Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxxxx xxxxxx pro baryum xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, dále xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hračkách nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx x z xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx hračky, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Vědecký xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemical xxxxxxxx xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx na 7,5 kg, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu hračky, xxxx xx získají xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx x baryum, xxxxxx RIVM xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na zvířatech. XXXX zvažoval x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx údaje x účincích na xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx základ xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, že xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx použity údaje xxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx xx den xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx materiál hračky x 400 xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx svém xxxxxxxxxx s názvem „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 mg/kg u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 zveřejnila aktualizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx bylo xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS) x roku 2001 xxxxxx ze xxxxxx XXXX xxxxx zohledněna.

(7)

Vzhledem x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx zaslala žádost x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx použit, x xx x xxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX a XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx dostupné xxxxx o účincích xx xxxxxxx xxxxxx xxx odvození tolerovatelného xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx hodnota xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xx věku xx 1 xxxx xx 15 xxx činí 30 %, zatímco u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx „nejhorším xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxx pro baryum: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxx xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx migrační xxxxxx, a xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v platnost xxx 20. xxxxxxxx 2013, čímž xx xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx pro provedení xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, během xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX by proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček,