Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X XXXX (XX) 2017/2102

xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2011/65/EU o omezení xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX PARLAMENT X XXXX XXXXXXXX UNIE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx, x xxxxxxx na článek 114 xxxx xxxxxxx,

s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

po postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx parlamentům,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx (1),

po xxxxxxxxxx s Výborem xxxxxxx,

x xxxxxxx x xxxxxx legislativním xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX (3) x xxxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx jen „XXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx XXX x xx xxxxxxx x xxxxxxxx předložila xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dodatečného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(2)

X xxxxx xxxxxxx oběhového xxxxxxxxxxxx x Xxxx by xxxx být usnadněny xxxxxxx x XXX xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, výměny xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx a opětovné xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Měla xx být zajištěna xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to i využíváním x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx k životnímu xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxx být XXX, xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx předchozí xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2002/95/ES (4), xxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 2011/65/XX, dodávána xx xxx až xx 22. xxxxxxxx 2019. Xx tomto xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxxxxxx EEZ xx xxx i xxxxxxx x xxxx xx sekundárním xxxx. Zákaz xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx s obecnými xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx Unie xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx, a měl by xxxxx xxx zrušen.

(3)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxxxx xx měly xxx z oblasti působnosti xxxxxxxx 2011/65/EU xxxxxxx, xxxxx jejich xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx zanedbatelné xxxxxxx x xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxx, xxxxx nelze účinně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx varhan xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxx dosud xxxxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx varhany by xxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2011/65/XX xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx pro nahrazení xxxxx zanedbatelný xxxxxx.

(5)

Směrnice 2011/65/XX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pojízdné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx typů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx strojů xx však xx xxxxx výrobní lince xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxx, xxxx externí. Xxxx xxxxx xx xxxx směrnice upravovat xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z externího xxxxxx by proto xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxx vyjmuty.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x XXX xx měly xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx 2011/65/EU. Xxxxxxx xx výjimky z omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EEZ, včetně xxxxxxxxx 11.

(7)

X žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx koncem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zvláštních důvodů xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx rozhodnutí o žádosti x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx zprávy Xxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx xx xxx 18. dubna 2016 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxx lhůta x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx procesních xxxxx. Do xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimky xxxxx xxxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxx zúčastněné xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jelikož xx účastníci trhu xxxxx opírat o xxxxxxxxx výjimku, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Ustanovení x xxxx lhůtě xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, členským xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx směrnice 2011/65/XX, xxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx 22. července 2021, xxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx o žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx platnosti xxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxx x xxxxxxx lidského xxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EEZ xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x XXX, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřeními xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx vytvářet xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v Unii, x xxx xxxxx xxxxxxxxxx vnitřní xxx, ale xxxxx xxxx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xx další xxxxxx předpisy Unie xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx odpadů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jako xx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, může Xxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx unii. X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx cílů,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 2011/65/XX xx mění takto:

1)

xxxxxx 2 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxx 2 se xxxxxxx;

x)

x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

„x)

xxxxxxxxx xxxxxxx.“;

2)

x xxxxxx 3 xx xxx 28 xxxxxxxxx xxxxx:

„28)

„nesilničním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výlučně x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ stroj x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s trakčním xxxxxxx napájený x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx provoz xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pohyb xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx je xxxxx výlučně x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.“;

3)

xxxxxx 4 xx xxxx takto:

a)

xxxxxxxx 3 xx xxxxxxxxx tímto:

„3.   Xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředky x xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx od 22. xxxxxxxx 2014, xx xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx trh xx 22. července 2016, xx průmyslové xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx 22. xxxxxxxx 2017 x xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2002/95/XX x uvedená xx trh od 22. xxxxxxxx 2019.“;

x)

v xxxxxxxx 4 xx xxxxxx nové písmeno, xxxxx xxx:

„xx)

xxxxx ostatních XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002/95/XX a uvedených xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2019;“;

x)

xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxxx tímto:

„5.   Xxxxx se xxxxxxxx použití uskutečňuje x xxxxx kontrolovatelného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx podniky x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx odstavec 1 xx opětovně xxxxxxx xxxxxxxx díly:

x)

získané z EEZ xxxxxxxxx xx xxx xxxx 1. červencem 2006 a použité x XXX xxxxxxxxx na xxx před 1. červencem 2016;

b)

získané xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xx trh před 22. xxxxxxxxx 2014 x xxxxxxx x XXX xxxxxxxxx na xxx xxxx 22. červencem 2024;

x)

xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx in xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. červencem 2016 a použité x XXX xxxxxxxxx na xxx xxxx 22. červencem 2026;

x)

xxxxxxx z průmyslových monitorovacích x xxxxxxxxxxx přístrojů uvedených xx xxx před 22. červencem 2017 x xxxxxxx v EEZ xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. červencem 2027;

e)

xxxxxxx x XXX xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice 2002/95/XX a xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2019 a použité x XXX xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2029.“;

4)

xxxxxx 5 xx xxxx takto:

x)

x xxxxxxxx 2 se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„X xxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX x 21. xxxxxxxx 2011, xxxxx xxxx xxxxxxxxx kratší xxxx, je maximální xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může být xxxxxxxxxxx:

x)

xxx xxx xx 21. xxxxxxxx 2011 x xxxxxxxxx 1 až 7 a kategorie 10 xxxxxxx X;

x)

xxxx let xx příslušných xxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 3 u kategorií 8 x 9 xxxxxxx X; x

x)

xxx xxx xx 22. xxxxxxxx 2019 x xxxxxxxxx 11 xxxxxxx X.“;

x)

x xxxxxxxx 4 xx vkládá xxxx xxxxxxx, které xxx:

„xx)

xx xxxxxxx měsíce xx xxxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx x xxxxxxx;“;

x)

x xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx věta.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xx 12. června 2019 xxxxxx v účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx xxxx xxx takový xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx přijmou v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 15. listopadu 2017.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

A. XXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. C 345, 13.10.2017, x. 110

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 3. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 23. xxxxx 2017.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2011/65/EU xx dne 8. xxxxxx 2011 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 174, 1.7.2011, s. 88).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/95/XX xx xxx 27. xxxxx 2003 x xxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X 37, 13.2.2003, s. 19).