XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
xx dne 21. března 2012,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2011/516/XX xx xxx 23. xxxxx 2011 x xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxx x potravinách (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx prahové xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx proaktivní xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx pro xxxxx úřední xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx maximálních limitů xxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, stanovených xx zpřístupnění vědeckého xxxxxxxxxx Evropského úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx zajištění xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyžadují xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení (XX) č. 1883/2006 xxxxx nařízením. |
|
(5) |
Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provádění xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx jsou vymezeny x xxxxxxxxx III x XX směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (5). Xxxxxx nemají xxxx na xxxxxxxx xxx cílený odběr xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s významným xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výkonnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Obsah XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx vzorcích xx xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, bude xxxxx xxx 5 %, x přísné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Konfirmační xxxxxx xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vývoje x xxxx, posouzení xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxx maximálních x xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x velmi xxxxxxx ryb, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx pocházejí xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx může xxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx obsah xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx částech xxxx xxxxxx. Xxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx důležité, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxx a interpretovány xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx xxxxxx x xxx Evropský parlament xxx Rada nevyjádřily x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Pro účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Odběr xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx dioxinů, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Příprava xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provede v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 4
Analýza pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx provede x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Nařízení (XX) x. 1883/2006 se xxxxxxx.
Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 21. března 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 364, 20.12.2006, x. 5.
(3) Úř. xxxx. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4) Úř. věst. X 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x. 31.
XXXXXXX I
Definice a xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx účely tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx těchto xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx nařízení použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx množství xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/516/XX, xxxxx vede x xxxxxxxx šetření xx účelem zjištění xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx rozumějí xxxxxx založené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. Xxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxx XXX, vyjádřené x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. |
|
1.3 |
„Zjevnou xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozumí hodnota XXX vypočtená x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Jejím účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, současně extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinky), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů kolem xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními metodami“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu vzorku, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx–xxx 3:1 pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx splnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x xxxxx prEN 16215 (Krmiva – xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX s dioxinovým xxxxxxx pomocí XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx příspěvek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx příspěvek každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx rozumí koncept, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx hodnoty meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx okamžiku, u xxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. X x xxxxxxx, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx ryb xxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx zásilku xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx rozumí určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx k tomu, xxx z ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxxxxxxx xx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx souhrnného vzorku xxxxxx xxx laboratoř. |
II. POUŽITÉ XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx chromatografie |
|
HRMS |
Vysoké xxxxxxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie) |
|
PCB |
Polychlorované xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx účinnost |
|
TEF |
Toxický xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx v systému XXX. V extraktu xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxxx xx odhad, xxx spíše za xxxxxxxxxx úroveň TEQ xx xxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) a XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX), XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, dále xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z xxxxx xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení Komise (XX) x. 1881/2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx limity některých xxxxxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která xx xxx zkoumána, xx vzorkuje xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x xxx přípravě xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx ovlivnit obsah xxxxxxx x XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovení xx xxxxxxx analýzy xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx míst xxxx xxxxx nebo části xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx odstavce XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Jeho hmotnost xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x výrobek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx postup xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň pro xxxxxxxxx opakované analýzy.
7. Balení x přeprava vzorků
Každý xxxxxx xx xxxxx xx čisté xxxxxx x inertního materiálu, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx stěnách xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, xx které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx místě xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx členských xxxxx.
X xxxxxxx odběru xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx umožňující jednoznačnou xxxxxxxxxxxx šarže, x xxxx xx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní pro xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx má být xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, xx xxxxx šarže lze xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx vztahuje tabulka x. 2. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx šarže není xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše o 20&xxxx;%.
Xxxxxxx č. 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx xx volně ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 1 500 |
500 tun |
|
> 300 a &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5 této xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány x xxxxx xxxx x xxxxx šarže, xx xxxxxx x tabulkách x. 3 x 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx kapalných xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxx část xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx mechanicky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx x xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X tomto případě xxx xxxxxxxxxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x dané šarži xxxx její xxxxx. Xxxxx xxxxx z xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/ES ze xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx u slepičích xxxxx alespoň 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx vajec x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x jednotlivých balení xx xxxxxxx xxxxxxx x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem xxxxx / xxxxx xxxxx (v kg xxxx x xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx musí být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx nebo xxxx xxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx účelem vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x tabulce 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), které musí xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek v xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 balení nebo xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x šarží xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx jsou z xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50&xxxx;%.
Xxxxx dílčích vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x šarže, xx stanoven x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx celá xxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx tato xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, se použije x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx je xxxx, v níž xx xxxxxxx. Xx xx zpravidla xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x polovině mezi xxxxxxxx x řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby x xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek střední xxxx xxxx. Hmotnost xxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxxx 100 xxxxx. X ryb x xxxxxxxxx velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se dílčí xxxxxx odebírá jako xxx od páteře x břichu xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx (xx. > xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x xxxx xx střední xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx o hmotnosti xxxxxxx alespoň 350 xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x svaloviny x xxxxxxxxx hlavy x xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx velikosti x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80&xxxx;% nebo větší xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x xxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo hmotností. Xxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx celou xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx konkrétní xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí se xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx danou xxxxx reprezentativní. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x „Pokynech pro xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxxxxx x maloobchodním xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci XXX.2 xxxx přílohy.
Pokud xx xxxx xxxxx, xxx použít náhradní xxxxxx xxxxxx vzorků x maloobchodním prodeji, xxxxx xxxx metoda xxxxxxxx, že xx xxxx šarže xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX NEBO XXXXX ŠARŽE X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx použití faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. Xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx přípustnou xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx stanovena nejvyšší xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x dioxiny (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud výsledek xxxxx analýzy
|
— |
provedené screeningovou xxxxxxx x mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx rozhodnutí x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxxxxxxx xxx pro XXXX/XXXX xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxx hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, od níž xx xxxxxx U, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků x XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx meze (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx část xx považují xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx kontrolu. V xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení se xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx limity xxxxxx xxxx nástroj xxx xxxxx vzorků x případech, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx omezení nebo xxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx provede, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx první xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx konfirmace opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provedení opakované xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POUŽITÍ
Požadavky xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x dioxinovým efektem) x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx účely.
Sledování xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s dioxinovým xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx XX/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX s dioxinovým xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx důležité xxx sledování vývoje x xxxx, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx vytvoření databáze xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tohoto xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxx jednoznačnou identifikaci x xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx lze použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x pro stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX STUPNĚ KVANTIFIKACE (1)
„Kvalitativní xxxxxx“ xxxxxx jednoznačnou xxxxxxx (ano/ne), xx xx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx kvantitativních xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx potenciál xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx používají xx výhradně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx detekce, xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.
Xxx kontrolu xxxxxxxxxxx a akčních xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx. Xx xxxxx účelem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X zásadě xx xxxx možné xxxxxxxx také xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; pokud však xxx o maximální x akční xxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX x x xxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaným xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx rozhodování x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx uvést:
|
— |
bioanalytické metody, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx kalibrační křivku, xxxxxxxx jednoznačné xxxxxxxxxx (xxx/xx) x případném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako bioanalytické xxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxx xxxxxxxxx údaj o xxxxxxx XXX ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XX-XX/XX nebo GC/LRMS), x nichž zjištěná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ splňují xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rozsah x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx kvantifikace, xx xxxxx, xxx xxxx metody xxxx xxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, jak xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dokumentu xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem.
3. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalenčními xxxxxxx (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x dodatku x xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx a xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové x xxxxxxxxxxx metody mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx přijmout xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylenových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných xxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx vlivu xx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X nádoby na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x přepravovány xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se jemně xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx je xxxxxxxxx, xx se jím xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx ok 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx příliš vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx a xxxxxxxx x hlediska možného xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby u xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx a rozpouštědel xxxxxxxxx xxx analýze xxxx zkouškou potvrzeno, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x pracovním xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx vypláchnou rozpouštědly xxxx/x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx extrakci musí xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx kůže. Xx však xxxxx, xxx všechna xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx na vnitřní xxxxxx kůže xxxx x kůže xxxxxxx x xxxxx seškrabány x přidány x xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
5. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx používají screeningové xxxxxx, by xxxx xxxx spolupracovat s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx konfirmace xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X XXXXXXX (XXXX/XXXX) X PCB S XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx pracovní xxxxxx x meze xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 g). V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nanogramů (10–9 x). Xxx xxxxxx toxičtějších kongenerů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x koncentracích xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx než xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X xxxxx založených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx PCCC/PCDF substituovanými x xxxxxxxx 2,3,7,8 x dvanácti PCB x xxxxxxxxxx efektem) x ostatními kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň shody xxxx výsledkem xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na základě xxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx XXX. Správnost xx xxxxxxxxx pravdivostí (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx hodnoty) x přesností (XXXX xx relativní směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx získaných za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se určí xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx, např. x polovině, xxxxxxxxxxxx xxxx dvojnásobku sledované xxxxxx, x to x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx pro opakovanou xxxxxxx, x sice xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx kontroly kvality xx provádějí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení s xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx). Ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se vyhotoví x ověří xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x souladu s xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody není xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx, xx umožňuje rozlišení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vzorky x xxxxxxx nižší xxx xxxx xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup nejméně xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Vypočte xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x požadované xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx ze xxxxx zkoušky. |
|
— |
Mez kvantifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přibližně xxxxx xxxxxx sledované xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx screeningových xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnotu XXX x XXX, ať xx xx určena xxxx xxxxxxx TEQ (xxxx xxxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx pro PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx mohou xxx použity xxx xxxxxx XX/XX, tak xxxxxxxxxxxxx metody. X xxxxxxx metod XX/XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 8 xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x průběžnou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% extraktů vzorků xx změří při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxxxx 2,3,7,8-TCDD v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx odezva xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx u obohaceného xxxxxx xx xxxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx xxx 25 % xxxxx než vypočtená (xxxxxxxx) koncentrace, svědčí xx x tom, xx xxxxx xxxxxxx x potlačení xxxxxx, x dotčený vzorek xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx vzorků, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx potvrzeno pomocí XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx kvality Určí xx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, co xx x dispozici xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kontroly kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx / matricovou xxxxxxx, xxxxxx xx x těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ze vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx např. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přednostně xxxxxxx xx zjištění xxxxxx přesahujících xxxxx xxxxx, xx kritériem xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx limit, s xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx xxxxxx mohou xxx také použity xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx nevyhovujících výsledků. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo vysloveno xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků x celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX SPLŇOVAT METODY XX/XXXX, ABY XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx požadavky
|
— |
U xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ xx xxxx tuku (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) nesmí xxxxxx xxxx horním xxxxxxx a dolním xxxxxxx překročit 20&xxxx;%. X potravin x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx WHO-TEQ na xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx 25 % a 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx přidány xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou z xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx skupin PCDD/PCDF x xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skupin XXX x dioxinovým xxxxxxx (nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při použití xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x režimu XXX) xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx pomocí 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX x dioxinovým efektem xxxxxxxxx xxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxxxxxx se x pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xx přidání vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku vyšším xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx před extrakcí xxxx, xxxx xx xx. Vhodným xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x závislosti na xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je nezbytná. X xxxxxxxxxxxxx metod xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 60 xx 120&xxxx;%. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů x xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX nepřesáhne 10&xxxx;% celkové hodnoty XXX (xx základě xxxxxx XXXX/XXXX x XXX s dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX/XX xx musí xxxxxxxxx mezi 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx interferujících xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX METODY
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metody.
Screeningové metody x zásadě klasifikují xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx BEQ xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnota se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě nebo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sloužit xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx míru xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxxx maximálních xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a xxx sumu XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx souladu vzorků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx zkoušku pro XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx hodnotou přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyjádřená x BEQ xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přesahují xxxxxxxxxx xxx (viz 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx požadavky
|
— |
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx TCDD vykáží xxxxxxx xx spodním x xxxxxx xxxxx xxxxxx velký křivkový xxxxxxx (vysoký xxxxxxxxxx xxxxxxxx – CV). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx tak, xxx výrazně (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle představuje xxxxxxx EC70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx rozsah xx stanoví během xxxxxxxx. Mezní hodnoty (8.3) xxxx být xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvu nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x extraktu a xxxxxxxx xx xxxxxx xxx úroveň xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx s xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX / XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 koncentrací (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx části xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx X2 xxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx vypočtenými a xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx matrice/rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjevnou xxxxxxxxx (vypočtenou xx xxxxxxx úrovně XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx výtěžnost xxxx být zjevná xxxxxxxxx vždy x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxx v bodě 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (viz xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxx úrovně) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx nutnost odečtu xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x korekce xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx přímo x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx ji jako xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o hladinách XXX xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem (v XXX). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx PCB 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx vypočte x xxxxxxxx referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ x xxxxxxxxx x xxxxxxxx TEQ. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zkoušky x xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxx faktory XXX x XXX xxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx x PCDD/PCDF. Xxxxx xxx samostatném xxxxxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% xx 60&xxxx;%, u XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sumě XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx i xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx souhrnný parametr, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 30&xxxx;% xx 130 %.
8.1.5 Kontrola xxxxxxxxxx o ztráty xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx validaci xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí různých xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ověří xxxxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, zejména u xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnujících xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx celý pracovní xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zastoupení xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx slepý xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vzorky xxxx xxx extrahovány x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek musí xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž je xxxxxxxxx vhodnost zkoušky. Xxxx xxxxxx mohou xxx použity pro xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx prokázání xxxxxxxxxxxx výkonnost xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx vzorky o xxxx. poloviční x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxx použity xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX a výsledky XX/XXXX v TEQ (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx vzorky obohacenými xx xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu s xxxxx opakováními xx xxxxx xxxxxx (x = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx v xxxxx sérii zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / matričních xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx výtěžnosti (8.2).
Xx xxxxx stanovit xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx limitů, xxxx-xx sledovanou hodnotou, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx bodem distribuce xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% spolehlivosti, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x xx základě XXXX &xx; 25 %. Xxxxxxxxxxx mezí x XX/XXXX je xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (viz xxxx č. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx nižší xxxxx 95% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx GC/HRMS
kde:
|
BEQDL |
je BEQ xxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX, což je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,f=m-2 |
je xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxxx GC/HRMS (x TEQ) v xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (v XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, i = xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných xx xxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, měřeno za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx střední hodnota xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX, xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x korigovaných xx xxxxxxxxx) z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x poznatku, xx xxxx xxxxxx xx bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Graf č. 1
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x 95% xxxx spolehlivosti, z xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx; 5&xxxx;%, x x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. x xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx analýzy vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx HRGC/HRMS xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (v xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xx tvaru xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxx x XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX, vzhledem x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x neznámým xxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů. X xxxxxxxx případech se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x XXXX = 25&xxxx;% xxxx se xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx sledované xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít xxxxx vnitřní standardy, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být nižší xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak xxxxx xxx 25 %. To xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovní x XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx výši mezní xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odezvy (xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x xxxxx xxxxxxx xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních vzorků) xxxxxxxxx x BEQ (xxx xxxxx vzorek x xxxxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x xxx každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx grafy kontroly xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zejména x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx minimální odlišnost x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu a x xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x ohledem xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx důkladně xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) pomocí XX/XXXX xx zaznamenají x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx XXX x XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx rovněž xxxxxxxx x okružních xxxxxxxxx. Xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé zdroje. |
|
— |
Při xxxxxxxxxxx lze mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx konkrétního incidentu. |
9. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx analytický xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty jednotlivých xxxxxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx jako xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx výklad xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx. Obsah xxxxxx ve vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 7.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx poskytnout také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx ve xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx součet XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx zohledněna uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx je popsáno x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx se xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx vyjádří ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx možné xxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Xxxxx xx uvedena xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XXX, např. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx vycházet x xxxxxxx trojnásobné xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, čištění x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) vzorku. |
|
— |
Vzorky s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx každý xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět sledovanou xxxxxx (xxxxxxxxx limit, xxxxx limit), z xxx hodnocení vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx kalibrace. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xxxxx lipidů xx vzorku xxxx xxx stanoven a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx tuk x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
(1) Přizpůsobeno PCDD/PCDF x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx pro validaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z TEF xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx x XXXXXXX XXX
XXX-XXX (toxické xxxxxxxxxxxx faktory Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx se xxxxxx x Xxxxxx x červnu 2005 (Xxxxxx Van xxx Xxxx xx xx., 2005. The 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x xxxxxxxxxx efektem“ Xxx-xxxx PCB a Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
PCB 167 |
0,00003 |
|
PCB 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „T“ = xxxxx; „Xx“ = xxxxx; „Xx“ = hexa; „Xx“ = xxxxx; „X“ = xxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „CDF“ = chlordibenzofuran; „CB“ = chlorbifenyl. |
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxxx vzorků x požadavky xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx efektu (XXX # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x detektorem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), GC/LRMS, XX/XX-XX, GC/HRMS nebo xxxxxxxxxx metody.
2. Identifikace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx x vnitřním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s přijatelnou xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx indikátorových XXX (XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x případný xxxxxxxx xx být xxxxxx potvrzen. Poznámka: Mezi xxxxxxxxx, u xxxxx xx často xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, patří xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 a XXX 138/163/164. U XX/XX xx rovněž xxxxx xxxx x úvahu xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx XX/XX:
|
|
— |
Xxx GC/ECD: Konfirmace výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx kolonami GC xx xxxxxxxxxxx fází xxxx polarity. |
3. Prokazování výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně (polovina xx dvojnásobek xxxxxxxxx xxxxxx) x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx stanovení nesmí xxx vyšší xxx 30&xxxx;% úrovně kontaminace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni (2).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx x využitím xxxxx šesti isotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x pokyny XXX Guide 58, xxx bylo zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx indikátorových XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (v % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a dolního xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Pokud to xxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxx se xxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx co xxxxxxx informací, a xxxxxxx tak výklad xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxx xx tuk a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx také x xxxxxxxxx měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx vydá xx xxxxx „x +/– U“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx xx popsáno x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.1), tento xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx intenzitou &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx(x) x relativní xxxxxxxxxx xxxxx než 10&xxxx;% x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činidla xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozptyl hodnot xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, kdy xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.