Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/84

xx xxx 19. xxxxx 2018,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, xxxxxxxxxx xxxx, dimoxystrobin, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, propikonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/2016 (3). Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018.

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 762/2013 (4). Xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. ledna 2018.

(4)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2018.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx sloučeniny xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018.

(6)

Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx uvedených ve 2. až 5. xxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (7).

(7)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení uvedených xxxxx zdrželo x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit.

(8)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, xx platnost schválení xxxxxxxx látek skončí xxx 31. xxxxx 2018, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 19. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/2016 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx acetamiprid, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepanipyrim, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propoxykarbazon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx a zoxamid (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).

(4)  Prováděcí nařízení Komise (XX) č. 762/2013 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, maneb, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;213, 8.8.2013, x.&xxxx;14).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1136/2013 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx klothianidinu, xxxxxxxxxxxxxx, oxamylu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 302, 13.11.2013, x.&xxxx;34).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;85/2014 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx sloučeniny xxxx (Xx. věst. X&xxxx;28, 31.1.2014, x.&xxxx;34).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, propyzamid, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 58, propikonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 77, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

7)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 111, chlorpyrifos, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“;

11)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 121, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 122, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 277, xxxxxxxxxx mědi, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“.