Plné znění - 32017R2324

(1)

Xxxxxxxx byl směrnicí Xxxxxx 2001/99/XX (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 a jsou uvedeny x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, skončí xxxx 15. prosince 2017.

(4)

Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 (5) xx lhůtě xxxxxxxxx v uvedeném článku.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx po konzultaci xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 20. xxxxxxxx 2013 Evropskému xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) a Komisi.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx a členským státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 29. dubna 2015 xxxx, aby příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zahrnul do xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015.

(9)

Xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vyhodnotit xxxxxxxxx (6) xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx x xxxxxxxxx vysoký xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx států x xxxxxxxxxx, Xxxxxx prodloužila úřadu xxxxx pro předložení xxxxxx xx 30. xxxxx 2015.

(10)

Xxx 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009. Dne 28. xxxxx 2016 Xxxxxx předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx, xxxxx proběhla xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xx dnech 18. a 19. května 2016, xxxxxxx, xx konkrétně x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx z titulu xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rizika domnívá, xx xxxx tím, xxx bude přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx rizik zřízeného xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „agentura“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož toto xxxxxxxxxx xx mohlo xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(13)

X xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx dlouze xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) a 24. října 2017 (9) xxxxxx Evropský parlament xxxxxxxx x xxxxxxx návrzích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxx 6. xxxxx 2017 Evropská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úspěšnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10), xxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxx než milionem xxxxxxxxx podpisů xxxxxxxxxx xxxxxx z nejméně xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx klasifikace, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx glyfosátu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx dne 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx, xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2016/1056 (12) xx šest měsíců xxx dne, xxx Xxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Xxxxxxx xx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1313 (13) xxxxxxx podmínky schválení xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx své stanovisko (14) xxx 15. března 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx zveřejnila xxxxxxxx (15) potvrzující xxxxx xxxx přijetí v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx 28. června 2017. Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxx xx základě xxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx informací, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx k dispozici, xxxx klasifikace nebezpečnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(16)

Úřad xx xxxx závěru x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx xxxxx údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Předmětné xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx úřad, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dne 7. září 2017 (16) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxx závěru xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx náležitě xxxxxxx, neboť průkazné xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx narušení činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinku xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, tyroidu nebo xxxxxxxxxxxxxx. Dostupné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(17)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx splněná.

(18)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx xxx existuje x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx, zveřejňuje xx v porovnání x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mimořádně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu. Proto xx se xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx období xxxxxxxxx glyfosátu xxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx a techniky, xxxxxxx xx třeba xxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx.

(20)

Vzhledem x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xxxxxx xxxxxxxxxx výše a k nutnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx v Unii, xx x xxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pěti xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx látkám.

(21)

V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(22)

X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení glyfosátu xxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2017, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nejdříve.

(24)

Xxxx nařízení xx xx xxxx xxxxxx od xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x 3. bodě xxxxxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvolacímu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,