XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2243
xx xxx 30. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 1212/2014 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kombinované xxxxxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x. 952/2013 xx xxx 9. xxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 57 xxxx. 4 a čl. 58 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 (2) xxxxxxxx Xxxxxx xxxx výrobek xxxxxxxxxxx tvaru xx xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx určen x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx XX 8108 90 90. |
|
(2) |
Xxxxxx dvůr ve xxxx xxxxxxxx ve xxxx X-51/16 (3) xxxxxxx, xx číslo 9021 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (KN) xxxxxxx x xxxxxxx I nařízení Xxxx (EHS) č. 2658/87 (4) xx znění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1101/2014 (5) musí xxx xxxxxxxxx v tom xxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx v původním xxxxxx, jelikož xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx od běžných xxxxxxx, zejména s ohledem xx vysokou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Především xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx implantační xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v původním xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx těla xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a nikoli xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx při odlišení xxxxxx lékařských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014, xxxxxxxx normám XXX/XX 150 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx určen x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx balení, xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx vysledovatelný xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx xxxx se xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014, do xxxx XX 8108 90 90 xxxx xxxx x xxxxxxx xx závěry Xxxxxxxx xxxxx xx věci X-51/16. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxx XXXXX
xxxxxxxxx ředitel
Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxx xxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;269, 10.10.2013, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1212/2014 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2014 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zboží do xxxxxxxxxxx nomenklatury (Úř. věst. L 329, 14.11.2014, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora xx xxx 26.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, Xxxxxxx XXXX Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, X-51/16, XXXX:XX:X:2017:298.
(4) Nařízení Xxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1101/2014 xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 31.10.2014, x.&xxxx;1).