Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví hodnoty xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx in Toys. X xxxxxxx methodology xxx assessment of xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx látky x xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx ze xxxxxx, xx vystavení xxxx chemickým xxxxxx x xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „tolerovatelný denní xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, že jsou xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx hračky, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) ve xxx zprávě x xxxx 2004 doporučil, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx materiálu hračky, xxxx xx získají xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Xxxxx xxx o baryum, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xx xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek a xxxxxx (ATSDR) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx i xxxxx posudky založené xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, RIVM se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx použity xxxxx xxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odvozování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem xxxxx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx požitého xxxxxxxxx hračky xx 8 xx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, 100 mg xxx xxxxxxx xxxxxxxx hračky x 400 mg pro xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxx from xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx organických XXX látek v xxxxxxxx) přijatém xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx následující xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) v xxxx 2007 xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx navrhla xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx zpráva xxxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxx zprávy XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kromě xxxx uznáno, xx xxxxxx Mezinárodního programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx ze strany XXXX řádně xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x požádala x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, x to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx člověka xxxxxx xxx xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vycházející x xxxxxx na xxxxxxxxx jsou pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx gastrointestinální absorpci xxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dětí xx xxxx xx 1 roku xx 15 xxx xxxx 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER xxxxx xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx barya xxxxx xx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx pro baryum: 18 750 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(11)

V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, zejména xxxx, je xxxxxxxx xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxx nařízením, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátního xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx hraček,