XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2324
xx dne 12. prosince 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx byl směrnicí Xxxxxx 2001/99/XX (2) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX byla xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Komise (XX) x. 1141/2010 (5) xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx a předložil xx xxx 20. xxxxxxxx 2013 Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejněná xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx dne 29. dubna 2015 xxxx, xxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Mezinárodní agentury xxx výzkum rakoviny x xxxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxxxxxx obdržených od xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxx 30. xxxxx 2015 (7) oznámil úřad Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Dne 28. xxxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx připomínky. |
|
(12) |
Xxxxxxx, xxxxx proběhla xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx 18. x 19. xxxxxx 2016, xxxxxxx, xx konkrétně x xxxxxxx xxxxxxxxx xx řada xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx domnívá, xx před xxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxx harmonizované xxxxxxxxxxx, xxxxx jde o karcinogenitu xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxxxx xx mohlo xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(13) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o různých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx glyfosát x xxx 6. xxxxx 2017 Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx občanskou xxxxxxxxxx (10), xxxxx v jednom ze xxxxx xxx xxxx xxxxxx konkrétně x xxxxxxxxx, x xxxx než milionem xxxxxxxxx xxxxxxx evropských xxxxxx z nejméně xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx glyfosátu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xxx 17. března 2016 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 37 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2016/1056 (12) xx xxxx xxxxxx xxx xxx, kdy Xxxxxx obdrží stanovisko Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Xxxxxxx xx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(15) |
Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx své xxxxxxxxxx (14) xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx dne 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx zveřejnila xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx datum xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx agentuře xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k závěru, že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odůvodněná. |
|
(16) |
Xxxx xx svém závěru x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx xxxxx údaje xxx vyloučení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěného x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx dodatečné informace xxxxxxxx. Xxx 7. září 2017 (16) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, tyroidu xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ekotoxikologické xxxxxx tento závěr xxxxxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(18) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx posouzeno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx obnoveno, zveřejňuje xx x xxxxxxxxx s jinými xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Proto xx xx xxx xxxxxxxxxxx o délce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měly xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vědy a techniky, xxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx glyfosát xx jedním z nejpoužívanějších xxxxxxxxx x Xxxx. |
|
(20) |
Vzhledem x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v bodech xxxxxxxxxx xxxx a k nutnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx úrovni xxxxxxx, xxx xx být xxxxxxxx x Xxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx přednostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx látkám. |
|
(21) |
V souladu s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(22) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(23) |
Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2017, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx prvního xxx po xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x 3. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo xx xx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx projednání. Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx odvolacího výboru, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost a použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije se xx 16. xxxxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2001/99/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a thifensulfuron-methyl (Xx. věst. L 304, 21.11.2001, x.&xxxx;14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 ze dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx druhé xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx, xxxxxx 112 (2015). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.iarc.fr
(7) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(11):4302, 107 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: www.efsa.europa.eu
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx dne 13. dubna 2016 x&xxxx;xxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (D044281-01 – 2016/2624(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2016-0119&language=CS&ring=B8-2016-0439
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 24. října 2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (D053565-01 – 2017/2904(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2017-0395&language=CS&ring=B8-2017-0567
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: XXX(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://ec.europa.eu/citizens-initiative/public/initiatives/successful/details/2017/000002?lg=cs
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12) Prováděcí nařízení Komise (XX) 2016/1056 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1313 xx xxx 1. srpna 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;208, 2.8.2016, s. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx látky (XXXX) (2017). Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxxxxxx (XXX); X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxx EC: 213-997-4; xxxxx XXX: 1071-83-6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Komise x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx posuzování xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx úrovni XX xxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 204, 28.6.2017, x.&xxxx;5).
(16) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Conclusion xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx potential xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(9):4979, 20 x. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx IUPAC |
Čistota (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 CIPAC 284 |
X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
≥ 950 g/kg Nečistoty: formaldehyd, méně xxx 1 x/xx X-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 xx/xx |
16. xxxxxxxx 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx herbicid. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 odst. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x případě potřeby xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika. Členské státy xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx minimalizováno v xxxxxxxx oblastech xxxxxxxxx x xx. 12 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2009/128/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx rovnocennost xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx amin xxxx (č. CAS 61791-26-2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx zprávě x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 25 pro glyfosát; |
|
2) |
v části X se doplňuje xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.“