XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2324
xx dne 12. prosince 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/99/ES (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
Xxxxxx o obnovení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX byla xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (EU) x. 1141/2010. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx ji xxx 20. xxxxxxxx 2013 Evropskému xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx zjištění Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro výzkum xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 29. xxxxx 2015 xxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a uvedená xxxxxxxx zahrnul xx xxxxx xxxxxx do 13. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (6) xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx x xxxxxxxxx vysoký xxxxx xxxxxxxxxx obdržených od xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Dne 30. xxxxx 2015 (7) xxxxxxx úřad Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 28. xxxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Jednání, xxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xx dnech 18. x 19. xxxxxx 2016, xxxxxxx, xx konkrétně x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx států z titulu xxx odpovědnosti xx xxxxxx rizika domnívá, xx xxxx tím, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx získat xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(13) |
O případném obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx dlouze diskutovalo xxxx Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva. Xx xxxxx 13. dubna 2016 (8) a 24. října 2017 (9) xxxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx návrzích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxx 6. xxxxx 2017 Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10), xxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx států. |
|
(14) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx zřízeného xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o karcinogenitu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 37 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (11), xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k času, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx dokumentace, xxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 (12) xx šest xxxxxx xxx dne, xxx Xxxxxx obdrží xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2017. Xxxxxxx xx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků. |
|
(15) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx (14) xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přijetí x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx 28. června 2017. Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 zjistil, xx xxxxx xxxxx xxx vyloučení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx, xxx byly xxxxxxxx do vzájemného xxxxxxxxx. Xxx 27. září 2016 Xxxxxx xxxxxxxx úřad, xxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx. Xxx 7. xxxx 2017 (16) xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx glyfosátu, které xxxxxxxxxxx narušují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx závěru xxxx xxxxxxxx, xx nedostatek xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxx, neboť průkazné xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx estrogenu, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tento závěr xxxxxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxxxx o účinné xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx s jinými xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xx třeba xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx glyfosát xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx odůvodněným xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx výše x x xxxxxxxx xxxxxxxx úroveň bezpečnosti x xxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxx xxxxxx ochrany, xxx xx xxx xxxxxxxx x Xxxx, je x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oproti jiným xxxxxxx xxxxxx. |
|
(21) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(22) |
X xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx xx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
|
(23) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2017, xxxx xx xxxx xxxxxxxx vstoupit x xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(24) |
Xxxx nařízení xx se xxxx xxxxxx od xxxxxxx xxx po datu xxxxxxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v 3. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx, specifikované v příloze X, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx příloze.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění v souladu x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx unie.
Použije xx xx 16. xxxxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2017.
Za Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2001/99/ES xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX o uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx trh xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx (Xx. xxxx. L 304, 21.11.2001, s. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 ze dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6) Monografie IARC x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx 112 (2015). K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xx
(7) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. EFSA Journal 2015;13(11):4302, 107 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2016-0119&language=CS&ring=B8-2016-0439
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 24. října 2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx, kterým se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx a mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (X053565-01 – 2017/2904(XXX)). X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2017-0395&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2017-0567
(10) Registrační xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: ECI(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: http://ec.europa.eu/citizens-initiative/public/initiatives/successful/details/2017/000002?lg=cs
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2016/1056 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx glyfosátu (Xx. věst. X&xxxx;173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2016/1313 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;208, 2.8.2016, s. 1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) (2017). Stanovisko Výboru xxx xxxxxxxxxx rizik, x&xxxx;xxxx xx navrhuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxxxxxx (ISO); X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxx XX: 213-997-4; xxxxx CAS: 1071-83-6).
(15) Sdělení Xxxxxx o datu xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na úrovni XX pro xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 204, 28.6.2017, x.&xxxx;5).
(16)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2017. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx potential xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(9):4979, 20 x. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 XXXXX 284 |
X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
≥ 950 x/xx Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxx xxx 1 x/xx X-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx než 1 xx/xx |
16. prosince 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití xxxx herbicid. Při uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx glyfosátu, x xxxxxxx dodatky X a XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. Členské xxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 12 xxxx.&xxxx;x) směrnice 2009/128/ES. Členské xxxxx xxxxxxx rovnocennost xxxxxxxxxxx komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkušebního materiálu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ethoxylovaný xxxx xxxx (č. CAS 61791-26-2). |
(1) Další xxxxxxxxxxx o identitě x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 25 xxx xxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx.“