Plné znění - 32012L0042

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx dne 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X, X X nebo X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxx v souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnocen xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice: xxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, typ xxxxxxxxx 14, rodenticidy x xxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx zpravodajem x xxx 24. ledna 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání xxx 25. května 2012 x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 směrnice 98/8/XX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx scénáře expozice x xxxxxx xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ujistily, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx uloženy xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a aby xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a odvětrávání, xxxxxx těchto požadavků: xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx přítomné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zóny, xxxxx je xxx xxxxxxxx; xxxx zahájením xxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x prostoru, xx xxxxxx má xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x biocidními přípravky xxxx xxxxxxxxx 8, 14 x 18 x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx a xxx xx obecně xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x xxxxxxxxxx přípravky.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, která v xxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Xx zařazení xx měla xxx xxxxxxxx státům xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Členské xxxxx xx v xxxxxxx xx Společným xxxxxxxxxx prohlášením členských xxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dokumentech xx xxx 28. xxxx 2011 (3) xxxxxxxx, xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplní oznámení x opatřeních xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x jeden xx více xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx směrnice x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky,