XXXXXXXXX SMĚRNICE KOMISE 2012/21/XX
xx dne 2. xxxxx 2012,
xxxxxx xx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku mění xxxxxxx II x XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 uvedené směrnice,
po xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxxxxx xx zveřejnění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Xxx xx xxxxxxxxx hair xxxx and xxxxxxx xxxxxx risk“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x xxxx 2001 došel Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/ES (2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (dále jen „XXXX“), k závěru, xx xxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx učinila xxxxx kroky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx. |
(2) |
XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx používaných v přípravcích xxx barvení xxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenitu. |
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx VVSZ se Xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx, podle xxx měly průmyslové xxxxxxxx xxxxxxxxx podklady x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x bezpečnosti látek x barvení xxxxx, xxx mohl VVSZ xxxxxxx posouzení xxxxxx. |
(4) |
Výbor XXXX, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx bezpečnosti spotřebitele, xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (3) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx pro bezpečnost xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“), posoudil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložené průmyslovými xxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx rizika xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx vlasů. Na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 21. xxxx 2010 xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx x genotoxicitu x xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx x jejich xxxxxxxxx produktů používaných x xxxxxxxxxxx x XX. |
(6) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xx o xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx stanoviska, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx produktů poskytl XXXX, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/XXX 24 posuzovaných xxxxx xx xxxxx, xx které se xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx „Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx“ a „XX Xxx Xx. 10 + XX Xxx No. 11“ xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx do 31. xxxxxxxx 2011, x xxxx xxx dodržení xxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx XXX části 2 položkách 10 x 50 xxxxxxxx 76/768/XXX. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vydaných XXXX x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxx Xxxxxxxxxxxx-2-Xxxxx-x-Xxxxxxxxx a XX Xxx Xx. 10 + HC Xxx No. 11 xxxxxxxxx za bezpečné x xxxxxxxxxxx pro barvení xxxxx a lze xx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX. |
(8) |
X xxxxxxxxxx xx posouzení XXXX ohledně xxxxx „1-Xxxxxxxx“ a „Resorcinol“ xxxxxxxxx na seznamu x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxx xxx změněny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx jde x xxxxx „HC Red Xx. 16“, uvedl XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 14. xxxxxxxx 2010, že xx základě malého xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx v oxidačních x xxxxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx „XX Xxx Xx. 16“ xxxxxx pro xxxxxx spotřebitele. Xxxxx xx xxxxx „XX Xxx Xx. 16“ xxxx být uvedena xx xxxxxxx x xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX. |
(10) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX x III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 1. xxxxxx 2013. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx tyto xxxxxxxx xxx xxx 1. září 2013.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2012.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45.
(3) Úř. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
1) |
V příloze XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
2) |
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|