XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX 2012/21/XX
xx xxx 2. xxxxx 2012,
kterou se xxx xxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(Text s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx spotřebitele,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxxxxx xx zveřejnění vědecké xxxxxx xxxxxxx „Use xx permanent xxxx xxxx and bladder xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a riziko xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) v roce 2001 došel Xxxxxxx xxxxx pro kosmetické xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, následně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX (2) Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), k závěru, xx xxxxx rizika jsou xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxx kroky ke xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx. |
|
(2) |
XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx x xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
V návaznosti xx xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx s členskými xxxxx a zúčastněnými stranami xxxxxxx xx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x bezpečnosti xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxx posouzení xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx XXXX, xxxxx byl xxxxxxxx podle rozhodnutí Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. srpna 2008 x zřízení poradní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí a x zrušení rozhodnutí 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „XXXX“), xxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložené průmyslovými xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx krokem strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx možná xxxxxx xxx xxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx dosud dostupných xxxxx nezmínil XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 21. září 2010 žádné větší xxxxx, xxxxx xxx x genotoxicitu x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x EU. |
|
(6) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx stanoviska, xxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxx XXXX, xx vhodné xxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX 24 posuzovaných xxxxx xx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx „Hydroxyethyl-2-Nitro-p-Toluidine“ x „XX Xxx No. 10 + HC Xxx Xx. 11“ xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro barvení xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2011, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 2 položkách 10 x 50 směrnice 76/768/XXX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx a XX Red No. 10 + XX Xxx Xx. 11 xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x lze xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx posouzení XXXX xxxxxxx látek „1-Xxxxxxxx“ a „Xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx na seznamu x xxxxxxx III xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX xx měly xxx změněny xxxxxx xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx jde x xxxxx „XX Xxx Xx. 16“, uvedl XXXX ve svém xxxxxxxxxx xx xxx 14. xxxxxxxx 2010, že xx základě malého xxxxxxxxxxxxxx rozpětí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx představuje „XX Red Xx. 16“ xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx „HC Xxx Xx. 16“ xxxx xxx uvedena xx xxxxxxx v příloze XX směrnice 76/768/EHS. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí xx 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 2. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 66, 4.3.2004, x. 45.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 241, 10.9.2008, x. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
|
2) |
Příloha XXX xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||