Plné znění - 32012L0042

(1)

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx X, X X nebo I X směrnice 98/8/XX. Xxxxx seznam zahrnuje xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx xxx xxxxxxx v těchto xxxxxx přípravků podle xxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené směrnice: xxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx x xxx přípravku 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx členovců.

(3)

Česká republika xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 24. xxxxx 2008 xxxxxxxxxx Komisi xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx včetně doporučení x xxxxxxx x xx. 14 odst. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. V xxxxxxx s xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání xxx 25. xxxxxx 2012 x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx u biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, které obsahují xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx vhodné požadovat, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x taková rizika xxx xxxxxxx obyvatelstva x složky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx, xx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx xx přijatelnou xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x vysoké xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a x předpokladům xxxxxxxx xxxxx posouzení rizik xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx povoleny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx požadavků: xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, než xxxxxxxxxxx vzduchu pomocí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx během xxxxxxx x xx xxxx skončení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx přítomné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolní zóny, xxxxx xx pod xxxxxxxx; před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly absorbovat xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx přiměřenými prostředky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxx, ve kterém xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxx chráněn xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípravku 8, 14 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx trhu Xxxx x aby xx obecně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 98/8/XX je xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x zajistit, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat desetileté xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s čl. 12 odst. 1 xxxx. c) bodem xx) xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Xx zařazení xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Členské xxxxx se x xxxxxxx xx Společným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x informativních xxxxxxxxxxx xx dne 28. xxxx 2011 (3) zavázaly, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx x jeden xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,