XXXXXXXX XXXXXX 2011/80/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené směrnice
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (1), a zejména xx čl. 16 odst. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení do xxxxxxx X, I A xxxx I B směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx v souladu s čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a dne 8. září 2008 xxxxxxxxxx Komisi zprávu xxxxxxxxxxx orgánu a doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007. |
|
(4) |
Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky k regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx lambda-cyhalothrin, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Je xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice. |
|
(6) |
Xx úrovni Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx třeba, xxx členské xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xx xxxxxx pro skupiny xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 i přílohy XX xxxxxxxx 98/8/ES, x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx zjištěná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx s náležitými xxxxxxxx ochrannými prostředky, xxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby. |
|
(9) |
X xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřebě xxxxxxxx v důsledku použití xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 726/2004 (3), xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (4). Xxxx xx xxx xxxxxxx opatření, jež xxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překračovány. |
|
(10) |
Ustanovení xxxx xxxxxxxx by měla xxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxx v Unii x xxxxxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 98/8/ES xx třeba poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, aby xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx čl. 16 odst. 3 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(13) |
Směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx mění v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xx 30. xxxx 2012 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx.
Uvedené předpisy xxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 20. xxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, s. 3.
(3) Úř. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh |
Datum xxxxxxxx |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (s výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Typ přípravku |
Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1) |
|
„48 |
xxxxxx-xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(1S,3S)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylátu x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1) č. CAS: 91465-08-6 Xxxxx XX: 415-130-7 |
900&xxxx;x/xx |
1. xxxxx 2013 |
30. září 2015 |
30. xxxx 2023 |
18 |
Xxxxxxx xxxxx xxx hodnocení žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 a přílohou XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx to pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx nepovolují, x&xxxx;xxxxxxxx případů, kdy xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx VI, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx odborné xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxxxx, členské xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxx nařízením (XX) x.&xxxx;396/2005 a přijmou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx hodnotících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.