XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
ze xxx 21. xxxxxx 2012,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) 1883/2006
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x zejména xx xx. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1881/2006 xx xxx 19. prosince 2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxx xxxxxxx, xxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/516/XX xx dne 23. xxxxx 2011 x snižování přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx a XXX v xxxxxxxx x potravinách (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx prahové xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) s xxxxx podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx limity slouží xxxxxxxxxx orgánům a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xx případy, xxx xx žádoucí zjistit xxxxx kontaminace x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Použití xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin (XXXX) o XXX xxx dioxinového efektu, x také xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx významné xxxxx. V zájmu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení (XX) x. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se týkají xxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, rozsah nebo xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x přílohách XXX x XX směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 o kontrolních xxxxxxxxxx u některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (5). Rovněž xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxx látek a xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx limity x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem v xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, xx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx, bude xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Konfirmační metody xxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vývoje x xxxx, posouzení xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx třeba xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x velmi xxxxxxx xxx, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX bez dioxinového xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xx xxxxx částech xxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru x xxxxxxxx xxxxxx, aby xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x interpretovány xxxxxxxxx způsobem, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx zvířat a xxx Evropský xxxxxxxxx xxx Rada xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx definice a xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Odběr xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, xxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx uvedenými x příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 se xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx odkazy na xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx ode xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 218, 24.8.2011, x. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 364, 20.12.2006, x. 32.
(5) Úř. xxxx. L 125, 23.5.1996, s.10.
(6) Úř. xxxx. X 65, 5.3.1998, s. 31.
PŘÍLOHA X
Xxxxxxxx a xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, xxxxx jde x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx a interpretaci xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx definic xx pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1 |
„Akčním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx látky stanovené x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/516/XX, které xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x případech, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2 |
„Bioanalytickými“ xxxxxxxx xx rozumějí xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, xxxx jsou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kongeneru, xxx xxxxx orientační xxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny sloučeniny xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx principu TEQ. |
|
1.3 |
„Zjevnou xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky TCDD xxxx PCB 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx vydělená hodnotou XXX xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Jejím xxxxxx xx korekce xxxxxxxx, xxxx xx ztráta XXXX/XXXX x sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x antagonistické xxxxxx), xxxxxxx kalibrace xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x vhodných referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace domnělého xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nesplňují požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metody. |
|
1.5 |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x extraktu vzorku, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx iontech, xxxxx xxxx být monitorovány xxx xxxxxx xxxxxx–xxx 3:1 pro méně xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x xxxxx xxXX 16215 (Krmiva – xxxxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí GC/HRMS x indikátorových PCB xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x xxxxxx EPA 1613 xxxxxx B. |
|
1.6 |
„Horním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx příspěvek každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx množství potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, u xxxx xxxxxxxxx pracovník xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxx xx původ, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxx. X v xxxxxxx, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxxxx xx šarži, xxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx rozumí určitá xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x xxxx, xxx x ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Každá xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx množství materiálu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx souhrn xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx šarže xxxx části šarže. |
|
1.13 |
„Laboratorním xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx chromatografie |
|
HRMS |
Vysoké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (hmotnostní spektrometrie) |
|
PCB |
Polychlorované xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxiny |
|
PCDF |
Polychlorované xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenty |
|
TCDD |
Tetrachlordibenzodioxin |
|
U |
Rozšířená nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx kongenery xxxxxxxx v xxxxxxx XXX. X extraktu xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx reakci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx spíše xx xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx efektem x PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), PCB s xxxxxxxxxx efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, dále označovaných xxxx xxxxxxx x XXX, v xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebírány xxxxxx metod xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx základě hodnot xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx
Xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoumána, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx ovlivnit obsah xxxxxxx a XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx analýzy xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno z xxxxxxx míst xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Odchylky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích xxxxxx. Xxxx hmotnost xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx nepraktické, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx x xxxxxxxx balení xxxx xxxxx jde x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx účely vymáhání xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxx není x xxxxxxx s xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se práv xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx může xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxx pravidel xxxxxxxxx xxxxx.
X každého xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxx xx xxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx údaje, xxxxx mohou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ODBĚRU XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní pro xxxxx (část šarže), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx části xx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx lze xxxxxxx oddělit. Na xxxxxxxx, x nimiž xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), se vztahuje xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx vztahuje xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx částí šarže, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx překročit uvedenou xxxxxxxx nejvýše o 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo počet xxxxx šarže |
|
≥ 1 500 |
500 tun |
|
> 300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx šarže |
|
≥ 50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx x xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost šarže (x tunách) |
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, musí xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5 této xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxx šarže, xx xxxxxx v xxxxxxxxx x. 3 x 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx balení kapalných xxxxxxxx musí xxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx možné a xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x dané xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx odebrat xxx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx tvořit xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 této xxxxxxx. X xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, kterým xx xxxxxxx rozsah x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), tvoří xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx i xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx balení xx xxxxxxx tabulky x. 3 a 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx ze xxxxx xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx / části xxxxx (v xx xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx z jednotlivých xxxxxx xxxx jednotek, xx xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), které xxxx xxx odebrány za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li šarže xxxx její xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx jednotka |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 balení xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběr vzorků x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x celých ryb xxxxxxxxxxx velikosti a xxxxxxxxx
Xxxx jsou z xxxxxxxx velikosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx dílčích vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx z xxxxx, xx xxxxxxxx v xxxxxxx č. 3. Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx vznikne sdružením xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), odebírá xx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx celá xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx má xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx xx vztahuje maximální xxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx je xxxx, x níž xx xxxxxxx. To xx zpravidla xxxxxxx x hřbetní xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x polovině xxxx xxxxxxxx x řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby x xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 1 kg), tvoří xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx alespoň 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přibližně 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx od xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx odebírá xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx a xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx by xxxxxxxx takového xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hospodářskou xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebrání xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, xxx ohledu xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx hlavy x xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x šarží ryb xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x strukturu xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80&xxxx;% nebo xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx z xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jsou stanoveny x „Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vzorků potravin x xxxxxxxxxxxxx prodeji xx xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XXX.2 této přílohy.
Pokud xx xxxx možné, xxx xxxxxx náhradní xxxxxx odběru vzorků x xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ŠARŽE XXXX XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění nejistoty xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx její část xxxxxxxxx podmínky, pokud xxxxxxxx hodnota, od xxx xx xxxxxx X, překračuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx ustanovení xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx stanovena nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα nebo xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. V xxxxxxx analýzy za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x dioxiny (XXXX/XXXX) a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx rozhodnutí x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX xxxx pro xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx horní odhad xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx její xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu. V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx PCDD/PCDF x XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx část xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx pravidla se xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy za xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx nástroj xxx výběr xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjišťování xxxxxx a omezení xxxx xxxxxxxxxx kontaminace xx provede, pouze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx opakovaná xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx první xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx konfirmace opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrole xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxx akční xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxx zahrnovat bioanalytické xxxxxx a xxxxxx XX/XX. Cílem jejich xxxxxxx xx zabránit xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akčních a xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tohoto xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx konfirmačních metod xxxxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx lze použít xxx konfirmaci výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodami x pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx xxxxxxxxx potravin. Xxxxxx xxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozlišením x xxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ dávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (ano/ne), co xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů, avšak xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci domnělého xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx semikvantitativních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx detekce, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnoty.
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a akčních xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx založené xx porovnání xxxxxxxx xxxxxxx x mezní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, pokud xxx x možné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx tímto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X zásadě xx xxxx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx však xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x x xxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neexistují xxxxx xxxxxxxxx příklady.
„Semikvantitativní xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx přínosné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx koncentrace analytu x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx provádějící xxxxxxx při rozhodování x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku a xxx xxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x xxxxxxxx vydat xxxxxxxx jako bioanalytické xxxxxxxxxxx (XXX), které xxxxxxxxx údaj x xxxxxxx XXX ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XX-XX/XX xxxx XX/XXXX), x nichž zjištěná xxxxxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx, dynamický xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušky. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxx příloze, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity pouze xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx úrovni (xxxxx xxxx xxxxxxxxx limit).
4. POŽADAVKY XX ZABEZPEČENÍ KVALITY
|
— |
Na xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxx přijmout xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách vhodných xxx skladování xxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx jemně xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. rozemletím x xxxxxxxxxx xxxx síto x průměrem ok 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx příliš vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx x xxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx, při xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x rozpouštědel xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potvrzeno, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x interferujících xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx dostatečné, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pracovní xxxxxx včetně sledovaných xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X ryb xx xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx maximální xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx bez xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx kůže xxxx x kůže xxxxxxx x úplně xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
5. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x ISO Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx normy EN XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, by xxxx xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, za účelem xxxxxx kontroly xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ MUSÍ XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x meze xxxxxxxxxxxx
|
— |
X případě XXXX/XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx femtogramů (10–15 x). X xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10–9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však xxxx nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx třeba xxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx společně x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů. X metod xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi různými xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x dvanácti XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX a/nebo PCB x dioxinovým xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X metod XX/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad skutečné xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Správnost xx vyjádřena pravdivostí (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vyjádřeným x xxxxxxxxxx xxxx hodnoty) x přesností (XXXX xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx vypočtená z xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx úrovně, xxxx. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx provádějí pravidelná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení x xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx). Xx slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x obohacenými xxxxxx xxxx analýz kontrolních xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, že xxxxxxxxxx výkonnost je x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná metoda xxxx xxxx prokázat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx slepého xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx vzorky x xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx, x odezvou xxxxx než xxxxxxxx xxxxxx. Vypočte xx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx cílové sloučeniny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni, x xxxxxx z xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx xx xxxxx zkoušky. |
|
— |
Mez xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
6.6 Analytická xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé výsledky xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria xxx hodnotu XXX x XXX, xx xx je xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx XX/XX xxxxx požadavky uvedené x xxxxxxxx 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní požadavky xxxxxxxxx x odstavci 8 této přílohy. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nutné xxxxxxxx výkonnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx kontrolou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx vzorků xx změří při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx extraktu a xxxxxxxxxxx obohacující xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace o xxxx než 25&xxxx;% xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx o xxx, xx xxxxx xxxxxxx x potlačení odezvy, x xxxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XX/XXXX. Výsledky xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx nižších x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx nižší než 5&xxxx;%. Xxxx, xx xx x dispozici nejméně 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx / matricovou xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. Xx minimálního xxxxx 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zahrnout i xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí okružních xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx aférách, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx přesahujících akční xxxxx, je xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxx vyhovujících vzorků xxxxxxxxx limit, x xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx být xxxx ověřeny konfirmační xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků“ podíl xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx možné považovat xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx obvykle xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX/XXXX, XXX VYHOVOVALY XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX KONFIRMACE
7.1 Obecné xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx WHO-TEQ na xxxx xxxx (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x dolním xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx být při xxxxxx kontaminace xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx WHO-TEQ na xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % a 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF značené xxxxxxxx 13C x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku analýzy, xxxx. před extrakcí, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x homologických skupin XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybraných xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x režimu SIM) xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx pomocí 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků stanoví xxxx pro xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povinné před xxxxxxxx. X potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx standardy xxxxxx xxx před extrakcí xxxx, nebo xx xx. Vhodným xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx x závislosti xx xxxx, xx které xx přidávají vnitřních xxxxxxxxx, x podle xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek xxxx xx xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (recovery xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF x XXX s dioxinovým xxxxxxx). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX/XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx PCB xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxxxxxx mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
7.4 Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx hladina XXX xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx xxxxx než xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx provést jejich xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx nejvhodnější xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx míru xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitech xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přesahují xxxxxxxxxx mez (viz 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx požadavky
|
— |
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x horním konci xxxxxx velký xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxx, xxx je xxxxx rozptyl xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx stanovena xxx, xxx výrazně (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxxxx XX70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx účinné koncentrace), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx během xxxxxxxx. Mezní xxxxxxx (8.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xx zkouší xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (možné xxxxx x pracovním rozsahu) xxxxxxxxxxx x CV &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx úrovně BEQ x extraktu x xxxxxxxx ve xxxxxx xxx úroveň xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx PCB 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF / XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 koncentrací (alespoň xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx části xxxxxx (xxxxxxxxx rozsahu). Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx x pracovním xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x sobě xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxx úroveň XXX vypočtená pro xxxxx vzorek xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxx se xxxxxxx xx zjevnou xxxxxxxxx (vypočtenou xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vždy x xxxxxxxxxxx rozmezí (xxx xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx x bodě 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zhotovenou xxxxxxx xx čtyř xxxxxxxxxxxx vzorků (viz xxx 8.2: jednoho xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxx úrovně) xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem
Extrakty xxx rozdělit do xxxxxx xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XXX pro XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x xxxxxxxx referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX. V xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx zkoušky a xxxxxxxxx TEF (3) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxx XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxx zjevnou výtěžnost x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x PCDD/PCDF. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u XXX s dioxinovým xxxxxxx 25 % xx 60&xxxx;%, u PCDD/PCDF 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem se xxxx x různých xxxxxx x xxxxxx xxxxx, odráží se xxxx xxxxxxx x xx zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx musí xxxxxxxxx v rozmezí 30&xxxx;% xx 130 %.
8.1.5 Kontrola xxxxxxxxxx o xxxxxx xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx xx podrobí xxxxxxx (alespoň x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx GC/HRMS. Xxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, zejména x xxxxxxxxx s podílem xx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx 10 %. |
8.1.6 Oznamovací mez
|
— |
Při xxxxxxxx úrovní BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnujících xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rozsahu křivky xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx x xxxxx účinky xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zastoupení xxxxxxxxx x rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, x referenční vzorek xx xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx x hodnoty xxxxxxx stanovení x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx korekce na xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, což xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnost xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozsahu xxx kontrolu sledované xxxxxx xxx kromě xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx vzorky x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, než xx sledovaná úroveň. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních xxxxxx
Xx nutné určit xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx zkoušky x XXX a xxxxxxxx XX/XXXX v TEQ (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, které zohledňují xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (x = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx blanku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), je však xxxxx je x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx / matričních xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx výtěžnosti (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxx pro xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nižším xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx rozhodovací mezi x GC/HRMS xx xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5&xxxx;%, x na xxxxxxx XXXX < 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx mezí u XX/XXXX je xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx x. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% predikčního intervalu xx xxxxxx rozhodovací xxxx GC/HRMS
kde:
|
BEQDL |
je BEQ xxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX, xxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f=m-2 |
je xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx počet xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x TEQ) x xxxxxxxxxxx xxxx i |
|
|
je xxxxxx koncentrací (v XXX) všech kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx sumy xxxxxxx, x = xxxxx xxx kalibrační xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X výsledků xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x hodnoty slepého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx rozhodovací meze XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx rozdělení výsledků xx odpovídající průměrné xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky na XXXXX, měřeno xx xxxxxxxx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx střední xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (x XXX, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx x poznatku, xx xxxx xxxxxx xx xxxx pohybovat xxxxx xxxxx hodnoty xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Graf x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků &xx; 5 %, a x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. z xxxxx xxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX, 2. z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx ve tvaru xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ.
8.3.4 Omezení xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x XXX x vypočtené x XXXX dosažené xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vycházející z XXX, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx běžně dosáhnout x xxxxxxxx spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxx případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x RSDR = 25&xxxx;% xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně.
8.4 Kritéria xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxx bioanalytických xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx v rámci xxxxxxx x xxxx xxxxxxx zkoušek. Opakovatelnost xxxx být nižší xxx 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak xxxxx xxx 25&xxxx;%. Xx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx x XXX xx xxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxx x korekci na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x úroveň xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxxx mezní xxxxxxxx (viz 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference x nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx (xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx časovém xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních vzorků) xxxxxxxxx x XXX (xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úroveň). |
|
— |
Pro xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x xxxxxxx grafy kontroly xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx x nejspodnější xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu a x xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx důkladně xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) pomocí XX/XXXX xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx se pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx a vztahu xxxx BEQ a XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx běžné xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x okružních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku maximálního xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx prokázat xxxxxx výkonnost. Vzorky xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vydávají xx xxxx xxxxx, xxxxx x střední xxxxx, aby se xxxxxxxx co nejvíce xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x xxxxxxxxxx efektem x lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být stanoven x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené v xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být dány x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při rozhodování x souladu xxxxxx xxxxxxxxxxx také x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Výsledek xxxxxxx se proto xxxx ve tvaru „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx analýzy x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx samostatného stanovení XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem xx pro xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx použít součet xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx samostatných výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Je-li xxxxxxxxx xxxxxx zohledněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx IV.2), tento xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx maximální limity xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ) (xxxxxx XXX) (viz příloha XXX odstavec 2). |
|
— |
Xxxxx xx uvedena nejistota xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx BEQ, xxxx. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx vycházet x xxxxxxx trojnásobné analýzy (xxxxxx extrakce, čištění x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx mez xxxx xxx vyjádřeny xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx sledovanou xxxxxx (maximální xxxxx, xxxxx limit), z xxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět použitý xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx stanoven x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xx akčními xxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk x očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x rozmezí 0–2&xxxx;% (v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Fougeres, Xxxxxxx x Bilthovenu, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxx x: M. Xxx xxx Berg xx xx, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx x XXXXXXX III
WHO-TEF (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Mezinárodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx se xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Xxx xxx Xxxx et xx., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Health Organization Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Mammalian Toxic Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxx XXX a Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
XXX 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „T“ = xxxxx; „Xx“ = xxxxx; „Hx“ = xxxx; „Hp“ = hepta; „X“ = xxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „CDF“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = chlorbifenyl. |
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrole xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx efektu (XXX # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x některých xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx elektronového xxxxxxx (XX/XXX), GC/LRMS, XX/XX-XX, XX/XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx PCB (XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x případný xxxxxxxx má xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x XXX 138/163/164. X GC/MS xx rovněž xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx XX/XX:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxx xx dvojnásobek xxxxxxxxx xxxxxx) s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem pro xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8).
4. Mez xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx obohacených xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x mezilaboratorních studiích x příslušných matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx vhodných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky na xxxxxx s využitím xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů XXX:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx těchto kongenerů xxxx xxxx 70 x 120 %. |
7. Požadavky xx xxxxxxxxxx
X souladu s xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím v xxxxxxx x xxxxxx XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX ISO/IEC 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Kritéria xxx xxxx šesti indikátorových XXX na xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxx se jako xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxx xx zahrnulo xx xxxxxxx informací, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x xxxxxx. Obsah xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxx xx tuk x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x rozmezí 0–2&xxxx;% (x souladu xx xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx rozpětí xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx xxxxxxxxxxx x souladu xxxxxx přihlédnout xxxx x nejistotě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy se xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a (xxxxxxx) xx xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx identifikační iont(y) x relativní xxxxxxxxxx xxxxx než 10&xxxx;% x porovnání x xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nižší, než xx xxxxx kontaminující xxxxx xx vzorku. Xx povinností xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx odečítají.