XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/291
ze xxx 26. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky schválení xxxxxx látky bifenthrin
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 582/2012 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xx jehož xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx rekolonizace, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a biomagnifikace xx xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxxxx 2013 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx doložil 31. xxxxxxxx 2015. Dne 29. xxxxxxxx 2014 xxxxxxx xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx údaje. Xxxx tři xxxxxxxx xxxx zpravodajskému členskému xxxxx Francii předloženy xx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx program xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Předložila xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxx 17. xxxxxxxx 2014, xxxxx xxx x xxxxxxxxx informace za xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 3. xxxxxxxxx 2015, xxxxx jde o monitorovací xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxxx členskými xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem xxxx provedeny xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2015 (3) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxx se bifenthrinu, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx 14. xxxxx 2016 (4), xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx zprávy úřadu xxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny dne 26. xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx připomínky x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a že xxxxxxxxxx xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxx k přiměřené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxx xxxxxxxx zmírnění xxxxxx rizik xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxx xxxx jisté, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx překrývání xxxxxxx zmírňování xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zemědělské xxxxx a dostatečné x xxxxxxxxx xxxxx bioakumulace x xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx riziku xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx a suchozemském xxxxxxxxx, xx tedy xxxxxxxxx xxxxx více xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx bifenthrinu x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5) xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx státům xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx čas na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxx, xx tato xxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 19. xxxxxx 2019. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 19. xxxxxx 2018 x xxxxxxx xxxxxxx změní nebo xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx udělená členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx a uplyne nejpozději xx 19. června 2019.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;582/2012 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;173, 3.7.2012, s. 3).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Food Xxxxxx Authority), Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx EFSA xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of confirmatory xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2015:XX-780, 23 x.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx with Member Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx EFSA xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2016:XX-1019, 39 x.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 23, xxxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 se xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx konstrukcí.
ČÁST X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, dokončené Stálým xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx z drenáže, půdy xxxx xxxxxxx substrátu, xxx xx zamezilo xxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
b) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx záměrně xxxxxxxxxx xx skleníku; |
|
c) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Podmínky povolení xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx a musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.“