XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 252/2012
ze xxx 21. xxxxxx 2012,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx x kterým se xxxx xxxxxxxx (ES) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1881/2006 ze xxx 19. prosince 2006, xxxxxx se xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), stanoví xxxxxxxxx xxxxxx pro XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Doporučení Komise 2011/516/XX ze dne 23. xxxxx 2011 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, furanů x XXX v krmivech x xxxxxxxxxxx (3) stanoví xxxxxxxxxxx prahové hodnoty (xxxxx xxxxxx) s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx analýzy pro xxxxx xxxxxx kontroly. |
|
(4) |
Použití xxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) o XXX xxx dioxinového efektu, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyžadují významné xxxxx. V xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx nahradit nařízení (XX) x. 1883/2006 xxxxx nařízením. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx týkají xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx a XXX xxx dioxinového efektu xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků, xxx jsou xxxxxxxx x přílohách III x IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx odběr xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí pravidla x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx uznanou xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx x zajištěním xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxx konfirmační xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že podíl xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx obsahy, xxxx xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx požadavky xx konfirmační analytické xxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxxxxx maximálních x xxxxxxx limitů. |
|
(7) |
Je třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx u velmi xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx lišit v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx stáří xxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, PCB s xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx upřesnit xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx vzorků, xxx xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxx a interpretovány xxxxxxxxx způsobem, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vymáhání xxxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxx Xxxxxxxx parlament xxx Rada xxxxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx uvedené x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Odběr xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 se xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx uvedenými x příloze II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x analýza pro xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Analýza xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx v příloze XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 218, 24.8.2011, x. 23.
(4) Úř. xxxx. L 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, s. 31.
XXXXXXX X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx I xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a interpretaci xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x příloze doporučení 2011/516/XX, xxxxx xxxx x zahájení šetření xx účelem zjištění xxxxxx uvedené látky x případech, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx rozumějí xxxxxx založené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx orientační xxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxx XXX, vyjádřené x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx byla xxxxxxxxxx skutečnost, xx xx všechny sloučeniny xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx pomocí XX/XXXX. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx činitelů, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x sloučenin x xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX a REP. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumějí xxxxxx, xxxxx poskytují orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx koncentrace xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxx dává xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx signál–šum 3:1 pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x xxxxx prEN 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x xxxxxx XXX 1613 revize X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx množství potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, zasílatel nebo xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. X x případě, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx ryb nejsou x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx x xx xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx množství materiálu xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx ze šarže xxxx části šarže. |
|
1.13 |
„Laboratorním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (hmotnostní spektrometrie) |
|
LRMS |
Nízké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenční xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenty |
|
TCDD |
Tetrachlordibenzodioxin |
|
U |
Rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. V xxxxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx spíše xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx vzorku.
XXXXXXX XX
Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x xxxxxxxxxx efektem a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dioxiny x XXX, v potravinách xxxx být odebírány xxxxxx xxxxx popsaných x této xxxxxxx. Xxxxx získané souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x nichž xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx být zkoumána, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a XXX, xxxxxxxxxx ovlivnit stanovení xx základě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx odeberou xxxxx možno x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx od xxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Jeho xxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx se xxxxxx x xxxxxxxx balení xxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx vzorky
Duplicitní xxxxxx xxx zkoušení xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxx, obhajoby nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx čisté xxxxxx x inertního materiálu, xxxxx poskytuje dostatečnou xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xxxxxxxx x úředním xxxxxx xx xxxxxx xx místě xxxxxx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx členských xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx xxxxxx se vystaví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxx se xxxxx xxx a místo xxxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx údaje, xxxxx xxxxx xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx lze xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x nimiž xx obchoduje xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. rostlinné xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx x. 1. Xx ostatní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šarže, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx překročit uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx, s xxxxx xx obchoduje xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 1 500 |
500 tun |
|
> 300 a &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx šarže |
|
≥ 50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx z xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x tabulkách x. 3 a 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx část xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x dané xxxxx xxxx xxxx části. Xxxxx stačí x xxxxx xxxxx nebo xxxx části xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx tohoto xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 této xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, kterým xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx&xxxx;(1), tvoří xxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx šarže xxxxxxxxxx xxxxx i xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx balení xx xxxxxxx xxxxxxx x. 3 a 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx ze xxxxx xxxx z xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x kg xxxx v litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx nebo xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxx x xxxxxxx 4.
Tabulka x. 4
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx odebrány |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx jednotka |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x šarží sestávajících x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx považovány za xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx z xxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx odstavec XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby x xxxxxxxxx < xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), odebírá xx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx sestávat ze xxxxxxxxx částí ryb xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx má hmotnost xxxxxxx 100&xxxx;x. Celá xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx xxxx je xxxx, x xxx xx xxxxxxx. To xx zpravidla nachází x xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx ryba xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x polovině xxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx větší xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), tvoří xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxx 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx velikostí (přibližně 1–6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx páteře x xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx ryby. U xxxxx velkých xxx (xx. > xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx a xxxx xx střední xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx takového xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebrání xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou část xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx hlavy x xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx (přibližně 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx xx xxxxxx z xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx vzorek se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx celou xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxx reprezentativní. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x „Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vzorků potravin x maloobchodním prodeji xx xxxxxxx pokud xxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX.2 této přílohy.
Pokud xx xxxx možné, xxx xxxxxx náhradní xxxxxx xxxxxx xxxxxx x maloobchodním prodeji, xxxxx tato metoda xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ŠARŽE NEBO XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX bez xxxxxxxxxxx efektu
Šarže se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx podmínky, pokud xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx odečte X, xxxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu. |
|
— |
stanovením xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxx xxxx CCα nebo xx vyšší. |
Uvedená xxxxxxxx xx použijí pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx vnitrostátní předpisy.
2. Pokud xxx x dioxiny (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx analýzy
|
— |
provedené screeningovou xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx nejistoty měření. |
U xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovenými xxx pro XXXX/XXXX xxxx pro xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx maximální limit.
Nejistotu xxxxxx lze zohlednit xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx její xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, pokud měřená xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx meze (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx I uvedeného xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx něž xx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Šarže xxxx její část xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, pokud je xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx vnitrostátní předpisy.
V. PŘEKROČENÍ XXXXXXX LIMITŮ
Akční limity xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx kontaminace x xxxxxxxx opatření xxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro výběr xxxxxx vzorků. Xxxxxxxxxx xxxxxx x omezení xxxx odstranění xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx opakovaná xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody s xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků. Vzhledem x xxxxxxxxx měření xx xxx ověření xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx zpětně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x poznámce xxx xxxxx x. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx vztahují xx analýzu xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx x potravinách může xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit nové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxx zahrnovat bioanalytické xxxxxx x xxxxxx XX/XX. Xxxxx jejich xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF a xxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxxx úrovní pozadí. Xx xx důležité xxx xxxxxxxxx vývoje x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx vytvoření databáze xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx se dosahuje xxxxxx konfirmačních xxxxx xxxxxxxxxxxx jednoznačnou identifikaci x xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx lze použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx screeningovými metodami x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx významné xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx možné xxxxxxxxxxx. X současnosti xxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX STUPNĚ XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ dávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), xx xx týče přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx kvantitativních údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metody xxxxx mít xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx překračují xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx kvantifikace nebo xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x akčních xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x mezní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxxx sledovaného limitu. Xx xxxxx účelem xxxx zavedeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; pokud však xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x x komplexní xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx metody“ xxxxxxxxx přibližné xxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxx užitečné xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x kalibračním rozsahu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx metody, xxxxx jsou schopny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jednoznačné rozhodnutí (xxx/xx) o případném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vydat xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (BEQ), které xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx TEQ xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (např. XX-XX/XX xxxx GC/LRMS), x xxxxx zjištěná xxxxxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rozsah x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jsou xxxxxxx x xxxxxxx x xxxx příloze, xxxxxx xx x xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni (akční xxxx xxxxxxxxx limit).
4. POŽADAVKY XX ZABEZPEČENÍ XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky musí xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylenových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx skladování bez xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx musí být xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx je xxxxxxxxx, xx se xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. rozemletím x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se vzorky xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x vybavení x hlediska xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, při xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, aby u xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx a rozpouštědel xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potvrzeno, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x zahřejí xx xxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxxxx xxxx PCDD/PCDF, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx musí xxx dostatečné, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uznávané xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx xx xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx k tomu xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx seškrabány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, aby xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx účelem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých vzorků. |
6. ZÁKLADNÍ XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXX (PCDD/PCDF) X PCB X XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx femtogramů (10–15 g). V xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx xxxxxxxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nanogramů (10–9 x). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x řadu xxxxxx xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, mohou xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx v koncentracích xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů. X xxxxx založených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x dvanácti PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx detekovat cílové xxxxxxxxxx xxxx sumu XXXX/XXXX a/nebo PCB x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xxxxxxx x falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad skutečné xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx výsledkem měření x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x tomu, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx na základě xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou analytu x certifikovaném materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx získaných za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně a xxxxxx opatření pro xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x polovině, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx, a sice xxxxx validace a/nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx provádějí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vzorky xxxx analýz kontrolních xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx BEQ xx xxxxxxx oznamovací xxx xxx vzorky s xxxxxxx xxxxx xxx xxxx mez. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx x poměru xxxxxx–xxx xxxx xx xxxxx zkoušky. |
|
— |
Mez xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo screeningových xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx TEQ x XXX, xx xx je xxxxxx xxxx celkový XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx), nebo xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxx XX/XX, tak xxxxxxxxxxxxx metody. V xxxxxxx xxxxx XX/XX xxxxx požadavky xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx přílohy. Xxx xxxxxxx bioanalytické metody xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 8 xxxx přílohy. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x průběžnou xxxxxxxx xxxxxx. Musí xxx zaveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxxxx 2,3,7,8-TCDD v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx přítomnými v xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx obohacující xxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx koncentrace o xxxx xxx 25&xxxx;% xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x xxx, xx xxxxx xxxxxxx x potlačení xxxxxx, x xxxxxxx vzorek xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx kontroly kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx vzorků, x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx laboratoře, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx maximální xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx podíl falešně xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, co xx x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí xx x xxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx míry xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx zahrnout x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metody. |
|
— |
Případné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx musí být xxxx xxxxxxx konfirmační xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx vzorky mohou xxx také xxxxxxx xxx vyhodnocení podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx validačních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx xxx reprodukovatelnost XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX/XXXX, XXX VYHOVOVALY XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (xx xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x PCB s xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx překročit 20&xxxx;%. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx xxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx gram produktu xxxxxxxx xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx produktu, může xxx xxxxxx mezi xxxxxx x dolním xxxxxxx v xxxxxxx xxxx 25&xxxx;% x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxx xxxxxxxx 13C a xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx přidány na xxxxx začátku analýzy, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx analytický xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přidán xxx každou x xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skupin XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx vybraných xxxxx (hmotnostní spektrometrie x xxxxxx SIM) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx). X xxxxxxx konfirmačních xxxxx se xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx pomocí 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx roztoků stanoví xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx něž nebyly xxxxxxx sloučeniny značené xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xx přidání vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X potravin xxxxxxxxxxx původu s xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Vhodným způsobem xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, x xx x závislosti na xxxx, xx které xx přidávají xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx výsledky vztahují xx xxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxx obsažený. |
|
— |
Před analýzou xxxxxxx GC/MS musí xxx přidány 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx metod XX/XX xx musí xxxxxxxxx mezi 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx interferujících xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, aluminové x/xxxx uhlíkové xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25&xxxx;% xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx úrovní. |
8. ZVLÁŠTNÍ POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyhovující xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx účelem se xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (viz 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx nebo xxxxx se považují xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky může xxxx nejvhodnější mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxx míru falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitech xxx XXXX/XXXX x xxx sumu PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx je vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx x XXX pro xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, které přesahují xxxxxxxxxx mez (viz 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (vysoký xxxxxxxxxx xxxxxxxx – CV). Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx stanovena xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) přesahovala hodnoty xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15&xxxx;%. Pracovní rozsah xx stanoví xxxxx xxxxxxxx. Mezní hodnoty (8.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx rozsahu) xxxxxxxxxxx x CV &xx; 15 %. |
8.1.2 Kalibrace
8.1.2.1
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x extraktu a xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxx ve xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx odezvy x xxxxxxx kalibrační křivky XXXX (xxxx PCB 126 xxxx standardní xxxxx XXXX/XXXX / XXX x dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx části xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx kvalitě proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx X2 xxxx x xxxx xx xxxxx zanedbatelný nebo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kvality proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací rozdílu xxxx vypočtenými x xxxxxxxxxx úrovněmi x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx vzorek xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x provede se xxxxxxx na zjevnou xxxxxxxxx (vypočtenou na xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx být zjevná xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx rozmezí (xxx xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtyř xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tří referenčních xxxxxx xx polovině, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) kolem xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení x korekce xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx přímo z xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx mezní hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem
Extrakty xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxx získání xxxxxxxxxx xxxxx x hladinách XXX xxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx vypočte x vhodných referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ x xxxxxxxxx s xxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx na použitém xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx TEF (3) xxxxx xxxxxxx xxxx faktory XXX x REP xxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x PCDD/PCDF. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx výtěžnost biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25 % xx 60&xxxx;%, x PCDD/PCDF 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sumě PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx x vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx rozdíly i xx zjevné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx parametr, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 30&xxxx;% xx 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ztráty xxx čištění
|
— |
Při xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (alespoň n = 3) x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Výtěžnost xxxx být x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, xxxxxxx u xxxxxxxxx s xxxxxxx xx množství XXX x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %. |
8.1.6 Oznamovací xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxx oznamovací xxx x příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx zahrnujících xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Xx xxxxx xxxx x xxxxx účinky xxxxxxxx x čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx celý pracovní xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních vzorků
|
— |
Referenční xxxxxx xxxx představovat xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx slepý xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, či nejlépe xxxxx xxxxxxxx vzorek, x xxxxxxxxxx vzorek xx sledované xxxxxx. Xxxx vzorky musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx současně x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek musí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnost xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxx xxxxxx xxx kromě xxxx zahrnout ještě xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výpočet xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx nutné xxxxx xxxxx mezi výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx v XXX a výsledky XX/XXXX x XXX (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx xxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxx obohacenými xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu x xxxxx opakováními na xxxxx xxxxxx (n = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx v xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / matričních xxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Je xxxxx stanovit mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x maximálními xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx sledovanou hodnotou, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nižším xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx na výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x čehož xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5 %, x xx xxxxxxx XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x BEQ) vypočítat xxxxxx způsoby (xxx xxxx x. 1):
8.3.1 S xxxxxxxx nižší části 95% predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, což xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f=m-2 |
je xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = stupně xxxxxxxx, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx bodů (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x XXX) x xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx, x = xxxxx pro kalibrační xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) získaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx rozhodovací meze XX/XXXX, jakožto nižší xxxx rozdělení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx BEQ:
Mezní hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx (x XXX, upravených x hodnoty slepého xxxxxxxxx x korigovaných xx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x poznatku, xx tato xxxxxx xx bude xxxxxxxxx xxxxx mezní hodnoty xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx; 5 %, a x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. x xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxxxx rozhodovací xxxx XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ.
8.3.4 Omezení xxxxxxx hodnot:
Mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxx x XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX, vzhledem k xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx dosáhnout x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx hodnoty xxxxxxxx x RSDR = 25&xxxx;% nebo xx xx přednost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxx bioanalytických xxxxxxxx nelze použít xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx v rámci xxxxxxx a mezi xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20&xxxx;%, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25&xxxx;%. To xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovní v XXX po odečtení xxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx příslušnou mezní xxxxxxxx (viz 8.1.2). |
|
— |
Je xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference x nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx (xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x xxxxx časovém xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x BEQ (xxx slepý xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx postup x pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx zaznamenávají x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x x xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost. Xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) pomocí XX/XXXX xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx BEQ x XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x okružních xxxxxxxxx. Xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx x okružních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se rovněž xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx schopna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx kongenerů, která xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. |
|
— |
Při xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx analytický postup xxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vydávají xx xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx, x umožnil xxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx efektem x lipidů. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx být xxxxxxxx x uveden pro xxxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx uvedené v xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx xxxx x dispozici hodnoty xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x souladu vzorku xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx parametr. Výsledek xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx použije faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro součet XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxx xxxxxx součet xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxx xxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Je-li nejistota xxxxxx zohledněna uplatněním xxxxxxxxxxx meze (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx XX.2), tento xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (viz xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx nejistota xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx XXX, např. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx vycházet z xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx uvádět sledovanou xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx limit), z xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět xxxxxxx xxx zkoušky, základní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x maximálními xx akčními limity xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x ostatních vzorků xx stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem x „Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Berlíně x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x TEF xxxxxxxx v: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx x XXXXXXX III
WHO-TEF (toxické xxxxxxxxxxxx faktory Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které se xxxxxx v Xxxxxx x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Xxx den Xxxx et al., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (PCDF) |
|
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDF |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
|
OCDF |
0,0003 |
|
PCB „x xxxxxxxxxx efektem“ Xxx-xxxx XXX x Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
PCB 126 |
0,1 |
|
PCB 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
XXX 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
PCB 123 |
0,00003 |
|
PCB 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „X“ = xxxxx; „Xx“ = xxxxx; „Xx“ = hexa; „Hp“ = xxxxx; „O“ = okta; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „CDF“ = chlordibenzofuran; „XX“ = xxxxxxxxxxxx. |
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pcb xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x detektorem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (GC/ECD), XX/XXXX, XX/XX-XX, XX/XXXX nebo xxxxxxxxxx metody.
2. Identifikace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména současně xx eluujících PCB, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx eluují xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 x XXX 138/163/164. U XX/XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx GC/ECD: Konfirmace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx toleranci x xxxxx kolonami XX xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxxx na mezilehlou xxxxxxxx uvedené x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vyšší než 30&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx vhodných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxx isotopicky xxxxxxxxx indikátorových xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obohacených vzorků xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx indikátorových XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (v % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, horní x xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx tak xxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxx xx tuk x xxxxxxxxx koncentrace xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx vzorků je xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x odstavci 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx měření, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx vydá xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, kde x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (jak xx xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a (xxxxxxx) xx xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
(1) Je x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx intenzitou &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx(x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x xxxxxxxxx s xxxxxxx iontem.
(2) Velmi xx xxxxxxxxxx, xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx činidla xxxx nižší, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vzorku. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxx stanovení, zejména x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.