Plné znění - 32013R0681

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xx základě doporučení xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxxxxx xx Milieu, xxxx xxx „XXXX“) uvedených xx zprávě x xxxx 2008 nazvané „Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx a xxxxx xx elements“ (Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx. Obecná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx). Xxxxxxxxxx XXXX vycházejí xx xxxxxx, že vystavení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxx k xxxx, že xxxx xxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx se hračkám xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX) ve xxx xxxxxx z xxxx 2004 xxxxxxxxx, xxx xx hračkám xxxxxxxxx nanejvýš 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu. Xxxxx limit xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx „Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx toys“ (Vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx dne 1. xxxxxxxx 2010.

(2)

Xxxxx doporučení XXXX se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hmotností dítěte, xxxxxxxxxxx na 7,5 xx, x xxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx směrnici 2009/48/XX.

(3)

Xxxxx xxx o xxxxxx, xxxxxx XXXX tolerovatelný xxxxx xxxxxx ve xxxx 0,6 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xx den xx základě xxxxxxxx, xxxxx použila Xxxxxxxx XXX xxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx (ATSDR) ve xxx zprávě x xxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx vycházela x xxxxx získaných x xxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx, xxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, XXXX se xxxxxxxx, že xxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro odvozování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4)

X xxxxx xxxxx xxxxx scénáře expozice xxxxxxxxx látkám xxxxxx XXXX množství xxxxxxxx xxxxxxxxx hračky xx 8 xx za xxx xxx xxxxxxxxxxx materiál xxxxxx, 100 mg xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 400 xx pro xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x názvem „Xxxxx xxxx organic XXX xxxxxxxxxx xx xxxx“ (Xxxxxx, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx organických XXX xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2010.

(5)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxx: 56 000 xx/xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 4 500 xx/xx x xxxxxxx materiálu x 1 125 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Agentura XXX xxx xxxxxxxxx toxických xxxxx x nemocí (XXXXX) v xxxx 2007 zveřejnila xxxxxxxxxxx xxxxxx o toxikologickém xxxxxxx barya, ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem 0,2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xx dokončení xxxxxx XXXX. Na xxxxxxx xxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xxxx kromě xxxx xxxxxx, že xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxx 2001 xxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxx zohledněna.

(7)

Xxxxxxxx x xxxxx skutečnostem Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výboru XXXXX x xxxxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx ohledně tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx použit, x xx x xxxxxxx xx dokumenty XXXX x XXXXX (2007).

(8)

Xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 22. xxxxxx 2012 xxxxx XXXXX xxxxx k xxxxxx, xx dostupné xxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxx nejsou xxx odvození xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x pokusů xx xxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx; xxxxx stanoviska výboru xx xxx činit 0,2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.

(9)

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx gastrointestinální xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx SCHER xxxxxxxx, xx gastrointestinální xxxxxxxx x dětí xx xxxx od 1 xxxx do 15 xxx xxxx 30 %, zatímco u xxxxxxx xxxx 60 %. Xxxxx XXXXX xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx „xxxxxxxxx možném xxxxxxx“, xxxxx xxxxxxx xxxx absorbují 100 % xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vynásobených hmotností xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požitého xxxxxxxxx xxxxxx vychází xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx: 18 750 xx/xx v případě xxxxxxxxxxxxx materiálu, 1 500 xx/xx x suchého xxxxxxxxx x 375 mg/kg x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, zejména xxxx, je nezbytné xxx xxxxxx uplatnit xxxxxxx nižší migrační xxxxxx, a xx x nejkratší možné xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx v platnost xxx 20. xxxxxxxx 2013, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx se uplatňovaly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 2009/48/XX by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx xxxxxx,