XXXXXXXX XXXXXX (EU) x. 252/2012
ze xxx 21. xxxxxx 2012,
kterým xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x kterým se xxxx nařízení (ES) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, kterým xx xxxxxxx maximální limity xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxx xxxxxxx, xxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2011/516/XX xx xxx 23. srpna 2011 x snižování přítomnosti xxxxxxx, furanů a XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx prahové hodnoty (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polychlorovaných dibenzo-p-dioxinů x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým xxxxxxx x potravinách. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace x xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx omezení nebo xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1883/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x také zajištění xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx screeningové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1883/2006 xxxxx nařízením. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provádění xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. Tato ustanovení xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx odběru vzorků, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (5). Xxxxxx nemají xxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s významným xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx x zajištěním xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Proto xx vhodné stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků, xxxxx jde x xxxxxxxxx obsahy, xxxx xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx limitů. |
|
(7) |
Xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx u velmi xxxxxxx ryb, xxx xxx zajištěn harmonizovaný xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx obsah xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem a XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx ryb. Xxxxx xxxx obsah xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem a XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx částech xxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx upřesnit xxxxxx odběru x xxxxxxxx xxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x interpretovány xxxxxxxxx způsobem, aby xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vymáhání xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx xxxxxx x xxx Xxxxxxxx parlament xxx Rada nevyjádřily x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Pro xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx definice x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, xxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového efektu x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x analýza xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx s požadavky xx analytické xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Nařízení (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxx xxxxxx x platnost.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2) Úř. věst. L 364, 20.12.2006, s. 5.
(3) Úř. věst. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 364, 20.12.2006, x. 32.
(5) Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.
XXXXXXX I
Definice x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. srpna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx a interpretaci xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/516/XX, které vede x zahájení šetření xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx orientační xxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxx XXX, vyjádřené x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx splňují všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ biologické xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX určenou xxxxxx XX/XXXX. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x sloučenin x dioxinovým efektem xxxxx extrakce a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx kalibrace xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx poskytují orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x extraktu xxxxxx, xxx dává xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx signál–šum 3:1 xxx xxxx xxxxxxxxxx signál x xxx xxxxxxx identifikačních xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx prEN 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX) a/nebo x xxxxxx EPA 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx příspěvek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx hodnoty. |
|
1.8 |
„Středním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, u xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. X x případě, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx k xxxx, xxx z ní xxx proveden xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx samostatná x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
1.12 |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx souhrn xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx šarže xxxx části xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx laboratoř. |
II. POUŽITÉ XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx chromatografie |
|
HRMS |
Vysoké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie) |
|
LRMS |
Nízké xxxxxxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx účinnost |
|
TEF |
Toxický xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 221, 17.8.2002, s. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. X extraktu xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx reakci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za odhad, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx úroveň TEQ xx xxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách
I. OBLAST PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, dále xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo části xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení Komise (XX) x. 1881/2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Odběr xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx šarže xxxx xxxx šarže, která xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx x PCB, xxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Jeho hmotnost xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx nepraktické, například xxxxxxx-xx xx vzorek x xxxxxxxx balení xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx vzorky
Duplicitní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx účely vymáhání xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx být přijata xxxxxxx xxxxxxxx opatření x cílem xxxxxxx xxxxx složení xxxxxx, xx které může xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxx pravidel xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxx xxx x místo xxxxxx vzorků x xxxxxxxx další údaje, xxxxx mohou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN ODBĚRU XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx musí zaručit, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx má xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, že xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx č. 1. Xx ostatní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 2. Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx šarže xxxx xxxx přesným násobkem xxxxxxxxx částí šarže, xxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx nejvýše x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxx, s xxxxx se obchoduje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx šarže |
|
≥ 50 x ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
— |
Tabulka x. 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx části u xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx vzorků
Hmotnost souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx 1 kg (xxx xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx nebo x xxxxx xxxxx, xx xxxxxx v tabulkách x. 3 a 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud je xx možné a xxxxx xxx není xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx šarži xxxx xxxx části. Xxxxx xxxxx x xxxxx šarže nebo xxxx části odebrat xxx dílčí vzorky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx podobnou xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx postupu xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X souladu x ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, kterým xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), tvoří xxxxxxxx xxxxxx x slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx šarže sestávající x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxx x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx ze šarže xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / části xxxxx (x kg xxxx x litrech) |
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x jednotlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, které xxxx být xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxx x xxxxxxx 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jednotek
|
Počet balení xxxx jednotek x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, které musí xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 balení xxxx xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxx sestávajících x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx jsou z xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxxxxx v xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz odstavec XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx < xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), odebírá xx xxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx hmotnost xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx niž xx xxxxxxxx maximální xxxxx, xx xxxxxxx x homogenizaci vzorku. Střední xxxx ryby xx xxxx, x xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x hřbetní xxxxxxx (xxxxx xxxx takovou xxxxxxx má) nebo x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100 xxxxx. X xxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přibližně 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx od xxxxxx x břichu ve xxxxxxx části xxxx. X xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx a boku xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx x hmotnosti xxxxxxx alespoň 350 xxxxx, xxx xxxxxx xx velikost šarže, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou část xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x svaloviny x xxxxxxxxx hlavy x xxxx xxxx, xxx představuje dílčí xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxx dioxinů v xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x strukturu xxxxxx, xxxxxxx se ustanovení xxxxxxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx xx xxxxxx z xxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxx vzorek xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx celou xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx vzorku xxxx pro danou xxxxx reprezentativní. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x „Pokynech xxx xxxxx vzorků x xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX.2 xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx není xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx šarže xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ŠARŽE NEBO XXXXX ŠARŽE X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx stanovenému v xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxx horní xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Nejistotu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx ustanovení xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx použijí pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxx kontrolu. V xxxxxxx analýzy za xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx analýzy
|
— |
provedené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx pro XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx PCDD/PCDF x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxxxxxxx xxx xxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezní hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1881/2006, xxxxx horní odhad xxxxxxxx analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění nejistoty xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx níž xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu. X xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx výsledků x XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Šarže xxxx xxxx část xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα xxxx je xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx analytické xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx výběr vzorků x xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx kontaminace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxxxxxx k nejistotě xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx první xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx konfirmace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx limitů jako x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA III
Příprava vzorků x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX s xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx potravinách
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 a polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxxx efektem (PCB x xxxxxxxxxx efektem) x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx různé xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx XX/XX. Cílem xxxxxx xxxxxxx xx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x významným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxx v rozmezí xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxx x xxxx, posouzení xxxxxxxx populace x xxx xxxxxxxxx databáze xx xxxxxx případného xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxx potravin. Xxxxxx xxxx významné xxx stanovení zastoupení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), xx xx týče přítomnosti xxxxxxxxxxx analytů, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx mít potenciál xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx překračují xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx hodnoty.
Pro kontrolu xxxxxxxxxxx x akčních xxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx být použity xxxxxxxxxxxx xxxxxx založené xx porovnání xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx o možné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx zavedeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; pokud však xxx o maximální x xxxxx limity xxxxxxxxxxx x TEQ x x xxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaným xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxx užitečné xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx rozhodování x kalibračním xxxxxxx xxx následně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku x xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx uvést:
|
— |
bioanalytické metody, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analyty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sledovaného limitu x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX), které xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx XXX xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (např. XX-XX/XX xxxx GC/LRMS), x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x přesnost jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, jak je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým efektem.
3. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx faktory (XXX), které xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jsou xxxxxxx v dodatku x této xxxxxxx, xxxxxx xx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx koncentrací sloučenin x dioxinovým efektem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (akční xxxx maximální xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX ZABEZPEČENÍ XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx skleněných, xxxxxxxxxxx, polypropylenových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích. X xxxxxx xx xxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx jemně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx postupem, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx xx jím xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. rozemletím x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x vybavení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx výsledky xxxxxxxx xx XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, při xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx pomůcek xx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx na xxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx dostatečné, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nízký pracovní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x tomu xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx kůže. Xx však xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx byly x xxxx xxxxxxx x xxxxx seškrabány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, aby xxxx zaručeno, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úspěšná xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx rutinní kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by měly xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXX (PCDD/PCDF) X XXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx pracovní xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx být zjistitelné xxxxxxxx x důvodu xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10–15 g). V xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx dostatečná xxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10–9 g). Xxx xxxxxx toxičtějších kongenerů XXX x dioxinovým xxxxxxx (zejména non-orto xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) však xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 g). |
6.2 Vysoká xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x řadu xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x několik xxxx vyšších než xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx PCCC/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x dvanácti PCB x dioxinovým xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx sumu XXXX/XXXX a/nebo PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na odstranění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx GC/MS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad skutečné xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx základě xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Správnost xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi střední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x přesností (RSDR xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti). |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx spolehlivost metod x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, a to x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx). Xx slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x obohacenými vzorky xxxx analýz kontrolních xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxx, xxxxxxxxx metoda xxxx xxxx prokázat, xx umožňuje rozlišení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx. Při poskytování xxxxxx BEQ xx xxxxxxx oznamovací xxx xxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxx než xxxx mez. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni, x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx nebo xx xxxxx zkoušky. |
|
— |
Mez xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přibližně jednu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx TEQ x XXX, xx xx je xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jak xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx bioanalytické xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 8 xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x průběžnou xxxxxxxx xxxxxx. Musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx potlačení xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx screeningu bez xxxxxxx x s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx odpovídajícím sledované xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx odezva xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx přítomnými x xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx koncentrace x xxxx než 25&xxxx;% xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx x tom, xx možná xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, x dotčený vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 až 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x závislosti na xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxx kvality Určí xx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxx podíl falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, xx je x xxxxxxxxx nejméně 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kontroly kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 výsledků xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx okružních xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx maximálního limitu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx přesahujících akční xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx vzorky xxxxx xxx také xxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků“ xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx však xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x celkového počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné považovat xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx musí alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx a vyjádřené xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX/XXXX, ABY VYHOVOVALY XXX ÚČELY SCREENINGU XXXX KONFIRMACE
7.1 Obecné xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (na xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem) nesmí xxxxxx mezi horním xxxxxxx x dolním xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;%. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxx. Xxx nižších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, může xxx rozdíl xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25&xxxx;% x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13C x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx až xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF x alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x homologických skupin XXX x dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx vybraných xxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx SIM) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem). X xxxxxxx konfirmačních xxxxx se xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxxxx pomocí 13C x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým efektem xxxxxxxxx xxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx něž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10&xxxx;% xx přidání vnitřních xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. X potravin xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku vyšším xxx 10 % xxx xxxxxxx standardy přidat xxx před extrakcí xxxx, xxxx xx xx. Vhodným xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a to x závislosti xx xxxx, xx které xx xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx GC/MS xxxx xxx přidány 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx standardů musí xxxxxxxxx v xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x screeningových xxxxx XX/XX xx xxxx xxxxxxxxx mezi 30 x 140 %. |
7.3 Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxxxxxx mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
7.4 Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní. |
8. ZVLÁŠTNÍ POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x zásadě xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx hladina BEQ xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (viz 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnota xx xxxxxxxx za vyhovující, xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx x je xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx nejvhodnější mezní xxxxxxx sloužit xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx souladu vzorků xxx frakcionace xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1 Hodnocení xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx x horním konci xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (vysoký xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx rozptyl menší xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx stanovena xxx, xxx výrazně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx EC70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Mezní xxxxxxx (8.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x extrakty xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxx xxxxxxxxxx roztok nebo xxxxxxxxx extrakt xxxxxxxx xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (možné xxxxx x pracovním rozsahu) xxxxxxxxxxx z XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxx xxx úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx srovnáním xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo standardní xxxxx PCDD/PCDF / XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací xx xxxxxx části xxxxxx (xxxxxxxxx rozsahu). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx kvalitě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 sama x xxxx xx xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená pro xxxxx vzorek xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x provede xx xxxxxxx xx zjevnou xxxxxxxxx (vypočtenou na xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Pro provedení xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 8.2: jednoho xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx tří referenčních xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxx xxxxxx) kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (viz 8.3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx limity je xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx limitů.
8.1.3 Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů kolem xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x porovnání x xxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xx použitém xxxx zkoušky x xxxxxxxxx TEF (3) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x REP xxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx x XXXX/XXXX. Xxxxx xxx samostatném xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx následující: x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25 % xx 60&xxxx;%, u XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x různých xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx x xx zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 30&xxxx;% xx 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx validaci xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Výtěžnost xxxx xxx x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx TEQ x různých směsích, xxxxx je vyšší xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx úrovní XXX xx stanoví xxxxxxxxxx xxx x příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rozsahu křivky xxxxxx x kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vzít v xxxxx xxxxxx extrakce x xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních vzorků
|
— |
Referenční xxxxxx musí představovat xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozpětí xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (maximální xxxx akční xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx slepý xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x referenční xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x porovnání x odezvou xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, což xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sledovaném rozsahu xxx kontrolu xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout ještě xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx sledovaná úroveň. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx zkušebních xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky v XXX x xxxxxxxx XX/XXXX x XXX (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx matrice, s xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx nule, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu x xxxxx opakováními na xxxxx úrovni (x = 24)). Na xxxxxxx tohoto xxxxxx xxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x korekce na xxxxxxxxx), je však xxxxx xx x xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx zahrnutím slepých xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx hodnotou, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x GC/HRMS na xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x na xxxxxxx XXXX < 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx mezí x XX/XXXX je maximální xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx mezní xxxxxxx (x XXX) vypočítat xxxxxx způsoby (xxx xxxx x. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx BEQ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx limit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx celkový xxxxx kalibračních bodů (xxxxx x) |
|
x |
xx počet xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušeného XX/XXXX (x XXX) v xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (v XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x = xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) získaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných na xxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX, jakožto xxxxx xxxx rozdělení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx BEQ:
Mezní hodnota = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky na XXXXX, xxxxxx za xxxxxxxx vnitrolaboratorní reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x BEQ, upravených x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x korigovaných xx xxxxxxxxx) z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxx úroveň xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, z xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx; 5&xxxx;%, a x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. x xxxxx xxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxxx xxxxx (v xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx hodnot:
Mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxx x XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx běžně dosáhnout x neznámým xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxx případech se xxxxx xxxxxxx vypočtou x XXXX = 25&xxxx;% xxxx se xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx k xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze použít xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxx xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx nižší xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak xxxxx xxx 25&xxxx;%. To xxxx vycházet x xxxxxxxxxxx xxxxxx x XXX xx xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx výši xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxx xxx identifikovat vzorky xxx příslušnou mezní xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx (xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx rozsahu) trojnásobného xxxxxxxxx extraktu vzorku xxxxx xxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x daném xxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx v XXX (xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx postup zejména x ohledem xx xxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a x referenčních xxxxxx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx odrážející xxxx pracovní postup xxxx xxx důkladně xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xxxxxx XX/XXXX xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx výkonnosti screeningové xxxxxx a xxxxxx xxxx XXX a XXX. Xxxx databázi xxx použít pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx běžné xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx analyzovaných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxx zahrnout do xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxx. Vzorky xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
9. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX s dioxinovým xxxxxxx x vydávají xx xxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx co nejvíce xxxxxxxxx, x umožnil xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx xxx stanoven x xxxxxx pro xxxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2 % (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx maximální limit xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx být xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx rozhodování x souladu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx tvaru „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X je rozšířená xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxxxx 95&xxxx;%. V xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro součet XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx meze (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx vyjádří ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx výsledek pro XXXX/XXXX x/xxxx PCB x dioxinovým efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (viz příloha XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxx. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx extrakce, čištění x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx vzorku musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (maximální xxxxx, xxxxx xxxxx), x xxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, základní xxxxxxxx zkoušky x xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx a xxxxx xxx potravinové xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx koncentrace xxxx x rozmezí 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x sloučeninám s xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod pro xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx“ referenčních xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Bilthovenu, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx x XXXXXXX III
WHO-TEF (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vycházející ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Mezinárodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx v Ženevě x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Xxx xxx Xxxx xx al., 2005. The 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx of Human xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors xxx Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) |
|
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD |
0,01 |
|
OCDD |
0,0003 |
|
Dibenzofurany (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x dioxinovým xxxxxxx“ Xxx-xxxx XXX x Xxxx-xxxx PCB |
|
|
Non-orto PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
XXX 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx zkratky: „X“ = xxxxx; „Xx“ = penta; „Hx“ = hexa; „Hp“ = xxxxx; „X“ = xxxx; „XXX“ = chlordibenzo-p-dioxin; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = xxxxxxxxxxxx. |
|
XXXXXXX IV
Příprava vzorků x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (GC/ECD), GC/LRMS, XX/XX-XX, XX/XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x vnitřním xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, PCB 153 x XXX 180) xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx má xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxx zjištěno, xx xx eluují xxxxxxx, patří např. XXX 28/31, PCB 52/69 a XXX 138/163/164. X XX/XX xx xxxxxx nutné xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx toleranci s xxxxx kolonami XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx) x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (viz xxxxxxxxx xx mezilehlou xxxxxxxx uvedené x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30&xxxx;% xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, analýzy obohacených xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx nevyužívají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality s xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx uplatňují postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX ISO/IEC 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX na sledované xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Pokud xx xxxxxxx analytický xxxxxx xxxxxxxx, musí výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxx se xxxx xxxxx, horní a xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx tak výklad xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztaženými xx tuk x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x souladu xx xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x odstavci 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx přihlédnout také x xxxxxxxxx měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx a U xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.1), xxxxx parametr xx uvede. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
(1) Je x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx intenzitou > 10 %, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx identifikační xxxx(x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx než 10 % x xxxxxxxxx s xxxxxxx iontem.
(2) Velmi xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, než xx xxxxx kontaminující xxxxx ve vzorku. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.