Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2011/80/EU

xx xxx 20. září 2011,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené směrnice

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX ze dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx hodnoceny vzhledem x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx I B xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Švédsko xxxx jmenováno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 8. září 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx zprávu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání v rámci Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 6. xxxxxx 2011 xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

X xxxxxxxxxxx hodnocení vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, že splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx třeba xxxxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

(6)

Xx úrovni Xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxx možnosti xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ta xxxxxx pro skupiny xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx povolení přípravku xx ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 i přílohy XX xxxxxxxx 98/8/XX, x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx náležitých xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx odborné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, xxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx neprokazuje, že xxxxxx xxx odborné xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx xxx spotřebě xxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx dne 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví postupy Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 (3), xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech rostlinného x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/EHS (4). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx prováděna ve xxxxx členských státech xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx trhu v Unii x xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vlastní xxxxxxx v rámci xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx se na xxxxxx nových požadavků, xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx, a zajistit, aby xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v souladu x xx. 12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(13)

Směrnice 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy do 30. xxxx 2012 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

Uvedené předpisy xxxxxxx xxx dne 1. xxxxx 2013.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské státy xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.

X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;325, 11.12.2007, x.&xxxx;3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, x.&xxxx;11.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.


PŘÍLOHA

V příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx souladu x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;3 (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx něž budou xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 3 stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„48

xxxxxx-xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx směs (R)-[(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl]-(1S,3S)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2-dimethylcyklopropan-1-karboxylátu x&xxxx;(X)-[(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]-]-(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx (1:1)

č. CAS: 91465-08-6

Xxxxx XX: 415-130-7

900 g/kg

1. xxxxx 2013

30. xxxx 2015

30. xxxx 2023

18

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxxx v případě, xx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx vod nelze xxxxxxxx, se xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx článku 5 x&xxxx;xxxxxxx VI, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx odborné xxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx obsahujících lambda-cyhalothrin, x&xxxx;xxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx krmivech, xxxxxxx xxxxx ověří xxxxxxx xxxxxxxx nové xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxx veškerá xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx.