XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
xx xxx 21. xxxxxx 2012,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx s významem xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1881/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách (2), stanoví xxxxxxxxx xxxxxx pro XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxx, furanů x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/516/XX xx xxx 23. xxxxx 2011 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx limity xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx k poukázání xx případy, xxx xx žádoucí zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx opatření k xxxx omezení nebo xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků a xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zpřístupnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) o XXX xxx dioxinového efektu, x také xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x aktualizace xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyžadují xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx nahradit nařízení (XX) č. 1883/2006 xxxxx nařízením. |
|
(5) |
Ustanovení tohoto xxxxxxxx se týkají xxxxx xxxxxx vzorků x analýzy xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx a XXX xxx dioxinového xxxxxx xxx xxxxx provádění xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, rozsah nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx vymezeny x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxx cílený odběr xxxxxx, jak jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxxx výkonnou screeningovou xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx výběrem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx x zajištěním xxxxxx xxxxxx překračujících xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx vzorcích je xxxxx určit konfirmační xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx konfirmační xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní pozadí. Xx je důležité xxx sledování xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx limitů. |
|
(7) |
Je třeba xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx ryb, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx pocházejí xx xxxxxxxx regionu, xx může xxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx stejný. Xxxxx xx třeba upřesnit xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx vzorků, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a interpretovány xxxxxxxxx způsobem, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx zvířat a xxx Evropský parlament xxx Rada xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx uvedené v xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů, XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx x metodami uvedenými x příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Příprava xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Analýza xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy nařízení (XX) x. 1881/2006 xx provede x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 se xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy na xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Komisi
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 218, 24.8.2011, x. 23.
(4) Úř. xxxx. L 364, 20.12.2006, x. 32.
(5) Úř. věst. X 125, 23.5.1996, s.10.
(6) Úř. věst. L 65, 5.3.1998, x. 31.
PŘÍLOHA X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX ze xxx 14. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a interpretaci xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx množství xxxx látky xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/516/XX, xxxxx xxxx x zahájení šetření xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxx xxxxx x případech, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky. |
|
1.2 |
„Bioanalytickými“ xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxxxx orientační hodnoty (2) xxxxxx XXX, vyjádřené x bioanalytických ekvivalentech (XXX), aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ biologické xxxxxxx xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx vydělená xxxxxxxx XXX určenou pomocí XX/XXXX. Xxxxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x antagonistické xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x XXX. Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními xxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx poskytují orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metody. |
|
1.5 |
„Schválenou xxxxxxxxxxx mezí kvantifikace xxxxxxxxxxxx kongeneru“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx vzorku, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx iontech, xxxxx xxxx xxx monitorovány xxx xxxxxx signál–šum 3:1 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x normě xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x metodě XXX 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx příspěvek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příspěvku každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dodané ve xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. U xxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxx. X v xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx specifický postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx určitá xxxx velké šarže xxxxxxxxx x xxxx, xxx x ní xxx proveden xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednoho xxxxx xxxxx nebo xxxxx šarže. |
|
1.12 |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxiny |
|
PCDF |
Polychlorované dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx účinnost |
|
TEF |
Toxický xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. V xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx reakci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx spíše xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách
I. OBLAST XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), PCB x xxxxxxxxxx efektem a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x XXX, x potravinách xxxx xxx odebírány xxxxxx xxxxx popsaných x této xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, se určují xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Odběr xxxxxx xxxxxxx oprávněná osoba xxxxxx členským xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx šarže, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx zamezit jakýmkoliv xxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx a PCB, xxxxxxxxxx ovlivnit stanovení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx míst xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek se xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek x jediného xxxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Duplicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx postup xxxx x rozporu s xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mít velikost xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx čisté xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytu adsorpcí xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx nezbytná opatření x cílem xxxxxxx xxxxx složení xxxxxx, xx xxxxx může xxxxx při xxxxxxxx xxxx skladování.
8. Uzavření x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x úředním xxxxxx se uzavře xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X každého xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxx xxx x místo xxxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx šarže), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx oddělit. Na xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), se vztahuje xxxxxxx č. 1. Xx ostatní produkty xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx šarže xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx částí xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše o 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Rozdělení xxxxx na xxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx se obchoduje xx volně ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části šarže |
|
≥ 50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx vzorků
Hmotnost souhrnného xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx z xxxxx šarže, je xxxxxx v xxxxxxxxx x. 3 a 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx je xx možné x xxxxx xxx není xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X xxxxx případě xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x dané xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx stačí x xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx odebrat xxx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx vzorky xxxx mít podobnou xxxxxxxx. Xxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx být xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 této xxxxxxx. V souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, kterým xx xxxxxxx rozsah x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx&xxxx;(1), tvoří souhrnný xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx šarže sestávající x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí tabulky x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x části xxxxx
|
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x xx xxxx x xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx nebo xxxx xxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx počet xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxx x xxxxxxx 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx část x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jednotek
|
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 balení xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
přibližně 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx nepřesahuje přibližně 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže, xx stanoven v xxxxxxx č. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx odstavec XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx < přibližně 1&xxxx;xx), odebírá se xxxx dílčí vzorek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxx ryb xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Celá xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použije x homogenizaci vzorku. Střední xxxx xxxx xx xxxx, x xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx ploutvi (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) nebo x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), tvoří xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 100 xxxxx. X ryb x xxxxxxxxx velikostí (přibližně 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxxx velkých xxx (xx. > přibližně 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx odebírá xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx části xxxx. Pokud by xxxxxxxx xxxxxxxx kusu xx střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebrání xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx alespoň 350 xxxxx, bez xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x blízkosti hlavy x xxxx ryby, xxx představuje xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů v xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud xxx x xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx ustanovení xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80&xxxx;% xxxx větší xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx vzorek x xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotností. Xxxxxx vzorek xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx konkrétní xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxx pro danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx takové xxxxxxx jsou stanoveny x „Xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx xxxxx ustanovení x odběru xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci XXX.2 této xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx náhradní xxxxxx xxxxxx vzorků x maloobchodním xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX XXXX XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění nejistoty xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, pokud horní xxxxx výsledku analýzy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. Šarže xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx hodnota, xx xxx se odečte X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx její část xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxx xxxxxxxxxx výsledky získané x xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X xxxxxxx analýzy za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o dioxiny (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx efektem
Šarže xx přijme jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx analýzy
|
— |
provedené screeningovou xxxxxxx x mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX a xxx sumu PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. |
U xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx rozhodnutí x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovenými xxx xxx XXXX/XXXX xxxx xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaný xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Nejistotu xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx xxxx xx považují za xxxxxxxxxxxx, xxxxx měřená xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx U, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx odhadované xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx stanovena nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx část xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx vnitrostátní předpisy.
V. PŘEKROČENÍ XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x případech, kdy xx xxxxxxx zjistit xxxxx kontaminace a xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx pro výběr xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx provede, pouze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxxxxxx k nejistotě xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků. Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Je-li analýza xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upustit, xxxxx xxx zpětně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx aférou.
(4) Totožné xxxxxxxxxx a požadavky xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx metody používané xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx potravin xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxxx efektem (XXX x dioxinovým efektem) x pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx vysoké expozice x xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx a metody XX/XX. Xxxxx jejich xxxxxxx xx zabránit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x těchto xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx je třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační metodou; |
|
b) |
stanovení xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx je xxxxxxxx xxx sledování vývoje x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace x xxx vytvoření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodami x pro xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovení zastoupení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii s xxxxxxx rozlišením x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (ano/ne), xx xx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx kvantitativních xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto metody xxxxx xxx potenciál xxx poskytování xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx rozhodnutí, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx určitá rozpětí, xxxx. xxx detekce, xxx kvantifikace xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx bioanalytické xxxxxx. X zásadě xx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxx o xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x TEQ x o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neexistují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx metody“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx přínosné xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx osobu provádějící xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx sledované xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx údaj x xxxxxxx TEQ xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XX-XX/XX xxxx XX/XXXX), x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ splňují xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, dynamický rozsah x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx, aby xxxx metody xxxx xxxxxxxxxx jako konfirmační xxxxxx, jak xx xxxxxxxx vysvětleno x xxxxx dokumentu pro XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxx příslušnými xxxxxxxxx ekvivalenčními faktory (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxxx se a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x dioxinovým efektem xxxxxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx metody mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny na xxxxxxxxx úrovni (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX ZABEZPEČENÍ XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx musí přijmout xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách vhodných xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X nádoby xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a přepravovány xxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx jemně xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx je xxxxxxxxx, xx se jím xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. rozemletím x xxxxxxxxxx přes xxxx x průměrem ok 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx důležité zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx x xxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx analýza, při xxx se provede xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx prosty xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x pracovním xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x zahřejí xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx xx xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx x tomu xx maximální xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx bez xxxx. Xx však nutné, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x tuková xxxx xx vnitřní xxxxxx xxxx byly x xxxx pečlivě x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
5. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, xx měly xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kvality, xxxxxx konfirmace xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X XXXXXXX (XXXX/XXXX) X PCB X XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx pracovní xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X případě XXXX/XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z důvodu xxxxxxxx toxicity některých xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 x). V xxxxxxx většiny kongenerů XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10–9 g). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 g). |
6.2 Vysoká selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx x koncentracích xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx založených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x polohách 2,3,7,8 x xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x ostatními kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX a/nebo PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx základě xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Správnost xx xxxxxxxxx pravdivostí (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x přesností (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx úrovně a xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx. x polovině, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x to x přijatelným variačním xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx, x sice xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx analýz kontrolních xxxxxx se vyhotoví x ověří grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx vzorky s xxxxxxx xxxxx xxx xxxx mez. Xxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx, x odezvou xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Vypočte se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx z xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx kvantifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sledované úrovně. |
6.6 Analytická xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria xxx hodnotu XXX x XXX, ať xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx GC/MS, tak xxxxxxxxxxxxx metody. X xxxxxxx xxxxx GC/MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 8 této přílohy. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce spolupracovat x laboratořemi používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx kontrolou xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx kontroly vyhovujících xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx x s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx, zda odezva xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx o xxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx odezvy, x xxxxxxx xxxxxx xxxx být podroben xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx 2 až 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx kvality Určí xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx maximální xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx než 5&xxxx;%. Xxxx, co xx x xxxxxxxxx nejméně 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx / matricovou xxxxxxx, xxxxxx se x těchto xxxxxxxx xxxxxx ohledně míry xxxxxxx vyhovujících výsledků. Xx minimálního počtu 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx aférách, které xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx se mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesahujících akční xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metody. |
|
— |
Případné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxx být xxxx ověřeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (GC/HRMS). Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx, které konfirmační xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících vzorků x celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx RSDr xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT METODY XX/XXXX, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx s úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxx (na xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X potravin s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx gram xxxxxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxx. Xxx nižších úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx WHO-TEQ xx xxxx produktu, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxx a dolním xxxxxxx v xxxxxxx xxxx 25 % a 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13C x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/XXXX x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou x xxxxxxxxxxxxx skupin XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx XXX) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem). X případě konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx pomocí 13X x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pro kongenery, xxx něž nebyly xxxxxxx sloučeniny značené xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X potravin xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx standardy xxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxx, nebo xx xx. Xxxxxxx způsobem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x to x xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xx přidávají xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx výsledky vztahují xx výrobek nebo xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou xxxxxxx XX/XX xxxx xxx přidány 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výtěžnosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx podmínkou, xx xxxxxx příspěvek x xxxxxxx XXX nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx hodnoty XXX (xx xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x screeningových xxxxx XX/XX se musí xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX METODY
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx xxxxx účelem se xxxxxxxxx hladina XXX xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx xxxxx než xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx nebo xxxxx se považují xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx xxxxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx navíc stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1 Hodnocení xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx velký křivkový xxxxxxx (xxxxxx koeficient xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, kde xx xxxxx rozptyl xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx mez) xxxx xxx stanovena xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) přesahovala hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle představuje xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Pracovní xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxx. Mezní xxxxxxx (8.3) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x extrakty xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx na destičce xxxxxxxxxx odezvu nebo xxxxxxxxxxx (možné xxxxx x pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx BEQ x extraktu x xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odezvy s xxxxxxx xxxxxxxxxx křivky XXXX (nebo XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF / XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 koncentrací (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx koncentrací ve xxxxxx části xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů křivkou x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 sama x xxxx xx xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx vypočtenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx reziduí). |
|
— |
Od xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx referenčních xxxxxx x reprezentativním zastoupením xxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 8.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze použít xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 8.2: jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx odečtu xxxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxx a xxxxxx ji xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx limity je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxx xxxxxxxx získání xxxxxxxxxx xxxxx x hladinách XXX pro XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX). Pro hodnocení xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxx BEQ x xxxxxxxxx s xxxxxxxx TEQ. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zkoušky x xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) mohou xxxxxxx mezi xxxxxxx XXX x REP xxx XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx x PCDD/PCDF. Xxxxx při samostatném xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% až 60&xxxx;%, u XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130 % (xxxxxxx platná pro xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sumě PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, odráží xx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se musí xxxxxxxxx x xxxxxxx 30&xxxx;% až 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx validaci xx nutné zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (alespoň x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se ověří xxxxxxxx GC/HRMS. Výtěžnost xxxx xxx x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, zejména x xxxxxxxxx s podílem xx xxxxxxxx TEQ x xxxxxxx směsích, xxxxx xx xxxxx xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
|
— |
Při xxxxxxxx xxxxxx BEQ xx stanoví oznamovací xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx v xxxxx účinky extrakce x čištění. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních vzorků
|
— |
Referenční xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, zastoupení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity). |
|
— |
Každá xxxxx zkoušek musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx matriční xxxxxx, x xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx sledované xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx vzorky x xxxx. poloviční a xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXX x xxxxxxxx XX/XXXX x TEQ (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx matrice, x xxxxxxxxxxxx vzorky obohacenými xx nule, polovině, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x = 24)). Xx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxx odhadnout xxxxxxxx xxxxxxx (odečtení xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx výtěžnosti (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx hodnotou, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx, nebo xxx xxxx XXXX/XXXX a XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nižším xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x GC/HRMS na xxxxxxx 95% spolehlivosti, x čehož xxxxxxx xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx < 5 %, x xx základě XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx xxxx u XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
V xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (viz xxxx č. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx nižší xxxxx 95% xxxxxxxxxxx intervalu xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx BEQ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx xx každé xxxxxx |
|
xx |
xx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x XXX) v xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x = xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx i
8.3.2 Z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx slepého xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) získaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XX/XXXX, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = BEQDL – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX, upravených x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) x xxxxxxxxxxx analýzy vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx x xxxxxxxx, xx tato xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxx podle 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx z 95% xxxx spolehlivosti, x xxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x x RSDR &xx; 25&xxxx;%: 1. x xxxxx xxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze HRGC/HRMS xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxx údajů (x xxxxx xx znázorňuje xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ.
8.3.4 Omezení xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX x xxxxxxxxx x XXXX dosažené xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vycházející z XXX, vzhledem x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x neznámým spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx případech se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x XXXX = 25&xxxx;% xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, xxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxxxxxxxx pro získání xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Opakovatelnost xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x XXX xx xxxxxxxx xxxxxx slepého stanovení x korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x úroveň xx výši xxxxx xxxxxxx, x umožňuje xxx identifikovat vzorky xxx xxxxxxxxxx mezní xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx určit cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx (xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních xxxxxx) xxxxxxxxx v XXX (xxx xxxxx vzorek x sledovanou xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x xxx xxxxx xxx referenčního xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zejména x ohledem na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x xxxxxxxxxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po jejich xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xxxxxx GC/HRMS xx zaznamenají x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx XXX x XXX. Tuto databázi xxx použít pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozborech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx rovněž xxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí výsledky xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vydávají xx xxxx dolní, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx být xxxxxxxx x uveden xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vztaženými na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx dány x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx ve xxxxx „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X je rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx součet XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx samostatných výsledků xxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx zohledněna uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx popsáno x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx se uvede. |
|
— |
Výsledky xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx platných číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx nevyhovující („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro XXXX/XXXX x/xxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (xxx příloha XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx BEQ, např. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx extrakce, čištění x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx mez musí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx uvádět sledovanou xxxxxx (xxxxxxxxx limit, xxxxx xxxxx), x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx použitý xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx zkoušky x xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx pro extrakci XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx efektem a xxxxxx. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx potravinové xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx akčními limity xxxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Berlíně x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxx x: M. Xxx den Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx k XXXXXXX XXX
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Mezinárodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx xxxxxx v Ženevě x červnu 2005 (Xxxxxx Van xxx Xxxx et xx., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x dioxinovým xxxxxxx“ Xxx-xxxx PCB x Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx zkratky: „T“ = xxxxx; „Xx“ = penta; „Hx“ = xxxx; „Hp“ = hepta; „X“ = xxxx; „XXX“ = chlordibenzo-p-dioxin; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = xxxxxxxxxxxx. |
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody detekce
Plynová xxxxxxxxxxxxxx x tandemu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), XX/XXXX, XX/XX-XX, GC/HRMS xxxx xxxxxxxxxx metody.
2. Identifikace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, PCB 153 x XXX 180) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li úrovně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx často xxxxxxxx, xx se eluují xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x XXX 138/163/164. X GC/MS xx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx interference x xxxxxxxxx xxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (polovina xx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxxx xx mezilehlou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8).
4. Mez kvantifikace
Hodnoty xxxxxxx stanovení xxxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;% xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx úrovně. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím v xxxxxxx x pokyny XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx pro xxxx šesti xxxxxxxxxxxxxx XXX na sledované xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% až +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx odhad, aby xx zahrnulo co xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx výklad xxxxx příslušných zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCB x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx být xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx koncentrace xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX odstavci XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx > 10 %, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx(x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x porovnání x xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, než xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx x xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.