XXXXXXXX XXXXXX (EU) x. 252/2012
ze dne 21. xxxxxx 2012,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx x kterým se xxxx nařízení (XX) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 o úředních xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, dioxiny x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2011/516/XX ze xxx 23. srpna 2011 x xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx x XXX v xxxxxxxx x potravinách (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx podpořit proaktivní xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým efektem x potravinách. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx subjektům jako xxxxxxx x xxxxxxxxx xx případy, xxx xx xxxxxxx zjistit xxxxx kontaminace x xxxxxxxx opatření x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1883/2006 ze xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx kontroly. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, stanovených xx zpřístupnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx významné xxxxx. X zájmu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení (XX) x. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odběru vzorků x xxxxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX ze xxx 29. xxxxx 1996 o kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx cílený xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x úřednímu xxxxxx xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Pro identifikaci xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výkonnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu s xxxxxx xxxxxxx validací (xxxxxxx výběrem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, xx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx než 5 %, x přísné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analytické xxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx úrovní xxxxxx. Xx je xxxxxxxx xxx sledování xxxxxx x xxxx, posouzení xxxxxxxx x pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x velmi xxxxxxx ryb, xxx xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx v celé Xxxx. |
|
(8) |
X rybách téhož xxxxx, xxxxx pocházejí xx stejného xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx dioxinového xxxxxx lišit x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx toho xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx všech xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzorků, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vymáhání xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Rada xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Pro účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx definice x xxxxxxx uvedené v xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx dioxinů, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x potravinách uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x souladu x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Příprava xxxxxx x analýza pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Analýza xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu XXX xxx dioxinového xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx provede v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx analytické xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx ode xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
José Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3) Úř. xxxx. L 218, 24.8.2011, x. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 364, 20.12.2006, s. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, s. 31.
PŘÍLOHA X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx X xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX ze xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, pokud jde x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx těchto xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1 |
„Akčním limitem“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x příloze xxxxxxxxxx 2011/516/XX, které xxxx x zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx rozumějí xxxxxx založené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (2) xxxxxx TEQ, vyjádřené x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který při xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ biologické xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx PCB 126 xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx pomocí XX/XXXX. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x sloučenin x xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinky), xxxxxxx kalibrace xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX a XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx se vypočte x xxxxxxxx referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumějí xxxxxx, xxxxx poskytují orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metody. |
|
1.5 |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx koncentrace analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxx dává instrumentální xxxxxx na dvou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx–xxx 3:1 pro xxxx xxxxxxxxxx signál x xxx xxxxxxx identifikačních xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX) a/nebo x xxxxxx XXX 1613 revize X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, který vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx příspěvek každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, x xxxx xxxxxxxxx pracovník xxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti, xxxx xx xxxxx, xxxx, typ obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. U xxx x xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxx. X x xxxxxxx, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx ryb xxxxxx x xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx však xxxxxx specifický postup xxxxxx vzorků. |
|
1.10 |
„Částí xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x xxxx, xxx x ní xxx proveden xxxxx xxxxxx. Každá xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx ze šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx souhrnného vzorku xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx kongenery xxxxxxxx v systému XXX. V xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx reakci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxx spíše za xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
XXXXXXX II
Metody xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX), XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a XXX, v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx části xxxxx, z nichž xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů stanovených x nařízení Xxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx, se xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx oprávněná osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx šarže nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx odběru xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxx se provedou xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx a XXX, xxxxxxxxxx ovlivnit stanovení xx základě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx míst celé xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Odchylky xx xxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II.8 xxxx přílohy.
5. Příprava xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kombinací dílčích xxxxxx. Jeho xxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx nepraktické, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx x jediného xxxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx vzorky
Duplicitní xxxxxx xxx zkoušení xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx postup není x rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x přeprava xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx uloží xx čisté xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, xx které xxxx xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx místě xxxxxx x označí se xxxxx pravidel xxxxxxxxx xxxxx.
X každého xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx se xxxxx xxx x místo xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx, xx xx souhrnný xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx na xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, x nimiž xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx produkty xx vztahuje xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx přesným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Rozdělení xxxxx xx části x xxxxxxxx, x xxxxx xx obchoduje xx volně ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx 1 kg (xxx xxxxxxxx XX.5 této xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxx šarže, xx xxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 x 4.
X xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mechanicky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx a xxxxx xxx není xxxxxxxxx jakost produktu. X xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx stačí x xxxxx xxxxx xxxx xxxx části odebrat xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx tvořit xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), tvoří souhrnný xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (pro xxxxx xxxxxxxxxx vajec x xxx xxxxx sestávající x jednotlivých xxxxxx xx použijí xxxxxxx x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x kg xxxx x litrech) |
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x tabulce 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), které xxxx xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx balení xxxx jednotek
|
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, které musí xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, alespoň 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
přibližně 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx odběr xxxxxx x xxxxx sestávajících x celých ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx považovány za xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx z šarže, xx xxxxxxxx v xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx větší xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxxx každá xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx xxxx, na xxx xx xxxxxxxx maximální xxxxx, xx použije x homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x níž xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx ryba xxxxxxx xxxxxxx xx) nebo x polovině mezi xxxxxxxx a řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), tvoří xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx alespoň 100 xxxxx. X ryb x xxxxxxxxx velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxx xx páteře x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ryby. U xxxxx velkých xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x boku xx střední části xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx takového xxxx xx xxxxxxx části xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dílčích xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, xxx ohledu xx velikost xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou část xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x téže ryby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se ustanovení xxxxxxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (přibližně 80&xxxx;% xxxx větší xxxxx xxxxx), odebere xx vzorek z xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx celou xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx konkrétní xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x „Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x maloobchodním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx ustanovení x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci XXX.2 xxxx přílohy.
Pokud xx xxxx možné, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX NEBO XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, pokud horní xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit.
Nejistotu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. Šarže xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx hodnota, xx xxx se xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) xxxxx ustanovení xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx hodnota). Šarže xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx CCα nebo xx vyšší. |
Uvedená xxxxxxxx xx použijí xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní předpisy.
2. Pokud xxx x dioxiny (XXXX/XXXX) a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx analýzy
|
— |
provedené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x mírou xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro PCDD/PCDF x xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým efektem xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pro XXXX/XXXX xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx horní odhad xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Nejistotu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx použití faktoru xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, pokud měřená xxxxxxx, xx níž xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx musí použít xxxxxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx meze (XXα) xxxxx ustanovení rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx I uvedeného xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα nebo xx xxxxx. |
Xxxxxxx pravidla xx xxxxxxx pro analytické xxxxxxxx vzorků xxx xxxxxx kontrolu. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní předpisy.
V. PŘEKROČENÍ XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx nástroj xxx výběr vzorků x případech, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx omezení nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx xxxxxx. Zjišťování xxxxxx x xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, pouze xxxxx překročení akčního xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vnitřní xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xx xxx ověření xxxxxxx použije xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx aféry, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upustit, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat xxxxxxxxx vzorků vybraných xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx limitů jako x poznámce pod xxxxx č. 3 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx se vztahují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x xxxxxxxxxx efektem) x xxx další xxxxxxxxxxx účely.
Sledování přítomnosti XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem x potravinách xxxx xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků s xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx. Xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx metodu umožňující xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx xxxxxx expozice x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x metody XX/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxx XXXX/XXXX x XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x významným xxxxxxx je třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou; |
|
b) |
stanovení xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx databáze xx xxxxxx případného xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xx dosahuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx lze použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodami x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní pozadí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX STUPNĚ XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ dávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), co xx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx mít potenciál xxx xxxxxxxxxxx semikvantitativních xxxxxxxx, xxxxx používají xx výhradně pro xxxxxx rozhodnutí, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx detekce, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx založené xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx dávají xxxxxxx ano/ne, pokud xxx o možné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx účelem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxx xx bylo možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxx o maximální x xxxxx limity xxxxxxxxxxx x XXX x o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušných jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x koncentraci, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx rozhodování x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx prováděnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx. Pro příklad xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx metody, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx sledované xxxxxxx, xxxxxxxxx kalibrační xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x umožňují vydat xxxxxxxx xxxx bioanalytické xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx XXX ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx zkoušky (xxxx. XX-XX/XX nebo XX/XXXX), x xxxxx zjištěná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxxx, dynamický xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušky. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba, aby xxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem.
3. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx faktory (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxx součet je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx metody mohou xxx použity pouze xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx maximální xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx přijmout xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných xxx skladování xxx xxxxxxxxxx vlivu xx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx postupem, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx xx jím xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. rozemletím x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím sušit. |
|
— |
Je xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky ze xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na výsledky xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx analýza, při xxx xx provede xxxx xxxxxxxxxx postup xxx vzorku. |
|
— |
U xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx zkouškou potvrzeno, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x pracovním xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x zahřejí xx xxxxxxx vhodné pro xxxxxxxxxx xxxx PCDD/PCDF, xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx x interferujících xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx extrakci xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uznávané xxxxxxxx. |
|
— |
X ryb se xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx k tomu xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx kůže. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x tuková xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x kůže xxxxxxx x úplně seškrabány x přidány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
|
— |
X souladu s xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x ISO Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, xx měly xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxxxxx kontroly kvality, xxxxxx konfirmace výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXX (PCDD/PCDF) X XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx zjistitelné xxxxxxxx x důvodu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin na xxxxx xxxxxx femtogramů (10–15 x). X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx mez kvantifikace xx úrovni xxxxxxxxx (10–9 x). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu dosahovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxx jiných xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x koncentracích xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx než xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx musí xxx xxxxxxx detekovat cílové xxxxxxxxxx jako xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vzorku se xxxxxx na odstranění xxxxxxxxx způsobujících falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x falešně xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx GC/MS xxxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pravdivostí (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx analytu x xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, vyjádřeným x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx se určí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře musí xxxxxxxx spolehlivost metod x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx úrovně, xxxx. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro opakovanou xxxxxxx, x xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kontrolních vzorků (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se vyhotoví x ověří xxxxx xxxxxxxx kvality, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx xxxx prokázat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx oznamovací mez xxx vzorky x xxxxxxx nižší než xxxx xxx. Musí xxx prokázáno, xx xx oznamovací xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Vypočte se xxxxx ze vzorků xxxxxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx xx xxxxx zkoušky. |
|
— |
Mez kvantifikace x konfirmačních xxxxx xxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx TEQ x XXX, ať xx xx určena xxxx xxxxxxx TEQ (xxxx suma XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx screening mohou xxx xxxxxxx jak xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx metod GC/MS xxxxx požadavky xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx přílohy. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 8 xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x laboratořemi používajícími xxxxxxxxxxx metodu. |
|
— |
Během rutinních xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx kontrolou xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx potlačení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx vzorků xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx a x xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x xxxxxxxxxxx obohacující xxxxx. Xxxxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxx 25 % xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x xxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx odezvy, x dotčený vzorek xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxx musí xxx zaznamenány x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx, x závislosti xx xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx maximální xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, co je x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx / matricovou xxxxxxx, vyvodí se x těchto xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx zahrnout x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx maximálního limitu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesahujících akční xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx ověřeny konfirmační xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx vzorky mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro bioanalytické xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti je xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než reprodukovatelnost XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX/XXXX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx požadavky
|
— |
U xxxxxxxx x úrovní xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x dolním xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx obsahem xxxx xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx XXX-XXX na xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx rozdíl xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25&xxxx;% a 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13C musí xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx xxx xxxxxx xxx každou z xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x homologických skupin XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu vybraných xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX) xxxxxxxx pro sledování XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx se použije xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10&xxxx;% xx přidání vnitřních xxxxxxxxx povinné před xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku vyšším xxx 10&xxxx;% lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx validuje xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx nebo xx tuk xx xxxxxxx obsažený. |
|
— |
Před xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX musí xxx přidány 1 xxxx 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x screeningových metod XX/XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140 %. |
7.3 Odstranění interferujících xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx dioxinového efektu x xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25&xxxx;% xxxxxxxx mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX BIOANALYTICKÉ METODY
Bioanalytické xxxxxx xxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx testy nebo xxxxxxxxxxxx testy. Tato xxxx 8 stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Za xxxxx účelem se xxxxxxxxx xxxxxxx BEQ xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (viz 8.3). Xxxxxx nižší xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx provést jejich xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxx míru xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Pro kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX pro xxxxxx x pracovním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx 8.1.1. a 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx spodním x xxxxxx konci xxxxxx velký křivkový xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – CV). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, xxx výrazně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle představuje xxxxxxx XX70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx křivkový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx než 15&xxxx;%. Xxxxxxxx rozsah xx stanoví xxxxx xxxxxxxx. Mezní xxxxxxx (8.3) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx duplicitně. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx pouze x xxxxxxxxx rozsahu) xxxxxxxxxxx x XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx vzorku xxx úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX / XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx rozsahu). Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx X2 xxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtenými a xxxxxxxxxx úrovněmi x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx reziduí). |
|
— |
Od xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx z použitých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x provede xx xxxxxxx xx zjevnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx referenčních vzorků x xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 8.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx tří xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx nutnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 maximální xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx jako xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XXX pro PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX). Pro hodnocení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx vypočte x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ x xxxxxxxxx x xxxxxxxx TEQ. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxx zjevnou xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x PCDD/PCDF. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% xx 60&xxxx;%, x XXXX/XXXX 50&xxxx;% až 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD). Xxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x různých xxxxxx x xxxxxx xxxxx, odráží se xxxx rozdíly x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 30&xxxx;% až 130 %.
8.1.5 Kontrola xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí různých xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se ověří xxxxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%, zejména x xxxxxxxxx x xxxxxxx xx množství XXX x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
|
— |
Při xxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx z kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx extrakce x xxxxxxx. Oznamovací xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx představovat xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (maximální xxxx akční xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx, či nejlépe xxxxx xxxxxxxx vzorek, x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx musí xxx extrahovány x xxxxxxxx současně a xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Xxxx vzorky mohou xxx xxxxxxx pro xxxxxxx x hodnoty xxxxxxx stanovení x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx vybrané xxx xxxxxxxxx korekce xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx zastoupení xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnost zkoušky xx sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx kromě xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx vzorky xxxxxxx xxx výpočet xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3 Stanovení mezních xxxxxx
Xx nutné xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXX a xxxxxxxx XX/XXXX v XXX (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx matrice, x xxxxxxxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odhadnout korekční xxxxxxx (odečtení blanku x korekce na xxxxxxxxx), xx však xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / matričních xxxxxxx vzorků a xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x maximálními xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx sledovanými xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo pro xxxx XXXX/XXXX a XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x GC/HRMS na xxxxxxx 95% spolehlivosti, x čehož xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x na xxxxxxx XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx mezí x XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
V praxi xxx xxxxx xxxxxxx (x BEQ) vypočítat xxxxxx xxxxxxx (viz xxxx x. 1):
8.3.1 S xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% predikčního intervalu xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx BEQ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx t-rozdělení (α = 5&xxxx;%, x = stupně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx kalibračních xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x TEQ) x xxxxxxxxxxx xxxx i |
|
|
je xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx, i = xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx i
8.3.2 Z výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x hodnoty slepého xxxxxxxxx x korigovaných xx výtěžnost) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ:
Mezní hodnota = BEQDL – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx vnitrolaboratorní reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x BEQ, upravených x xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx x 95% xxxx spolehlivosti, x xxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x x XXXX < 25&xxxx;%: 1. z xxxxx xxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx intervalu na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, 2. z xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx HRGC/HRMS xxxxxxx xxxxx část xxxxxxxxxx údajů (x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx hodnot:
Mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX x vypočtené x XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou být xxxxx xxx sledované xxxxxx vycházející x XXX, xxxxxxxx x xxxxx přesnosti, xxx xx přesnost, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x XXXX = 25&xxxx;% xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx sledované xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x mezi xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25&xxxx;%. Xx xxxx vycházet x xxxxxxxxxxx xxxxxx x XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vzorky xxx příslušnou xxxxx xxxxxxxx (viz 8.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípustný xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxx z xxxxxx (xxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx extraktu xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x daném časovém xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x XXX (xxx xxxxx xxxxxx x sledovanou xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx pracovní xxxxxx x xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx x nejspodnější xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx odrážející xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx analýzy podezřelých xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xxxxxx GC/HRMS xx zaznamenají x xxxxxxx se xxx xxxxxxxxx výkonnosti screeningové xxxxxx x vztahu xxxx XXX a XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x okružních xxxxxxxxx. Xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, je-li xxxxxxxxx xxxxxxx prokázat xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé zdroje. |
|
— |
Při xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
9. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx dolní, xxxxx x střední xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a umožnil xxx výklad xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx vztaženými na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx je stanovení xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 7.2, je-li xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Výsledek xxxxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx xx xxx součet XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Je-li nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx xx popsáno x xxxxxxx II xxxxxxxx IV.2), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách a (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro XXXX/XXXX x/xxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (xxx xxxxxxx XXX odstavec 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx nejistota xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XXX, např. xxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy (xxxxxx extrakce, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx mez musí xxx xxxxxxxxx jako xxxxx než xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx každý typ xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (maximální limit, xxxxx xxxxx), x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x maximálními xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x rozmezí 0–2&xxxx;% (x souladu xx stávajícími xxxxxxxx), x xxxxxxxxx vzorků xx stanovení obsahu xxxxxx nepovinné. |
(1) Přizpůsobeno PCDD/PCDF x sloučeninám s xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx laboratoří XX xxx rezidua xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Bilthovenu, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxx x: X. Xxx den Berg xx al, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx k XXXXXXX XXX
XXX-XXX (toxické xxxxxxxxxxxx faktory Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxxx vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx odborníků Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které se xxxxxx x Xxxxxx x červnu 2005 (Xxxxxx Xxx xxx Xxxx et al., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Organization Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x dioxinovým xxxxxxx“ Xxx-xxxx XXX x Xxxx-xxxx PCB |
|
|
Non-orto XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
PCB 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
XXX 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
PCB 123 |
0,00003 |
|
PCB 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
PCB 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „T“ = xxxxx; „Xx“ = xxxxx; „Xx“ = xxxx; „Xx“ = hepta; „X“ = okta; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „CDF“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = chlorbifenyl. |
|
XXXXXXX IV
Příprava xxxxxx x požadavky na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), GC/LRMS, XX/XX-XX, GC/HRMS nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx indikátorových XXX (XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, PCB 153 x XXX 180) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx eluujících PCB, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx má xxx xxxxxx potvrzen. Poznámka: Xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx např. XXX 28/31, XXX 52/69 a XXX 138/163/164. X XX/XX xx xxxxxx nutné xxxx x úvahu xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx GC xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (polovina xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 8).
4. Mez kvantifikace
Hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni (2).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx isotopicky xxxxxxxxx xxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120 %. |
7. Požadavky na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% až +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx analytický xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxx xx jako xxxxx, xxxxx x xxxxxxx odhad, aby xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXX x lipidů. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x souladu xx xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx rozpětí xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx vnitřní standardy. |
|
— |
Protože xx má při xxxxxxxxxxx x souladu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba poskytnout xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxx analýzy se xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– U“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (XXα) (jak xx xxxxxxx x xxxxxxx XX odstavci XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a (alespoň) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx identifikační xxxx(x) x relativní xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činidla xxxx nižší, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.