NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) x. 744/2012
ze xxx 16. xxxxx 2012,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx A x o xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX xx xxx 7. května 2002 x nežádoucích xxxxxxx x krmivech (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2002/32/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. Příloha II xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx těchto xxxxx, xxx jejichž xxxxxxxxxx xxxx vedena šetření. |
|
(2) |
Byly xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx krmnou xxxxxxxx uhličitan xxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxx uhličitanu xxxxxxxxxx x uhličitanu hořečnatého. X důvodu xxxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx a xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „EFSA“) došel xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxxx x účinnosti xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX) xxxxxxx xxxxxxxxx látky (2) x xxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxx jako maximální xxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx pentahydrátu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx změnit xxxxxxxxx obsah xxxxxx x xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx směsi xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx surovin x xxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x nich xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx. Xxxx krmné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx arsenu. Xxxxx xx však x xxxxxx krmných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx převážně xx xxxxx organického arsenu, xxxxx xx méně xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx upravit maximální xxxxx arsenu xxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx, xxxxxx vodních xxxxxxxxx a z xxxx získaných xxxxxxx x/xxxx moučky x xxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx složkami xxxxxxxxx-xxxxxxxx (X566) a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (X567) xxxx dva xxxxxxxxx xxxxxxxx natrolit x xxxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx olovo v xxxxxxxxx-xxxxxxxx (E566) jako x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (X567). |
|
(6) |
X zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx tuk xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oleji. Xxxx xxxxxxx, která xx měla xxxxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxxxx mořského xxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx provést x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx endosulfan x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx. Xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx x orální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxx (3) XXXX xxxxx x xxxxxx, xx x xxx (xxxxx xxxxxx) xxxxxxxxxxx maximálně 0,1 mg/kg xxxxxxxxxxx x xxxxxx x chovaných x xxxxxxx xx otevřeném xxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx nepříznivé účinky x u lososů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx nepatrné xxxxxxxxxx účinky. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx náznaky, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx nilského (Xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx mělo xx xxxxxxxx nepříznivé účinky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx krmivu xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chovu xxx, xxxx xx xxxxxxxxx x nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx ryb x lidské xxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx obsah dioxinů x xxxxxx z xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx produkce xxxxxxxx x xxxxxxx xx hlavně x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx na úrovni 1 až 3 % xx krmiva, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Aby xx mohla xxxx xxxxxx používat x xxxxxxxx x xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx x ohrožení xxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxx xxxxx zvýšit xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx směrnice 2002/32/ES xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx semen Xxxxxxxx xxx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xx drcením se xxxx xxxxxxxxx semen, xxxx xxxxx před xxxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx nevyhovující xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. xxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. xx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx zpracování. |
|
(9) |
Pokud xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x lasalocid xxxxx X, měly by xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxxx látek stanovená x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;169/2011 xx xxx 23. xxxxx 2011 o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx povolení Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx X.X.) (4), prováděcím xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;888/2011 xx dne 5. xxxx 2011 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx doplňkové látky xxx výkrm krůt (xxxxxxx xxxxxxxx Janssen Xxxxxxxxxxxxx X.X.) x x změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2430/1999 (5) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;900/2011 xx xxx 7. xxxx 2011 x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx X xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, perličky, xxxxxxxx x koroptve xxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxxxxx) BVBA) (6). |
|
(10) |
Vzhledem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx z xxxxxx xx xxxxxx zvýšit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx práh xxxxxx xxx moučku x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX směrnice 2002/32/XX. |
|
(11) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X x XX směrnice 2002/32/XX xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 16. xxxxx 2012.
Xx Komisi
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 140, 30.5.2002, x. 10.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxx on Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Substances used xx Xxxxxx Xxxx (XXXXXX) (komise XXXX xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx používané x xxxxxxxx xxx zvířata – XXXXXX); Scientific Xxxxxxx xx safety xxx xxxxxxxx of xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (tribasic xxxxxx xxxxxxxx, TBCC) x. x. xxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx (Xxxxxxx stanovisko x bezpečnosti a xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx diměďnatého (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX) xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx). XXXX Xxxxxxx 2011;9(9):2355. [18 x.]. xxx:10.2903/x.xxxx.2011.2355. X dispozici xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2011;9(4):2131. X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 49, 24.2.2011, x. 6.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 229, 6.9.2011, s. 9.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 231, 20.1.2011, x. 15.
XXXXXXX
|
(1) |
Xxxxxxx X směrnice 2002/32/XX xx xxxx xxxxx:
|
|
(2) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx „Dioxiny x XXX“ xxxxxxx 1 xxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx WHO-TEF (toxických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 2005)) xxxxxxxx 2002/32/XX xx xxxxxxxxx tímto:
|