Plné znění - 32012L0042

(1)

Nařízení Komise (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx: xxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, typ xxxxxxxxx 14, rodenticidy x xxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců.

(3)

Xxxxx republika xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx zpravodajem x xxx 24. ledna 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx. X xxxxxxx s čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání dne 25. xxxxxx 2012 x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazeny xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyplývá, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky x regulaci jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 směrnice 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Unie xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx taková xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx x xxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx podmínky za xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x vysoké xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxx xxxxxxx odborníky, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxx pouze s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x případě xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje a xxxxxxxxxxxx oděvu; xxxxxxxx xxxxx xx fumigovaných xxxxxxx je xxxxxxx xx doby, xxx xxxxxxxxxxx vzduchu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; expozice xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx obsluhu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx pod xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx má xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx absorpcí; xxxxxxx, xx kterém xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx chráněn xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8, 14 a 18 x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x biocidními přípravky.

(9)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx desetileté xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx dnem xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Po xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Členské xxxxx xx x xxxxxxx se Společným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx a Komise x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx 28. xxxx 2011 (3) zavázaly, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem provedení xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx o jeden xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,