Plné znění - 32018R0172

(1)

Nařízení (XX) x. 649/2012 provádí Rotterdamskou xxxxxx o postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx určité xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu („Xxxxxxxxxxxx úmluva“), podepsanou xxx 11. září 1998 x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Rady 2003/106/ES (2).

(2)

Látka 3-xxxxx-2-xx nebyla xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (3), x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx doplněna xx xxxxxxx chemických xxxxx v částech 1 x 2 přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(3)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx předložena, x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xx seznamu chemických xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(4)

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 nebyla xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických látek x xxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x. 649/2012.

(5)

Xxxxx cybutryn x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (4), v důsledku čehož xx použití xxxxxx xxxxx jako pesticidů xxxxxxxx, x xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xx seznamů xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 1 x 2 přílohy I nařízení (XX) č. 649/2012.

(6)

Xxxxx triflumuron xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (EU) x. 528/2012, v důsledku čehož xx použití této xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“ xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(7)

Xxxxx 5-xxxx-xxxxx-1,3-xxxxxxxx-2,4,6-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx-xxxxx-xxxxxx, diisobutyl-ftalát, oxid xxxxxxxxx x xxxx (2-xxxxxxxxxx)-xxxxxx xxxx uvedeny v příloze XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx. Xxxxxxx těchto látek xxx podléhá schválení. Xxxxxxx žádné schválení xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použití. Z tohoto xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx 1 x 2 xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 649/2012.

(8)

Xx xxxxxx zasedání konference xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 4. xx 15. xxxxxx 2015, xxxx xxxxxxxxxx zahrnout methamidofos xx xxxxxxx XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx smluvních xxxxx xxxx rovněž xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxxx (rozpustné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx 600 x xxxxxx xxxxxx x 1 x)“ x xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(9)

Xx sedmém xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 2006/507/ES (6)), xxxxx xx xxxxxx xx dnech 4. xx 15. xxxxxx 2015, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx naftaleny xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxx. Xxxx látky xxxx xxxxxxx v části X přílohy X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 850/2004 (7), a měly xx xxx proto xx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(10)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/293 (8) xxxx chemická xxxxx hexabromcyklododekan (XXXXX) xxxxxxxx do xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 850/2004, a to xx xxxxxxx rozhodnutí o zařazení xxxx xxxxxxxx xxxxx xx části 1 xxxxxxx X uvedené úmluvy xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 28. xxxxx xx 10. xxxxxx 2013. X xxxxxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx měla xxx doplněna xx xxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(11)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx recyklování xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx- a heptabromdifenylether, a používání x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahují nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx předpokladu, xx budou xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx vývozu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyšší, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx výroby xxxxxxxxx výrobků na xxxxx xxxxxxxxx smluvní xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx částečně nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx upravených x xxxxxxxxxx použití, xxxxxx xxxxxxxxx xx části 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 649/2012.

(12)

Nařízení (EU) x. 649/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Je xxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nařízení,

1)

Příloha X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxx nařízení.

2)

Xxxxxxx X xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.