Plné znění - 32017L2398

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX (3) xx xx xxx xxxxxxx zaměstnance xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a mutageny xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecných zásad, xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Závazné xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx dopadů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx směrnicí. Xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx xxxxxxx zaměstnance xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závazné xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(2)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Dodržováním těchto xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx by xxxx být xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx zahrnovat, xxxxx xx xx technicky xxxxx, nahrazení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx je x xxxxxxxxx, xxx panuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít x xxxxx zásadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xxxx vědecky možné xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. I když xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot na xxxxxxxxxx xxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vznikajících x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovování xxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx nimiž xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxx xxxx k nepříznivým xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx hodnoty, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx překročeny. Xxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxx o uplatňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx každých xxx xxx xxxxx xxxxxx 17x směrnice Xxxx 89/391/XXX (4) xx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx směrnice 2004/37/ES, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejichž cílem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx legislativních návrhů, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx důkazech. Xxxx informace by xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (dále jen „xxxxx XXXXX“) a výboru XXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxxx působení xxxx xxxxxxxxxxx, u nichž existuje xxxxxx expozice, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařského xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx rizika pro xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx pro lékařské xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx nutné xxxxxxxx xxxxxx 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx péče xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx x xxxx xxxxx x xxxxxxxxx státech, x xxxx xx podle potřeby xxxxxxxxx xxxxx zlepšení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES.

(9)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx využívali xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům a mutagenům xx pracovišti, vzhledem x xxxx, xx xxxxx XXXXX ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proveditelnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx veškeré xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zlepšení xxxxxxxxxxx metodik pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxxx v zájmu xxxxxxxx xxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxxx a zajištění xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců x xxxxxxx podmínek x xxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX stanovené xxxxx směrnicí xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxxxx na stanovení xxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxx „xxxx“ xxxxxxx sedmi xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxx sdělení xx xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx – Modernizace právních xxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Komise xx měla průběžně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx této xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx budoucích xxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xx účelem zajištění xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx xx nezbytné xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxx absorpce.

(12)

Xxxxx XXXXX xx nápomocen Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx analýze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Rady 98/24/XX (5) a směrnice 2004/37/XX. Xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx v roce 2016 x xxxxxxxxx xxxxx doporučení xxxxxx XXXXX, a proto byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxx pro monomer xxxxxxxxxxxxx a prach xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx prachem xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx výbor XXXXX x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Kombinovaná xxxxxxxx více xxx xxxxxxx druhu dřeva xx xxxxx běžná, xxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxx druhům xxxx. Xxxxxxxx prachu xxxxxxx a měkkých dřev xx mezi zaměstnanci x Xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx dýchací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx cest, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dopadem xx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx a sinonasálního xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxx prachu xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx dřev by xx limitní hodnota xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx v dané xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byly klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6), x xxxxx xx xxxxx o karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx proto vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3 xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx dosáhnout x xxxxxx xxxx. Xxxx xx proto xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx přechodného xxxxxx xx xx xx zvláštních případech, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx týká xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řezání xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx vzniká xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,025 mg/m3, přičemž xx uplynutí tohoto xxxxxx by se xxxx obecně xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,005 mg/m3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx limitní hodnotu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx respirabilního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxx klasifikace x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení tohoto xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxxx, jsou xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Komisí, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx v rámci xxxxxxx iniciativ, xxxx xx „Dohoda o ochraně xxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx manipulace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx ho xxxxxxxx“ (NEPSi), vypracovaná xx xxxxxxx sociálního xxxxxxx, x xxxx by xxx xxxxx náležitě xxxxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx prašnosti xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dostal xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx byl klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx určit xxxxxx expozice, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měla xxxxxxxxxx účinky. Proto xx vhodné xxxxxxx xxxxxxx pro 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx splňuje kritéria xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx SCOEL xxxxxxx u akrylamidu významnou xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Látka 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(24)

Látka x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, aby xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxx o-toluidin xxxxxxx xxxxxxx stanovit x xxxxx u něj xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx absorpci.

(25)

Xxxxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxx stanovit.

(26)

Hydrazin xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byl klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto xx jedná o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Výbor XXXXX zjistil x xxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx bromethylen xxxxxxxx.

(28)

Xxxx xxxxxxxx posiluje ochranu xxxxxx a bezpečnost zaměstnanců xx pracovišti. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx provést xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx disponovaly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xx xx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx způsobů, xxx xxxx dosáhnout xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ACSH. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx výboru XXXX xx uvedena xxxxx xxx xxxxxxx závazných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Komise xx xxxx stanoviska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s tím, xx xx xxxxxxxx stanovit xxx xxxx látku xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx na společném xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx XXXX vyzvat, xxx xxxxxxxxx aktuální xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx keramickým xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ACSH x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partnerů.

(32)

Xx pracovišti xxxx xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné xx xxxxxx reprodukční xxxxxx, včetně snížené xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx plodu x xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, podléhají xxxxxxx xxxxxxxxx stanovujícím minimální xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx stanovená xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Xxxx 92/85/EHS (7). Xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zároveň karcinogeny xxxx mutageny, se xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx práva x xxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, zejména xxxxx xx život zakotvené x xxxxxx 2 a právo na xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxxx xx budou xxxxxxxx přezkoumávat v souvislosti x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (8), zejména x xxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx cílů xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx z důvodu xxxxxx xxxxxxx a účinků, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. V souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, co xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx cílů.

(36)

Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxxxx se týká xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx let xxx xxx vstupu této xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx,

1)

X xxxxxx 6 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Při xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. a) xx g) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 xx xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx xxx:

„Článek 18a

Xxxxxxxxx

Jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění xxxx xxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx uvedeným x xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx respirabilní prach xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxxxx poznatků a posoudí xxxxxxx xxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx reprotoxické xxxxx. Na základě xxxx xxxxxxxx Komise, xxxxx xx bude xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xx sociálními partnery, xxxxxxxxx legislativní xxxxx.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxx, který zní:

5)

Příloha III xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.