Plné znění - 32018R0172

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Evropského společenství xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/ES (2).

(2)

Látka 3-xxxxx-2-xx nebyla xxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (3), x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx pesticidu xxxxxxxx, a proto xx xxxx xxx doplněna xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Xxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx karbendazim x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pesticidu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, a proto by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v části 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 nebyla xxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx xx xxxxxxx tepraloxydimu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxx cybutryn x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (4), x xxxxxxxx čehož xx použití těchto xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx schválena xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 528/2012, x xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ zakázáno, a proto xx xxxx být xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxx 5-terc-butyl-1,3-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzen, xxxxxx-xxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, oxid xxxxxxxxx a tris (2-xxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx byly xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy. Xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx schválení. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx omezeno xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx, které se xxxxxx ve xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout xxxxxxxxxxxx xx přílohy III xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx tuto xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx postup předchozího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxxx (rozpustné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx 600 x xxxxxx xxxxxx x 1 x)“ x xxxxxxx III. Xxxxxxx změny xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(9)

Xx sedmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ schválená xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/XX (6)), xxxxx xx xxxxxx xx dnech 4. xx 15. května 2015, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a polychlorované xxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxxxxxx v části X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 850/2004 (7), x xxxx xx xxx xxxxx xx účelem xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxxx Komise (XX) 2016/293 (8) xxxx xxxxxxxx xxxxx hexabromcyklododekan (XXXXX) xxxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 850/2004, a to na xxxxxxx rozhodnutí o zařazení xxxx chemické látky xx části 1 xxxxxxx X uvedené xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Stockholmské úmluvy, xxxxx xx uskutečnilo xx dnech 28. xxxxx xx 10. května 2013. X xxxxxx xxxxxx xx uvedená xxxxxxxx látka xxxx xxx doplněna xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(11)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx recyklování xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxx zneškodnění xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx budou přijata xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx koncentrace xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx povolené x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo výroby xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxx závazku Unie xx měl xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedené látky x xxxxxxxxxxx nejméně 0,1 % xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx částečně xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx materiálů xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx V nařízení (XX) x. 649/2012.

(12)

Nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xx xxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx a členským xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,

1)

Příloha X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx I tohoto xxxxxxxx.

2)

Xxxxxxx X xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.