XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/2069
xx xxx 13. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx flonikamid (XXX-220), xxxxxxxxx, penoxsulam x xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx možné, xx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit x xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(3) |
S ohledem xx xxx a na xxxxxx xxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise C(2016)6104 (4) xxxxxxxxxx společný pracovní xxxxxxx pro podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nespadají xx xxxxxxxxxxxxxxx kategorií x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C(2016)6104, xxxx xx xxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, a to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, xx podle čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce předložena xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností mezi xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zpravodajů x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx proquinazid x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde o případy, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx příslušným xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx na co xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datumjako xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, podle xxxx, co nastane xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, kdy Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 13. listopadu 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 301, penoxsulam, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 302, proquinazid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 304, metalaxyl, datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 305, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2023“. |