Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 101/2013

xx dne 4. xxxxx 2013

x xxxxxxx kyseliny xxxxxx xx xxxxxxxxx povrchové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxx upravených xxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 853/2004 xx xxx 29. dubna 2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx hygienická xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (1), a xxxxxxx na čl. 3 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx potravin (2) stanoví xxxxxx pravidla pro xxxxxxx xxxxxxxx vztahující xx na provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx používání xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (dále xxx „XXXXX“).

(2)

Xxxxxxxx (XX) x. 853/2004 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx. Xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx než xxxxxx vodu, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx schváleno v xxxxxxx x uvedeným xxxxxxxxx.

(3)

Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2073/2005 xx dne 15. xxxxxxxxx 2005 o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (3) stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx některé xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 852/2004. Stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx splňovaly xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kritéria.

(4)

Dne 14. xxxxxxxx 2010 Komise xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminace x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx.

(5)

Xxx 26. xxxxxxxx 2011 xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnocení bezpečnosti x účinnosti xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx upravených xxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) (Scientific Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx the xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx from beef xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx) (4).

(6)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úřad XXXX x závěru, xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx x dekontaminaci xxxxxxx xxxxxxxx mléčná, xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx Xxxx pro potravinářské xxxxxxxx látky. Xxxx xxxx EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx ve srovnání x ošetřením pitnou xxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx ošetření xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxx XXXX xxxxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx potvrdili xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx XXXX ve xxxx stanovisku xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx z tohoto xxxxxxx xxxxxxxx mléčné xxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxx stanoviska XXXX xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vstřebá xx xxxxxxxx masa, xxxxxxxxxx 190 xx/xx. Xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxx ve xxxxxxxx s aktivním xxxxxxxxx, jehož je xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace. Xxxx xxx žádný xxxxxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx produkt. Zbytkové xxxxxxxx xxxxxxxx mléčné xxxxxxx ke snižování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zanedbatelné ve xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx mléčné, xxxxx xx x xxxxxxx xxxx přirozeně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxx. Xxx tyto xxxxx xx xxxxx používají xxxxxxx 20 000 mg/kg. Xxxxxxx xxxxxxxx mléčné pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jejího xxxxxxx xxxxxxx potravinářské přídatné xxxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX a xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx snižovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx povolit xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Takovéto xxxxxxx xx xxxx xxxx podléhat xxxxxxx xxxxxxxxx. Mělo by xxx omezeno na xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x jatečně xxxxxxxxxx xxx, jejich xxxxx či čtvrtí x xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hygienické xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx HACCP.

(10)

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 231/2012 xx dne 9. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1333/2008 (5), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, x xx xxxxxxx xxxxxx, které se xxxxxx původu, xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminace x xxxxxxx upravených xxx xxxxx měla být x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx nařízení, bylo xx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 231/2012.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ke snižování xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx skotu, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx vliv xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, jak xx stanoví xxxxxxxx (XX) č. 852/2004, (XX) č. 853/2004 x (XX) x. 2073/2005, x xxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx správné xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx proto xxxxxxxxxx Xxxx návrh xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(14)

S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx nerozhodla x Xxxxxxxx parlament nevyjádřil x xxxxxxxxx nesouhlas, xxxx by Xxxxxx xxxxxxxx přijmout,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mléčnou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx u jatečně xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx půlek xx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 4. xxxxx 2013.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, s. 55.

(2)  Úř. xxxx. L 139, 30.4.2004, s. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 338, 22.12.2005, s. 1.

(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2011; 9(7):2317.

(5)  Úř. věst. X 83, 22.3.2012, x. 1.


XXXXXXX

XXXX I

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mléčné na xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx povrchové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxx xxxxx či čtvrtí

1.

Roztoky xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 231/2012.

2.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx:

x)

xxx xxxxxxxxxx pouze xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu (xxxxxx xxxxx Bubalus x Xxxxx), jejich xxxxx xx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxx;

x)

xxx aplikovány pouze xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx použití 2–5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx o teplotě xxxxxxxxxxxxx 55 °X;

x)

xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx založeného xx XXXXX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx XX.

3.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být aplikovány xx jatečně upravená xxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx fyzikální xxxxx xxxx.

XXXX XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mléčné xx xxxxxxx upravená těla, xxxxxx půlky či xxxxxx musí být xxxxxxxx odběr vzorků xxxxxxx upravených xxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mikrobiologických xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 2073/2005.

2.

Koncentrace xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ošetření xxxx xxx, x xxxxx xxxxx XXXXX, ověřována xxxxxx xxxxxxxxxxxx sledování, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx.

3.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mléčné x xxxxxxx ošetření xxxx xxx, x xxxxx plánu HACCP, xxxxx sledována pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, dokumentována x xxxxxxxxxxxxx.

XXXX XXX

Xxxxxxxxx x xxxxxxxx

Provozovatelé potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxx roztoky kyseliny xxxxxx ke snižování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx jatečně xxxxxxxxxx xxx, xxxxxx půlek xx xxxxxx, xxxx x xxxxx použití xxxxxxxxxx provozovatele potravinářských xxxxxxx, kteří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx půlky xx xxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx.