XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 744/2012
xx xxx 16. srpna 2012,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu a xxxxxxxxxx sodného X x x akční xxxxx pro xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/XX xx xxx 7. xxxxxx 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) |
Směrnice 2002/32/XX xxxxxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přesahují maximální xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx. Xxxxxxx XX xxxxxxx směrnice xxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx šetření. |
(2) |
Byly xxxxxxxxx vyšší xxxxxxxxx xxxxxx arsenu, xxxxxx, xxxxx x rtuti xxx krmnou surovinu xxxxxxxxx vápenatý x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx surovinu xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx krmnou xxxxxxxx uhličitan vápenato-hořečnatý, xxx xx xxxxxxxx xxxx uhličitanu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X důvodu xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx x xxxxx v krmné xxxxxxxx uhličitan vápenato-hořečnatý xx stávajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx x uhličitanu xxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „XXXX“) došel xx svém xxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně bezpečnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (tribasického chloridu xxxxxxxxx XXXX) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (2) x xxxxxx, xx by xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx arsenu x xxxx doplňkové xxxxx xx stejné xxxx xxxx maximální xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uhličitanu xxxxxxxx. Xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x chloridu-trihydroxidu diměďnatém. |
(4) |
Některé xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx obsahují xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx surovin x xxx, jiných xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx x xxxxxxxx řas. Xxxx krmné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnoty xxxxxxxxx arsenu. Xxxxx xx xxxx v xxxxxx krmných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx převážně ve xxxxx xxxxxxxxxxx arsenu, xxxxx je xxxx xxxxxxx. Je proto xxxxxx upravit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx platný xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxx, jiných xxxxxxx xxxxxxxxx a z xxxx xxxxxxxxx výrobků x/xxxx moučky x xxxxxxxx xxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx (E566) a xxxxxxxxxxxxxx sopečného xxxxxx (X567) jsou dva xxxxxxxxx minerály xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx uplatnit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxx (X566) jako x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (E567). |
(6) |
V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx farmového xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oleji. Xxxx xxxxxxx, která xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx mořského xxxxxxxxx, xxxx v některých xxxxxxxxx xxxxx provést x xxxxxx velmi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxxxx Xxxxxx vypracoval Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „XXXX“) xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx stanovisku x orální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx (3) XXXX xxxxx x xxxxxx, xx x xxx (losos obecný) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,1 mg/kg xxxxxxxxxxx x xxxxxx x chovaných v xxxxxxx xx otevřeném xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a chovaných x nádržích byly xxxxxxxxxx xxx nepatrné xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx vyplývají xxxxx náznaky, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nilského (Xxxx tilapia) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx mělo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyšší maximální xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx vyšší udržitelnosti xxxxxxxxx xxxxx ryb, xxxx by xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxx x xxxxxx xxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx obsah dioxinů x moučce x xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxx produkce xxxxxxxx x xxxxxxx xx hlavně v xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx úrovni 1 xx 3&xxxx;% xx xxxxxx, je xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx používat x xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx potravinářského xxxxxx, xxxx xx xxxxx x ohrožení xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx zvýšit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx z xxxxxx. |
(8) |
Xxxxx směrnice 2002/32/XX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. v xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xx drcením se xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx před xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx spp. xxxxxx, přijmou-li se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxx. xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přepravy, skladování xxxx zpracování. |
(9) |
Pokud xxx x kokcidiostatika diclazuril x xxxxxxxxx xxxxx X, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;169/2011 ze xxx 23. února 2011 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako doplňkové xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx X.X.) (4), xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;888/2011 xx xxx 5. září 2011 x xxxxxxxx diklazurilu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx X.X.) a x změně nařízení (XX) č. 2430/1999 (5) x xxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 900/2011 xx xxx 7. xxxx 2011 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného X xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx x koroptve xxxx než nosnice (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxxxxx) XXXX) (6). |
(10) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x korýšů xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx platný xxx xxxxxx x xxxxxx stanovený v xxxxxxx XX xxxxxxxx 2002/32/XX. |
(11) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx parlament xxx Xxxx nevyjádřily s xxxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy X x XX xxxxxxxx 2002/32/XX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 16. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 140, 30.5.2002, s. 10.
(2) EFSA Xxxxx xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Substances used xx Xxxxxx Xxxx (XXXXXX) (komise XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxx – XXXXXX); Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on safety xxx xxxxxxxx xx xx copper xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (tribasic xxxxxx chloride, TBCC) x. s. xxxx xxxxxxxx for xxx xxxxxxx (Vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX) jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx). XXXX Xxxxxxx 2011;9(9):2355. [18 x.]. xxx:10.2903/x.xxxx.2011.2355. X xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2011;9(4):2131. X xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx adrese: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx
(4) Úř. věst. L 49, 24.2.2011, x. 6.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 229, 6.9.2011, x. 9.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 231, 20.1.2011, x. 15.
XXXXXXX
(1) |
Xxxxxxx I xxxxxxxx 2002/32/XX xx xxxx xxxxx:
|
(2) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx „Xxxxxxx x XXX“ xxxxxxx 1 xxx dioxiny (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (WHO) za xxxxxxx XXX-XXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx faktorů, 2005)) xxxxxxxx 2002/32/ES se xxxxxxxxx tímto:
|