Plné znění - 32012L0042

(1)

Nařízení Komise (XX) x. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (2) xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X, I X xxxx X X xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx nařízení (XX) x. 1451/2007 xxx xxxxxxxxxx x souladu x xx. 11 xxxx. 2 směrnice 98/8/XX xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx směrnice: xxx xxxxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx 14, xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx 18, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx k regulaci xxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Česká republika xxxx xxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 24. ledna 2008 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx zprávy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 4 x 6 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

(4)

Xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx členské xxxxx x Komise. X xxxxxxx x čl. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1451/2007 byly xxxxxx xxxxxx přezkoumání dne 25. xxxxxx 2012 x rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxx xxxxxxxxxxx zpráv.

(5)

Z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyplývá, xx u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx, xx splňují požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 98/8/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

(6)

Xx úrovni Unie xxxxxx hodnoceny xxxxxxx xxxxxxxx použití. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použití xxxx xxxxxxx expozice x xxxxxx xxxxxx xxx skupiny xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx, a xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx, xx byla přijata xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx snížení xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx k vysoké xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxxxx přijatým xxxxx posouzení xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x aby xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx smí být xxxxxxxxx pouze s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx doby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxx xxx obsluhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; expozice během xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx ani xxxxxxx přítomné osoby, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zóny, xxxxx xx xxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx mohly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, buď xxxxxxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx absorpcí; xxxxxxx, xx kterém xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx této xxxxxxxx by měla xxx uplatňována xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stejné nakládání x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx 8, 14 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx Xxxx x xxx xx xxxxxx usnadnilo xxxxx xxxxxxxxx trhu x biocidními xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx x zúčastněným xxxxxxx přiměřenou xxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx nových požadavků, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mohli xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x čl. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx xx) směrnice 98/8/XX xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky.

(10)

Xx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta k xxxxxxxxx čl. 16 xxxx. 3 xxxxxxxx 98/8/XX.

(11)

Xxxxxxxx 98/8/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(12)

Členské xxxxx xx v xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dokumentech xx dne 28. xxxx 2011 (3) xxxxxxxx, xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oznámení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem provedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,