XXXXXXXX KOMISE 2012/3/XX
ze xxx 9. února 2012,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky bendiokarb xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (2) se xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X A xxxx X B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx bendiokarb x xxxxxxx s xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx a xxx 1. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 22. xxxx 2011 zařazeny xx xxxxxxxxx zprávy. |
(5) |
Z xxxxxxxxx xxxxxxx, že x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x regulaci jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx bendiokarb xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odborné xxxxxxx a nezahrnuje xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx či xxxxx xxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x potravinami xxxx krmivem. Xx xxxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obyvatelstva x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
(7) |
Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx mokrého xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx emise xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx požadovat, aby xxxxxxxxx nebyly xxxxxxxx x použití na xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx skvrn, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx zdraví xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové nebo xxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx případně přijata xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xx hnízd. |
(10) |
Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxx Xxxx a xxx se obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx s biocidními xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dokumentaci, xxxxx plně využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX začíná xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(12) |
Po xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x provedení čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 31. ledna 2013.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2014.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 9. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 325, 11.12.2007, s. 3.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
X. |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 3 (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x posledním x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx látek) |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
||||||
„53 |
xxxxxxxxxx |
2,2-xxxxxxxx-1,3-xxxxxxxxxxx-4-xx-xxxxxxxxxxxxxx X. CAS: 22781-23-3 Číslo XX: 245-216-8 |
970&xxxx;x/xx |
1. xxxxx 2014 |
31. xxxxx 2016 |
31. xxxxx 2024 |
18 |
Hodnocení xx xxxxxx Xxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx týkalo xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx s xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ta xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx a závěry xxxxxxxxxxx zpráv k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx