Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x životní prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx voor Volksgezondheit xx Milieu, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X general xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx safety xx xxxx with x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Doporučení XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx“. Vzhledem k xxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i z xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx pouze určitá xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) ve xxx zprávě x xxxx 2004 doporučil, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx xxxxx podpořil Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x environmentální xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx toys“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), které xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX xx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky uvedené xx směrnici 2009/48/ES.

(3)

Xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxx RIVM tolerovatelný xxxxx příjem ve xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na den xx základě přístupu, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX pro sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) ve xxx zprávě x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx barya, xxx xxxxxxxxx x xxxxx získaných z xxxxxx na xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx posudky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech, xxxxx xxxx pro odvozování xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem xxxxx xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx látkám odhadl XXXX xxxxxxxx požitého xxxxxxxxx hračky na 8 xx xx den xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx materiál xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX ve svém xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx x xxxxxxxx) přijatém xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Na xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx následující hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx u xxxxxxxx materiálu.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx zprávy XXXX. Xx základě xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IPCS) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX řádně xxxxxxxxxx.

(7)

Vzhledem x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX a požádala x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx použit, x to x xxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x účincích xx člověka xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx stanoviska xxxxxx xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(9)

Tato hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx věku xx 1 xxxx do 15 let činí 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER xxxxx xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx barya xxxxx xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, podle xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxx lidí, zejména xxxx, je nezbytné xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x to x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Směrnice xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Směrnice 2009/48/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček,