XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/84
xx xxx 19. ledna 2018,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxx a metiram xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 762/2013 (4). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx látek skončí xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1136/2013 (5). Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx sloučeniny xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 85/2014 (6). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve 2. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (7). |
|
(7) |
Xxxxxxxx k tomu, že xx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z důvodů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně před xxxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti schválení xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx o případy, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx okolnostech stanovit xx nejbližší xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(9) |
Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. xxxxx 2018, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 19. xxxxx 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx acetamiprid, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, mesosulfuron, xxxxxxxx, propoxykarbazon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thiakloprid, xxxxxx, ziram a zoxamid (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;762/2013 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, mankozeb, maneb, XXXX, XXXX a metiram (Xx. věst. X&xxxx;213, 8.8.2013, x.&xxxx;14).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1136/2013 ze xxx 12. listopadu 2013, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a pethoxamidu (Xx. xxxx. X&xxxx;302, 13.11.2013, s. 34).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 85/2014 xx xxx 30. ledna 2014, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky sloučeniny xxxx (Xx. věst. X&xxxx;28, 31.1.2014, x.&xxxx;34).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 54, propineb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 55, propyzamid, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, propikonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 77, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, pyraklostrobin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 112, chlorpyrifos-methyl, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, mankozeb, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
10) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 116, oxamyl, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 121, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 122, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 277, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2019“. |