Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2011/80/XX

ze xxx 20. xxxx 2011,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX ze dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh (1), x xxxxxxx xx čl. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (2) xx xxxxxxx seznam účinných xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, I A xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Tento seznam xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx.

(2)

Podle xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx V uvedené směrnice.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx zpravodajem a dne 8. xxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání v rámci Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky xxx 6. května 2011 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx lambda-cyhalothrin, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna při xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Unie, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

S ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a suchozemské xxxxxxxxxx, xxxxx byla zjištěna xxx vypouštění přípravků xx čistíren xxxxxxxxx xxx, xx třeba xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxxxx povoleny pro xxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 i přílohy XX xxxxxxxx 98/8/ES, x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

X xxxxxxx na zjištěná xxxxxx xxx odborné xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.

(9)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx nepřímé xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřebě xxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx a přijmout opatření xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx x xxxxxxxxxx platných maximálních xxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES a nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (3), xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (4). Xxxx xx xxx xxxxxxx opatření, xxx xxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(10)

Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx prováděna ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx trhu x Xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v rámci trhu x xxxxxxxxxx přípravky.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) směrnice 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx účinné xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Směrnice 98/8/ES xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy do 30. xxxx 2012 xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dne 1. října 2013.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 20. xxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.


PŘÍLOHA

V příloze I směrnice 98/8/ES xx vkládá tato xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou látku, xxx něž xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx jde o jejich xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„48

xxxxxx-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(1S,3S)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylátu x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1)

x.&xxxx;XXX: 91465-08-6

Xxxxx XX: 415-130-7

900 g/kg

1. října 2013

30. xxxx 2015

30. xxxx 2023

18

Xxxxxxx státy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx VI xxxxxxx v případě, že xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie.

Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx XX, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.

Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže žádost x&xxxx;xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx-xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xx krmivech, členské xxxxx xxxxx potřebu xxxxxxxx nové xxxx xxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx použitelné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy VI xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.