Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2011/80/XX

xx xxx 20. xxxx 2011,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (1), a zejména xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx I, I A xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxx-xxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 8. září 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 nařízení (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky dne 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních přípravků xxxxxxxxxxx jako insekticidy, xxxxxxxxx a přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx třeba zařadit xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx proto xxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou úroveň.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxx ohrožující xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxx vypouštění přípravků xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx třeba xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx povoleny xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX směrnice 98/8/ES, x xx v případě potřeby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx zjištěná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxx odborné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neprokazuje, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku použití xxxxxxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx x xxxxxxxxxx platných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (3), xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překračovány.

(10)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx trhu v Unii x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx zařazením xxxxxx látky do xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx.

(12)

Po xxxxxxxx xx měla xxx členským státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xx 30. xxxx 2012 xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. října 2013.

Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 20. xxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx vkládá tato xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh

Datum zařazení

Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx dosažení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„48

xxxxxx-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1)

x.&xxxx;XXX: 91465-08-6

Xxxxx XX: 415-130-7

900 g/kg

1. xxxxx 2013

30. xxxx 2015

30. xxxx 2023

18

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 a přílohou XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xxxx předloženy údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx XX, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro odborné xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx-xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rezidua x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx krmivech, členské xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xxxx nařízením (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx použitelné maximální xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx hodnotících xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.