Plné znění - 32018R0172

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Evropského společenství xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Látka 3-xxxxx-2-xx nebyla schválena x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), v důsledku čehož xx xxxxxxx xxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx by xxxx být doplněna xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy I nařízení (XX) č. 649/2012.

(3)

Žádná xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx předložena, x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, v důsledku čehož xx xxxxxxx tepraloxydimu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxx cybutryn a triklosan xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4), x xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxx triflumuron xxxxxx schválena pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, v důsledku xxxxx xx použití xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxx 5-terc-butyl-1,3-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzen, xxxxxx-xxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, oxid xxxxxxxxx x xxxx (2-xxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), neboť xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx omezeno na xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx části 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, bylo xxxxxxxxxx zahrnout methamidofos xx xxxxxxx III xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx rovněž xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx stávající xxxxxxx „Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx 600 x účinné složky x 1 x)“ z přílohy XXX. Xxxxxxx změny xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xx sedmém zasedání xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/XX (6)), xxxxx xx konalo xx xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx naftaleny xx xxxxxxx X uvedené xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), x xxxx xx xxx proto xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx doplněny xx části 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/293 (8) byla xxxxxxxx xxxxx hexabromcyklododekan (XXXXX) xxxxxxxx xx části A xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 850/2004, a to na xxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxx úmluvy xxxxxxxxx xx šestém xxxxxxxx konference smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dnech 28. xxxxx xx 10. xxxxxx 2013. X xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látka měla xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) č. 649/2012.

(11)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, a používání x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z recyklovaných xxxxxxxxx, xxxxx obsahují nebo xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx přijata xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx vývozu výrobků, xxxxx xxxxxxxx úrovně xx koncentrace xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, použití, xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxx. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx nejméně 0,1 % xxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx částečně xxxx xxxxx z recyklovaných xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(12)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xx vhodné xxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx,

1)

Příloha X xx mění v souladu x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení.

2)

Xxxxxxx X xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.