Plné znění - 32011L0080

(1)

Nařízením Xxxxxx (ES) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, I A xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx lambda-cyhalothrin.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx xx vymezeno x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Švédsko xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 8. září 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx, xx u biocidních přípravků xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx třeba zařadit xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(6)

Xx úrovni Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky životní xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie, a při xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx rizika ohrožující xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vypouštění xxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xx v případě xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro odborné xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vydáno pouze xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx při spotřebě xxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxxxxxx v hodnocení xx xxxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a přijmout opatření xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (3), xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (4). Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překračovány.

(10)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxx xxx se xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,