XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/291
xx xxx 26. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx bifenthrin
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx a čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 582/2012 (2) xxxxxxxxx bifenthrin jako xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení xx xx xxxxxxxx, xx jehož xxxxxx xx bifenthrin xxxxxxxx, xxxxxxxx, aby předložil xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx možnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. července 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx program x xxxx výsledky xxxxxxx 31. xxxxxxxx 2015. Xxx 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších požadavků xx potvrzující xxxxx. Xxxx xxx podklady xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Francii xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx další xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx program xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudila. Předložila xxx xxxxxxxxx ve xxxxx dodatku x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) dne 17. xxxxxxxx 2014, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, a dne 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx ostatními členskými xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem xxxx xxxxxxxxx konzultace, x xxxx byli vyzváni x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx zveřejnil xxx 26. xxxxxx 2015 (3) technické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konzultace xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), xxxxx xxx o monitorovací xxxxxxx. |
|
(5) |
Návrh xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přezkoumány členskými xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 26. xxxxx 2018 v podobě zprávy Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx připomínky a ty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx k závěru, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx dochází x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxx xxxxxxxx zmírnění xxxxxx rizik xxxxx xxxxxx uskutečnit. V případě xxxxxxxxxxxxxx programu navíc xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx výsledky xxxxxxxx xx překrývání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a dostatečné k posouzení xxxxx bioakumulace a biomagnifikace xx vodním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysokému xxxxxx xxx necílové xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx použití bifenthrinu x xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxxxxxxx s trvalou xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx státům by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx bifenthrin. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxxx, v jejichž případě xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by tato xxxxx měla uplynout xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 26. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 582/2012 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 173, 3.7.2012, s. 3).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (European Food Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx on xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Member Xxxxxx, xxx applicant xxx EFSA on xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx for xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Authority), Xxxxxxxxx xxxxxx on the xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx with Xxxxxx Xxxxxx, xxx applicant xxx XXXX on xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx of confirmatory xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 x.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xx xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX X
Xxxxxxxx mohou být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
ČÁST B
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o přezkoumání xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
|
x) |
únikům xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx kondenzované xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx substrátu, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxx xxxxxxxx organismy; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx včelstev záměrně xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx; |
|
x) |
ochraně xxxxxxx a pracovníků x xxxxxxxx, xxx podmínky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Podmínky povolení xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx odpovídající označení xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.“