Plné znění - 32018R0184

(1)

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX 560 (xxxx řecké xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(3)

X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný pracovní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) x. 1107/2009.

(4)

V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx měly být xxxxxxxxxxxxx látky představující xxxxxxxxxxx nízké riziko. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx prodloužena x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné xxxxxx potřebné k posuzování x xxxxxxxxxxx by v případě xxxxxx látky FEN 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice) měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxx.

(5)

X xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí X(2016) 6104, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxx prodloužena x xxx nebo tři xxxx, a to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx doplňující xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx předložena xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozdělení xxxxxxxxxxxx a činností mezi xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid x xxx xxxx.

(6)

X xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení na xxxxxx xxxxx jako xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx na xx xxxxxxxxx datum xxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,