XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/113
xx dne 24. xxxxx 2018,
kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx acetamiprid a kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Acetamiprid xxx směrnicí Komise 2004/99/XX (2) xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx považují xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 30. xxxxx 2018. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Žádost byla xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx s členským státem xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 27. xxxxxxxxx 2015 xx předložil Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Dne 19. xxxxx 2016 xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 23. xxxxx 2017 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx acetamipridu. |
|
(9) |
Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx možnost předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxx, xx v případě jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx z omezeného xxxxx reprezentativních použití, xxxxx xxxx neomezují xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 (7) byla xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 30. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx jejího xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx přijato xxxx xxxxx konce xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx nařízení použít xxx xxx 1. xxxxxx 2018. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxx s přílohou I.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. března 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 24. ledna 2018.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/99/XX xx dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;309, 6.10.2004, x.&xxxx;6).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2016;14(11):4610. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx acetamiprid, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepanipyrim, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, propyzamid, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, chinoxyfen, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;312, 18.11.2016, s. 21).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||||
|
Acetamiprid CAS: 135410-20-7 CIPAC: 649 |
(X)-X1-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx)xxxxxx]-X2-xxxxx-X1-xxxxxxxxxxxxxxxx |
≥ 990 x/xx |
1. xxxxxx 2018 |
28. února 2033 |
Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx svém xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve zprávě x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 91 xxx xxxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx.