Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheit xx Xxxxxx, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, než xxxx hračky, xxxx xx se hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx. Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě x xxxx 2004 doporučil, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx limits xxx xxxxxxxx elements xx toys“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxxxx prvky v xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX xx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu hračky, xxxx xx získají xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxx RIVM tolerovatelný xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx posudky založené xx údajích x xxxxxxxx na člověka, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx. Xxxxxx jsou údaje x xxxxxxxx xx xxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx použity údaje xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx za den xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 mg xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 mg pro xxxxxx xxxx viskózní xxxxxxxx hračky. Xxxx xxxxxx podpořil xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx from xxxxxxx XXX substances xx xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX látek x xxxxxxxx) xxxxxxxx dne 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx příjmu vynásobených xxxxxxxxx dítěte x xxxxxxxxxx množstvím požitého xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx následující xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx x nemocí (XXXXX) v xxxx 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x dispozici xx xx dokončení xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Mezinárodního programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX řádně xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx zaslala xxxxxx x stanovisko výboru XXXXX a xxxxxxxx x doplňující hodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxx x o xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, x xx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX a XXXXX (2007).

(8)

Xx svém xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx dostupné xxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu vhodné. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dětí xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx a vydělených xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 xx/xx x suchého materiálu x 375 mg/kg u xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxx lidí, zejména xxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx nižší xxxxxxxx xxxxxx, x xx x nejkratší možné xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx v platnost xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,