Plné znění - 32013R0681

(1)

Směrnice 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxx xxx „XXXX“) uvedených xx xxxxxx z xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx xx Toys. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx assessment xx xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxx“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Doporučení XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx „tolerovatelný denní xxxxxx“. Vzhledem x xxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx i x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xx hračkám xxxxxxxx xxxxx určitá xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vědecký xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x životní xxxxxxxxx (XXXXX) xx xxx xxxxxx x xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx hračkám xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Evaluation xx xxx migration xxxxxx xxx xxxxxxxx elements xx toys“ (Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xx xxxxxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hmotností xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx 7,5 xx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/ES.

(3)

Pokud xxx x xxxxxx, xxxxxx RIVM tolerovatelný xxxxx příjem ve xxxx 0,6 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx základě přístupu, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (XXXXX) ve xxx zprávě z xxxx 2005 x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx, xxx xxxxxxxxx z xxxxx získaných z xxxxxx xx zvířatech. XXXX xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, RIVM se xxxxxxxx, xx studie, x xxxxx xxxx xxxxx vycházejí, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx xx zvířatech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X cílem určit xxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na 8 xx xx xxx xxx seškrábnutý xxxxxxxx xxxxxx, 100 mg xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 mg xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx výbor XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxx xxxx xxxxxxx XXX substances xx xxxx“ (Xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx použití organických XXX látek x xxxxxxxx) přijatém xxx 18. května 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx dítěte x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx hračky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 4 500 mg/kg x xxxxxxx xxxxxxxxx x 1 125 xx/xx x xxxxxxxx materiálu.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx (XXXXX) x xxxx 2007 xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx x toxikologickém xxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx 0,2 xx/xx tělesné hmotnosti xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla x dispozici xx xx dokončení zprávy XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx uznáno, xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x roku 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výboru XXXXX a xxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů pro xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, x xx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 výbor XXXXX xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx barya xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx činit 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxx, že gastrointestinální xxxxxxxx x dětí xx xxxx xx 1 xxxx xx 15 xxx xxxx 30 %, zatímco u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx SCHER ovšem xxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx „nejhorším xxxxxx xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 100 % xxxxx, kterému xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx základě 10 % xxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx x vydělených xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxx xxx xxxxxx: 18 750 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 375 mg/kg u xxxxxxxx materiálu.

(11)

X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, zejména xxxx, je xxxxxxxx xxx baryum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxxx xxx 20. července 2013, čímž se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, během kterého xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx migrační limity.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx,