Plné znění - 32017L2398

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx za xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxx pro jejich xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx a mutageny xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecných xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx expozice na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, ekonomické proveditelnosti, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx dopadů a dostupnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx směrnicí. Xxxxx minimálních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx chránit xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty expozice xx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx řízení xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům x xxxxxxxx, která by xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, nahrazení karcinogenu xx mutagenu látkou, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečné xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx je omezit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx panuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít x xxxxx zásadu předběžné xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx karcinogenů a mutagenů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx, xxx kterými xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. I když stanovení xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z expozice xxxxx xxxxxx xx pracovišti (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx expozice xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx stanoveny limitní xxxxxxx xxx další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxx o uplatňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx každých xxx xxx xxxxx xxxxxx 17x směrnice Rady 89/391/XXX (4) xx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES, x x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx instituce x Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXX“) o veškerých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zlepšení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx legislativních xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx upraveny x xxxxxxx xx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a osvědčených xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) x xxxxxx XXXX. Informace týkající xx zbytkového rizika, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, jsou xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z expozice xxxxxxxxxxxx a mutagenům při xxxxx, x xx včetně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx transparentnost xxxxxxxx informací.

(7)

Z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, posílením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx lékařské prohlídky xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx po skončení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx dohled xx měl xxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dohled xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx článek 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx zajištění bezpečnosti x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx je třeba xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sběr xxxxx xx zaměstnavatelů. Xxxxxxx xxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zpráv x xxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o sběr xxxxx x xxxxxxxxx státech, x xxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx zlepšení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX.

(9)

Směrnice 2004/37/XX po xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxx měření xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx pracovišti, vzhledem x xxxx, xx xxxxx XXXXX xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx doporučené xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx důležité v zájmu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podmínek v rámci Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx procesu xxxx xxxxxxxxxxx. Jako xxxxx xxxx x xxxxx tohoto xxxxxxx předložila Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx „kůže“ xxxxxxx sedmi dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx svém xxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Bezpečnější x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx – Modernizace xxxxxxxx xxxxxxxx a politiky XX x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx další změny xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx postupy. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx limitních hodnot xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx SCOEL xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx analýze xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx směrnice Rady 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxx o chemické xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dostupné xxxxxx vědeckých xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a prach xxxxxxx xxxx stanovené v příloze XXX směrnice 2004/37/XX xx měly xxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx vědecké x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx dřev x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx o limitní xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze, xxx xxxxxxxxxx výbor XXXXX x Xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxx rakoviny.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx více než xxxxxxx druhu xxxxx xx xxxxx běžná, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx druhům xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx mezi xxxxxxxxxxx x Xxxx běžná a může xxxxxxxxxx dýchací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx nejzávažnějším xxxxxxx xx zdraví xx xxxxxx xxxxxxxxx a sinonasálního xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx směsi xxxxxx xxxxxxx xxxx s prachem xxxxxx dřev by xx limitní hodnota xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx prach dřev, xxxxx xx v dané xxxxx vyskytuje.

(15)

Některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu splňují xxxxxxxx pro to, xxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X nebo 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (6), a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovit.

(16)

Xxxxx jde x xxxxxxxxxx chrom, nemusí xxx limitní hodnota 0,005 xx/x3 xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xx dosáhnout x xxxxxx době. Mělo xx xxxxx xxx xxxxxxxx přechodné období, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxx by xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx pracovní xxxxxxx týká práce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx plazmového xxxxxx xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx xxxxx, při xxxxxxx vzniká xxx, xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,025 xx/x3, xxxxxxx xx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3.

(17)

Některá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlákna xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx je možné xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prachu xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx prach krystalického xxxxx křemičitého. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX a stanovit xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), která by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména s ohledem xx xxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Komisí, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Dohoda o ochraně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“ (XXXXx), vypracovaná xx základě sociálního xxxxxxx, x xxxx xx xxx proto náležitě xxxxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx snižování xxxxxxxxx xx pomoci xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byl xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických údajů xx xxxxx xxx xxxxx karcinogen xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx ethylenoxid limitní xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx klasifikována xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů xx možné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx 1,2-epoxypropan xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor SCOEL xxxxxxx u akrylamidu významnou xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx absorpci.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx 2-nitropropan xxxxxxxx.

(24)

Látka x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovit x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx na významnou xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Látka 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých a technických xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Hydrazin xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX zjistil x xxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx významnou xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx to, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx pro tento xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovit.

(28)

Tato xxxxxxxx posiluje ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx provést xx xxxx vnitrostátním xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdroji xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxxxxxxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xx to xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx způsobů, xxx xxxx dosáhnout souladu x xxxxx xxxxxxxx.

(29)

Xxxxxx konzultovala xxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx sociálními partnery xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx s článkem 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx výboru XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx látek, jako xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého, xxxxxxxxx a 1,3-butadien. Komise xx tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx ACSH xx xxxx stanovisku x xxxxxxxxxxxx keramickým xxxxxxx xxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx na společném xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxxx xxxxx ACSH xxxxxx, xxx xxxxxxxxx aktuální xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxx postoje x xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pracovní xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx mimo xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx snížené xxxxxxxxx či neplodnosti, x xxxxx xxxxxx negativně xxxxxxxxxx vývoj xxxxx x xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx toxické pro xxxxxxxxxx, podléhají unijním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 98/24/ES x xxxxxxxx Xxxx 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx ustanovení směrnice 2004/37/XX. Komise by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/ES xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx zakotvené x Xxxxxxx xxxxxxxxxx práv Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx život xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (8), zejména s cílem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami podle xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, při xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx této xxxxxxxx, xxxxx zlepšování xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx karcinogenům a mutagenům, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx členskými xxxxx, xxx spíše jich xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a účinků, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxxx Unie xxxxxxxx opatření v souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx zásadou proporcionality xxxxxxxxxx v uvedeném článku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx těchto xxxx.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců x xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxx této xxxxxxxx v platnost.

(37)

Směrnice 2004/37/ES xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,

1)

X xxxxxx 6 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxx xxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. a) xx x) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx takto:

3)

Vkládá xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 18a

Hodnocení

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádění xxxx xxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx limitní hodnotu xxx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx oxidu křemičitého. Xxxxxx xxxxxxx případně xxxxx změny x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx v prvním čtvrtletí xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx poznatků a posoudí xxxxxxx změny oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxxx zahrnout reprotoxické xxxxx. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Komise, xxxxx xx bude xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“

4)

V příloze X xx xxxxxxxx nový xxx, xxxxx zní:

5)

Xxxxxxx XXX xx nahrazuje xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.