XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2069
xx xxx 13. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxx, penoxsulam x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx možné, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení prodloužit x xxxxxxx s článkem 17 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx a na xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx počtu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016)6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx pro podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nespadají do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016)6104, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxx nebo xxx xxxx, x xx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx schválení, skutečnost, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce předložena xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na dostupné xxxxxx potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx flonikamid (IKI-220), xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx nebyla v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx konec doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx některé z účinných xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 13. xxxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx posuzování žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx uplyne v letech 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, proquinazid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2022“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 304, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 305, flonikamid (XXX-220), xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2023“. |