Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2012/42/EU

xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx

(Text s xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx xx xx. 16 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (2) stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx I, X X nebo I X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx: xxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx zpravodajem x xxx 24. ledna 2008 předložila Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 a 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxxx členské státy x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání xxx 25. května 2012 x rámci Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx hodnotících xxxxx.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx hodnoceny všechny xxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx požadovat, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx rizika xxx skupiny obyvatelstva x složky životního xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx se ujistily, xx xxxx přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxx xxxxxxx zjištěných xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x vysoké xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x předpokladům přijatým xxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx povoleny pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxx používání odpovídající xxxxxxx, a xxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx přítomné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxx těchto xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zakázán xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx xxx obsluhu x ostatní xxxxxxxx xxxxx; expozice xxxxx xxxxxxx x xx xxxx skončení xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolní xxxx, xxxxx xx pod xxxxxxxx; před zahájením xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly absorbovat xxxxxxx látku, xxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx vznícení.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech členských xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx přípravky xxxx přípravku 8, 14 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx trhu Xxxx x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zařazení xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx žadatelé, kteří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(10)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx. 16 xxxx. 3 směrnice 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx x informativních xxxxxxxxxxx xx xxx 28. xxxx 2011 (3) zavázaly, xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x jeden xx více dokumentů x xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha X xxxxxxxx 98/8/ES se xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx xxx 30. xxxx 2013.

Použijí tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2014.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2012.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 11.12.2007, x. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 369, 17.12.2011, x. 14.


XXXXXXX

Xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/XX se xxxxxxxx xxxx položka:

Číslo

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx x dosažení souladu x čl. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx látky)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„60

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 200-821-6

Xxxxx XXX: 74-90-8

976&xxxx;x/xx

1. října 2014

30. xxxx 2016

30. xxxx 2024

8, 14 x 18

Xxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx VI xxxxxxx x případě, že xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx povolení xxx xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

1)

xxxxxxxxx xx smí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x odpovídajícím xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx;

2)

xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx;

3)

xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x odpovídajícími osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx dýchacího přístroje x xxxxxxxxxxxx xxxxx;

4)

xxxxxxxx xxxxx xx fumigovaných xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, než xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx obsluhu x xxxxxxx přítomné xxxxx;

5)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, která xx xxx xxxxxxxx;

6)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx potraviny x porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vznícení.“


(1)  Obsah x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm.