XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2324
xx xxx 12. xxxxxxxx 2017,
kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/99/ES (2) zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011, skončí xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxxx v souladu s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 (5) ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx doplňující dokumentaci xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx xx konzultaci xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a předložil ji xxx 20. xxxxxxxx 2013 Evropskému xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
V návaznosti xx zjištění Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015 pověřila Xxxxxx dne 29. xxxxx 2015 xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx x xxxxxxxxx vysoký xxxxx xxxxxxxxxx obdržených od xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, Xxxxxx prodloužila xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 30. října 2015. |
|
(10) |
Dne 30. xxxxx 2015 (7) oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 28. ledna 2016 Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx zprávy o přezkoumání xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx, xxxxx proběhla xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xx xxxxx 18. x 19. xxxxxx 2016, xxxxxxx, xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx řada xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx odpovědnosti za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx před tím, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik zřízeného xxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxxx xx mohlo xxx významné pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(13) |
X xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx výbor xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva. Ve xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx návrzích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxx 6. xxxxx 2017 Evropská xxxxxx xxxxxxxxx obdržela xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx iniciativu (10), xxxxx x xxxxxx ze xxxxx xxx xxxx xxxxxx konkrétně x xxxxxxxxx, x xxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx podpisů xxxxxxxxxx xxxxxx z nejméně sedmi xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx agentuře xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 (12) xx xxxx xxxxxx xxx xxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx zřízeného xxx xxxxxxxx, xxxxx nejdéle xx 31. xxxxxxxx 2017. Mezitím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx a technických xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx agentuře xxxxxx xxx stanovisko (14) xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxx xxx Komisi xxx 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx datum xxxx přijetí x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx v současnosti x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odůvodněná. |
|
(16) |
Xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 zjistil, xx xxxxx údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěného x xxxxx studii. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx k dispozici xxxxxx xxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxx do vzájemného xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx úřad, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx 7. září 2017 (16) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx byl náležitě xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, tyroidu xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Dostupné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx závěr xxxxxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení xx xxxxx považují xx xxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx posouzeno xxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx obnoveno, xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx možnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx a techniky, xxxxxxx xx třeba xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xx jedním z nejpoužívanějších xxxxxxxxx x Xxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxx k těmto xxxxxxxxxx x xxxxxx odůvodněným xxxxxxxx uvedeným x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a k nutnosti xxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany, xxx xx být xxxxxxxx x Xxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx let x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jiným xxxxxxx látkám. |
|
(21) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(22) |
V souladu s čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(23) |
Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2017, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(24) |
Toto xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx od prvního xxx po datu xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x 3. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a předseda xxxxxxxxx návrh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost a použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xx 16. prosince 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2017.
Za Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2001/99/XX xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx glyfosát a thifensulfuron-methyl (Xx. xxxx. X&xxxx;304, 21.11.2001, x.&xxxx;14).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6) Monografie IARC x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, svazek 112 (2015). K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xx
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Conclusion on xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(11):4302, 107 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(8) Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2016-0119&language=CS&ring=B8-2016-0439
(9) Usnesení Evropského xxxxxxxxxx xx dne 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (X053565-01 – 2017/2904(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2017-0395&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2017-0567
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: XXX(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: http://ec.europa.eu/citizens-initiative/public/initiatives/successful/details/2017/000002?lg=cs
(11) Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a směsí, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;173, 30.6.2016, s. 52).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1313 ze xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;208, 2.8.2016, x.&xxxx;1).
(14) Evropská agentura pro xxxxxxxx xxxxx (XXXX) (2017). Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx rizik, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX); N-(fosfonomethyl)glycin (xxxxx XX: 213-997-4; xxxxx CAS: 1071-83-6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Komise x&xxxx;xxxx xxxxxxxx stanoviska Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx kterém se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx XX xxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 204, 28.6.2017, x.&xxxx;5).
(16) EFSA (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Conclusion xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx potential endocrine xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx. XXXX Journal 2017;15(9):4979, 20 x. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
XXXXXXX I
|
Obecný název, identifikační xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 XXXXX 284 |
N-(fosfonomethyl)glycin |
≥ 950 x/xx Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 x/xx X-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 xx/xx |
16. prosince 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Povolena xxxxx xxx xxxxx použití xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx oblastech xxxxxxxxx x xx. 12 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2009/128/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx formulační xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx (x.&xxxx;XXX 61791-26-2). |
(1) Další xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx.“