Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2012/42/EU

xx xxx 26. listopadu 2012,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (1), x xxxxxxx na xx. 16 xxxx. 2 xxxxx pododstavec xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, X X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (ES) x. 1451/2007 byl xxxxxxxxxx x souladu x čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x těchto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X uvedené směrnice: xxx přípravku 8, xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx, xxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, akaricidy x xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx členovců.

(3)

Xxxxx republika xxxx jmenována xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem x xxx 24. ledna 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. X xxxxxxx x xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007 xxxx xxxxxx xxxxxx přezkoumání xxx 25. května 2012 x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, rodenticidy xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x regulaci jiných xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx očekávat, xx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 směrnice 98/8/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xx xxxxxx Xxxx xxxxxx hodnoceny všechny xxxxxxxx použití. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx členské státy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizika xxx skupiny obyvatelstva x složky životního xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx, x xxx vydávání povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxx podmínky za xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x předpokladům xxxxxxxx xxxxx posouzení xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx přípravky xxxx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x odvětrávání, xxxxxx těchto xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx oděvu; xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, než xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx; expozice xxxxx xxxxxxx x po xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx obsluhu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx; před xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx absorbovat xxxxxxx látku, xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx přiměřenými prostředky xxxxxxxx před xxxxxxxx; xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx souběžně xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8, 14 x 18 s xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxx Xxxx x aby xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fungování xxxx x biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Před xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx využívat xxxxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) bodem xx) směrnice 98/8/ES xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx poskytnuta xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xx v xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx 28. xxxx 2011 (3) xxxxxxxx, xx x odůvodněných xxxxxxxxx doplní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx dne 30. xxxx 2013.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ode xxx 1. října 2014.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 26. listopadu 2012.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

předseda


(1)  Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x. 1.

(2)  Úř. xxxx. L 325, 11.12.2007, s. 3.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 369, 17.12.2011, x. 14.


XXXXXXX

Xx xxxxxxx X xxxxxxxx 98/8/ES xx xxxxxxxx xxxx položka:

Číslo

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

identifikační xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh

Datum zařazení

Lhůta x xxxxxxxx souladu x xx. 16 xxxx. 3 (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx látku, xxx xxx budou lhůty xxxxxxxx x souladu x čl. 16 xxxx. 3 stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx zařazení

Typ přípravku

Zvláštní xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

„60

xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx

Xxxxx XX: 200-821-6

Číslo XXX: 74-90-8

976&xxxx;x/xx

1. xxxxx 2014

30. xxxx 2016

30. xxxx 2024

8, 14 x 18

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 x xxxxxxxx XX xxxxxxx x případě, že xx xx xxx xxxx přípravek relevantní, xx použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyly reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx splňovala xxxx xxxxxxxx:

1)

xxxxxxxxx se smí xxxxxxx xxxxx odborníkům x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx;

2)

xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx při fumigaci x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx;

3)

xxxxxxxxx smí xxx xxxxxxxxx xxxxx x odpovídajícími xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje x xxxxxxxxxxxx xxxxx;

4)

xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx;

5)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x po xxxx xxxxxxxx nesmí překročit xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čehož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx;

6)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, které xx xxx ošetřeno, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ve kterém xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx náhodnému xxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxxx Xxxxxx: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm.