Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (EU) 2018/221

xx xxx 15. února 2018,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004, xxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx xxxxxxxx spongiformní encefalopatie

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 999/2001 ze xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 23a xxxx. m) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx a potravin a pravidel x xxxxxx a dobrých životních xxxxxxxxxx zvířat (2), x xxxxxxx xx xx. 32 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) č. 882/2004 xxxxxxx obecné xxxxx, xxxxxxxxxx a požadavky pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „XX“) pro xxxxxxxxx x xxxxxx x xxx zdraví xxxxxx. Jmenované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX jsou xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, jež je xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TSE).

(2)

Xxxxxxxxx (XX) x. 999/2001 xx xxxxxxx referenční laboratoř XX xxx XXX x xxxxxxx její xxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro TSE, xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, skončí 31. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 50 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx.

(4)

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxxxx XX pro XXX x xxxxx zajistit xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx Xxxx. Xxxxxx xxxxx zveřejnila xxx 29. xxxxxx 2017 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx k výběru x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro XXX. X xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být vybrané xxxxxxxxxx xxxx Istituto Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxx d'Aosta (XXXXXXX) x Xxxxxxxx Xxxxxxxxx di Xxxxxà (XXX), v jehož xxxx stojí první x xxxxxxxxx subjektů, jmenováno xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxx TSE.

(5)

Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 x (XX) x. 882/2004 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(6)

Xxx xx xxxxxxxx narušení činností xxxxxxxxxx laboratoře EU xxx XXX x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX měla dostatek xxxx x xxxxxxxx plného xxxxxxx, xx xxxxxx, xxx xx opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 1. ledna 2019.

(7)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxxx X přílohy X nařízení (ES) x. 999/2001 xx xxx 1 xxxxxxxxx tímto:

„1.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro XXX xx konsorcium xxxx Istituto Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Piemonte, Xxxxxxx x Valle x'Xxxxx (XXXXXXX) a Istituto Xxxxxxxxx xx Xxxxxà (XXX), x xxxxx čele xxxxx xxxxxxxx XXXXXXX:

 

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Liguria x Xxxxx x'Xxxxx (XXXXXXX)

Via Xxxxxxx 148

10154 Xxxxxx

Xxxxxx

 

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Sanità (XXX)

Xxxxx Xxxxxx Xxxxx 299

00161 Roma

Xxxxxx“.

Xxxxxx 2

X xxxxx I přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 13 xxxxxxxxx xxxxx:

„13.

Xxxxxxxxxx laboratoř XX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX)

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xxxxxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001“.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Použije xx ode xxx 1. xxxxx 2019.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 15. února 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;147, 31.5.2001, s. 1.

(2)  Úř. věst. L 165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.