XXXXXXXXX SMĚRNICE XXXXXX 2012/21/XX
xx xxx 2. xxxxx 2012,
kterou xx xxx účely přizpůsobení xxxxxxxxxxx pokroku mění xxxxxxx XX a XXX směrnice Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxxxxx xx zveřejnění xxxxxxx xxxxxx nazvané „Use xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Používání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) v roce 2001 došel Vědecký xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepotravinářské výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, následně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/ES (2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), x xxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxx kroky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx. |
|
(2) |
XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenitu. |
|
(3) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx měly průmyslové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx vědeckými xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Výbor XXXX, xxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) nahrazen Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx „XXXX“), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx krokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z reakčních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oxidačními látkami x xxxxxxx vlasů xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx dostupných xxxxx nezmínil XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 21. xxxx 2010 žádné xxxxx xxxxx, xxxxx xxx x genotoxicitu x xxxxxxxxxxxxx barev na xxxxx x jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x XX. |
|
(6) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/EHS 24 xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx které xx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx „Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx“ x „XX Red Xx. 10 + XX Xxx Xx. 11“ xxxx dočasně xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx barvení xxxxx do 31. xxxxxxxx 2011, x xxxx xxx dodržení omezení x podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx 2 xxxxxxxxx 10 x 50 xxxxxxxx 76/768/XXX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxx Hydroxyethyl-2-Nitro-p-Toluidine a XX Red Xx. 10 + XX Xxx Xx. 11 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx barvení xxxxx a xxx xx uvést xx xxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxx „1-Xxxxxxxx“ x „Xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx 1 směrnice 76/768/XXX xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxx „HC Xxx Xx. 16“, uvedl XXXX xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 14. xxxxxxxx 2010, že xx xxxxxxx malého xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx v oxidačních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx představuje „XX Red No. 16“ xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx „XX Xxx No. 16“ xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx v příloze XX směrnice 76/768/XXX. |
|
(10) |
Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy XX x XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se mění x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx ode xxx 1. xxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1) Úř. věst. L 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, s. 45.
(3) Úř. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx takto:
|
1) |
V příloze XX xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:
|
|
2) |
Xxxxxxx XXX xx mění xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||