Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX stanoví xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 xxxxxxx „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X general methodology xxx assessment of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx on xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx látky v xxxxxxxx. Xxxxxx metodika xxxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX vycházejí xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hračkách nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx k xxxx, xx jsou xxxx vystaveny chemickým xxxxxx x x xxxxxx zdrojů, než xxxx hračky, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx pouze určitá xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx pro toxicitu, xxxxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx hračkám xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx limits xxx xxxxxxxx elements xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Podle xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x vydělit xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Pokud xxx o baryum, xxxxxx RIVM xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx (ATSDR) ve xxx xxxxxx z xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx získaných z xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx i xxxxx posudky založené xx xxxxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x účincích xx xxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx základ pro xxxxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, které xxxx xxx odvozování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře expozice xxxxxxxxx látkám xxxxxx XXXX xxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx za xxx xxx seškrábnutý materiál xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx podpořil xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx in xxxx“ (Rizika, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx v xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx USA xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x nemocí (XXXXX) x xxxx 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx o toxikologickém xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x dispozici až xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx bylo xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx strany XXXX řádně zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX a požádala x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, který xx být xxxxxx, x xx x xxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX x ATSDR (2007).

(8)

Xx svém stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx hodnota xxxxxxxxxx gastrointestinální absorpci xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, zatímco x xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx barya xxxxx xx „nejhorším xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází následující xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 mg/kg x suchého xxxxxxxxx x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx nařízením, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, čímž se xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx uplatňovaly xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,