Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x životní prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx assessment xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx with x xxxxx xx elements“ (Xxxxxxxx látky v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX vycházejí ze xxxxxx, xx vystavení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hračkách xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx k xxxx, že xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, než xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx (CSTEE) ve xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Evaluation xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx procentuální část xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu hračky, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx směrnici 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem ve xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx přístupu, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě z xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu barya, xxx xxxxxxxxx x xxxxx získaných x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx posudky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx na člověka, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, RIVM se xxxxxxxx, xx studie, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx z pokusů xx zvířatech, xxxxx xxxx xxx odvozování xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odhadl XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx za den xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx materiál hračky x 400 xx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hračky. Tyto xxxxxx podpořil xxxxx XXXXX xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX substances xx xxxx“ (Rizika, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx organických XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Na xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx dítěte x xxxxxxxxxx množstvím požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro baryum: 56 000 xx/xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx a nemocí (XXXXX) x roce 2007 xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx x toxikologickém xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, že xxxxxx Mezinárodního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS) x roku 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výboru XXXXX x požádala x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx použit, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX a ATSDR (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx dostupné xxxxx o xxxxxxxx xx člověka nejsou xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx jsou pro xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx stanoviska výboru xx měl činit 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx x xxxx xx xxxx od 1 xxxx do 15 let činí 30 %, zatímco u xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx SCHER xxxxx xxxx tolerovatelný denní xxxxxx xxxxx staví xx „nejhorším xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx x vydělených xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx baryum: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxx xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxx možné xxxxx. Xxxxxxxx by xxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. července 2013, čímž se xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx kterého xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,