Plné znění - 32017R2324

(1)

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/99/ES (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 15. prosince 2017.

(4)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX byla xxxxxxxxxx v souladu s článkem 4 xxxxxxxx Komise (EU) x. 1141/2010 (5) xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 9 xxxxxxxx (EU) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xx konzultaci xx spoluzpravodajským členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a předložil xx xxx 20. xxxxxxxx 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx ohledně karcinogenního xxxxxxxxxx glyfosátu zveřejněná xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 29. dubna 2015 xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015.

(9)

Xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, Xxxxxx prodloužila xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 30. xxxxx 2015.

(10)

Xxx 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 28. ledna 2016 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx připomínky.

(12)

Xxxxxxx, xxxxx proběhla xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xx xxxxx 18. a 19. května 2016, ukázala, xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx odpovědnosti xx xxxxxx rizika xxxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení schválení, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož toto xxxxxxxxxx xx mohlo xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených v nařízení (XX) x. 1107/2009.

(13)

O případném xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxxxxxx o různých návrzích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx glyfosát x xxx 6. xxxxx 2017 Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx iniciativu (10), xxxxx v jednom xx xxxxx xxx cílů xxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu, x xxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx evropských xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(14)

Jelikož xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx o karcinogenitu glyfosátu, xxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx dne 17. března 2016 xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k času, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 (12) xx šest xxxxxx xxx dne, kdy Xxxxxx obdrží stanovisko Xxxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Mezitím xx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1313 (13) xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx xxx agentuře xxxxxx xxx xxxxxxxxxx (14) xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx datum xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na základě xxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxxxxx.

(16)

Xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 zjistil, xx chybí údaje xxx xxxxxxxxx potenciálního xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěného x xxxxx studii. Předmětné xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx úřad, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx 7. xxxx 2017 (16) xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému. Xx xxxx závěru xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx průkazné xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému prostřednictvím xxxxxxx účinku xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Dostupné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx závěr xxxxxxxxxxxxx.

(17)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení xx tudíž považují xx xxxxxxx.

(18)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx již xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxx xxxxx glyfosát, které xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx obnoveno, xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu. Xxxxx xx se při xxxxxxxxxxx x xxxxx období xxxxxxxxx glyfosátu xxxx xxxx x xxxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx vývoje x xxxxxxx xxxx a techniky, xxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx z nejpoužívanějších xxxxxxxxx x Xxxx.

(20)

Xxxxxxxx k těmto xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx výše x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx v Unii, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oproti xxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(21)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx a omezení.

(22)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xx. 13 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxx x xxxx, že platnost xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2017, xxxx xx xxxx xxxxxxxx vstoupit x xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(24)

Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky glyfosát xxxxxxxx v 3. xxxx xxxxxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a předseda xxxxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx odvolacímu výboru x xxxxxxx projednání. Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx odvolacího xxxxxx,