XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/2324
xx xxx 12. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx byl směrnicí Xxxxxx 2001/99/XX (2) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx glyfosát, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxxx xxxx 15. xxxxxxxx 2017. |
|
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5) xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 9 xxxxxxxx (XX) x. 1141/2010. Xxxxxx byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx po konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 20. xxxxxxxx 2013 Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) a Komisi. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(8) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karcinogenního xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejněná xxx 20. xxxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx dne 29. xxxxx 2015 xxxx, xxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx zahrnul xx xxxxx xxxxxx xx 13. xxxxx 2015. |
|
(9) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vyhodnotit informace (6) xx Mezinárodní xxxxxxxx xxx výzkum rakoviny x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx obdržených xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxx 30. xxxxx 2015 (7) oznámil xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx toho, zda xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 28. xxxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k návrhu xxxxxx o přezkoumání připomínky. |
|
(12) |
Jednání, xxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx ve xxxxx 18. x 19. xxxxxx 2016, xxxxxxx, xx konkrétně x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxx xxx o karcinogenitu xxxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(13) |
X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx diskutovalo xxxx Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva. Xx xxxxx 13. xxxxx 2016 (8) x 24. xxxxx 2017 (9) xxxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxxxxxx o různých návrzích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a dne 6. xxxxx 2017 Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10), xxxxx x xxxxxx xx xxxxx tří cílů xxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx evropských xxxxxx x xxxxxxx sedmi xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx zřízeného xxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2016 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 37 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (11), xxxxxx třídy nebezpečnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, který xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1056 (12) xx xxxx xxxxxx xxx xxx, kdy Xxxxxx obdrží xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx nejdéle xx 31. xxxxxxxx 2017. Xxxxxxx xx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1313 (13) xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxx účinné xxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx (14) xxx 15. března 2017 x xxxxxx xxx Xxxxxx xxx 15. xxxxxx 2017. Xxxxxx zveřejnila xxxxxxxx (15) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx 28. xxxxxx 2017. Xxxxx xxx posuzování rizik xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx glyfosátu odůvodněná. |
|
(16) |
Úřad xx xxxx xxxxxx x xxxxx 2015 xxxxxxx, xx chybí údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx byly x xxxxxxxxx xxxxxx pozdě xx xx, aby xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 27. xxxx 2016 Xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx 7. xxxx 2017 (16) xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému. Ve xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx nedostatek xxxxx xxx náležitě xxxxxxx, xxxxx průkazné xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx naznačují, xx xxxxxxxx nemá vlastnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx estrogenu, xxxxxxxxx, tyroidu xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ekotoxikologické xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx tudíž xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(18) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxxx již xxxxxxxx x xxxx posouzeno xxxxx xxxxxxxx informací x xxxxxx xxxxx glyfosát, které xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx xx mělo xxx obnoveno, xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o glyfosátu. Proto xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xxxx xxxx x xxxxx možnosti xxxxxxxx budoucího xxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx je třeba xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx glyfosát xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx. |
|
(20) |
Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx a dalším odůvodněným xxxxxxxx uvedeným x xxxxxx xxxxxxxxxx výše a k nutnosti xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, která odpovídá xxxxxx úrovni xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx x Xxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxx rizik xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx glyfosátu xx xxxxxx pěti xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx látkám. |
|
(21) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. |
|
(22) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(23) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx platnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 15. prosince 2017, xxxx xx toto xxxxxxxx vstoupit v platnost xx xxxxxxxx. |
|
(24) |
Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx prvního xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx x 3. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(25) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx nezaujal stanovisko xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, specifikované x xxxxxxx X, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xx 16. xxxxxxxx 2017.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2001/99/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2001, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a thifensulfuron-methyl (Xx. věst. X&xxxx;304, 21.11.2001, s. 14).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zařazení druhé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX a kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx XXXX o hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx 112 (2015). X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.iarc.fr
(7) EFSA (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2015. Xxxxxxxxxx on xxx peer review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(11):4302, 107 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015.4302. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 (X044281-01 – 2016/2624(XXX)). K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=TA&reference=P8-TA-2016-0119&language=CS&ring=B8-2016-0439
(9) Usnesení Evropského xxxxxxxxxx xx dne 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (D053565-01 – 2017/2904(XXX)). K dispozici xx xxxxxxxxxxx adrese: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxx/xxxXxx.xx?xxxx=XX&xxx;xxxxxxxxx=X8-XX-2017-0395&xxx;xxxxxxxx=XX&xxx;xxxx=X8-2017-0567
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx číslo přidělené Xxxxxx: XXX(2017) 000002, x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: http://ec.europa.eu/citizens-initiative/public/initiatives/successful/details/2017/000002?lg=cs
(11) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(12) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1056 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx glyfosátu (Xx. věst. X&xxxx;173, 30.6.2016, x.&xxxx;52).
(13) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1313 ze xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;208, 2.8.2016, x.&xxxx;1).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) (2017). Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX); X-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxx XX: 213-997-4; xxxxx CAS: 1071-83-6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx posuzování xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 204, 28.6.2017, x.&xxxx;5).
(16)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Conclusion xx xxx peer review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx potential xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx. EFSA Journal 2017;15(9):4979, 20 x. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4979
XXXXXXX I
|
Obecný název, identifikační xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
||||||||||
|
xxxxxxxx XXX 1071-83-6 CIPAC 284 |
N-(fosfonomethyl)glycin |
≥ 950 g/kg Nečistoty: formaldehyd, méně xxx 1 x/xx X-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx než 1 xx/xx |
16. xxxxxxxx 2017 |
15. xxxxxxxx 2022 |
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x zejména xxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxx minimalizováno v xxxxxxxx oblastech xxxxxxxxx x čl. 12 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxxx 2009/128/XX. Xxxxxxx xxxxx zajistí rovnocennost xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx amin xxxx (č. CAS 61791-26-2). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje položka 25 xxx glyfosát; |
|
2) |
v části X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx ve zprávě x xxxxxxxxxxx.“