XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/2243
xx xxx 30. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx nomenklatury
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 952/2013 xx xxx 9. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx kodex Xxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 57 xxxx. 4 a čl. 58 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1212/2014 (2) xxxxxxxx Xxxxxx plný xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx vyrobený xx xxxxxxx titanu, xxxxx xx určen x xxxxxxx x xxxxxxx traumatologických xxxxxxx, xx kódu KN 8108 90 90. |
|
(2) |
Xxxxxx dvůr ve xxxx rozsudku xx xxxx X-51/16 (3) rozhodl, xx xxxxx 9021 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX) xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 (4) xx xxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1101/2014 (5) musí xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx šrouby, jako xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx v původním xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které je xxxxxxxx xx běžných xxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx funkce. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx šrouby, xxxx jsou xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx řízení, xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx charakteristiku, xxxxxx xx nutno xxxx x xxxxx při odlišení xxxxxx lékařských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx, na který xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 1212/2014, xxxxxxxx normám ISO/TC 150 xxx implantační xxxxxx, xx určen x xxxxxxx x xxxxxxx traumatologických xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xx sterilizovaném xxxxxx, xx xxxxxxx číslem, x xxxxx xx vysledovatelný xxxxx výroby a distribuce, x xx těla se xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 1212/2014, xx xxxx XX 8108 90 90 xxxx xxxx v souladu xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx X-51/16. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (EU) x. 1212/2014 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 1212/2014 se xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxx,
Stephen XXXXX
xxxxxxxxx ředitel
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxx xxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 269, 10.10.2013, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1212/2014 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2014 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxxx nomenklatury (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;329, 14.11.2014, s. 3).
(3) Rozsudek Xxxxxxxx xxxxx xx xxx 26.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, Xxxxxxx XXXX Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, X-51/16, XXXX:XX:X:2017:298.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1101/2014 xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nomenklatuře x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;312, 31.10.2014, x.&xxxx;1).