XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/2243
xx dne 30. listopadu 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kombinované xxxxxxxxxxxx
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 952/2013 ze dne 9. xxxxx 2013, kterým se xxxxxxx xxxxx kodex Xxxx (1), x xxxxxxx na xx. 57 xxxx. 4 x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxxx nařízením (XX) č. 1212/2014 (2) xxxxxxxx Xxxxxx plný xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx titanu, který xx určen x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx kódu XX 8108 90 90. |
(2) |
Xxxxxx xxxx xx xxxx rozsudku xx xxxx X-51/16 (3) xxxxxxx, xx číslo 9021 xxxxxxxxxxx nomenklatury (XX) xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 (4) xx xxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1101/2014 (5) xxxx xxx xxxxxxxxx x xxx smyslu, xx xxx něj xxxxxxx takové lékařské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx věci x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx úpravy x xxxxxx přesnost, xxxxx x xxxxxx xxxxxx a zvláštnost xxxxxx funkce. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx být zavedeny xx xxxxxxxx těla xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxx běžných xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, kterou xx xxxxx vzít x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx od běžných xxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1212/2014, xxxxxxxx xxxxxx XXX/XX 150 xxx implantační xxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při spojování xxxxxxxx, xxxxxx xx xx sterilizovaném balení, xx označen xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a distribuce, x xx xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxx výrobku, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1212/2014, do xxxx XX 8108 90 90 xxxx xxxx v souladu xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx X-51/16. |
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx pro xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 xx zrušuje.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxx,
Stephen XXXXX
xxxxxxxxx ředitel
Xxxxxxxxx ředitelství xxx xxxx x xxxxx unii
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;269, 10.10.2013, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1212/2014 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2014 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx nomenklatury (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;329, 14.11.2014, x.&xxxx;3).
(3) Rozsudek Xxxxxxxx xxxxx xx dne 26. dubna 2017, Xxxxxxx XXXX Supply Xxxxx Xxxxxxxx, C-51/16, XXXX:XX:X:2017:298.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2658/87 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 x&xxxx;xxxxx a statistické xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1101/2014 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxx příloha I nařízení Xxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx a statistické xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 31.10.2014, s. 1).