Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2011/80/EU

ze xxx 20. září 2011,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (1), a zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx lambda-cyhalothrin.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 byl xxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx V uvedené směrnice.

(3)

Švédsko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 8. xxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. V souladu s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky dne 6. května 2011 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx lambda-cyhalothrin, lze xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx a složky xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a při xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

S ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a suchozemské xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vypouštění xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, je třeba xxxxxxxxx, aby přípravky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx článku 5 i přílohy XX směrnice 98/8/XX, x xx x xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx náležitých xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx odborné xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx s náležitými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx pro odborné xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.

(9)

S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxxxxxx v hodnocení xx xxxxxx v případě potřeby xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 x xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX a nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (3), xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (4). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx překračovány.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin xx xxxx x Xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx usnadnily vlastní xxxxxxx v rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Před zařazením xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli plně xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Po xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xx 30. xxxx 2012 xxxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení souladu x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. října 2013.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.

X Bruselu xxx 20. xxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.

(3)  Úř. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11.

(4)  Úř. xxxx. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/ES xx vkládá xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jde o jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„48

xxxxxx-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1)

č. CAS: 91465-08-6

Xxxxx XX: 415-130-7

900&xxxx;x/xx

1. října 2013

30. xxxx 2015

30. xxxx 2023

18

Členské xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie.

Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, se nepovolují, x&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xxxx předloženy údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx VI, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx odborné xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx xxxxxx pro xxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx-xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rezidua v potravinách xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx ověří xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxx nařízením (ES) x.&xxxx;396/2005 a přijmou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx zajišťující, xxx xxxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx k dispozici na xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.