Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx hodnoty xxxxxx pro baryum xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „RIVM“) xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, že vystavení xxxx xxxxxxxxx látkám x hračkách nesmí xxxxxxxxx určitou úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Vzhledem k xxxx, že jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i z xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx se hračkám xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) ve xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx migration xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx toys“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx prvky x xxxxxxxx), xxxxx bylo xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dítěte, xxxxxxxxxxx na 7,5 kg, x vydělit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky, xxxx xx získají xxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem ve xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na den xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx (ATSDR) xx xxx xxxxxx x xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx posudky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx, xxx xxx určení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx základ xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, RIVM xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxxxx, které xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx xx xxx xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 xx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx podpořil xxxxx XXXXX xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx organic XXX substances xx xxxx“ (Xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx organických XXX xxxxx x xxxxxxxx) přijatém xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx pro baryum: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní příjem 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Mezinárodního programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x roku 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x požádala x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, který xx být xxxxxx, x xx x xxxxxxx na dokumenty XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx svém stanovisku xx xxx 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx barya vhodnější; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měl činit 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx gastrointestinální absorpci xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxx xx věku xx 1 xxxx do 15 xxx xxxx 30 %, zatímco u xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx XXXXX ovšem xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx barya xxxxx xx „nejhorším možném xxxxxxx“, xxxxx kterého xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 18 750 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, zejména xxxx, xx nezbytné xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a to x nejkratší možné xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx do vnitrostátního xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx uplatňovaly xxxxxxx migrační xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx hraček,