Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X XXXX (XX) 2017/2398

xx xxx 12. prosince 2017,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx práci

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÝ XXXXXXXXX X XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx čl. 153 xxxx. 2 xxxx. b) xx xxxxxxx x xx. 153 xxxx. 1 písm. x) xxxx smlouvy,

x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx legislativního xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního výboru (1),

xx xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x xxxxxxx x xxxxxx legislativním xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES (3) xx za xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a mutageny xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx proveditelnosti, xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx dopadů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx důležitými xxxxxxx obecných postupů xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance xx úrovni Unie. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti xxxx xxxxxxxx řízení xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Dodržováním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx pracovišti, zabránění xxxx omezení expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx prováděna. Xxxx opatření xx xxxx zahrnovat, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, nahrazení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou nebezpečné xxxx xxxx méně xxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx v případech, xxx panuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít x xxxxx xxxxxx předběžné xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx expozice, xxx kterými xx xxxxxxxx xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx stanovení xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z expozice těmto xxxxxx na pracovišti (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx prostřednictvím přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx nepředpokládá, že xx xxxxxxxx měla xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Maximální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxx hodnoty, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx podávaných xxxxxxxxx xxxxx každých xxx let podle xxxxxx 17x směrnice Xxxx 89/391/XXX (4) xx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxx jen „xxxxx ACSH“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zlepšení fungování xxxxxx rámce, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx legislativních xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx v případě xxxxxxx upraveny x xxxxxxx xx dostupné informace, xxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx měření úrovně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxxxx a stanoviska Vědeckého xxxxxx pro limitní xxxxxxx expozice při xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXXX“) x xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx omezování xxxxx vznikajících z expozice xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx v této xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxx xx nezbytné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařského xxxxxxx. Xxxxx by mělo xxx umožněno, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 směrnice 2004/37/XX xxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx skončení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zaměstnanci, xx tudíž xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zajistit xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sběr xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxx x xxxxxxxxx státech, x xxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx využívali xxxxxxxxx xxxxxx postupy xxx xxxxxx úrovní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx, že výbor XXXXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx připomíná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozice x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty expozice xx pracovišti x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zlepšení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnotami stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a zajištění xxxxxxx a vysoce xxxxxxxx xxxxxxx zdraví zaměstnanců x xxxxxxx podmínek v rámci Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES stanovené xxxxx směrnicí jsou xxxxxx krokem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v rámci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxx na stanovení xxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxx notace „xxxx“ xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx dále xx svém xxxxxxx xx dne 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Bezpečnější x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xx měla průběžně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX v souladu x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx práce xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX a v této směrnici x xxxxxx dalších limitních xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxx absorpce.

(12)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx a při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými s chemickými xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx na xxxxxxx směrnice Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxx a 2-nitropropan, xxxxxx x xxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX, x xxxxx byly xxxxxxxxxx jiné dostatečně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx tvrdých xxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xx měly být xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx vědecké x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx dřev x xxxxxxx xxxxxxx dřev, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXXX a Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny.

(14)

Kombinovaná xxxxxxxx více xxx xxxxxxx druhu xxxxx xx xxxxx běžná, xxx komplikuje posouzení xxxxxxxx různým druhům xxxx. Expozice xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxx zaměstnanci x Xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxx nejzávažnějším xxxxxxx xx zdraví je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xx limitní xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze xxx xxxxx xxxxxxx dřeva xxxx použít xxx xxxxxxx prach xxxx, xxxxx se x xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byly klasifikovány xxxx karcinogenní (kategorie 1X nebo 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (6), a proto xx xxxxx o karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx pro sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx šestimocného xxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx jde x xxxxxxxxxx chrom, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3 xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xx dosáhnout x xxxxxx xxxx. Xxxx xx proto být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxx by se xx zvláštních xxxxxxxxx, xxx se pracovní xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx procesy svařování xxxx plazmového xxxxxx xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx xxxxx, při xxxxxxx vzniká xxx, xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,025 mg/m3, xxxxxxx xx uplynutí xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3.

(17)

Některá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxx ve smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého. Xx základě dostupných xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Respirabilní xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx vznikající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx respirabilnímu prachu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx počet zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, členskými xxxxx či xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx „Xxxxxx o ochraně xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx manipulace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zahrnují opatření xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx snižování xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxx xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx smyslu směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxx u ethylenoxidu xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx proto vhodné xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx upozorňující xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, xxx byla klasifikována xxxx karcinogenní (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,2-epoxypropan xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx SCOEL xxxxxxx x xxxxxxxxxx významnou xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx limitní hodnotu xxx 2-xxxxxxxxxxx stanovit.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxx o-toluidin xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Látka 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Výbor XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovit a uvést x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx bromethylen stanovit.

(28)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xx xxxx xxxx směrnici xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, xxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyškolených zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxx nezbytnými xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx. Xxxxxxxxx této směrnice xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx k dispozici, xxx xxx xx to xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx způsobů, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx konzultovala xxxxx ACSH. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie x xxxxxxx s článkem 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ACSH xx xxxxxxx lhůta xxx xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxx xxx xxxxxxx látek, xxxx xx respirabilní prach xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého, xxxxxxxxx a 1,3-butadien. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Výbor XXXX xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxxx xxxxx XXXX vyzvat, xxx předložil xxxxxxxx xxxxxxxxxx k žáruvzdorným xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postoje x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, aniž xxxx xxxxxxx pracovní metody xxxxxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxx vystaveni působení xxxxx látek, které xxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxx, xxx nepříznivé xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx či neplodnosti, x xxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Xxxx 92/85/EHS (7). Xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 a právo xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zakotvené v článku 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx přezkoumávat v souvislosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8), zejména x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxx riziky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx uspokojivě xxxxxxxx členskými xxxxx, xxx spíše jich xxx x xxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Unii. X xxxxxxx xx xxxxxxx proporcionality xxxxxxxxxx v uvedeném článku xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx těchto xxxx.

(36)

Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxxxx xx týká xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců x xxxxxx bezpečnosti xx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Směrnice 2004/37/XX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

1)

X xxxxxx 6 xx xxxxxxxx nový pododstavec, xxxxx xxx:

„Xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. x) xx x) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx takto:

a)

xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpovídajících lékařských xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného x xx. 3 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx zaměstnanců může xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokračovat xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx uzná za xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx.“;

x)

xxxxxxxx 8 xx nahrazuje xxxxx:

„8.   Xxxxxxx případy rakoviny, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxx xxxx mutagenu xxx xxxxx, xxxx xxx oznámeny xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.“

3)

Xxxxxx xx xxxx článek, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění xxxx xxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX posoudí Xxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx poznatků a posoudí xxxxxxx xxxxx oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Komise, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xx konzultaci xx sociálními xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

4)

V příloze X xx doplňuje xxxx xxx, xxxxx zní:

„6.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx procesu.“

5)

Xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx zněním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx dne 17. xxxxx 2020. Neprodleně xxxxx Komisi xxxxx xxxxxx předpisů.

Tyto předpisy xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Štrasburku dne 12. prosince 2017.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

předseda

X. XXXXXX

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. C 487, 28.12.2016, x.&xxxx;113.

(2)  Postoj Evropského parlamentu xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017.

(3)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xxx xxxxx (šestá xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Úř. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX xx dne 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;183, 29.6.1989, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx činiteli xxxxxxxxxxx při práci (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu čl. 16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 89/391/EHS) (Xx. věst. L 131, 5.5.1998, s. 11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 92/85/EHS xx dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;1992 x&xxxx;xxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zaměstnankyň x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxx zaměstnankyň (xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. L 348, 28.11.1992, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

„XXXXXXX III

Limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx&xxxx;16)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XX PRACOVIŠTI

Název xxxxx

Xxxxx XX&xxxx;(1)

Xxxxx XXX&xxxx;(2)

Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx/x3  (4)

ppm (5)

f/ml (6)

Prach xxxxxxx xxxx

2 &xxxx;(7)

Xxxxxxx xxxxxxx 3&xxxx;xx/x3 do 17. xxxxx 2023

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 2 xxxx. x) bodu i)

(jako xxxxx)

0,005

Xxxxxxx xxxxxxx 0,010&xxxx;xx/x3 xx 17. xxxxx 2025

Xxxxxxx hodnota: 0,025&xxxx;xx/x3 xxx xxxxxxx svařování xxxx plazmového řezání xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxx xxx, xx 17. ledna 2025

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 písm. x) bodu i)

0,3

Respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx

0,1  (8)

Benzen

200-753-7

71-43-2

3,25

1

kůže (9)

Vinylchlorid monomer

200-831-0

75-01-4

2,6

1

Ethylenoxid

200-849-9

75-21-8

1,8

1

kůže (9)

1,2-epoxypropan

200-879-2

75-56-9

2,4

1

Akrylamid

201-173-7

79-06-1

0,1

kůže (9)

2-nitropropan

201-209-1

79-46-9

18

5

o-toluidin

202-429-0

95-53-4

0,5

0,1

kůže (9)

1,3-butadien

203-450-8

106-99-0

2,2

1

Hydrazin

206-114-9

302-01-2

0,013

0,01

kůže (9)

Bromethylen

209-800-6

593-60-2

4,4

1

B.   JINÉ XXXXX SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXX

x.x.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XX, xx. XXXXXX, XXXXXX xxxx XXX, xx xxxxxx číslo xxxxx v Evropské xxxx, xxxxx xx definováno x&xxxx;xxxxxxx VI xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx číslo XXX).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx vypočteno xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzduchu při 20&xxxx;°X x&xxxx;101,3&xxxx;xXx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(5)&xxxx;&xxxx;xxx = xxxx per xxxxxx, xxxxxxx xx milion x&xxxx;xx objem xxxxxxx (xx/x3).

(6)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxx xxxxxx xx mililitr.

(7)  Vdechovatelná xxxxxx: xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s dalšími xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx na všechny xxxxxx dřev x&xxxx;xxxx xxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.