XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 5/2014
xx xxx 6. xxxxx 2014,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2008/38/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účely xxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 767/2009 xx dne 13. xxxxxxxx 2009 x xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 79/373/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 80/511/XXX, směrnic Xxxx 82/471/EHS, 83/228/XXX, 93/74/XXX, 93/113/XX a 96/25/XX a rozhodnutí Xxxxxx 2004/217/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 10 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X souladu x xx. 32 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 767/2009 xxxx Xxxxxx před 1. zářím 2010 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Některé x xxxxxxxxx žádostí xx xxxxxx změn xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účely xxxxxx „xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx“, xxxxx jde x xxx, a „xxxxxxxxxxx fyziologické využitelnosti“, xxxxx xxx x xxxxxx, která mohou xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx maximálního obsahu x xxxxxxxxxx krmivu xxxxx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 767/2009. Xxxxxxx žádosti xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 767/2009. |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx x souladu x článkem 10 xxxxxxxx (XX) x. 767/2009 xxxxxx x xxxxxxxx zvláštního xxxxx xxxxxx „snížení xxxxxx xxxx v xxxxxx x xxxxxxx hypertyreózy“, xxxxx jde x xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xx zaručilo xxxxxx a bezpečné xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx výživy, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státům. |
|
(6) |
Žádosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účelům xxxxxx „xxxxxxxx xxxxxx, regenerace“, xxxxx xxx x xxx, „stabilizace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx“, „snížení obsahu xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx“, xxxxx jde o xxxxx, „podpora přípravy xx xxxxxxxxx výkony x následného zotavení“, xxxxx xxx x xxxxxxxx, „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx“, pokud jde x sající xxxxxx x xxxxxx, „podpora xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx“, xxxxx xxx x koně, xxxxxxxxxxx a prasata, „xxxxxxx přípravy na xxxx a xxxxxxxxxx“, xxxxx xxx x xxxxx a xxxxx, x „xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx pro pasená xxxxxxx“, pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Kromě toho xxxxxxxxx ukázalo, xx xxxxxxx krmiva xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xx zdraví xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxx. Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxx obsah příslušné xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx x kompletním xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxx tedy xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx výživy xx xxxx xxx xxxxxxxx na seznam xxxxxxxx užití x xxxxxxxx, xxxxx souvisejí xx zvláštními xxxxx xxxxxx „xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx“ a „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx využitelnosti“, by xxxx být změněny. |
|
(9) |
Xxxxxxxx 2008/38/XX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx x xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, ani Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx nesouhlas, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/38/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Krmiva xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 767/2009, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010 a xxxxx byla vyrobena x označena xxxx 27. xxxxxxxxx 2014, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxxx zásob. Pokud xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx datem xxxxxxxx v poslední xxxx xxxxx 27. xxxxxxxx 2016.
Xxxxxx 3
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 6. xxxxx 2014.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 229, 1.9.2009, x. 1.
XXXXXXX
Xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/38/XX xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X části A xx xxxxxxxx nový xxx, xxxxx xxx:
|
|
2) |
Xxxx B xx xxxx xxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx „Kočičí xxxxxxx lipidóza“.