Plné znění - 32012L0042

(1)

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam zahrnuje xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxx v souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x těchto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx: xxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx x xxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem a xxx 24. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxx zprávy příslušného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dne 25. května 2012 x xxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx kyanovodík xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx požadovat, xxx členské státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obyvatelstva x xxxxxx životního xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, a xxx vydávání povolení xxxxxxxxx xx ujistily, xx byla přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x vysoké xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x aby xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx x odvětrávání, xxxxxx těchto xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x případě xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx; opětovný xxxxx do fumigovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, než xxxxxxxxxxx vzduchu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x ostatní přítomné xxxxx; xxxxxxxx během xxxxxxx x xx xxxx skončení nesmí xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolní xxxx, xxxxx je pod xxxxxxxx; xxxx zahájením xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx absorbovat xxxxxxx látku, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, buď xxxxxxxxxx z prostoru, xx kterém xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx přiměřenými prostředky xxxxxxxx před xxxxxxxx; xxxxxxx, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxx xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx 8, 14 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 odst. 1 xxxx. c) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx zařazení xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxx xx Společným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise x informativních xxxxxxxxxxx xx xxx 28. xxxx 2011 (3) xxxxxxxx, xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx o jeden xx více xxxxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky,