XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 252/2012
xx xxx 21. března 2012,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x některých xxxxxxxxxxx x kterým se xxxx xxxxxxxx (ES) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x xxxxxxxx o xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1881/2006 ze xxx 19. prosince 2006, kterým se xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, dioxiny x xxxxxx x xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2011/516/XX ze xxx 23. xxxxx 2011 x xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx x XXX v krmivech x potravinách (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx limity) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx subjektům xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx dioxinů x XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Použití xxxxxx maximálních limitů xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) o XXX xxx dioxinového efektu, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro screeningové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. V zájmu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1883/2006 xxxxx nařízením. |
|
(5) |
Ustanovení tohoto xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x analýzy xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely provádění xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx a jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (5). Xxxxxx nemají xxxx na xxxxxxxx xxx cílený xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výkonnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx výběrem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Obsah XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx konfirmační xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx umožňují stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx důležité xxx sledování xxxxxx x čase, posouzení xxxxxxxx a pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x velmi xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx v xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách téhož xxxxx, xxxxx pocházejí xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx může xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez dioxinového xxxxxx lišit v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx stáří xxx. Xxxxx toho xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xx xxxxx částech xxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx výsledky byly xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx zvířat a xxx Xxxxxxxx parlament xxx Rada xxxxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx x souladu x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Příprava vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx provede x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (ES) x. 1883/2006 se xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx se považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx xxxxxx v platnost.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 21. března 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 165, 30.4.2004, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 364, 20.12.2006, s. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 65, 5.3.1998, x. 31.
XXXXXXX I
Definice a xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým se xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1 |
„Akčním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxxx doporučení 2011/516/XX, xxxxx vede x zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx zjištěny zvýšené xxxxxxx xxxxxxxxx látky. |
|
1.2 |
„Bioanalytickými“ xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, receptorové testy xxxx imunologické xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx kongeneru, xxx xxxxx orientační hodnoty (2) xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxxxxxx principu TEQ. |
|
1.3 |
„Zjevnou xxxxxxxxxx“ biologické zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX určenou xxxxxx XX/XXXX. Jejím xxxxxx xx korekce činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx mezi hodnotami XXX a XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx se xxxxxxx x vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními xxxxxxxx“ xx xxxxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzorku, xxx dává xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxxxxx iontech, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx–xxx 3:1 pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x xxxxx xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XX/XXXX x indikátorových XXX xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x xxxxxx EPA 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx příspěvek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx kvantifikace. |
|
1.7 |
„Dolním xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí koncept, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ se rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, x xxxx xxxxxxxxx pracovník xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. X x xxxxxxx, xx velikost a/nebo xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, lze zásilku xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx specifický xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx rozumí určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomu, xxx z xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Každá xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx ze šarže xxxx xxxxx šarže. |
|
1.13 |
„Laboratorním xxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (hmotnostní spektrometrie) |
|
PCB |
Polychlorované xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenční xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenty |
|
TCDD |
Tetrachlordibenzodioxin |
|
U |
Rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx reakci. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx odhad, xxx spíše za xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a XXX x dioxinovým efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, dále xxxxxxxxxxxx xxxx dioxiny x XXX, v xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloze. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx se xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx, z xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Odběr xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx odběru xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se odeberou xxxxx možno x xxxxxxx míst xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích xxxxxx. Jeho xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek x jediného xxxxxx xxxx pokud jde x výrobek velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxx xxxxx vymáhání xxxxxxxx, obhajoby nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vzorky pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx velikost xxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx opakované analýzy.
7. Balení x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx stěnách xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx může xxxxx při přepravě xxxx skladování.
8. Uzavření x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xxxxxxxx k úředním xxxxxx se xxxxxx xx xxxxx odběru x xxxxxx xx xxxxx pravidel xxxxxxxxx xxxxx.
X každého odběru xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxx xx xxxxx xxx x místo xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je souhrnný xxxxxx reprezentativní xxx xxxxx (xxxx šarže), xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx části xx xxxxxxxx, že xxxxx šarže xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, s xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx produkty xx vztahuje tabulka x. 2. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (v xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx šarže |
|
≥ 1 500 |
500 tun |
|
> 300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x tunách) |
Hmotnost xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 kg (xxx xxxxxxxx II.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx z xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x tabulkách x. 3 x 4.
X případě volně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxx část xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx mechanicky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx možné x xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxx šarži xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx stačí x xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou tvořit xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx mít podobnou xxxxxxxx. Xxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx být xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 této xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx u slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx vajec x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tabulky x. 3 a 4).
Xxxxxxx č. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ze šarže xxxx x xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / části xxxxx (x xx xxxx x litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx nebo xxxx xxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx účelem vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx balení xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x jednotlivých xxxxxx xxxx jednotek
|
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx / části xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, alespoň 2 balení nebo xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx
Xxxx jsou z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx, xx stanoven x xxxxxxx č. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (viz xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx se xxxx xxxxx vzorek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ryba. Xxxxx xx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx má hmotnost xxxxxxx 100 g. Xxxx xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx maximální xxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx je xxxx, x xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x hřbetní xxxxxxx (xxxxx ryba takovou xxxxxxx xx) xxxx x polovině xxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ryby. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx alespoň 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx odebírá xxxx xxx xx páteře x břichu xx xxxxxxx části xxxx. X xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx odebírá xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (pohled zpředu) xxxxxx a xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx za xxxxxxxxxx považovat odebrání xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx a xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx x xxxx xxxx, xxx představuje xxxxx xxxxxx, jenž je xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx ustanovení xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80&xxxx;% nebo větší xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x xxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx šarži. |
|
— |
Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxx, xxx ryby xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx jsou stanoveny x „Pokynech xxx xxxxx vzorků z xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pokud xxxxx podle ustanovení x xxxxxx vzorků xxxxxxxxx v odstavci XXX.2 této xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx možné, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tato metoda xxxxxxxx, že xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ŠARŽE NEBO XXXXX XXXXX S XXXXXXXXXX SPECIFIKACÍ
1. Pokud xxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění nejistoty xxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit.
Nejistotu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx odečte X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx meze (XXα) xxxxx ustanovení rozhodnutí 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Šarže xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx naměřená xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα nebo xx vyšší. |
Uvedená xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x dioxiny (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx PCDD/PCDF x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem stanovené x nařízení (ES) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým efektem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, xxxxx horní odhad xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx lze zohlednit xxxxxx x těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. Šarže xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx, od níž xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem xx xxx odhad xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx PCDD/PCDF a XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx odhadované rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků x XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – pro xxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx část xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
V. PŘEKROČENÍ XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx odstranění kontaminace xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx překročení akčního xxxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx měření xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx zpětně vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx aférou.
(4) Totožné xxxxxxxxxx a požadavky xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x poznámce pod xxxxx č. 3 xxx maximální limity.
PŘÍLOHA XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem x potravinách může xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vysoké expozice x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxx zahrnovat bioanalytické xxxxxx a xxxxxx XX/XX. Cílem jejich xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx s významným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx úrovní pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x čase, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodami x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX METOD XXXXX STUPNĚ XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx jednoznačnou xxxxxxx (ano/ne), xx xx týče přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxx kvantitativních údajů x xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxxxxx xx výhradně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx určitá rozpětí, xxxx. mez xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx hodnoty.
Pro kontrolu xxxxxxxxxxx a akčních xxxxxx PCDD/PCDF a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, pokud xxx x možné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx tímto účelem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xx xxxx možné xxxxxxxx také xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxx o xxxxxxxxx x akční xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx přibližné údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rovněž užitečné xxx xxxxx provádějící xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x kalibračním xxxxxxx xxx následně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro příklad xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx schopny xxxxxxx sledované xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (xxx/xx) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x umožňují xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XXX ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx zkoušky (např. XX-XX/XX nebo GC/LRMS), x nichž xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, dynamický rozsah x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxx metody xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxx vysvětleno v xxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxx příloze, xxxxxx xx x xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx koncentrací sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni (xxxxx xxxx maximální xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve skleněných, xxxxxxxxxxx, polypropylenových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích. X xxxxxx xx xxxxxx musí být xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx jemně xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx prokázáno, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxx x průměrem xx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx x hlediska možného xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx TEQ xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx analýza, xxx xxx xx provede xxxx analytický postup xxx xxxxxx. |
|
— |
X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxx pomůcek ze xxxx x rozpouštědel xxxxxxxxx xxx analýze xxxx xxxxxxxx potvrzeno, xx xxxx prosty xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxx cílových xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx na xxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxxxx stop XXXX/XXXX, xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx extrakci xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx pracovní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx limit xx vztahuje xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx byly x xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
5. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx normy XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx kontroly kvality, xxxxxx konfirmace výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. |
6. ZÁKLADNÍ XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX POSTUP X DIOXINŮ (PCDD/PCDF) X PCB X XXXXXXXXXX EFEKTEM
6.1 Nízký xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X případě PCDD/PCDF xxxx být zjistitelné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 g). X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX je dostatečná xxx xxx kvantifikace xx xxxxxx nanogramů (10–9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx rozsahu dosahovat xxxxxxx úrovní xxxxxxxxx (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx třeba rozlišit XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem x řadu jiných xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x jsou xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx o několik xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je nezbytné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x dioxinovým efektem. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxx k falešně xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx výsledkem xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x tomu, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti). |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, a to x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx provádějí xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vyhotoví x xxxxx xxxxx xxxxxxxx kvality, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x souladu x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx, xx umožňuje xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx a mezní xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxx nižší než xxxx mez. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx od slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Vypočte xx xxxxx ze vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx z xxxxxx xxxxxx–xxx nebo xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sledované xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnotu XXX x XXX, ať xx xx xxxxxx xxxx celkový XXX (xxxx suma PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx přílohy. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 8 xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx vzorků používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x laboratořemi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx výkonnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Musí xxx zaveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy a xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx potlačována interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u obohaceného xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx obohacující látky. Xxxxx je tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx než 25&xxxx;% xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx x xxx, xx xxxxx xxxxxxx x potlačení odezvy, x xxxxxxx vzorek xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Výsledky musí xxx zaznamenány x xxxxxxx xxxxxxxx kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 až 10&xxxx;% vyhovujících vzorků, x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nižších x xxxxxxx xxx maximální xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 5&xxxx;%. Xxxx, co xx x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx / matricovou xxxxxxx, vyvodí xx x xxxxxx výsledků xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 výsledků xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx okružních xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx se mají xxxxxxxxxxxx testy přednostně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx limit, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx musí být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou (GC/HRMS). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx. X screeningových metod xx mírou „falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx, xxxxx konfirmační xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného screeningového xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx validačních podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x úrovni TEQ, xxxxxxxxx x vyjádřené xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX METODY XX/XXXX, ABY XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (na xxxxxxx sumy PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x dolním xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;%. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx být xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx produktu, může xxx xxxxxx mezi xxxxxx x dolním xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být přidán xxx xxxxxx z xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x homologických xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx efektem). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X x všech 12 xxxxxxxxx standardů PCB x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory se x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxx pro xxxxxxxxx, xxx xxx nebyly xxxxxxx sloučeniny xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X potravin xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx živočišného xxxxxx x obsahem tuku xxxxxx xxx 10&xxxx;% xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxx vyšším xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx validuje xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx na xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx tuk xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. X xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx podmínkou, že xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX/XX xx xxxx xxxxxxxxx mezi 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX od xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25&xxxx;% xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
7.4 Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx 8 stanoví xxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxxx metody.
Screeningové metody x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx xxxxx než xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx považují xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx x je xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sloužit xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx limitu, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5&xxxx;% a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxx vhodné xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX pro xxxxxx x pracovním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (viz 8.1.1. a 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx požadavky
|
— |
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vykáží xxxxxxx xx spodním x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx menší xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx (xxxxxxxxxx mez) musí xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) přesahovala xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovní postup. Xxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx nižší, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (8.3) xxxx být xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx zkouší xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvu xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Za účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x extraktu a xxxxxxxx xx vzorku xxx xxxxxx xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx odezvy x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX / XXX x dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x pracovním rozsahu. Xxxxxxx X2 xxxx x xxxx má xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx význam při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací sumy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx referenčních xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxxx). Pro provedení xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx x bodě 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtyř xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 8.2: jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx polovině, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) kolem xxxxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx přímo x xxxxxx vzorků x xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx limitů.
8.1.3 Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem, xxx xxxxxxxx xxxxxxx oddělených xxxxx o hladinách XXX xxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx (v XXX). Xxx hodnocení xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se vypočte x xxxxxxxx referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x porovnání x xxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx na použitém xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx TEF (3) mohou xxxxxxx mezi xxxxxxx XXX a REP xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x XXXX/XXXX. Xxxxx při samostatném xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% až 60&xxxx;%, x PCDD/PCDF 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx platná pro xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD). Xxxxxxx xxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem xx xxxx u xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx i xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx parametr, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 30&xxxx;% až 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ztráty xxx čištění
|
— |
Při xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podrobí xxxxxxx (alespoň x&xxxx;=&xxxx;3) x výtěžnost a xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx GC/HRMS. Výtěžnost xxxx xxx v xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, zejména u xxxxxxxxx s xxxxxxx xx množství XXX x xxxxxxx směsích, xxxxx xx vyšší xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx přesnosti x xxxxxx rozsahu křivky xxxxxx x kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x čištění. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx představovat xxxxxxx vzorku, zastoupení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity). |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, x referenční xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, xxx znamená, xx zastoupení kongenerů xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro prokázání xxxxxxxxxxxx výkonnost xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx zahrnout ještě xxxxxxxxxx vzorky x xxxx. poloviční a xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx xxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx vzorky xxxxxxx xxx výpočet úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v XXX x xxxxxxxx XX/XXXX v TEQ (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx matrice, s xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx úrovni (n = 24)). Na xxxxxxx tohoto xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (odečtení xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), je xxxx xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zahrnutím slepých xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx akčních limitů, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buď zvlášť xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% spolehlivosti, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x xx základě XXXX &xx; 25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
V xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (viz xxxx č. 1):
8.3.1 S xxxxxxxx nižší části 95% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f=m-2 |
je xxxxxxx Xxxxxxxxxx t-rozdělení (α = 5&xxxx;%, x = xxxxxx xxxxxxxx, jednostranný) |
|
m |
je celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx počet xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušeného XX/XXXX (x TEQ) v xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx sumy xxxxxxx, x = xxxxx pro kalibrační xxx i
8.3.2 Z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx výtěžnost) xxxxxxxxx x vícenásobných xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, měřeno za xxxxxxxx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (x BEQ, upravených x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx výtěžnost) z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx z poznatku, xx xxxx xxxxxx xx bude pohybovat xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx; 5 %, x x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. x xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx údajů (x xxxxx je znázorňuje xxxxxx ve tvaru xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ.
8.3.4 Omezení xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x BEQ x vypočtené x XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou být xxxxx xxx sledované xxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX, xxxxxxxx x xxxxx přesnosti, xxx xx přesnost, xxx xxx běžně xxxxxxxxx x xxxxxxxx spektrem xxxxxxxxxx kongenerů. X xxxxxxxx případech xx xxxxx hodnoty xxxxxxxx x XXXX = 25&xxxx;% xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx sledované xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxx xxxxxxx zkoušek. Opakovatelnost xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25&xxxx;%. To xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x XXX xx odečtení xxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx výši xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx (xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické metody x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních xxxxxx) xxxxxxxxx v XXX (xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úroveň). |
|
— |
Pro xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx x pro každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup zejména x ohledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nejspodnější xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx odrážející xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx na jednu xxxxxxx) xxxxxx XX/XXXX xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x xxxxxx xxxx XXX x XXX. Tuto xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx rovněž prokázat x xxxxxxxxx rozborech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x okružních rozborech, xxxxx xxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. |
|
— |
Při xxxxxxxxxxx xxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matrici x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vydávají xx xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xxx výklad xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x lipidů. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x uveden xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx být dány x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem xx xxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxx xxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx XX.2), tento xxxxxxxx se uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx výsledek xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx XXX, např. xxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx z xxxxxxx trojnásobné xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) vzorku. |
|
— |
Vzorky s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx mez xxxx xxx vyjádřeny xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx vzorku musí xxxxxxxx uvádět sledovanou xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx limit), x xxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx akčními limity xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx z „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ referenčních xxxxxxxxxx XX xxx rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x TEF xxxxxxxx x: M. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx k XXXXXXX XXX
XXX-XXX (toxické xxxxxxxxxxxx faktory Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Mezinárodní xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), které se xxxxxx x Xxxxxx x červnu 2005 (Xxxxxx Xxx xxx Xxxx xx xx., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Mammalian Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006)).
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) |
|
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD |
0,01 |
|
OCDD |
0,0003 |
|
Dibenzofurany (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxx XXX x Xxxx-xxxx PCB |
|
|
Non-orto PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
PCB 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx zkratky: „T“ = xxxxx; „Pe“ = xxxxx; „Xx“ = xxxx; „Hp“ = hepta; „X“ = xxxx; „CDD“ = chlordibenzo-p-dioxin; „CDF“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „CB“ = chlorbifenyl. |
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx bez xxxxxxxxxxx efektu (XXX # 28, 52, 101, 138, 153, 180) v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody detekce
Plynová xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), GC/LRMS, XX/XX-XX, XX/XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx indikátorových XXX (XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 a XXX 180) pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx interferujících xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxx, patří xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x XXX 138/163/164. U GC/MS xx rovněž xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx interference x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx GC/ECD: Konfirmace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx kolonami XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, analýzy obohacených xxxxxx, vzorky pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx vhodných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, které nevyužívají xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti neoznačených xxxxxxxxx se ověří xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 70 x 120 %. |
7. Požadavky xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8. Kritéria xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx šesti xxxxxxxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dolního xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxx xx jako xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx příslušných zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být stanoven x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx koncentrace xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x dispozici xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx také x nejistotě měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx II odstavci XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx(x) x relativní xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.