Plné znění - 32018R0172

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx v mezinárodním obchodu („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), podepsanou xxx 11. xxxx 1998 a schválenou xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/ES (2).

(2)

Xxxxx 3-xxxxx-2-xx nebyla xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), x xxxxxxxx xxxxx xx použití xxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, a proto xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(3)

Žádná xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx karbendazim x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xx skupině přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx být doplněn xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (EU) x. 649/2012.

(5)

Xxxxx cybutryn x xxxxxxxxx xxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (4), x xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx těchto xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(6)

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx této xxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Látky 5-terc-butyl-1,3-dimethyl-2,4,6-trinitrobenzen, xxxxxx-xxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, oxid xxxxxxxxx x xxxx (2-xxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx schválení. Xxxxxxx xxxxx schválení xxxxxx uděleno, xx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxx omezeno xx xxxxxxxxxx použití. X xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 a 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxx xxxxxxxx konference xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx dnech 4. xx 15. xxxxxx 2015, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxx, x xxxxxxxx čehož xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních stran xxxx rovněž xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx položky „Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx 600 x účinné xxxxxx x 1 x)“ x xxxxxxx XXX. Xxxxxxx změny xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 x 3 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(9)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících látkách („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ schválená xxxxxxxxxxx Rady 2006/507/ES (6)), xxxxx xx konalo xx xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, bylo xxxxxxxxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxx. Xxxx látky xxxx uvedeny v části X xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 (7), x xxxx xx být xxxxx xx xxxxxx provedení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/293 (8) byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xx části A xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 850/2004, x xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxx úmluvy xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxx 28. dubna xx 10. xxxxxx 2013. X xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(11)

Stockholmská xxxxxx povoluje xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxx mohou obsahovat xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx- a heptabromdifenylether, a používání x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx obsahovat xxxx xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxx, než xxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx výroby xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx smluvní xxxxxx. V zájmu provedení xxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx nejméně 0,1 % xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx upravených x xxxxxxxxxx xxxxxxx, jejich xxxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(12)

Xxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xx xxxxxx xxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

1)

Xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx.

2)

Příloha X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.