XXXXXXXX XXXXXX 2011/80/EU
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx xx. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx hodnoceny xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx I, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Podle nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx xxx použití x xxxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx xx vymezeno x xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 8. xxxx 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx stanovené v článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Na úrovni Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx životní xxxxxxxxx, která nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
|
(7) |
S ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx odpadních xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx povoleny xxx xxxx použití, s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xx x xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx náležitých xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx osobních xxxxxxxxxx prostředků je xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx xxxx změnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx platných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (3), nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (4). Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx překračovány. |
|
(10) |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx lambda-cyhalothrin xx xxxx v Unii x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx zařazením xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Xxxxxxxx 98/8/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx v souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xx 30. září 2012 xxxxxxx a zveřejní právní x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx.
Uvedené xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2013.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
(3) Úř. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla |
Minimální čistota xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutích o zařazení, xxxxx xxx o jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„48 |
xxxxxx-xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(1S,3S)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylátu x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1) č. CAS: 91465-08-6 Číslo XX: 415-130-7 |
900&xxxx;x/xx |
1. října 2013 |
30. xxxx 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xx pro xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie. Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, se nepovolují, x&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx XX, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lambda-cyhalothrin, x&xxxx;xxxxx se mohou xxxxxxxxxx rezidua v potravinách xx krmivech, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové nebo xxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxx nařízením (XX) x.&xxxx;396/2005 a přijmou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.