Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/84

xx dne 19. xxxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, propikonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/2016 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. ledna 2018.

(3)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 762/2013 (4). Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 31. xxxxx 2018.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018.

(6)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených xx 2. až 5. xxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (7).

(7)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí o jejich xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx schválení xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018, mělo xx xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost co xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx třetím dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 19. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, mesosulfuron, xxxxxxxx, propoxykarbazon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx a zoxamid (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;762/2013 ze xxx 7. srpna 2013, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, XXXX, MCPB x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 213, 8.8.2013, s. 14).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1136/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 302, 13.11.2013, s. 34).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;85/2014 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky sloučeniny xxxx (Xx. věst. X&xxxx;28, 31.1.2014, s. 34).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 55, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“;

3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 58, propikonazol, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“;

5)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 77, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

9)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 121, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 122, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 277, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“.