XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/184
xx xxx 7. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx seno xxxx prášek ze xxxxx pískavice) x xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx o obnovení schválení xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) a sulfurylfluoridu xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování žádostí x xxxxxxxx schválení velkého xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
X xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx látky představující xxxxxxxxxxx nízké riziko. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxx xxx prodloužena o co xxxxx xxxxxxxxx dobu. X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice) xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx X(2016) 6104, by xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxx prodloužena x xxx xxxx xxx xxxx, a to s ohledem xx xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na dostupné xxxxxx potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx o tři xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení, stanoví Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx není obnoveno, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx o případy, kdy Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 7. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx dne 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 307, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 308, FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2021“. |