XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
xx xxx 21. xxxxxx 2012,
xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx vzorků a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového efektu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxx (ES) 1883/2006
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x potravin x xxxxxxxx o xxxxxx zvířat a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 ze xxx 19. xxxxxxxx 2006, kterým xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách (2), stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx a pro xxxx dioxinů, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2011/516/XX ze xxx 23. srpna 2011 x xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, furanů a XXX v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) stanoví xxxxxxxxxxx prahové hodnoty (xxxxx limity) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx limity slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k poukázání xx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1883/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx (4), zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx kontroly. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zpřístupnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) o PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx zajištění xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxx je proto xxxxxx nahradit xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x PCB xxx dioxinového xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx vymezeny x přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx kritéria xxx cílený xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x úřednímu odběru xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx x významným xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxxx výkonnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx výběrem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x zajištěním xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx vzorcích je xxxxx xxxxx konfirmační xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, že podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy, bude xxxxx xxx 5 %, x přísné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Konfirmační xxxxxx xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx důležité xxx sledování xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx způsob odběru xxxxxx u xxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx ryb. Xxxxx toho obsah xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xx xxxxx částech xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx upřesnit xxxxxx odběru x xxxxxxxx vzorků, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(9) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxx x interpretovány xxxxxxxxx způsobem, aby xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx při vymáhání xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx uvedené x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Odběr xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx dioxinů, furanů, XXX x dioxinovým xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx x metodami uvedenými x příloze II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provede x xxxxxxx s xxxxxxxxx xx analytické xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx x platnost.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 21. března 2012.
Xx Xxxxxx
José Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, s. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, s. 31.
XXXXXXX I
Definice a xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx X rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx analytických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx definic xx pro účely xxxxxx xxxxxxxx použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx limitem“ xx rozumí množství xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx doporučení 2011/516/XX, které xxxx x xxxxxxxx šetření xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky x případech, xxx xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2 |
„Bioanalytickými“ xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové testy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx orientační hodnoty (2) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx x extraktu xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx splňují všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ biologické zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Jejím účelem xx korekce činitelů, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX a xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x antagonistické xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x XXX. Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x vhodných referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx numerické xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx dává instrumentální xxxxxx na dvou xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxx monitorovány xxx xxxxxx xxxxxx–xxx 3:1 xxx méně xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx splnění identifikačních xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x xxxxx xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX) a/nebo x xxxxxx EPA 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx hodnoty. |
|
1.8 |
„Středním xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx ryb. X v xxxxxxx, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxx nejsou x xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx za šarži, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx x xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx souhrn xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx laboratoř. |
II. POUŽITÉ XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx chromatografie |
|
HRMS |
Vysoké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie) |
|
LRMS |
Nízké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie) |
|
PCB |
Polychlorované xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx účinnost |
|
TEF |
Toxický xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxx odběru xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x xxxxxxxxxx efektem a XXX bez dioxinového xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dioxiny x XXX, x potravinách xxxx xxx odebírány xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Komise (XX) č. 1881/2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Odběr vzorků xxxxxxx oprávněná xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx vzorkuje xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx přípravě xxxxxx xx provedou xxxxxxxxx opatření x xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX, xxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx odstavce XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek se xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx se vzorek x xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxx x výrobek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx x homogenizovaného xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx postup xxxx x rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx se uloží xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx analytu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx stěnách xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx přepravě xxxx skladování.
8. Uzavření x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx xxxxx xxxxxx x označí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vystaví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxx se xxxxx xxx x místo xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx souhrnný xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx (část šarže), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx části xx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, s xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx x. 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx šarže xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx částí šarže, xxxx xxxxxxxx části xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Rozdělení xxxxx xx části x xxxxxxxx, s xxxxx xx obchoduje xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 1 500 |
500 tun |
|
> 300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Rozdělení xxxxx xx části x xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x tunách) |
Hmotnost xxxx xxxxx částí šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 kg (xxx xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z xxxxx xxxx z xxxxx šarže, je xxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 a 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx balení kapalných xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx x xxxxx tím není xxxxxxxxx xxxxxx produktu. X xxxxx případě xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících látek x xxxx xxxxx xxxx xxxx části. Xxxxx xxxxx x xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX ze xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx&xxxx;(1), tvoří xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (pro šarže xxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxx sestávající x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx x xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem xxxxx / xxxxx xxxxx (v kg xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo jednotek, xx xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, které xxxx xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 4.
Tabulka x. 4
Počet balení xxxx jednotek (dílčích xxxxxx), xxxxx musí xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření souhrnného xxxxxx, sestává-li šarže xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 balení xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, alespoň 2 balení xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx jednotek |
3. Zvláštní ustanovení xxx odběr xxxxxx x šarží sestávajících x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx velikosti a xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x šarže, xx xxxxxxxx v xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz odstavec XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx < xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx se xxxx dílčí vzorek x vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx celá xxxx. Xxxxx xx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx částí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se použije x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x xxx xx těžiště. To xx zpravidla nachází x hřbetní xxxxxxx (xxxxx ryba xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx větší než xxxxxxxxx 1 kg), tvoří xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx velikostí (přibližně 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxx xx xxxxxx x břichu xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxxx velkých xxx (xx. > xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (pohled xxxxxx) xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx části xxxx. Pokud by xxxxxxxx takového xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx významnou hospodářskou xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dílčích xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, bez xxxxxx xx xxxxxxxx šarže, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx ustanovení xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80&xxxx;% nebo xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx xx xxxxxx x xxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx vzorek xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx konkrétní xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxxxxx x maloobchodním prodeji xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xxxxxxxxx v odstavci XXX.2 této xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx použít náhradní xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx tato metoda xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ŠARŽE XXXX XXXXX XXXXX S XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný maximální xxxxx xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, pokud horní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxx část xxxxxxxxx podmínky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, od xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Šarže xxxx xxxx část xxxxxxxxx podmínky, xxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx CCα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx použijí pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. V xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou xxxxxxx x mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 5&xxxx;% xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým efektem xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x nařízení (XX) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. |
U xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pro PCDD/PCDF xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití faktoru xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx, xx níž xx xxxxxx U, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx použít xxxxxx odhadované rozšířené xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Šarže xxxx její část xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx hodnota rovna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
V. PŘEKROČENÍ XXXXXXX LIMITŮ
Akční limity xxxxxx jako xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x případech, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro výběr xxxxxx xxxxxx. Zjišťování xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody s xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx použije xxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx aféry, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx upustit, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx kontaminační xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx limitů xxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 3 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x dioxinovým efektem) x pro další xxxxxxxxxxx účely.
Sledování xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem x potravinách xxxx xxx dva různé xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxx xxxxx limity. Xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx metodu umožňující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx zjistit nové xxxxxxx xxxxxx expozice x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx XX/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vývoje x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace x xxx vytvoření databáze xx účelem případného xxxxxxxxxxxx akčních x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tohoto xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx konfirmačních metod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci PCDD/PCDF x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx lze xxxxxx xxx konfirmaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX KVANTIFIKACE (1)
„Kvalitativní xxxxxx“ dávají jednoznačnou xxxxxxx (ano/ne), co xx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxx analytů, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx semikvantitativních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx překračují xx xxxxxxx xxxxxx rozpětí, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx kvantifikace xxxx xxxxx hodnoty.
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x akčních xxxxxx PCDD/PCDF a xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Xx xxxxx účelem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx však xxx o xxxxxxxxx x akční limity xxxxxxxxxxx x XXX x x komplexní xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx příklady.
„Semikvantitativní xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x koncentraci, které xxxxx xxx přínosné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxx užitečné xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx následně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx metody, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx sledované analyty, xxxxxxxxx kalibrační xxxxxx, xxxxxxxx jednoznačné xxxxxxxxxx (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx zkoušky (xxxx. XX-XX/XX xxxx GC/LRMS), x xxxxx zjištěná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxx metody byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx dokumentu xxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x daném vzorku xxxxxxxx xxxxxx příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), které jsou xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jsou xxxxxxx x dodatku x xxxx xxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové x xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx metody dostatečně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (akční xxxx xxxxxxxxx xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky musí xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vlivu xx xxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxx xx prokázáno, xx xx xxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx síto x průměrem xx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx xxxxxxx, při xxx xx provede xxxx analytický xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx zkouškou xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cílových xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx vypláchnou rozpouštědly xxxx/x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx PCDD/PCDF, xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X ryb xx xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx k xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx nutné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tuková xxxx na vnitřní xxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx seškrabány x přidány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 musí být xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, aby xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kvality, xxxxxx konfirmace xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X XXX S XXXXXXXXXX EFEKTEM
6.1 Nízký pracovní xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X případě PCDD/PCDF xxxx xxx zjistitelné xxxxxxxx x důvodu xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx femtogramů (10–15 g). X xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10–9 x). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) však xxxx nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní pikogramů (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, mohou xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších než xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů. X metod xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x dvanácti PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx musí xxx xxxxxxx detekovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na odstranění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xxxxxxx k falešně xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká správnost (xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx shody xxxx výsledkem měření x skutečnou nebo xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx základě xxxx spolehlivosti stanovené xxxxxx TEQ. Xxxxxxxxx xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená x xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx úrovně a xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx spolehlivost metod x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x polovině, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx rutinní analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pravidelná xxxxx kontrolní xxxxxxxxx x stanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, stanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx analýz kontrolních xxxxxx xx vyhotoví x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx zajištěno, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx prokázat, xx umožňuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx vzorky s xxxxxxx nižší xxx xxxx xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Vypočte se xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx cílové sloučeniny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx z poměru xxxxxx–xxx xxxx xx xxxxx zkoušky. |
|
— |
Mez xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přibližně xxxxx xxxxxx sledované xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxx screeningových xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x BEQ, xx xx xx určena xxxx xxxxxxx XXX (xxxx suma XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem), nebo xxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx jak xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. V xxxxxxx xxxxx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx bioanalytické metody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 8 xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x laboratořemi používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx xx změří při xxxxxxxx screeningu xxx xxxxxxx x s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky. Xxxxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx xxx 25 % xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x tom, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx odezvy, x xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx 2 až 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx potvrzeno xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx nižší než 5&xxxx;%. Xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx pro xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxxx xxxxxxx na zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační metody. |
|
— |
Případné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X xxxxxxxxxxxxxx metod xx mírou „falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ podíl xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí GC/HRMS xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx při předchozím xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx považovat xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x vyjádřené xxxx XXX. |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx RSDr xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX METODY XX/XXXX, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX KONFIRMACE
7.1 Obecné xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx s úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ na xxxx tuku (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx xxxxxx xxxx horním xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;%. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx rozdíl xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25&xxxx;% x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jeden kongener xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/XXXX x alespoň jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx x homologických skupin XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybraných xxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx XXX) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx faktory xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13C, |
|
— |
U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx vyšším xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přidat xxx xxxx extrakcí xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx způsobem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a to x závislosti xx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek xxxx xx xxx xx xxxxxxx obsažený. |
|
— |
Před analýzou xxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx stanovení výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná. X konfirmačních metod xx výtěžnost jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 60 až 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx základě xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx metod XX/XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx jsou PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (< 25&xxxx;% xxxxxxxx mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx standardní xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxx 8 stanoví xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx klasifikují xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx hladina BEQ xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnota xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx xxxxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x xxxxxxxxxxx míru xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Při xxxxxxx maximálních xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx souladu vzorků xxx frakcionace vhodné xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx metod může xxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX pro xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (xxx 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1 Hodnocení xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vykáží xxxxxxx xx spodním x horním xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx koeficient xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxx xx xxxxx rozptyl menší xxx 15 %. Nejspodnější xxxx pracovního rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků odrážejících xxxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle představuje xxxxxxx EC70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx nižší, xxxxx xx křivkový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (8.3) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xx zkouší xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxx xxxxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvu xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx účelem xxxxxxx xxxxxx BEQ x xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kalibrační křivky XXXX (nebo PCB 126 xxxx standardní xxxxx XXXX/XXXX / XXX x dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 až 12 koncentrací (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx části xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx kvalitě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx X2 sama x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxxxx kvality proložení xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx vypočtenými a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx sumy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX xxxxxxxxx pro xxxxx vzorek xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx referenčních vzorků x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vždy v xxxxxxxxxxx rozmezí (xxx xxx 8.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze použít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtyř xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxx úrovně) kolem xxxxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxx odezvu xxxxxxxxxxxx 2/3 maximální xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx přímo x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem
Extrakty xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx získání xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx XXX pro PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (v XXX). Xxx hodnocení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se vypočte x vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hladiny XXX x xxxxxxxxx s xxxxxxxx TEQ. X xxxxxxxxxx na použitém xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx mezi faktory XXX x XXX xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x XXXX/XXXX. Xxxxx xxx samostatném xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% xx 60&xxxx;%, x XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx křivku TCDD). Xxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sumě PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx u různých xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek pro xxxxx souhrnný xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 30&xxxx;% xx 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;=&xxxx;3) x výtěžnost a xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, xxxxxxx x xxxxxxxxx x podílem xx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx oznamovací xxx z příslušných xxxxxxxxxx vzorků zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxx k xxxxx přesnosti x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x čištění. Oznamovací xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních vzorků
|
— |
Referenční xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, či nejlépe xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x referenční vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx extrahovány x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx slepého xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx vybrané pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout ještě xxxxxxxxxx vzorky o xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx zkoušky x XXX x xxxxxxxx XX/XXXX v TEQ (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx vzorky obohacenými xx nule, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (x = 24)). Xx xxxxxxx tohoto vztahu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (odečtení xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx), je však xxxxx xx x xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx ohledně souladu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx hodnotou, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx < 5&xxxx;%, x xx základě XXXX &xx; 25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX je xxxxxxxxx xxxxx při zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x XXX) vypočítat xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx x. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% predikčního xxxxxxxxx xx úrovni rozhodovací xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxx je xxxxxxxxx limit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = stupně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx bodů (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx každé xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušeného GC/HRMS (x XXX) x xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr sumy xxxxxxx, x = xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x vícenásobných xxxxxx xxxxxx (n ≥ 6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XX/XXXX, xxxxxxx nižší xxxx rozdělení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx BEQ:
Mezní hodnota = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx odchylka výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx vnitrolaboratorní reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (x BEQ, xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x korigovaných xx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx č. 1
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx x 95% xxxx spolehlivosti, x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. x xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX, 2. z xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxxx údajů (x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxx x XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxx zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxx sledované xxxxxx vycházející x XXX, xxxxxxxx k xxxxx přesnosti, než xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx dosáhnout x neznámým spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx hodnoty vypočtou x RSDR = 25&xxxx;% xxxx xx xx přednost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak nižší xxx 25&xxxx;%. Xx xxxx vycházet x xxxxxxxxxxx xxxxxx v XXX xx odečtení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, možné xxxxxxxxxxxx x nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx směrodatná odchylka xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z odezvy (xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx rozsahu) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x daném časovém xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x BEQ (xxx slepý xxxxxx x xxxxxxxxxx úroveň). |
|
— |
Pro xxxxx vzorky odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxx xxx referenčního xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx postup xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu a x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s ohledem xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) pomocí GC/HRMS xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x xxxxxx xxxx XXX a XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro běžné xxxxxx pro validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozborech, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx schopna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, která xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. |
|
— |
Při xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
9. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx analytický postup xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx, x umožnil xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Obsah xxxxxx ve vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x uveden xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxx vztaženými na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x xxxxxxx se stávajícími xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx xx stanovení xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx parametr. Výsledek xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx použije faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx pro XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx popsáno x příloze XX xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx se xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx možné xxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (xxx xxxxxxx XXX odstavec 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XXX, např. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx vycházet z xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy (xxxxxx extrakce, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx limit, xxxxx xxxxx), x xxx hodnocení vychází. |
|
— |
Protokol xxxx uvádět xxxxxxx xxx zkoušky, základní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx kalibrace. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro extrakci XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx. Obsah lipidů xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem x „Xxxxxx xxx validaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro rezidua xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx Fougeres, Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z XXX xxxxxxxx x: X. Xxx den Xxxx xx xx, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx x XXXXXXX XXX
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx se xxxxxx v Ženevě x červnu 2005 (Xxxxxx Van xxx Xxxx xx xx., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Factors xxx Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) |
|
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD |
0,01 |
|
OCDD |
0,0003 |
|
Dibenzofurany (PCDF) |
|
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDF |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
|
OCDF |
0,0003 |
|
PCB „x dioxinovým xxxxxxx“ Xxx-xxxx PCB x Xxxx-xxxx PCB |
|
|
Non-orto XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
PCB 126 |
0,1 |
|
PCB 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
XXX 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
PCB 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
PCB 167 |
0,00003 |
|
PCB 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „T“ = xxxxx; „Xx“ = xxxxx; „Xx“ = hexa; „Xx“ = xxxxx; „O“ = xxxx; „XXX“ = chlordibenzo-p-dioxin; „XXX“ = chlordibenzofuran; „XX“ = xxxxxxxxxxxx. |
|
XXXXXXX IV
Příprava xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrole xxxxxx xxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (GC/ECD), XX/XXXX, XX/XX-XX, GC/HRMS xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/- 0,25 %). |
|
— |
Oddělení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x PCB 180) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx současně xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx má být xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx často zjištěno, xx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx např. XXX 28/31, XXX 52/69 x PCB 138/163/164. X GC/MS xx xxxxxx nutné xxxx x úvahu xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně (polovina xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (viz xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8).
4. Mez xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxx xxx vyšší xxx 30&xxxx;% úrovně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxx isotopicky xxxxxxxxx indikátorových xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx neoznačených xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx vzorků xxx xxxxxxxx kvality x xxxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X souladu s xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx s pokyny XXX Xxxxx 58, xxx bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx mezi výpočtem xxxxxxx a dolního xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, horní x xxxxxxx xxxxx, xxx xx zahrnulo co xxxxxxx informací, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztaženými xx tuk a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx xxx xxxx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx o souladu xxxxxx přihlédnout xxxx x xxxxxxxxx měření, xx třeba poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx ve xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx xx popsáno x xxxxxxx II xxxxxxxx XX.1), tento xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity stanovené x nařízení (XX) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx fragmentů s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx iont(y) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx než 10&xxxx;% x xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, aby hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, než xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vzorku. Xx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx odečítají.