondenzované vody, xxxx x xxxxxxx, půdy xxxx umělého xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxx necílové organismy; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.“