XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2324
ze xxx 12. prosince 2017,
kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2001/99/XX (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx glyfosát, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 (5) xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským členským xxxxxx hodnotící zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx ji xxx 20. xxxxxxxx 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a Komisi. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o obnovení xxxxxxxx a členským státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx dne 29. dubna 2015 xxxx, aby příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx obdržených xx xxxxxxxxx států x xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro předložení xxxxxx xx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxx 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx splní kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 28. ledna 2016 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx, xxxxx proběhla ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx xx xxxxx 18. a 19. května 2016, ukázala, xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx domnívá, xx před tím, xxx bude přijato xxxxxxxxxx o obnovení schválení, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik zřízeného xxx Evropské agentuře xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(13) |
X xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o různých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxx 6. xxxxx 2017 Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx obdržela xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10), xxxxx x xxxxxx xx xxxxx tří cílů xxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx sedmi xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(14) |
Jelikož xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k času, který xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 (12) xx xxxx xxxxxx xxx xxx, kdy Xxxxxx obdrží xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx zřízeného xxx xxxxxxxx, avšak xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Xxxxxxx xx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxxxxx. |
|
(15) |
Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx (14) xxx 15. března 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx dne 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx zveřejnila xxxxxxxx (15) potvrzující datum xxxx přijetí v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx svém xxxxxxxxxx xxxxxx na základě xxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odůvodněná. |
|
(16) |
Úřad xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx chybí údaje xxx vyloučení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx byly x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxx xx vzájemného xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dne 7. xxxx 2017 (16) xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr xxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu, xxxxx xxxxxxxxxxx narušují činnosti xxxxxxxxxxxx systému. Xx xxxx závěru xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx na základě xxxxxxxxx databáze x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx účinku xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx závěr xxxxxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx reprezentativních použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx tudíž považují xx xxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx posouzeno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx obnoveno, xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mimořádně xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxx o glyfosátu. Proto xx se xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měly xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vědy x xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxx na paměti x xxxxxxxxxx, xx glyfosát xx jedním z nejpoužívanějších xxxxxxxxx x Xxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx úrovni xxxxxxx, xxx xx být xxxxxxxx x Xxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pěti let x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(21) |
V souladu s čl. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx a omezení. |
|
(22) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 uvedeného xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(23) |
Vzhledem x xxxx, že platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2017, xxxx xx xxxx xxxxxxxx vstoupit x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(24) |
Toto nařízení xx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx po datu xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx glyfosát xxxxxxxx x 3. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx odvolacího xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost a použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xx 16. xxxxxxxx 2017.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
Xx Xxxxxxxxxx dne 12. xxxxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Komise 2001/99/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx se mění xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a thifensulfuron-methyl (Xx. xxxx. L 304, 21.11.2001, x.&xxxx;14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 ze dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým se xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a kterým xx vytváří seznam xxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, svazek 112 (2015). K dispozici na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin), 2015. Conclusion xx xxx xxxx review xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxx. EFSA Journal 2015;13(11):4302, 107 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 13. dubna 2016 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2016-0119&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2016-0439
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu xx xxx 24. října 2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (D053565-01 – 2017/2904(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2017-0395&language=CS&ring=B8-2017-0567
(10) Registrační číslo xxxxxxxxx Xxxxxx: XXX(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxx/xxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxx/2017/000002?xx=xx
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 xx xxx 29. června 2016, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxx látky xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1313 ze xxx 1. srpna 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;208, 2.8.2016, s. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (XXXX) (2017). Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx, x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxxxxxx (ISO); N-(fosfonomethyl)glycin (xxxxx XX: 213-997-4; xxxxx CAS: 1071-83-6).
(15) Sdělení Xxxxxx o datu xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxx Evropské agentuře xxx chemické látky, xx kterém xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx XX pro xxxxxxxx (Xx. věst. C 204, 28.6.2017, s. 5).
(16) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2017. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(9):4979, 20 s. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
XXXXXXX I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC |
Čistota (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 XXXXX 284 |
N-(fosfonomethyl)glycin |
≥ 950 x/xx Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 x/xx X-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 xx/xx |
16. xxxxxxxx 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx glyfosátu, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx zprávy. Při tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:
Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx minimalizováno x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2009/128/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy zajistí, xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx neobsahovaly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx (x.&xxxx;XXX 61791-26-2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci účinné xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x přezkoumání.“