XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/184
xx dne 7. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) a sulfurylfluorid
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx) a sulfurylfluoridu xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx platnosti jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v článku 18 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(4) |
V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky představující xxxxxxxxxxx xxxxx riziko. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx prodloužena x xx xxxxx nejkratší xxxx. X xxxxxxx xx rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx funkci zpravodajů x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 560 (xxxx řecké xxxx xxxx prášek ze xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxx. |
|
(5) |
V případě xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce předložena xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx prodloužit dobu xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx příslušným xxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx stejné datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu v platnost xxxxxxxx, které stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 7. února 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 307, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 308, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx datem „31. října 2021“. |