Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXX (XX) 2017/2398

xx xxx 12. prosince 2017,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÝ XXXXXXXXX A RADA EVROPSKÉ XXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx, x xxxxxxx na xx. 153 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx x xx. 153 xxxx. 1 písm. x) xxxx smlouvy,

s ohledem na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a sociálního výboru (1),

po xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx za xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň ochrany xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a mutageny xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecných xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxx umožnit zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx proveditelnosti, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, jsou důležitými xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxx ochranu zaměstnanců xxxxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx. Xxxxx minimálních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx přísnější závazné xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xx pracovišti xxxx součástí xxxxxx xxxxx podle směrnice 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména omezování xxxxxxxxx karcinogenů a mutagenů xx pracovišti, xxxxxxxxx xxxx omezení expozice xxxxxxxxxxx karcinogenům a mutagenům x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx opatření by xxxx zahrnovat, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx karcinogenu xx mutagenu látkou, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx méně xxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxxxx systému nebo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je omezit xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xx v případech, xxx panuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nevedla x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx mutageny podle xxxx směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z expozice těmto xxxxxx na pracovišti (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx snížení xxxxx xxxxxxxxxxxx z této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxx xxxx k nepříznivým xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx hodnoty, které xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní hodnoty xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx by xxx stanoveny xxxxxxx xxxxxxx pro další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx podávaných xxxxxxxxx státy xxxxxxx xxx xxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bezpečnosti a ochrany xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, x x xxxxxxx potřeby informovat xxxxxxxxx instituce x Xxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXX“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx.

(6)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů a osvědčených xxxxxxx, xxxxxxx a protokolů xxx xxxxxx úrovně xxxxxxxx na pracovišti xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx informace by xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx o zbytkových xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx expozice při xxxxx (dále xxx „xxxxx XXXXX“) x xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxx týkající xx zbytkového xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx pro budoucí xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům xxx xxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx v této xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxx nedostatku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařského xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. 2 směrnice 2004/37/XX xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost, xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx lékařské xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx nutné xxxxxxxx článek 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx xxxxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zaměstnavatelů. Xxxxxxx xxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zpráv x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, a měla xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(9)

Xxxxxxxx 2004/37/XX po zaměstnavatelích xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx pracovišti, xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx XXXXX ve svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx doporučené xxxxxxx xxxxxxx expozice xx pracovišti x xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodik pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx v porovnání x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/ES xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx závazků xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx kvalitní xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX stanovené xxxxx směrnicí jsou xxxxxx krokem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v rámci tohoto xxxxxxx předložila Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx „kůže“ xxxxxxx sedmi xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx dále xx xxxx sdělení xx xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx – Modernizace právních xxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, že se xxxxxxxxxxxxx další změny xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx zavedenými xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxx návrhy xxxxxxxxx xxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx limitních xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx je nezbytné xxxx v úvahu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů, včetně xxxxx absorpce.

(12)

Xxxxx SCOEL xx nápomocen Xxxxxx xxxxxxx při identifikaci, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx a při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o-toluidin x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx v roce 2016 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výboru XXXXX, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informací.

(13)

Limitní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a prach xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx být xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx a technické xxxxx. Xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx mezi prachem xxxxxxx xxxx a prachem xxxxxxx xxxx, pokud xxx x xxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx výbor XXXXX x Xxxxxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a měkkých xxxx xx xxxx zaměstnanci x Xxxx běžná x xxxx xxxxxxxxxx dýchací xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dřev s prachem xxxxxx dřev by xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx použít pro xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx x xxxx xxxxx vyskytuje.

(15)

Některé sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (kategorie 1X xxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1272/2008 (6), x xxxxx se xxxxx o karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromu, které xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx hodnotu xxx xxxx xxxxxxxxxx šestimocného xxxxxx stanovit.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx hodnota 0,005 xx/x3 xxxxxx a v některých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx. Mělo xx proto xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx kterého xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,010 mg/m3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by se xx xxxxxxxxxx případech, xxx xx pracovní xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,025 xx/x3, xxxxxxx xx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných informací xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Je xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prachu xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého. Respirabilní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vznikající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikace x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prachu xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 2004/37/XX a stanovit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx xxxxxxxxxxx („respirabilní xxxxxx“), xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulačních opatření, x xxxxxxx xx podporu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxxx, xxxx pokyny x xxxxxxxx osvědčených xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Komisí, členskými xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx „Dohoda x xxxxxxx xxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“ (NEPSi), xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sociálního xxxxxxx, a měly xx xxx proto xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx expozice, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx zabránit xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dostal xx vzduchu.

(20)

Ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxxx pro to, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná o karcinogen xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx možné pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX xxxxxxx u ethylenoxidu xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx ethylenoxid xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,2-epoxypropan xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx splňuje kritéria xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx pro o-toluidin xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx hodnotu xxx 1,3-xxxxxxxx stanovit.

(26)

Hydrazin xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, a proto xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx možné xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx to, aby xxx klasifikován jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxx stanovit.

(28)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Členské xxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxx provést xx xxxx vnitrostátním xxxxx. Xxxx by xxxxxxxx, xxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyškolených zaměstnanců x xxxxxxx zdroji nezbytnými xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx předpisy a praxí. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx, tam xxx je to xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx způsobů, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

(29)

Xxxxxx konzultovala xxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx závazných xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx pro xxxxxxx látek, jako xx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovování xxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s tím, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxx. Komise xx xxxxx měla xxxxx ACSH xxxxxx, xxx předložil xxxxxxxx xxxxxxxxxx k žáruvzdorným keramickým xxxxxxx x xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxx xxxxxxx k limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(32)

Xx pracovišti xxxx xxxx x xxxx xxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, mít xxxxxxxxxx xxxxxx mimo xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx či neplodnosti, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx, podléhají xxxxxxx xxxxxxxxx stanovujícím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost zaměstnanců, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x xxxxxxxx Xxxx 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx zároveň xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Komise xx xxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx práva x xxx xxxxxx xxxxxxxxx v Listině xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx právo xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené v této xxxxxxxx xx budou xxxxxxxx přezkoumávat v souvislosti x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8), xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx hodnotami xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx nařízení, xxx xxxxxxx nedochází k nepříznivým xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx karcinogenům a mutagenům, xxxxxx xxx uspokojivě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx spíše jich xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, lépe xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Unii. X xxxxxxx xx zásadou proporcionality xxxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx toho, co xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx těchto cílů.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxx bezpečnosti na xxxxxxxxxx, měla xx xxx provedena ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx let ode xxx vstupu této xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(37)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxx xxxxx:

1)

V článku 6 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxx podávání xxxxx Komisi podle xxxxxx 17x směrnice 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx písm. a) xx g) tohoto xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx 1 xx nahrazuje xxxxx:

„1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxxx zaměstnanců, x xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx orgán xxxxxxxxx pro lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx skončení xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.“;

x)

odstavec 8 se nahrazuje xxxxx:

„8.   Xxxxxxx případy rakoviny, x xxxxxxx bylo v souladu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x xxxxx zjištěno, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, musí xxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxx.

Xxx podávání zpráv Xxxxxx xxxxx článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxxx xxxxxxx státy informace xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.“

3)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní:

„Xxxxxx 18x

Xxxxxxxxx

Jako součást xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS posoudí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx případně xxxxx xxxxx a úpravy xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx čtvrtletí xxxx 2019 Komise xxxxxxxx nejnovější vývoj xxxxxxxxx poznatků x xxxxxxx xxxxxxx změny oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx předloží Xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh.“

4)

X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxx, který zní:

„6.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx respirabilnímu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vznikajícímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.“

5)

Xxxxxxx III xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx s touto směrnicí xx xxx 17. xxxxx 2020. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxx předpisů.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob odkazu xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. prosince 2017.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. MAASIKAS


(1)  Úř. xxxx. C 487, 28.12.2016, x.&xxxx;113.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského parlamentu xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/ES ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o ochraně xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx s expozicí karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 1 směrnice Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 89/391/XXX xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx bezpečnosti a ochrany xxxxxx zaměstnanců xxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;183, 29.6.1989, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX xx xxx 7. dubna 1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx činiteli xxxxxxxxxxx při práci (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 směrnice 89/391/EHS) (Xx. xxxx. X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(7)  Směrnice Xxxx 92/85/XXX xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;1992 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X&xxxx;348, 28.11.1992, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).


XXXXXXX

„XXXXXXX XXX

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (článek 16)

A.   LIMITNÍ HODNOTY XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxx XX&xxxx;(1)

Xxxxx CAS (2)

Limitní xxxxxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

mg/m3 &xxxx;(4)

xxx&xxxx;(5)

x/xx&xxxx;(6)

Xxxxx xxxxxxx dřev

2 &xxxx;(7)

Xxxxxxx xxxxxxx 3 mg/m3 xx 17. ledna 2023

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx karcinogeny ve xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx. x) bodu x)

(xxxx xxxxx)

0,005

Xxxxxxx xxxxxxx 0,010 mg/m3 xx 17. ledna 2025

Xxxxxxx xxxxxxx: 0,025&xxxx;xx/x3 xxx postupy xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podobné xxxxxxxx xxxxxxx, při kterých xxxxxx dým, xx 17. xxxxx 2025

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxx x)

0,3

Xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického oxidu xxxxxxxxxxx

0,1 &xxxx;(8)

Xxxxxx

200-753-7

71-43-2

3,25

1

xxxx&xxxx;(9)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

200-831-0

75-01-4

2,6

1

Xxxxxxxxxxx

200-849-9

75-21-8

1,8

1

xxxx&xxxx;(9)

1,2-xxxxxxxxxxx

200-879-2

75-56-9

2,4

1

Xxxxxxxxx

201-173-7

79-06-1

0,1

xxxx&xxxx;(9)

2-xxxxxxxxxxx

201-209-1

79-46-9

18

5

x-xxxxxxxx

202-429-0

95-53-4

0,5

0,1

xxxx&xxxx;(9)

1,3-xxxxxxxx

203-450-8

106-99-0

2,2

1

Xxxxxxxx

206-114-9

302-01-2

0,013

0,01

xxxx&xxxx;(9)

Xxxxxxxxxxx

209-800-6

593-60-2

4,4

1

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXX SOUVISEJÍCÍ PŘEDPISY

p.m.“


(1)  Číslo XX, xx. EINECS, XXXXXX xxxx NLP, xx xxxxxx číslo xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxx 1.1.1.2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx XXX: Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx CAS).

(3)  Měřeno xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;xx/x3 = xxxxxxxxx xx metr xxxxxxxxx xxxxxxx xxx 20&xxxx;°X a 101,3 kPa (x&xxxx;xxxxxx xxxxx 760&xxxx;xx).

(5)&xxxx;&xxxx;xxx = xxxx xxx milion, xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx vzduchu (xx/x3).

(6)&xxxx;&xxxx;x/xx = xxxxx xxxxxx na mililitr.

(7)  Vdechovatelná xxxxxx: xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx hodnota xx xx xxxx xxxxxxxxx xx všechny xxxxxx dřev v této xxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx frakce.

(9)  Možné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxxxx.