Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví hodnoty xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X general xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xx elements“ (Xxxxxxxx látky x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX vycházejí xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x z xxxxxx xxxxxx, než xxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx. Vědecký xxxxx pro toxicitu, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě z xxxx 2004 doporučil, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx migration limits xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Podle xxxxxxxxxx XXXX se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx získají xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xx základě přístupu, xxxxx použila Xxxxxxxx XXX xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx člověka, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx jsou údaje x účincích na xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx základ pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx, které xxxx xxx odvozování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem určit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx za xxx xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx materiál xxxxxx x 400 xx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX substances in xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) přijatém xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx baryum: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x suchého materiálu x 1 125 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx a nemocí (XXXXX) x roce 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní příjem 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx zpráva xxxx x dispozici xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx základě xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kromě xxxx xxxxxx, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX řádně xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x xxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu, xxxxx xx xxx použit, x xx x xxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxx studie vycházející x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx u xxxx xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX ovšem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx barya staví xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého materiálu xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxx pro xxxxxx: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxx xxx baryum uplatnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x nejkratší xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx v xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, čímž xx xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx kterého xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx xxxxxx,