XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/84
xx xxx 19. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2016/2016 (3). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 762/2013 (4). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(4) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1136/2013 (5). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 85/2014 (6). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 2. až 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení uvedených xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme nařízení, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. ledna 2018, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 19. ledna 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/2016 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, mepanipyrim, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, chinoxyfen, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;762/2013 xx xxx 7. srpna 2013, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, mankozeb, xxxxx, XXXX, XXXX x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;213, 8.8.2013, x.&xxxx;14).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 1136/2013 ze xxx 12. listopadu 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;302, 13.11.2013, x.&xxxx;34).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 85/2014 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (Úř. věst. X&xxxx;28, 31.1.2014, s. 34).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 54, propineb, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 55, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 58, propikonazol, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 77, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, pyraklostrobin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 121, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 122, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
14) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 277, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2019“. |