XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/2324
xx dne 12. prosince 2017,
xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx glyfosát a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 20 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxx směrnicí Xxxxxx 2001/99/ES (2) zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx a předložil xx xxx 20. prosince 2013 Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx se x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
V návaznosti xx zjištění Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenního xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejněná xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 29. dubna 2015 xxxx, xxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx do 13. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx rakoviny x xxxxxxxxx vysoký xxxxx xxxxxxxxxx obdržených xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xx 30. října 2015. |
|
(10) |
Xxx 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj závěr xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx 28. xxxxx 2016 Xxxxxx předložila Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání připomínky. |
|
(12) |
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx 18. a 19. května 2016, xxxxxxx, xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx z titulu xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx domnívá, xx před tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xx xxxxxx získat xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx Evropské agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx významné xxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(13) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dne 6. xxxxx 2017 Evropská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úspěšnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx iniciativu (10), xxxxx v jednom xx xxxxx tří xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, který xx potřebný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1056 (12) xx šest xxxxxx xxx xxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Xxxxxxx xx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx stanovisko (14) xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxx xxx Komisi xxx 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx zveřejnila xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k závěru, že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxx xx xxxx závěru x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx potenciálního xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěného x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pozdě xx xx, aby byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dne 27. září 2016 Xxxxxx xxxxxxxx úřad, xxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx. Xxx 7. xxxx 2017 (16) xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému. Xx xxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx byl náležitě xxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx nemá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx estrogenu, xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ekotoxikologické xxxxxx xxxxx závěr xxxxxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxx. |
|
(18) |
Proto je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx již xxxxxxxx x xxxx posouzeno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx glyfosát, které xxxxx k závěru, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx obnoveno, xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mimořádně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu. Xxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx budoucího xxxxxx x xxxxxxx vědy x xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx. |
|
(20) |
Vzhledem x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx x Xxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx rizik xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx xxxx let x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oproti xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(21) |
X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a omezení. |
|
(22) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 ve spojení x xx. 13 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dne 15. xxxxxxxx 2017, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(24) |
Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x 3. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx. Považovalo se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx odvolacímu výboru x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xx 16. prosince 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Ve Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2001/99/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;304, 21.11.2001, x.&xxxx;14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx druhé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6) Monografie XXXX o hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, xxxxxx 112 (2015). K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xx
(7) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2015. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx the pesticide xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(11):4302, 107 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2016-0119&language=CS&ring=B8-2016-0439
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (D053565-01 – 2017/2904(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2017-0395&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2017-0567
(10) Registrační xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: XXX(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: http://ec.europa.eu/citizens-initiative/public/initiatives/successful/details/2017/000002?lg=cs
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1056 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1313 xx xxx 1. srpna 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;208, 2.8.2016, x.&xxxx;1).
(14) Evropská agentura xxx xxxxxxxx látky (XXXX) (2017). Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX); X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxx XX: 213-997-4; xxxxx CAS: 1071-83-6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx stanoviska Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx XX pro xxxxxxxx (Xx. věst. X 204, 28.6.2017, x.&xxxx;5).
(16) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2017. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(9):4979, 20 x. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 XXXXX 284 |
X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
≥ 950 g/kg Nečistoty: formaldehyd, xxxx xxx 1 g/kg N-nitrosoglyfosát, xxxx než 1 xx/xx |
16. prosince 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx xxxx herbicid. Při uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx glyfosátu, x zejména xxxxxxx X x II xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx použití xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxx minimalizováno x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xx. 12 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2009/128/ES. Členské xxxxx xxxxxxx rovnocennost xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ethoxylovaný xxxx xxxx (č. CAS 61791-26-2). |
(1) Další xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx zrušuje položka 25 pro xxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve zprávě x xxxxxxxxxxx.“