XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
xx dne 21. března 2012,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxx (ES) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x pravidel o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), a zejména xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1881/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách (2), xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxx a pro xxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/516/XX ze xxx 23. srpna 2011 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) stanoví xxxxxxxxxxx prahové xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx k xxxxxxxxx xx případy, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx kontaminace x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxx analýzy xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx maximálních limitů xxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu, x také zajištění xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx x aktualizace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení (XX) č. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx týkají xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 o kontrolních xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (5). Rovněž xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. xxxxx 1998, kterým xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech a xxxxxxxxxxx produktech (6). |
|
(6) |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx validací (xxxxxxx výběrem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx překračujících xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx vzorcích je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx, bude xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx požadavky xx konfirmační xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Je třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x velmi xxxxxxx ryb, aby xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxx téhož xxxxx, xxxxx pocházejí xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx může obsah xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx velikosti x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx toho xxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx efektem a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx v celé Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx výsledky byly xxxxxxxx x interpretovány xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxx Evropský xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily x xxxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Příprava xxxxxx x analýza pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, furanů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provede x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx analytické xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 5
Nařízení (ES) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx se považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx ode xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 21. března 2012.
Xx Komisi
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, s. 1.
(2) Úř. xxxx. L 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, s. 31.
XXXXXXX X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxx I rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx směrnice Rady 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx analytických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx nařízení použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx limitem“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x příloze xxxxxxxxxx 2011/516/XX, xxxxx vede x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem zjištění xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx orientační hodnoty (2) xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. |
|
1.3 |
„Zjevnou xxxxxxxxxx“ biologické xxxxxxx xx rozumí xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxx PCB 126 xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx pomocí XX/XXXX. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxx extrakce x xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx odezvu (agonistické x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx hodnotami XXX a XXX. Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními xxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezí kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzorku, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx poměru xxxxxx–xxx 3:1 pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx identifikačních xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x xxxxx xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx PCB xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dodané ve xxxxxxx okamžiku, u xxxx xxxxxxxxx pracovník xxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti, xxxx je xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. X x xxxxxxx, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
1.10 |
„Částí xxxxx“ xx xxxxxx určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx k tomu, xxx z xx xxx proveden odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx množství materiálu xxxxxxxx x jednoho xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí souhrn xxxxx dílčích vzorků xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
1.13 |
„Laboratorním xxxxxxx“ se rozumí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxiny |
|
PCDF |
Polychlorované xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenční xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. X extraktu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx strukturně xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx spíše xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a XXX, x potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx metod popsaných x této xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx části xxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx základě hodnot xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx samostatně.
3. Předběžná xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx přípravě xxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovení xx základě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo části xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx postupu se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx hmotnost xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx x jediného balení xxxx xxxxx xxx x výrobek xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Duplicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro zkoušení xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x rozporu x xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx x inertního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních stěnách xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxx složení xxxxxx, xx xxxxx může xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a xxxxxxxx vzorků
Každý vzorek xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx místě xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx pravidel xxxxxxxxx xxxxx.
X každého xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxxxx xxx a xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx osobu provádějící xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN ODBĚRU XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže se xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x xxxxx xx obchoduje xx xxxxxxx volně ložených xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx x. 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx vztahuje tabulka x. 2. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx o 20&xxxx;%.
Xxxxxxx č. 1
Rozdělení xxxxx xx části x xxxxxxxx, x xxxxx se obchoduje xx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 1 500 |
500 tun |
|
> 300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
— |
Tabulka x. 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který vznikne xxxxxxxxx všech dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 kg (viz xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx nebo x xxxxx xxxxx, je xxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 x 4.
X případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxx mechanicky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx x xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx produktu. X tomto xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x dané xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx tohoto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx II.8 této xxxxxxx. V xxxxxxx x ustanoveními rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx vajec i xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx balení xx použijí tabulky x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx nebo objem xxxxx / xxxxx xxxxx (v kg xxxx x xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx nebo její xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení xxxx jednotek x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, které musí xxx xxxxxxxx |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, alespoň 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběr vzorků x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxx, xx stanoven v xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx odstavec XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx < xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), odebírá se xxxx dílčí xxxxxx x vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ryba. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx sestávat ze xxxxxxxxx částí xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Celá xxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx xxxx je xxxx, x xxx xx xxxxxxx. Xx xx zpravidla xxxxxxx x hřbetní xxxxxxx (xxxxx ryba takovou xxxxxxx má) xxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx větší než xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx alespoň 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx velikostí (přibližně 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxx xx páteře x břichu xx xxxxxxx xxxxx ryby. U xxxxx velkých xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx odebírá xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (pohled xxxxxx) xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx by xxxxxxxx takového xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx významnou hospodářskou xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebrání xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x hmotnosti xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou část xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x téže xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxx xxxxx velikosti x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie velikosti xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx vzorek xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xx xxxxxxxx, xxx ryby xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prodeji xx xxxxxxx pokud xxxxx podle ustanovení x odběru xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci XXX.2 této přílohy.
Pokud xx není možné, xxx xxxxxx náhradní xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tato xxxxxx xxxxxxxx, že xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX NEBO XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX SPECIFIKACÍ
1. Pokud xxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenému x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx lze zohlednit xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx část xxxxxxxxx podmínky, pokud xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx odečte X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx ustanovení xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx CCα nebo xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx použijí pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx přijme jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x mírou xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx považují za xxxxxxxxxxxx, xxxxx měřená xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx pro odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx výsledků u XXXX/XXXX a PCB x dioxinovým efektem, |
|
— |
stanovením xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro xxx xx stanovena nejvyšší xxxxxxxxx hodnota). Šarže xxxx xxxx část xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční limity xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x případech, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx opatření pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vhodné mezní xxxxxxx pro výběr xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx xx provede, pouze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků. Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx první xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx upustit, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x dioxinovým xxxxxxx) x pro další xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem x potravinách xxxx xxx dva různé xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků s xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx. Xx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vysoké xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx XX/XX. Xxxxx jejich xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx je třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxx x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx vytvoření databáze xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx konfirmaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní pozadí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozlišením v xxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX KVANTIFIKACE (1)
„Kvalitativní xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), co xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto metody xxxxx mít xxxxxxxxx xxx poskytování semikvantitativních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx výhradně pro xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnoty.
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx ano/ne, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx zavedeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X zásadě xx xxxx xxxxx xxxxxxxx také fyzikálně-chemické xxxxxx; xxxxx však xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX x x xxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx přibližné xxxxx x koncentraci, které xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rovněž užitečné xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx prováděnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx schopny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x umožňují xxxxx xxxxxxxx jako bioanalytické xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XX-XX/XX nebo XX/XXXX), x nichž zjištěná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x přesnost jako xxxxxxxxxxx zkoušky. Pokud xx zapotřebí kvantifikace, xx třeba, aby xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx dokumentu xxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým efektem.
3. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxxx (TEQ) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx vzorku xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x dodatku x xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, pokud xxxx xxxx metody dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx (akční xxxx xxxxxxxxx limit).
4. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na xxxxxx stupni xxxxxx xxxxxx x analýzy xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx stopy papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x přepravovány xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx jemně xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx úplné homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx síto x průměrem xx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx vzorky xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x vybavení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xx provede xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx velmi xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x rozpouštědel xxxxxxxxx xxx analýze xxxx zkouškou potvrzeno, xx jsou xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x pracovním xxxxxxx. Skleněné pomůcky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx xx xxxxxxx vhodné pro xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx x interferujících xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx se xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx k tomu xx maximální xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxx na vnitřní xxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx seškrabány x přidány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s ISO Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. |
|
— |
Odbornost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úspěšná xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx účelem xxxxxx kontroly xxxxxxx, xxxxxx konfirmace xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXX (PCDD/PCDF) X PCB S XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx pracovní xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx být zjistitelné xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 g). X xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10–9 x). Pro xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xx plynové chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx. Xxxxxxx vzorku xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobujících falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx základě xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vyjádřeným v xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená x xxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně a xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx spolehlivost metod x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx. x polovině, xxxxxxxxxxxx xxxx dvojnásobku xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx xx provádějí pravidelná xxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx). Ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x obohacenými xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx než xxxx xxx. Xxxx xxx prokázáno, že xx oznamovací xxx xxxx xx slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx xxxxxxxxxxx, s odezvou xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx v požadované xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx nebo xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx kvantifikace x konfirmačních metod xxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxx sledované xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx hodnotu XXX x XXX, xx xx je určena xxxx xxxxxxx TEQ (xxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem), nebo xxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx screeningové xxxxxx
|
— |
Xxx screening mohou xxx xxxxxxx jak xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx XX/XX xxxxx požadavky xxxxxxx x odstavci 7 xxxx přílohy. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 8 xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x laboratořemi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx výkonnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx x průběžnou xxxxxxxx metody. Musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% extraktů xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx přítomnými x xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u obohaceného xxxxxx se xxxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx než 25&xxxx;% xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x xxx, xx xxxxx xxxxxxx x potlačení odezvy, x dotčený vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Výsledky musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx nižších a xxxxxxx xxx maximální xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx minimálního počtu 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků se xxxxx zahrnout x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx okružních xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xx xxxx. do xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx testy přednostně xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků“ xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo vysloveno xxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx však xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx validačních podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x úrovni TEQ, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx RSDr obvykle xxxxx xxx reprodukovatelnost XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX/XXXX, XXX VYHOVOVALY XXX ÚČELY SCREENINGU XXXX KONFIRMACE
7.1 Obecné xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx XXX-XXX na xxxx tuku (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;%. X potravin x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx při xxxxxx kontaminace xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx gram produktu xxxxxxxx xxxxxx požadavky. Xxx nižších úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním xxxxxxx v rozpětí xxxx 25&xxxx;% a 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. před extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu vybraných xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx registrace vybraných xxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx SIM) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C x všech 12 xxxxxxxxx standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx sloučeniny značené xxxxxxxx 13C, |
|
— |
U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přidat xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx na xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx xx tuk xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 obohacené xxxxxxxxx (recovery xxxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx hodnoty XXX (xx xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x screeningových xxxxx XX/XX xx xxxx xxxxxxxxx mezi 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx interferujících xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX od xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX BIOANALYTICKÉ METODY
Bioanalytické xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx na využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx xxxx 8 stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx klasifikují xxxxxx xxxx vyhovující xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx (viz 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnota se xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx považují xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sloužit xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx limitu, xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5&xxxx;% a xxxxxxxxxxx míru xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx sumu PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx frakcionace xxxxxx xxxxx hodnoty pro xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících akční xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx metod může xxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x BEQ xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (viz 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD vykáží xxxxxxx xx xxxxxxx x horním konci xxxxxx velký xxxxxxxx xxxxxxx (vysoký koeficient xxxxxxxx – CV). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx menší xxx 15 %. Nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, xxx výrazně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx EC70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx účinné koncentrace), xx xxxx xxxxx, xxxxx je křivkový xxxxxxx v tomto xxxxxxx vyšší xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxx. Mezní hodnoty (8.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozsahu. |
|
— |
Standardní xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx duplicitně. Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx účelem xxxxxxx xxxxxx BEQ x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxx úroveň ve xxxxxxxx odhadnout srovnáním xxxxxx odezvy x xxxxxxx kalibrační křivky XXXX (xxxx PCB 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF / XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 koncentrací (alespoň xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x sobě xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx křivky (xxxx. minimalizací sumy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx referenčních xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx výtěžnost xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zhotovenou xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (viz xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tří referenčních xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx nutnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx vzorků překračujících xxxxx limity xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem, což xxxxxxxx získání xxxxxxxxxx xxxxx x hladinách XXX xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem (x XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zkoušky a xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx s PCDD/PCDF. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25 % xx 60&xxxx;%, u XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx podíl PCB x dioxinovým efektem xx sumě XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x různých xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx souhrnný xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 30&xxxx;% až 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx směsí různých xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx n = 3) x výtěžnost x xxxxxxxxxxx se ověří xxxxxxxx GC/HRMS. Xxxxxxxxx xxxx být v xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%, zejména x xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x různých xxxxxxx, xxxxx je vyšší xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
|
— |
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vzít v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních vzorků
|
— |
Referenční xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx zkoušek musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý pracovní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x referenční xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx slepého xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx použity pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx korekce xx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx sledované xxxxxx xxx kromě xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, než xx sledovaná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx použity xxx xxxxxxx úrovní XXX ve zkušebních xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3 Stanovení xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x výsledky XX/XXXX x XXX (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které zohledňují xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx obohacenými xx xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x xxxxx opakováními xx xxxxx úrovni (n = 24)). Xx xxxxxxx tohoto vztahu xxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (odečtení blanku x korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx je v xxxxx sérii zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx výtěžnosti (8.2).
Xx xxxxx stanovit xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x maximálními xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx hodnotou, x příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxx xxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x čehož xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5 %, x xx xxxxxxx XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx mezí x XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření.
V xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx xxxx x. 1):
8.3.1 S xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx GC/HRMS
kde:
|
BEQDL |
je BEQ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f=m-2 |
je xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = xxxxxx xxxxxxxx, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx počet xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x XXX) x xxxxxxxxxxx bodě x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) všech kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x = xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = BEQDL – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx vnitrolaboratorní reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX, xxxxxxxxxx x hodnoty slepého xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx úrovně. Xx xxxxxxx z poznatku, xx xxxx úroveň xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx č. 1
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx x 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx vyplývá míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx; 5&xxxx;%, x x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. z xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx rozhodovací meze XXXX/XXXX, 2. z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx HRGC/HRMS xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx údajů (v xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx ve tvaru xxxxx) na odpovídající xxxxxxxx hodnotě BEQ.
8.3.4 Omezení xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX x xxxxxxxxx x XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx sledované xxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, xxx xxx běžně dosáhnout x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů. V xxxxxxxx případech se xxxxx xxxxxxx vypočtou x RSDR = 25&xxxx;% nebo xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně.
8.4 Kritéria xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní standardy, xxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Opakovatelnost xxxx být xxxxx xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak nižší xxx 25&xxxx;%. Xx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx úrovní v XXX po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx rozlišit slepý xxxxxx x xxxxxx xx výši mezní xxxxxxx, x umožňuje xxx identifikovat xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (viz 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx (xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxx vyšší xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x daném xxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních vzorků) xxxxxxxxx x XXX (xxx xxxxx vzorek x xxxxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxx, u slepých xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx x nejspodnější části xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxx xxx důkladně xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) xxxxxx XX/XXXX xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx x vztahu xxxx XXX x XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx použít pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozborech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx xx do xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx konkrétní xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx analytický xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx x střední xxxxx, xxx se xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x uveden pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (v xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx maximální limit xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx také k xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxx xx tvaru „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx pro součet XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx se uvede. |
|
— |
Výsledky xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x (xxxxxxx) se stejným xxxxxx platných číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx je xxxxx xxxxx výsledek xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (BEQ) (xxxxxx XXX) (xxx xxxxxxx XXX odstavec 2). |
|
— |
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x vypočtené xxxxxx BEQ, např. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx trojnásobné xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx každý typ xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx limit), z xxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx použitý xxx zkoušky, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Obsah lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx potravinové xxxxxx s maximálními xx xxxxxxx limity xxxxxxxxxx xx tuk x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx), x xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x sloučeninám s xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx xx xxxxxxxxx limity
(3) Současné požadavky xxxxxxxxx z XXX xxxxxxxx v: X. Xxx xxx Berg xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek x XXXXXXX XXX
XXX-XXX (toxické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx organizace) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx odborníků Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x Ženevě x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Xxx den Xxxx et xx., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x dioxinovým efektem“ Xxx-xxxx XXX x Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
PCB 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
XXX 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
PCB 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx zkratky: „T“ = xxxxx; „Xx“ = xxxxx; „Hx“ = hexa; „Xx“ = hepta; „O“ = okta; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = xxxxxxxxxxxx. |
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pcb xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v tandemu x xxxxxxxxxx elektronového xxxxxxx (GC/ECD), XX/XXXX, XX/XX-XX, XX/XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, PCB 153 a XXX 180) pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx stanovených právními xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Mezi xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 a PCB 138/163/164. X XX/XX xx xxxxxx nutné xxxx v xxxxx xxxxx interference z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx GC/ECD: Konfirmace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární xxxx xxxx polarity. |
3. Prokazování výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx) s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem pro xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx mezilehlou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
Hodnoty xxxxxxx stanovení nesmí xxx vyšší xxx 30&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích x příslušných xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx vhodných vnitřních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx s využitím xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kongenerů XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx neoznačených xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx XXX Guide 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8. Kritéria xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx pro xxxx šesti xxxxxxxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (v % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dolního xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Pokud to xxxxxxx analytický xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx výklad xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXX x xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx být stanoven x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx obsahu lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x odstavci 6, xx-xx překročen maximální xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx xx popsáno x xxxxxxx II odstavci XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx identifikační xxxx(x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení činidla xxxx nižší, xxx xx xxxxx kontaminující xxxxx ve vzorku. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxx stanovení, xxxxxxx x xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.