Plné znění - 32017L2398

(1)

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx za xxx xxxxxxx zaměstnance před xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jsou důležitými xxxxxxx obecných postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx minimálních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Unie. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx omezení expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx opatření by xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látkou, xxxxx xxxx postupem, xxxxx xxxxxx nebezpečné xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx je x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx kterými xx xxxxxxxx nevedla k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx stanovení xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxxxx xxx karcinogeny xxxx xxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z expozice těmto xxxxxx xx pracovišti (xxxxxxxx riziko), xxxxxx xxxxxxxx k významnému xxxxxxx xxxxx vznikajících x xxxx xxxxxxxx prostřednictvím přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx určit úrovně xxxxxxxx, xxx xxxxx xx nepředpokládá, že xx expozice měla xxxx k nepříznivým xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx překročeny. Xxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx další xxxxxxxxxxx a mutageny.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx let xxxxx xxxxxx 17x xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX (4) xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bezpečnosti a ochrany xxxxxx xxx práci, xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX, x x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Poradní xxxxx pro bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (dále jen „xxxxx ACSH“) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zlepšení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx bude xxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí by xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů a osvědčených xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx jen „xxxxx SCOEL“) a výboru XXXX. Xxxxxxxxx týkající xx zbytkového rizika, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vznikajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxx nedostatku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx o expozici xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vystavené xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dohledu. Xxxxx xx xxxx xxx umožněno, xxx xxxxxxxxxxxx lékařské prohlídky xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx států. Aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx článek 14 xxxxxxxx 2004/37/XX.

(8)

Xxx zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx třeba xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx údajů xx xxxxxxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xxx podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx údajů x xxxxxxxxx státech, x xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zlepšení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES.

(9)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné postupy xxx měření xxxxxx xxxxxxxx karcinogenům a mutagenům xx xxxxxxxxxx, vzhledem x xxxx, že xxxxx XXXXX xx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx doporučené xxxxxxx hodnoty expozice xx xxxxxxxxxx a biologické xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v ovzduší x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/ES xx důležité x xxxxx xxxxxxxx závazků stanovených x xxxxxxx xxxxxxxx a zajištění xxxxxxx a vysoce xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx procesu její xxxxxxxxxxx. Jako xxxxx xxxx x xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx notace „kůže“ xxxxxxx xxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxx dále xx xxxx xxxxxxx xx xxx 10. ledna 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx a politiky XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx změny xxxxxxxx 2004/37/XX. Komise xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX v souladu x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx zavedenými postupy. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX a v této xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů, xxxxxx xxxxx absorpce.

(12)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx při identifikaci, xxxxxxxxxxxxx a podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a při navrhování xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx zaměstnanců před xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 98/24/XX (5) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxx xxx o chemické xxxxxxxx x-xxxxxxxx x 2-xxxxxxxxxxx, xxxxxx v roce 2016 x xxxxxxxxx xxxxx doporučení xxxxxx XXXXX, a proto xxxx xxxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vědeckých informací.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx tvrdých xxxx xxxxxxxxx v příloze XXX směrnice 2004/37/ES xx měly xxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx vědecké x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx prachem xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXXX a Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx více než xxxxxxx xxxxx dřeva xx xxxxx běžná, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Expozice xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxx zaměstnanci x Xxxx běžná a může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx je xxxxxx nasálního a sinonasálního xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dřev s prachem xxxxxx xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx tvrdého dřeva xxxx použít xxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx v dané xxxxx vyskytuje.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx splňují xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X xxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (6), a proto xx xxxxx o karcinogeny xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx chrom, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 0,005 xx/x3 vhodná x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxxx jí xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx. Xxxx xx proto být xxxxxxxx přechodné období, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,010 xx/x3. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xx xxxxxxxxxx případech, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx týká práce xxxxxxxxxx procesy xxxxxxxxx xxxx plazmového xxxxxx xxxx podobné procesy xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,025 mg/m3, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,005 mg/m3.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx keramická xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx limitní hodnotu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která jsou xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prachu xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx. Xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx krystalického xxxxx křemičitého. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vznikající během xxxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx práce zahrnující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx („xxxxxxxxxxxx xxxxxx“), xxxxx by xxxx xxx předmětem xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx počet zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(19)

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx Komisí, xxxxxxxxx xxxxx xx sociálními xxxxxxxx, xxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx „Dohoda x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx krystalického křemene x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx“ (XXXXx), xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a měly xx xxx proto xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx prevenci xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx snižování xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx má xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxx xx xxxxxxx.

(20)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx pro to, xxx xxx klasifikován xxxx karcinogenní (kategorie 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxx 1,2-epoxypropan xxxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických údajů xx možné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx se xxxxxxxxxxxxx, xx xx expozice xxxxxx xxxxxxxxxxx měla xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro 1,2-epoxypropan xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, aby xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor SCOEL xxxxxxx u akrylamidu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxx stanovit.

(24)

Xxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xx, xxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxx x-xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu stanovit x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se jedná x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx karcinogen xxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx smyslu směrnice 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických údajů xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Xxxxx XXXXX zjistil x xxxxxxxxx xxxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xx, aby xxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx bromethylen stanovit.

(28)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti. Členské xxxxx xx xxxx xxxx směrnici xxxxxxx xx svém xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vyškolených xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdroji xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úkolů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx v souladu s vnitrostátními xxxxxxxx předpisy x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx k dispozici, xxx xxx xx xx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx způsobů, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

(29)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Provedla xxxxxx dvoufázovou konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(30)

Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ACSH xx xxxxxxx lhůta xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx látek, xxxx xx xxxxxxxxxxxx prach xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x 1,3-xxxxxxxx. Komise xx tato stanoviska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx vyhodnocení.

(31)

Xxxxx XXXX xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s tím, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx tuto xxxxx xxxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx, nedohodl xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx hodnotu. Xxxxxx xx xxxxx měla xxxxx XXXX xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postoje x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxx ACSH a autonomie xxxxxxxxxx partnerů.

(32)

Xx xxxxxxxxxx xxxx muži a ženy xxxxx vystaveni xxxxxxxx xxxxx látek, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, mít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiné xx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx snížené xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx negativně xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, podléhají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/ES x xxxxxxxx Xxxx 92/85/XXX (7). Xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mutageny, xx xxxxxxxx ustanovení směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx pracovníků xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/ES xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(33)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx xxxxx a ctí xxxxxx xxxxxxxxx v Listině xxxxxxxxxx práv Evropské xxxx, zejména xxxxx xx xxxxx zakotvené x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 31.

(34)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx přezkoumávat x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (8), zejména s cílem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX a odvozenými xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx nedochází k nepříznivým xxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(35)

Xxxxxxx cílů xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxxxxx riziky vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxx jejich xxxxxxx a účinků, lépe xxxxxxxxx na úrovni Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(36)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, měla xx xxx provedena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx ode xxx vstupu xxxx xxxxxxxx v platnost.

(37)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx,

1)

X xxxxxx 6 se xxxxxxxx xxxx pododstavec, xxxxx zní:

„Při xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx podle xxxxxx 17x xxxxxxxx 89/391/EHS xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxx.“

2)

Xxxxxx 14 xx xxxx xxxxx:

3)

Xxxxxx xx nový článek, xxxxx zní:

„Xxxxxx 18x

Xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným v článku 17a xxxxxxxx 89/391/XXX xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx respirabilní prach xxxxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx změny a úpravy xxxxxxxx xx této xxxxx.

Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxx předloží Komise, xxxxx xx bude xxxxxx x xx konzultaci xx sociálními xxxxxxxx, xxxxxxxxx legislativní xxxxx.“

4)

V příloze X xx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxx zní:

5)

Příloha XXX xx xxxxxxxxx zněním xxxxxxxxx v příloze xxxx xxxxxxxx.