Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, dále xxx „XXXX“) xxxxxxxxx xx zprávě x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Toys. X general xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaměřením xx xxxxx). Doporučení XXXX vycházejí ze xxxxxx, xx vystavení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“. Vzhledem k xxxx, xx xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx zprávě x xxxx 2004 doporučil, xxx se hračkám xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (SCHER) xx xxxx stanovisku s xxxxxx „Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx chemical elements xx xxxx“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX se má xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 kg, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx přístupu, xxxxx xxxxxxx Agentura XXX pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx údajích o xxxxxxxx na xxxxxxx, xxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního příjmu xxxxx je nepoužil. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, XXXX xx xxxxxxxx, xx xxxxxx, x xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx, obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech, které xxxx pro odvozování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx xx 8 xx za xxx xxx xxxxxxxxxxx materiál xxxxxx, 100 xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx pro xxxxxx nebo viskózní xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx s názvem „Xxxxx xxxx organic XXX substances xx xxxx“ (Xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx XXX látek x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 56 000 xx/xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx a xxxxxx (XXXXX) x roce 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní příjem 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xx základě xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx bylo kromě xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX řádně zohledněna.

(7)

Vzhledem x těmto xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výboru XXXXX a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx, x xx x xxxxxxx na xxxxxxxxx XXXX a XXXXX (2007).

(8)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX došel x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x účincích xx xxxxxxx nejsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx výboru xx měl xxxxx 0,2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx hodnota xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx x dětí xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 let xxxx 30 %, xxxxxxx x xxxxxxx činí 60 %. Xxxxx SCHER xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx barya xxxxx xx „nejhorším možném xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x vydělených xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx baryum: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 1 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 375 xx/xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxx baryum uplatnit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x to x nejkratší xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx se xxxxxxx delšímu xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx hraček,