XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX 2012/21/XX
xx dne 2. xxxxx 2012,
xxxxxx se xxx účely přizpůsobení xxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxx II a XXX xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX ze xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
V návaznosti xx zveřejnění xxxxxxx xxxxxx nazvané „Xxx xx permanent xxxx xxxx xxx bladder xxxxxx risk“ (Používání xxxxxxxx barev xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x xxxx 2001 xxxxx Vědecký xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx podle rozhodnutí Xxxxxx 2004/210/ES (2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXXX“), k závěru, xx xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx. VVSZ doporučil, xxx Xxxxxx učinila xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v barvách na xxxxx. |
|
(2) |
XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx používaných v přípravcích xxx barvení xxxxx x ohledem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
V návaznosti na xxxxxxxxxx XXXX se Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx, podle xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx mohl VVSZ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx XXXX, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x zřízení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“), posoudil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vlasů xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 21. září 2010 žádné xxxxx xxxxx, pokud jde x genotoxicitu x xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxx x XX. |
|
(6) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxxxxx a konečná xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxx XXXX, je vhodné xxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX 24 xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx „Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx“ x „XX Red Xx. 10 + XX Xxx Xx. 11“ xxxx dočasně xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx do 31. xxxxxxxx 2011, a sice xxx dodržení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxx 2 xxxxxxxxx 10 x 50 směrnice 76/768/XXX. Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx x XX Red No. 10 + HC Xxx No. 11 xxxxxxxxx za bezpečné x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxx xx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX ohledně xxxxx „1-Xxxxxxxx“ a „Xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xx seznamu x xxxxxxx III xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX by měly xxx změněny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xxx o xxxxx „XX Red Xx. 16“, uvedl XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 14. xxxxxxxx 2010, xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx „XX Red Xx. 16“ xxxxxx xxx xxxxxx spotřebitele. Xxxxx xx xxxxx „XX Xxx No. 16“ xxxx xxx uvedena xx seznamu x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/EHS. |
|
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx kosmetické xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x XXX směrnice 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí do 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx znění.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, s. 45.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
|
1) |
V příloze XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
|
2) |
Xxxxxxx XXX se mění xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||