XXXXXXXX XXXXXX (EU) x. 252/2012
ze xxx 21. xxxxxx 2012,
xxxxxx xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 ze xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx kontaminujících látek x potravinách (2), xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx XXX s dioxinovým xxxxxxx, dioxiny a xxxxxx x pro xxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/516/XX xx xxx 23. xxxxx 2011 x snižování xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx snižování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx x poukázání xx případy, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx vzorků x xxxxx analýzy xxx xxxxx úřední kontroly. |
|
(4) |
Použití xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxxxxxx xx zpřístupnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x aktualizace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx významné xxxxx. X zájmu xxxxxxxx je proto xxxxxx nahradit xxxxxxxx (XX) č. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx týkají xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. Xxxx ustanovení xxxxxx vliv xx xxxxxxxxx, rozsah nebo xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na kritéria xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/ES xx xxx 23. xxxxx 1998, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech (6). |
|
(6) |
Xxx identifikaci xxxxxx x významným xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx screeningovou xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxx uznanou xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx překračujících maximální xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metodu, které xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxx 5 %, x přísné xxxxxxxxx xx konfirmační analytické xxxxxx. Konfirmační xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx dioxinového xxxxxx lišit x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xx všech částech xxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx upřesnit xxxxxx odběru x xxxxxxxx xxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxx Evropský xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx definice a xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, xxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x oddíle 5 xxxxxxx nařízení (ES) x. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Komisi
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 218, 24.8.2011, s. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6) Úř. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.
PŘÍLOHA I
Definice x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX ze xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x interpretaci xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx definic xx xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x příloze doporučení 2011/516/XX, xxxxx xxxx x xxxxxxxx šetření xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxx zjištěny zvýšené xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx se rozumějí xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx xxxx imunologické xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kongeneru, xxx xxxxx orientační hodnoty (2) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozumí xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX xxxxxxx pomocí XX/XXXX. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x sloučenin x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX a XXX. Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx xx xxxxxxx x vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními metodami“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongeneru“ se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxx dává xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx monitorovány xxx xxxxxx xxxxxx–xxx 3:1 xxx xxxx xxxxxxxxxx signál x xxx splnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XX/XXXX x indikátorových PCB xxxxxx GC/HRMS) a/nebo x xxxxxx EPA 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ se rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx pracovník xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxx je původ, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxx. X x xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxx velké xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx x xx xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Každá část xxxxx xxxx být xxxxxxx samostatná x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx souhrn xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx laboratoř. |
II. POUŽITÉ XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxiny |
|
PCDF |
Polychlorované xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenční xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, s. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx v systému XXX. V xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx spíše xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx vzorku.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx potravinách
I. OBLAST PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxx být odebírány xxxxxx metod xxxxxxxxx x xxxx příloze. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx se považují xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity některých xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx, se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Odběr vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx členským státem.
2. Materiál, xxxxx má xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, která xx být xxxxxxxx, xx vzorkuje xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x PCB, xxxxxxxxxx ovlivnit stanovení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx odeberou xxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxx celé xxxxx nebo části xxxxx. Odchylky xx xxxxxx postupu se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce II.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kombinací xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek x xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxx x výrobek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se práv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x přeprava xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx vnitřních stěnách xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx xxx přijata xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx složení xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx odběru x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx členských xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxx xx uvede xxx x místo xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxx zaručit, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx šarže), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží na xxxxx
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx šarže xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, x nimiž xx obchoduje xx xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx produkty xx vztahuje xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx šarže xxxx xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx částí šarže, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx č. 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (v xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Rozdělení šarží xx části x xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx z xxxxx xxxx z xxxxx šarže, je xxxxxx v xxxxxxxxx x. 3 x 4.
X případě volně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mechanicky důkladně xxxxxxxxxx, pokud xx xx možné x xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x dané šarži xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx stačí x xxxxx šarže xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx budou tvořit xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx mít podobnou xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx postupu xxxx xxx zaznamenány x protokolu podle xxxxxxxx XX.8 této xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx rozsah x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx směrnice Rady 96/23/XX o kontrolních xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx i xxx šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxx x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx x xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x kg xxxx v xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx nebo xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx účelem vytvoření xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxx x tabulce 4.
Tabulka x. 4
Xxxxx balení xxxx jednotek (dílčích xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 balení xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 balení nebo xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x šarží xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx z xxxxx, xx stanoven x xxxxxxx č. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz odstavec XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o xxxxxxxxx &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx vzorek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx je hmotnost xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx větší xxx 3&xxxx;xx, může dílčí xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx xxxxx ryb xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx tato xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Celá xxxx, xx niž xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, v xxx xx xxxxxxx. Xx xx zpravidla nachází x xxxxxxx ploutvi (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), tvoří xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx xx alespoň 100 xxxxx. X xxx s xxxxxxxxx velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx páteře x břichu xx xxxxxxx xxxxx ryby. U xxxxx velkých xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) se dílčí xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xx pravé xxxxxx (xxxxxx zpředu) xxxxxx a xxxx xx střední xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx takového kusu xx střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx za xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx tří dílčích xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx alespoň 350 xxxxx, xxx ohledu xx velikost xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z blízkosti xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx, jenž je xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x šarží xxx xxxxxxxxxxxxx z celých xxx xxxxx velikosti x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx ustanovení xxxxxxxx III.3. |
|
— |
Pokud převládá xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x xxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx vzorek se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx hmotnosti xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x „Pokynech xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxx xxxxx ustanovení x odběru xxxxxx xxxxxxxxx v odstavci XXX.2 xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx tato xxxxxx xxxxxxxx, že xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX XXXX XXXXX ŠARŽE X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx jako vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxx horní xxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění nejistoty xxxxxx takřka nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx z těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx X, překračuje stanovenou xxxxxxxx přípustnou xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx meze (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro xxx xx stanovena nejvyšší xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx její část xxxxxxxxx podmínky, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky získané x xxxxxx pro xxxxxx kontrolu. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx vnitrostátní předpisy.
2. Pokud xxx x xxxxxxx (XXXX/XXXX) a XXX x xxxxxxxxxx efektem
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx analýzy
|
— |
provedené screeningovou xxxxxxx x mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (ES) x. 1881/2006, při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pro XXXX/XXXX xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx odhad xxxxxxxx analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. Šarže xxxx xxxx část xx považují xx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx U, xxxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxx nejistoty měření xxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Šarže xxxx její xxxx xx považují za xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα nebo xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx nástroj xxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx kontaminace a xxxxxxxx opatření xxx xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjišťování xxxxxx a omezení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, pouze xxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x vyloučení xxxxxxxx vnitřní křížové xxxxxxxxxxx nebo náhodného xxxxxxxxxx vzorků. Vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx první xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx konfirmace xxxxxxxxxx xxxxxxxx upustit, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx analýzu s xxxxx xxxxxxxxxxxx aférou.
(4) Totožné xxxxxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx limitů xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách
1. OBLAST POUŽITÍ
Požadavky xxxxxxxxx x této xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx efektem (PCB x dioxinovým xxxxxxx) x pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx různé xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxx akční xxxxxx. Xx může zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní analýzu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x metody XX/XX. Cílem xxxxxx xxxxxxx xx zabránit xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx v těchto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akčních x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xx dosahuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx lze použít xxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx screeningovými xxxxxxxx x pro stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx sledování potravin. Xxxxxx jsou významné xxx stanovení zastoupení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje možné xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii s xxxxxxx rozlišením v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX METOD XXXXX STUPNĚ KVANTIFIKACE (1)
„Kvalitativní xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), xx xx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx výhradně xxx xxxxxx rozhodnutí, zda xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx určitá xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx kvantifikace nebo xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x mezní xxxxxxxx, xxxxx dávají xxxxxxx xxx/xx, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx. Xx tímto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V zásadě xx xxxx xxxxx xxxxxxxx také fyzikálně-chemické xxxxxx; xxxxx však xxx x xxxxxxxxx x akční xxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX x x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx metody“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx provádějící xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x kalibračním rozsahu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro příklad xxx uvést:
|
— |
bioanalytické metody, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx/xx) x případném xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx x xxxxxxxx vydat xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx TEQ xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XX-XX/XX xxxx XX/XXXX), x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx metody“ splňují xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušky. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx, aby xxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx koncentrací toxických xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x daném vzorku xxxxxxxx xxxxxx příslušnými xxxxxxxxx ekvivalenčními xxxxxxx (XXX), které xxxx xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx a jsou xxxxxxx x xxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxxx xx a xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové a xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylenových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vlivu xx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx se xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. rozemletím x xxxxxxxxxx xxxx síto x xxxxxxxx xx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx a vybavení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx analýza, xxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X bioanalytických xxxxx xx velmi xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx pomůcek ze xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cílových xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x zahřejí xx xxxxxxx vhodné pro xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx extrakci musí xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pracovní xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně uznávané xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx maximální limit xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx kůže. Xx však xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx byly x kůže xxxxxxx x úplně xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
5. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx normy EN XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by měly xxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X XXX S XXXXXXXXXX EFEKTEM
6.1 Nízký xxxxxxxx xxxxxx a meze xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z důvodu xxxxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx femtogramů (10–15 g). X xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX je dostatečná xxx xxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10–9 g). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x několik xxxx vyšších než xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů. X xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x dvanácti XXX x xxxxxxxxxx efektem) x ostatními kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx být xxxxxxx detekovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x dioxinovým efektem. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x přesnost, xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad skutečné xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx střední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti). |
|
— |
Pro bioanalytické xxxxxx se určí xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx. x xxxxxxxx, jednonásobku xxxx dvojnásobku sledované xxxxxx, x to x přijatelným variačním xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxxx x stanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx). Xx slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vyhotoví x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody není xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx xxxx prokázat, xx xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, že xx oznamovací xxx xxxx od slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx kvantifikace x xxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
6.6 Analytická xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria xxx hodnotu TEQ x BEQ, xx xx xx xxxxxx xxxx celkový XXX (xxxx xxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx xx screeningové xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. V xxxxxxx metod XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 8 xxxx přílohy. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx vzorků xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx a x xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda odezva xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx než 25&xxxx;% xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x xxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxx být podroben xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx kontroly kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx vzorků, x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxx kvality Určí xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nižších x xxxxxxx xxx maximální xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx podíl falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, co xx x xxxxxxxxx nejméně 20 xxxxxxxxxxx výsledků x kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí se x xxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 výsledků xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx okružních xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx aférách, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxx, je xxxxxxxxx xxx stanovení míry xxxxxxx vyhovujících vzorků xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xxxxxxxxxxx metody. |
|
— |
Případné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxx konfirmační xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx nevyhovujících výsledků. X xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků“ xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím xxxxxxxxxx bylo vysloveno xxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx však musí xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx musí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx platné údaje x úrovni XXX, xxxxxxxxx x vyjádřené xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx obvykle xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX/XXXX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX KONFIRMACE
7.1 Obecné požadavky
|
— |
U xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ xx xxxx tuku (na xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx xxxxxx mezi horním xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx být při xxxxxx kontaminace přibližně 1 pg XXX-XXX xx xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx úrovních xxxxxxxxxxx, např. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx 25 % a 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx až xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou x homologických skupin XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx při použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx SIM) xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým efektem xxxxxxxxx xxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx faktory se x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx něž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13C, |
|
— |
U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxxx živočišného xxxxxx x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx na xxxx, ve xxxxx xx přidávají xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx přidány 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná. X konfirmačních xxxxx xx výtěžnost jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 60 až 120&xxxx;%. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx příspěvek k xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx hodnoty XXX (na xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x screeningových metod XX/XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx florisilové, aluminové x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (&xx; 25&xxxx;% xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
7.4 Kalibrace xxxxxx standardní xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX BIOANALYTICKÉ XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metody.
Screeningové xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyhovující xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Za xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx hladina BEQ xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (viz 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků nižší xxx 5 % x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx maximálních xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx sumu XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx frakcionace vhodné xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx zkoušku pro XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyjádřená x BEQ pro xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přesahují xxxxxxxxxx xxx (viz 8.1.1. a 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vykáží xxxxxxx xx xxxxxxx x horním xxxxx xxxxxx velký xxxxxxxx xxxxxxx (vysoký xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx výrazně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx pracovní postup. Xxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxxxx EC70 (70 % xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx však nižší, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxxx vyšší xxx 15&xxxx;%. Pracovní rozsah xx stanoví během xxxxxxxx. Mezní xxxxxxx (8.3) musí být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx duplicitně. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvu nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x XX &xx; 15 %. |
8.1.2 Kalibrace
8.1.2.1
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x extraktu x xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx ve xxxxxxxx odhadnout srovnáním xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX / XXX s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx kvalitě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů křivkou x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx R2 xxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů křivkou xxx nelineární regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx vypočtenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx reziduí). |
|
— |
Od xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (vypočtenou xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx). Pro provedení xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vždy v xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 8.1.4). Referenční xxxxxx použité xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtyř xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení x korekce xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (viz 8.3) xxxxxxxxx přímo x xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx XXX xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem (x XXX). Xxx hodnocení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxxx x vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxxx XXX x porovnání x xxxxxxxx TEQ. V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x REP xxx XXX x xxxxxxxxxx efektem způsobit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx s PCDD/PCDF. Xxxxx xxx samostatném xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% až 60&xxxx;%, x PCDD/PCDF 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x xxxxxxx xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xx zjevné výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 30&xxxx;% až 130 %.
8.1.5 Kontrola xxxxxxxxxx x ztráty xxx čištění
|
— |
Při xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx směsí různých xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%, xxxxxxx u xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x různých xxxxxxx, xxxxx je vyšší xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
|
— |
Při xxxxxxxx xxxxxx BEQ xx stanoví oznamovací xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx v xxxxx účinky extrakce x xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků
|
— |
Referenční xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity). |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxx xx sledované xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx extrahovány x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx stejných podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxx xxxxxx, čímž je xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky. Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx pro zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx zastoupení xxxxxxxxx xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx sledované xxxxxx lze kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vzorky použity xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx zkušebních xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3 Stanovení xxxxxxx xxxxxx
Xx nutné určit xxxxx mezi výsledky xxxxxxxxxx zkoušky x XXX x xxxxxxxx XX/XXXX x XXX (xxxx. pomocí kalibračních xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu x xxxxx opakováními xx xxxxx úrovni (x = 24)). Na xxxxxxx tohoto vztahu xxx odhadnout korekční xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx však xxxxx je x xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x maximálními xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx limitů, xxxx-xx xxxxxxxxxx hodnotou, x příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro xxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto hodnoty xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx distribuce xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx vyplývá xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x xx xxxxxxx XXXX < 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx mezní xxxxxxx (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx x. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx nižší části 95% predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = stupně xxxxxxxx, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx xx každé xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušeného XX/XXXX (x TEQ) v xxxxxxxxxxx xxxx i |
|
|
je xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx, x = xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx i
8.3.2 Z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x vícenásobných xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx střední xxxxxxx xxxxxxxx biologické zkoušky (x XXX, upravených x xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx x poznatku, xx xxxx xxxxxx xx bude pohybovat xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Graf x. 1
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx x 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, z xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. x xxxxx části 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxx údajů (v xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx z XXX x vypočtené x XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxx sledované xxxxxx vycházející x XXX, xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxx, než xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx dosáhnout x xxxxxxxx spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx vypočtou x XXXX = 25&xxxx;% nebo xx xx přednost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně.
8.4 Kritéria xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxx bioanalytických xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní standardy, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx zkoušek. Opakovatelnost xxxx xxx nižší xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25&xxxx;%. Xx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx úrovní x XXX po xxxxxxxx xxxxxx slepého stanovení x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást postupu xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x umožňuje xxx identifikovat xxxxxx xxx příslušnou xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx nebo koncentrace xxxxxxxxx x xxxxxx (xxxxx pouze x xxxxxxxxx rozsahu) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioanalytické metody x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x XXX (xxx slepý vzorek x sledovanou xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x xxx každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u slepých xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x ohledem xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxx xxx důkladně xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých xxxxxx x 2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) pomocí GC/HRMS xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx XXX x XXX. Tuto xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, je-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, která xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. |
|
— |
Při xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx matrici x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního incidentu. |
9. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud to xxxxxxx analytický postup xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx x vydávají xx jako xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx co nejvíce xxxxxxxxx, a umožnil xxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx efektem x lipidů. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx stanoven x xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx použije faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a PCB x dioxinovým xxxxxxx xx xxx součet XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.2), tento xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx vyjádří xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a (xxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx možné xxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (viz xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx BEQ, např. xxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx trojnásobné xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x určení odezvy xxxxxxx) vzorku. |
|
— |
Vzorky x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx mez musí xxx vyjádřeny jako xxxxx xxx oznamovací xxx. |
|
— |
Xxx každý xxx xxxxxxx vzorku musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (maximální limit, xxxxx limit), x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, základní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat metodu xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x očekávané koncentrace xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (v xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nepovinné. |
(1) Přizpůsobeno PCDD/PCDF x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx na xxxxxxxxx limity
(3) Současné xxxxxxxxx xxxxxxxxx z XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx al, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx x XXXXXXX XXX
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx faktory Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx odborníků Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické bezpečnosti (XXXX), xxxxx xx xxxxxx v Xxxxxx x červnu 2005 (Xxxxxx Xxx xxx Xxxx et al., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Organization Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x dioxinovým xxxxxxx“ Xxx-xxxx XXX x Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
PCB 126 |
0,1 |
|
PCB 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
PCB 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
PCB 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx zkratky: „X“ = xxxxx; „Xx“ = penta; „Xx“ = hexa; „Xx“ = hepta; „X“ = xxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = chlorbifenyl. |
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx metody používané xxx úřední kontrole xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx efektu (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x tandemu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), XX/XXXX, XX/XX-XX, XX/XXXX nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxxxxxx PCB (XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx současně xx xxxxxxxxxx PCB, xxxxxxx jsou-li úrovně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx často xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, patří xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 a XXX 138/163/164. X XX/XX xx rovněž xxxxx xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx GC/ECD: Konfirmace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx kolonami GC xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxx než 30&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni (2).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx kvality, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x příslušných matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x využitím xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx indikátorových kongenerů XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx jiných vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi 70 x 120 %. |
7. Požadavky xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Kritéria xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx x dolního xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Pokud to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx se xxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx co xxxxxxx informací, x xxxxxxx xxx výklad xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXX x xxxxxx. Obsah xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx obsahu lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost leží xxxx xxxxxxx uvedené x odstavci 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx musí být xxxx x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx vnitřní standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x souladu xxxxxx xxxxxxxxxxx také x nejistotě xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– U“, kde x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená nejistota xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a (alespoň) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx intenzitou &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx iont(y) x relativní xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x porovnání s xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, aby hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx činidla xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména x xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.