XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/84
ze dne 19. ledna 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/2016 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek xxxxxx dne 31. xxxxx 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 762/2013 (4). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. ledna 2018. |
|
(4) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 1136/2013 (5). Xxxx xxxxxxxxx schválení uvedených xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx sloučeniny xxxx byla prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 2. až 5. xxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx žadatelé nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx rozhodnutí o jejich xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx stejné xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(9) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 19. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2016/2016 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx benzoová, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepanipyrim, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propoxykarbazon, propyzamid, xxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, chinoxyfen, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;312, 18.11.2016, s. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 762/2013 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, mankozeb, xxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. L 213, 8.8.2013, x.&xxxx;14).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1136/2013 xx xxx 12. listopadu 2013, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a pethoxamidu (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 13.11.2013, s. 34).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;85/2014 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;28, 31.1.2014, x.&xxxx;34).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 54, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, propikonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 77, zoxamid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 81, pyraklostrobin, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, chlorpyrifos-methyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 114, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, oxamyl, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 121, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 122, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 277, xxxxxxxxxx mědi, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“. |