XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/2324
xx xxx 12. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/99/XX (2) xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx glyfosát, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
Xxxxxx o obnovení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxxx v souladu s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 (5) xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku. |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx zpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 20. prosince 2013 Evropskému xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu zveřejněná xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 29. dubna 2015 xxxx, aby příslušné xxxxxxxxx přezkoumal x xxxxxxx xxxxxxxx zahrnul xx xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx států x xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xx 30. října 2015. |
|
(10) |
Xxx 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Dne 28. xxxxx 2016 Xxxxxx předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předložit x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Jednání, xxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx 18. x 19. xxxxxx 2016, xxxxxxx, xx xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx odpovědnosti za xxxxxx xxxxxx domnívá, xx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vhodné získat xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxx Evropské agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „agentura“) xxxxxxx harmonizované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx mohlo xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(13) |
O případném xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx dlouze diskutovalo xxxx Stálý výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dne 6. xxxxx 2017 Evropská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10), xxxxx v jednom xx xxxxx xxx cílů xxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx států. |
|
(14) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, pokud xxx o karcinogenitu glyfosátu, xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k času, xxxxx xx potřebný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2016/1056 (12) xx xxxx xxxxxx xxx dne, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, avšak xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Mezitím xx prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků. |
|
(15) |
Výbor xxx posuzování rizik xxxxxxx xxx agentuře xxxxxx své xxxxxxxxxx (14) xxx 15. března 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx datum xxxx xxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx 28. xxxxxx 2017. Xxxxx xxx posuzování rizik xxxxxxx při xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odůvodněná. |
|
(16) |
Úřad xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxxxx x xxxxx studii. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx k dispozici xxxxxx xxxxx xx xx, aby byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 27. září 2016 Xxxxxx požádala xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx 7. září 2017 (16) xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx závěru xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx průkazné xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx databáze x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx nemá vlastnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx estrogenu, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tento závěr xxxxxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxx xxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx již existuje x xxxx xxxxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx glyfosát, které xxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxx, zveřejňuje xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mimořádně xxxxx množství dodatečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Proto xx se xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxxx měly xxxx x xxxxx možnosti xxxxxxxx budoucího xxxxxx x xxxxxxx vědy a techniky, xxxxxxx je xxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xx xxxxxx z nejpoužívanějších xxxxxxxxx v Unii. |
|
(20) |
Vzhledem x xxxxx xxxxxxxxxx a dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx výše x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx úrovni xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx x Xxxx, je x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx xxxx let x xxxxxxxx přednostní přezkoumání xxxxxxxxx xxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxx. |
|
(21) |
V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx na současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(22) |
V souladu x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(23) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2017, xxxx by toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(24) |
Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x 3. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx nezaujal stanovisko xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a předseda xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx projednání. Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx odvolacího xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v příloze X, xx obnovuje xx podmínek stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx se xx 16. xxxxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2001/99/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx a thifensulfuron-methyl (Xx. věst. X&xxxx;304, 21.11.2001, x.&xxxx;14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx druhé xxxxxxx xxxxxxxx látek xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6) Monografie XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx 112 (2015). K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: www.iarc.fr
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2015. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2015;13(11):4302, 107 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 13. dubna 2016 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2016-0119&language=CS&ring=B8-2016-0439
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 (D053565-01 – 2017/2904(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2017-0395&language=CS&ring=B8-2017-0567
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx Xxxxxx: ECI(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://ec.europa.eu/citizens-initiative/public/initiatives/successful/details/2017/000002?lg=cs
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Úř. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1056 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/1313 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;208, 2.8.2016, x.&xxxx;1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) (2017). Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik, x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (ISO); X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxx XX: 213-997-4; xxxxx CAS: 1071-83-6).
(15) Sdělení Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx rizik xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, xx kterém xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx XX xxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 204, 28.6.2017, x.&xxxx;5).
(16)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx potential xxxxxxxxx xxxxxxxxxx properties of xxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2017;15(9):4979, 20 s. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
PŘÍLOHA I
|
Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 XXXXX 284 |
X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
≥ 950 g/kg Nečistoty: formaldehyd, xxxx xxx 1 x/xx X-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx než 1 xx/xx |
16. prosince 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx musí x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xx. 12 xxxx.&xxxx;x) směrnice 2009/128/XX. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx rovnocennost xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neobsahovaly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx (x.&xxxx;XXX 61791-26-2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxx xxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.“