XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2069
xx xxx 13. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxx, penoxsulam x xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxx ovlivnit, xx xxxx možné, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
S ohledem xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx lety 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise X(2016)6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Jelikož xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nespadají do xxxxxxxxxxxxxxx kategorií x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016)6104, měla xx xxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx tři xxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce předložena xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozdělení xxxxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxx a penoxsulam o tři xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení na xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx na xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(6) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx datumjako xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 13. listopadu 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinných xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 304, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 305, flonikamid (XXX-220), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2023“. |