XXXXXXXX XXXXXX 2011/80/EU
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx čl. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, X X xxxx X X směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 8. září 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx do hodnotící xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx lambda-cyhalothrin, lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx třeba zařadit xxxxxx-xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx členské státy xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx pro skupiny xxxxxxxxxxxx a složky xxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx, a při xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxxxx ohrožující xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vypouštění xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx třeba xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx použití, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx článku 5 x xxxxxxx XX směrnice 98/8/XX, x xx v případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx na zjištěná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx odborné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxx žádost o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx xxx spotřebě xxxxxxxx v důsledku použití xxxxxxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004 (3), xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (4). Xxxx xx xxx xxxxxxx opatření, xxx xxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Ustanovení této xxxxxxxx xx xxxx xxx prováděna ve xxxxx členských xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxx x Xxxx x xxxxxx aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx zařazením xxxxxx látky xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, xxx xxxxxxxx, xxxxx vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté lhůty xxx xxxxxxx údajů, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx účinné látky. |
|
(12) |
Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx členským státům xxxxxxxxxx přiměřená lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Směrnice 98/8/ES xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx do 30. září 2012 xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx předpisy xxxxxxx xxx xxx 1. října 2013.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.
(4) Úř. xxxx. L 70, 16.3.2005, s. 1.
PŘÍLOHA
V příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx |
Xxxxx zařazení |
Lhůta x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx něž xxxxx xxxxx dosažení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutích o zařazení, xxxxx jde o jejich xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„48 |
xxxxxx-xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(1S,3S)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylátu x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1) x.&xxxx;XXX: 91465-08-6 Číslo XX: 415-130-7 |
900&xxxx;x/xx |
1. xxxxx 2013 |
30. září 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx v případě, xx xx xx pro xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Unie. Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případů, kdy xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx VI, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro odborné xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx obsahujících lambda-cyhalothrin, x&xxxx;xxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx krmivech, členské xxxxx ověří potřebu xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xxxx nařízením (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx použitelné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k provádění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.