Plné znění - 32017R2324

(1)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/99/ES (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 15. xxxxxxxx 2017.

(4)

Žádost o obnovení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX byla xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (EU) x. 1141/2010. Xxxxxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským členským xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 20. prosince 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

V návaznosti xx zjištění Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015 pověřila Xxxxxx xxx 29. xxxxx 2015 xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přezkoumal a uvedená xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015.

(9)

Xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx vyhodnotit xxxxxxxxx (6) xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx x xxxxxxxxx vysoký xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 30. xxxxx 2015.

(10)

Xxx 30. xxxxx 2015 (7) oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx kritéria xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx 28. ledna 2016 Xxxxxx předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání připomínky.

(12)

Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx 18. x 19. xxxxxx 2016, xxxxxxx, xx xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx odpovědnosti za xxxxxx rizika xxxxxxx, xx xxxx xxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení schválení, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx jen „agentura“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxx xxx o karcinogenitu xxxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

O případném obnovení xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxx 13. dubna 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Evropský parlament xxxxxxxx o různých návrzích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dne 6. xxxxx 2017 Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úspěšnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx iniciativu (10), xxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxx konkrétně x xxxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podpisů xxxxxxxxxx xxxxxx z nejméně xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(14)

Jelikož xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx rizik zřízeného xxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx klasifikace, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx glyfosátu, xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dne 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 37 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k času, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 (12) xx šest xxxxxx xxx xxx, xxx Xxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxx pro posuzování xxxxx zřízeného při xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Mezitím xx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1313 (13) xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx základě xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx své xxxxxxxxxx (14) xxx 15. března 2017 a předal xxx Xxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx datum xxxx přijetí x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při agentuře xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx informací, které xxxx v současnosti x xxxxxxxxx, xxxx klasifikace nebezpečnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odůvodněná.

(16)

Xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx xxxxx údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěného x xxxxx xxxxxx. Předmětné xxxxx xxxx k dispozici xxxxxx xxxxx xx xx, aby xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx dodatečné informace xxxxxxxx. Xxx 7. xxxx 2017 (16) xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx narušují činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx závěru xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx databáze x xxxxxxx xxxxxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ekotoxikologické xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(17)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx tudíž považují xx xxxxxxx.

(18)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx posouzeno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx glyfosát, xxxxx xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxx xxx obnoveno, zveřejňuje xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxx xxxx x xxxxx možnosti xxxxxxxx budoucího xxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx je třeba xxx xx paměti x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx jedním x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx.

(20)

Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx odůvodněným xxxxxxxx uvedeným x xxxxxx xxxxxxxxxx výše a k nutnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx úrovni ochrany, xxx xx xxx xxxxxxxx v Unii, xx x xxxxxxxx xxxxxx rizik xxxxxx xxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pěti xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(21)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx.

(22)

V souladu s čl. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(23)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2017, xxxx by toto xxxxxxxx vstoupit x xxxxxxxx xx nejdříve.

(24)

Xxxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx xx prvního xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx x 3. xxxx xxxxxxxxxx.

(25)

Xxxxx výbor pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx projednání. Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx odvolacího výboru,