Plné znění - 32017L2398

(1)

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx za cíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxxx úroveň ochrany xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecných zásad, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování minimálních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx stanovené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sociálních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx důležitými xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx ochranu zaměstnanců xxxxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance xx úrovni Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závazné xxxxxxx hodnoty expozice xx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx účelem xxxxxxxxx. Xxxx opatření xx xxxx xxxxxxxxx, pokud xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečné xxxx xxxx méně xxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xx v případech, xxx xxxxxx nejistota, xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx předběžné xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny xxxx mutageny xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx riziko), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx snížení xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx účinkům.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx směrnice 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx stanoveny xxxxxxx xxxxxxx pro další xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxx xxx xxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES, x x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx ACSH“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx rámce, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx návrhů, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx upraveny s ohledem xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx údaje o zbytkových xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) a výboru XXXX. Informace xxxxxxxx xx zbytkového rizika, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xxx xxxxx, x xx včetně xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informací.

(7)

X xxxxxx nedostatku xxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxx xx nezbytné xxxxxxx zaměstnance vystavené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu. Xxxxx by mělo xxx umožněno, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, nadále xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxx dotčenými xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx členských xxxxx zajistit xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx údajů xx xxxxxxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX po xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx měření xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům a mutagenům xx pracovišti, xxxxxxxx x xxxx, xx výbor XXXXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx veškeré xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx pracovišti a biologické xxxxxxx xxxxxxx. Zlepšení xxxxxxxxxxx metodik pro xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx v porovnání x xxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx v zájmu xxxxxxxx závazků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx směrnici a zajištění xxxxxxx x xxxxxx kvalitní xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podmínek x xxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx procesu xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx na stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx „kůže“ xxxxxxx xxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx svém xxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx další změny xxxxxxxx 2004/37/XX. Komise xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx směrnice x xx zavedenými postupy. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx návrhy xxxxxxxxx xxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx limitních xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx SCOEL xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx x xxx navrhování xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx jde o chemické xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx doporučení xxxxxx XXXXX, a proto xxxx xxxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxx a veřejně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Limitní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a prach xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/ES xx měly být xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx vědecké a technické xxxxx. Dále by xxx xxx posouzen xxxxxx mezi prachem xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, pokud xxx x xxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze, xxx xxxxxxxxxx výbor XXXXX x Xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxx rakoviny.

(14)

Kombinovaná xxxxxxxx více než xxxxxxx druhu xxxxx xx velmi xxxxx, xxx komplikuje posouzení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxx zaměstnanci x Xxxx běžná x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx potíže x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dopadem xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx tvrdého xxxxx xxxx použít pro xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se x xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx chromu xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (6), a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx limitní xxxxxxx 0,005 xx/x3 vhodná a v některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx době. Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx se xx zvláštních xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx procesy svařování xxxx plazmového xxxxxx xxxx xxxxxxx procesy xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,025 xx/x3, xxxxxxx xx uplynutí xxxxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxx používat xxxxxxx hodnota 0,005 mg/m3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx jako karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Je xxxxx vhodné limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx vznikající během xxxxxxxxxx postupu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prachu xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého („respirabilní xxxxxx“), xxxxx by xxxx xxx předmětem xxxxxxxx, zejména x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx a nezbytnými xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx či sociálními xxxxxxxx, xxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx „Dohoda x xxxxxxx xxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx manipulace a správného xxxxxxxxx krystalického xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx ho xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a měly by xxx proto xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vody, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxx xx xxxxxxx.

(20)

Ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxx ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx to, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na základě xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pod xxx se xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx u akrylamidu xxxxxxxxx xxxxx absorpci. Je xxxxx vhodné pro xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx upozorňující na xxxxxxxxx xxxxx absorpci.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 2-nitropropan xxxxxxxx.

(24)

Látka x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxx o-toluidin xxxxxxx xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na významnou xxxxx absorpci.

(25)

Xxxxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxx stanovit.

(26)

Hydrazin splňuje xxxxxxxx pro to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná o karcinogen xx smyslu směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní absorpci. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx poznámku upozorňující xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx splňuje kritéria xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxxx limitní hodnotu xxx xxxxxxxxxxx stanovit.

(28)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxx xxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Měly by xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx disponovaly xxxxxxxxxxx xxxxxx vyškolených xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úkolů xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx k dispozici, tam xxx je xx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Evropské xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx výboru XXXX xx uvedena xxxxx xxx přezkum xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, jako xx respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a 1,3-butadien. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovování xxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx ACSH xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s tím, xx xx nezbytné stanovit xxx xxxx látku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xx společném xxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx XXXX vyzvat, xxx předložil xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postoje k limitní xxxxxxx pro xxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxx ACSH x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Xx xxxxxxxxxx xxxx muži a ženy xxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx zvyšovat xxxxxxxxx xxxxxx, mít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné xx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx snížené xxxxxxxxx či xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx plodu x xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Rady 92/85/EHS (7). Xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx zároveň xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx 2004/37/XX. Komise xx xxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxxx používání xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx směrnice dodržuje xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx v Listině xxxxxxxxxx práv Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zakotvené x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (8), xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebezpečné xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx této xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx jich xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxx a účinků, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu xx zásadou subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. V souladu xx xxxxxxx proporcionality xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, co xx nezbytné xxx xxxxxxxx těchto cílů.

(36)

Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx ode xxx vstupu xxxx xxxxxxxx v platnost.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,

1)

V článku 6 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxx podávání xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xx g) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 xx xxxx takto:

3)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx změny x xxxxxx xxxxxxxx se této xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx poznatků a posoudí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx reprotoxické xxxxx. Na xxxxxxx xxxx předloží Xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx nový xxx, který zní:

5)

Xxxxxxx III xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.