Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2011/80/XX

ze xxx 20. xxxx 2011,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx čl. 16 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Nařízením Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I, I A xxxx X X směrnice 98/8/XX. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) č. 1451/2007 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx v souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/ES xxxxxxxx pro použití x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx.

(3)

Švédsko xxxx jmenováno členským xxxxxx zpravodajem a dne 8. září 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx závěry xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky xxx 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx xx hodnotící xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Je xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti použití. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx pro skupiny xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata odpovídající xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx přijatelnou úroveň.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ekosystémy, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx povoleny pro xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES, x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pouze xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neprokazuje, že xxxxxx xxx odborné xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx a přijmout opatření xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 (3), nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (4). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx prováděna xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx trhu x Xxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, aby xxxxxxxx, kteří vypracovali xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX začíná dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Po xxxxxxxx by xxxx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Směrnice 98/8/ES xx xxxxx měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy do 30. xxxx 2012 xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx 1. října 2013.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 20. xxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

xxxxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)  Úř. věst. L 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX xx vkládá xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„48

xxxxxx-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx směs (R)-[(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(1S,3S)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylátu x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1)

x.&xxxx;XXX: 91465-08-6

Číslo XX: 415-130-7

900&xxxx;x/xx

1. xxxxx 2013

30. xxxx 2015

30. xxxx 2023

18

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx to xxx xxxx xxxxxxxxx relevantní, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupena xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie.

Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxx XX, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro odborné xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lambda-cyhalothrin, x&xxxx;xxxxx se mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xx krmivech, xxxxxxx xxxxx ověří potřebu xxxxxxxx nové xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 a přijmou xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx stránce Komise: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.