XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2069
xx xxx 13. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx flonikamid (XXX-220), xxxxxxxxx, penoxsulam x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3). Z xxxxxx, které žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx možné, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí o jejich xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx na xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení schválení xxxxxxx počtu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016)6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx kategorií x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016)6104, xxxx xx xxx doba xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx x xxx nebo xxx xxxx, a to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu xxxxxxxx vyvážené rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zpravodajů x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx xxxxxx potřebné k posuzování x xxxxxxxxxxx. Proto je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx proquinazid x xxx xxxx a prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxx a penoxsulam x xxx xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx na cíl xx. 17 prvního pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 13. xxxxxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 301, penoxsulam, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 302, proquinazid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 304, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 305, flonikamid (XXX-220), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2023“. |