XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
xx dne 21. března 2012,
xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x pravidel o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 ze xxx 19. prosince 2006, xxxxxx se xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících látek x potravinách (2), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX x dioxinovým xxxxxxx, dioxiny x xxxxxx a xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/516/XX xx xxx 23. xxxxx 2011 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, furanů a XXX v xxxxxxxx x potravinách (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx snižování xxxxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách. Xxxx xxxxx limity xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx subjektům jako xxxxxxx x xxxxxxxxx xx případy, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx a xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx úřední xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zpřístupnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) x PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu, x xxxx zajištění xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x aktualizace xxxxxxxx xxx screeningové xxxxxx xxxxxxxx významné xxxxx. X zájmu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx týkají xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx a XXX xxx dioxinového efektu xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx vliv xx xxxxxxxxx, rozsah xxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků, xxx xxxx xxxxxxxx x přílohách III x XX směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (5). Rovněž nemají xxxx xx xxxxxxxx xxx cílený xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Pro identifikaci xxxxxx x významným xxxxxxx PCDD/PCDF a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxxx výkonnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx uznanou xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x zajištěním výběru xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx). Obsah PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem v xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxx konfirmační xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx než 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx konfirmační analytické xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx umožňují stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx ryb, xxx xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx v celé Xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xx stejného xxxxxxx, xx může obsah xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx stáří ryb. Xxxxx toho xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí být xx xxxxx částech xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx výsledky byly xxxxxxxx a interpretovány xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při vymáhání xxxxxxxx v xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx xxxxxx x xxx Evropský parlament xxx Xxxx nevyjádřily x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Pro účely xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx v xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Příprava vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů a XXX s dioxinovým xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Nařízení (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Použije xx xxx dne xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 21. března 2012.
Xx Komisi
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 218, 24.8.2011, s. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 364, 20.12.2006, x. 32.
(5) Úř. věst. L 125, 23.5.1996, s.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.
PŘÍLOHA X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX ze xxx 14. srpna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx těchto xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1 |
„Akčním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/516/XX, xxxxx vede x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx se rozumějí xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kongeneru, ale xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxx XXX, vyjádřené x xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx dává odezvu, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ biologické xxxxxxx xx rozumí hodnota XXX vypočtená z xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Jejím účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX a XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se vypočte x xxxxxxxx referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů kolem xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními metodami“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx–xxx 3:1 xxx xxxx xxxxxxxxxx signál x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX) a/nebo x metodě XXX 1613 revize X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxx xxxx kvantifikace. |
|
1.7 |
„Dolním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx příspěvek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje pro xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx příslušný pracovník xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, zasílatel nebo xxxxxxxx. X xxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxx. X v xxxxxxx, xx velikost x/xxxx xxxxxxxx xxx nejsou x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze zásilku xxxxxxxxx za šarži, xxxx xx xxxx xxxxxx specifický postup xxxxxx vzorků. |
|
1.10 |
„Částí xxxxx“ xx xxxxxx určitá xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x tomu, xxx z xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx samostatná x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx souhrn xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx chromatografie |
|
HRMS |
Vysoké xxxxxxxxx (hmotnostní spektrometrie) |
|
LRMS |
Nízké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenční xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, s. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx metody nejsou xxxxxxxxxx xxx kongenery xxxxxxxx x systému XXX. X extraktu xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx odhad, xxx spíše xx xxxxxxxxxx xxxxxx TEQ xx xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxx odběru xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a XXX, x xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných x xxxx xxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxxxxx, se xxxxxx xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxx členským xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx šarže, která xx xxx zkoumána, xx xxxxxxxx samostatně.
3. Předběžná xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x xxx přípravě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x PCB, xxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxxx xx xxxxxxx analýzy xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx odeberou xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx x xxxxxxxx balení xxxx pokud xxx x výrobek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku. Xxxxxxxxxxx vzorky pro xxxxx vymáhání xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované analýzy.
7. Balení x přeprava xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx nádoby x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx stěnách xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx skladování.
8. Uzavření x xxxxxxxx vzorků
Každý vzorek xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx odběru x xxxxxx se xxxxx pravidel xxxxxxxxx xxxxx.
X každého xxxxxx xxxxxx xx vystaví xxxxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx uvede xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou být xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx xxxx zaručit, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx (část xxxxx), xxxxx má být xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, že xxxxx šarže xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx x. 1. Xx ostatní produkty xx vztahuje xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx přesným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx šarže, xxxx hmotnost části xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx č. 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x xxxxxxxx, s xxxxx xx obchoduje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části šarže |
|
≥ 50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Rozdělení xxxxx xx části x xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x tunách) |
Hmotnost nebo xxxxx částí šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxxxxxxx II.5 této xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány x xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx, xx xxxxxx v tabulkách x. 3 x 4.
X případě volně xxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx případě xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících látek x xxxx šarži xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx stačí z xxxxx xxxxx xxxx xxxx části odebrat xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou tvořit xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx II.8 xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx x ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES ze xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx rozsah a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx šarže xxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxx sestávající x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x. 3 a 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx x xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x xx xxxx x litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxx x tabulce 4.
Tabulka x. 4
Xxxxx balení xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení xxxx jednotek v xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx jednotka |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, alespoň 2 balení xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být alespoň 1&xxxx;xx (xxx odstavec XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx ryby x xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx se xxxx dílčí xxxxxx x vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx celá ryba. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx xxxxx ryb xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx tato xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na niž xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby je xxxx, x xxx xx xxxxxxx. To xx zpravidla xxxxxxx x hřbetní xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) nebo x polovině xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx větší ryby (xxxxxxxxxx ryby x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1 kg), tvoří xxxxx xxxxxx střední xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100 xxxxx. X xxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přibližně 1–6&xxxx;xx) se dílčí xxxxxx odebírá xxxx xxx od páteře x břichu ve xxxxxxx části xxxx. X xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) se dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (pohled zpředu) xxxxxx a boku xx střední části xxxx. Pokud xx xxxxxxxx takového xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx alespoň 350 xxxxx, xxx ohledu xx xxxxxxxx šarže, xxxx xxx případně xxxxxxx xxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x téže xxxx, xxx představuje dílčí xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxx dioxinů x xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), odebere xx vzorek z xxx s převládající xxxxxxxxx xxxx hmotností. Xxxxxx vzorek xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx celou xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx pro danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx pro takové xxxxxxx xxxx stanoveny x „Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx z xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX.2 xxxx přílohy.
Pokud xx xxxx možné, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x maloobchodním xxxxxxx, xxxxx tato metoda xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX XXXX XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) č. 1881/2006 xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006, pokud horní xxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxxxxx opakovanou analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. Xxxxx xxxx její část xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx, od xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxx podmínky, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα xxxx xx vyšší. |
Uvedená xxxxxxxx xx použijí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx vnitrostátní předpisy.
2. Pokud xxx x xxxxxxx (XXXX/XXXX) a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx přijme xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx PCDD/PCDF x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. |
U xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxxxxxxx xxx pro XXXX/XXXX xxxx xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx mezní hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaný xxxxxxxxxxx metodou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit.
Nejistotu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx část xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx níž xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx nejistoty měření xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rovna xxxxxxxxx rozhodovací xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx limity xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx výběr vzorků x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Screeningové metody xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx provede, pouze xxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx analýza je xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x nejistotě měření xx xxx xxxxxxx xxxxxxx použije xxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upustit, xxxxx xxx zpětně vysledovat xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx aférou.
(4) Totožné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx limitů xxxx x poznámce pod xxxxx č. 3 xxx maximální xxxxxx.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX s xxxxxxxxxx efektem v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x pro další xxxxxxxxxxx účely.
Sledování xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx x potravinách xxxx xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků s xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx XX/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím výsledkům. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx s významným xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akčních x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tohoto xxxx xx dosahuje xxxxxx konfirmačních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x kvantifikaci XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem na xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx konfirmaci xxxxxxxx xxxxxxxxx screeningovými xxxxxxxx x pro stanovení xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx sledování xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozlišením v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (ano/ne), xx xx týče xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů, avšak xxx kvantitativních xxxxx x xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx používají xx xxxxxxxx xxx xxxxxx rozhodnutí, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx určitá xxxxxxx, xxxx. mez xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx kontrolu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s mezní xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx ano/ne, xxxxx xxx o možné xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx zavedeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx limity xxxxxxxxxxx z TEQ x o xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušných jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x kalibračním xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou schopny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (xxx/xx) x případném xxxxxxxxxx sledovaného limitu x umožňují vydat xxxxxxxx jako bioanalytické xxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx TEQ xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XX-XX/XX xxxx XX/XXXX), x nichž zjištěná xxxxxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ splňují xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx zapotřebí xxxxxxxxxxxx, xx třeba, xxx xxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysvětleno x xxxxx xxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x daném xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalenčními xxxxxxx (XXX), které xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jsou xxxxxxx x dodatku x xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové x xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx použity xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni (akční xxxx xxxxxxxxx xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xx musí přijmout xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx skladování xxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, aby byla xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je to xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx se xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xx 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx x hlediska možného xxxxx xx výsledky xxxxxxxx na TEQ xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postup xxx vzorku. |
|
— |
U xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je velmi xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při analýze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx xx xxxxxxx vhodné pro xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x interferujících xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxx použité xxx xxxxxxxx produkty musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx xx xxxx odstranit kůže, xxxxxxxx x tomu xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx však xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xx vnitřní xxxxxx xxxx byly x xxxx pečlivě x xxxxx seškrabány x přidány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
|
— |
X souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxx být xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx účelem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx konfirmace xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ POSTUP X XXXXXXX (PCDD/PCDF) X PCB X XXXXXXXXXX EFEKTEM
6.1 Nízký pracovní xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx být zjistitelné xxxxxxxx x důvodu xxxxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 g). V xxxxxxx většiny kongenerů XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10–9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx třeba xxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů. X xxxxx založených xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x dioxinovým xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x přesnost, xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx)
|
— |
X metod XX/XX xxxx stanovení poskytovat xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx výsledkem měření x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx k tomu, xxx nedošlo x xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pravdivostí (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vyjádřeným x xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x xxxxxxxxx (RSDR xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti). |
|
— |
Pro bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx opatření pro xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní stanovení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x obohacenými vzorky xxxx xxxxxx kontrolních xxxxxx xx vyhotoví x ověří xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze kvantifikace xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx umožňuje xxxxxxxxx xxxx hodnotou slepého xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vzorky x xxxxxxx xxxxx než xxxx xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx postup xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v požadované xxxxxxxxx úrovni, x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx kvantifikace x konfirmačních xxxxx xxxx přibližně jednu xxxxxx sledované xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x BEQ, ať xx xx xxxxxx xxxx celkový TEQ (xxxx xxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx screening xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. V xxxxxxx metod XX/XX xxxxx požadavky xxxxxxx x odstavci 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v odstavci 8 xxxx přílohy. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x laboratořemi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu. |
|
— |
Během rutinních xxxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx kontrolou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx možného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx vzorků xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx potlačována interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx xx porovná xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxx 25&xxxx;% xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x tom, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx odezvy, x dotčený vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx vzorků, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxx podíl falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx nižší než 5&xxxx;%. Xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí se x těchto xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 výsledků pro xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxx zahrnout i xxxxxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx okružních xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou (XX/XXXX). Xxxx vzorky mohou xxx také xxxxxxx xxx vyhodnocení podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou „falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ podíl xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, že je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx však xxxx xxxxxxxx x porovnání xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx musí alespoň xxx validačních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx platné xxxxx x xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx a vyjádřené xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX/XXXX, ABY VYHOVOVALY XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x dolním xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X potravin x xxxxxx obsahem xxxx xxxx xxx při xxxxxx kontaminace xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxx. Xxx nižších úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx XXX-XXX na xxxx produktu, může xxx rozdíl xxxx xxxxxx a dolním xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25&xxxx;% x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13C xxxx xxx přidány xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být přidán xxx xxxxxx z xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou x homologických xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx SIM) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx). X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx pomocí 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx xxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přidat xxx před xxxxxxxx xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xx přidávají xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx výsledky xxxxxxxx xx výrobek nebo xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx v xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů a xxxxxxxxxxxxx, je přípustná xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx základě xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX/XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140 %. |
7.3 Odstranění interferujících xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (< 25&xxxx;% xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx testy nebo xxxxxxxxxxxx testy. Tato xxxx 8 stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Za xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (viz 8.3). Xxxxxx xxxxx než xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě xxxx xxxxx xx považují xx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx provést jejich xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx limitech xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx PCDD/PCDF x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx souladu xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň vyjádřená x BEQ xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx spodním x xxxxxx konci xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (vysoký xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx rozsah je xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Nejspodnější xxxx pracovního xxxxxxx (xxxxxxxxxx mez) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx EC70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx nižší, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx vyšší než 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (8.3) musí být xxxxxx xxxxxxxxxx rozsahu. |
|
— |
Standardní xxxxxxx a extrakty xxxxxx se zkouší xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx extrakt zkoušený xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (možné pouze x xxxxxxxxx rozsahu) xxxxxxxxxxx z XX &xx; 15 %. |
8.1.2 Kalibrace
8.1.2.1
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x extraktu a xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (nebo XXX 126 xxxx standardní xxxxx PCDD/PCDF / XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 koncentrací (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx rozsahu). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx R2 sama x xxxx má xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kvality proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx úrovněmi v xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx reziduí). |
|
— |
Od xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x provede xx xxxxxxx xx zjevnou xxxxxxxxx (vypočtenou xx xxxxxxx úrovně XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx vždy v xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze čtyř xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na polovině, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxx úrovně) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx odečtu xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x korekce na xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx odezvu xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx přímo z xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx jako xxxxx hodnotu. Pro xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx limitů.
8.1.3 Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem, xxx xxxxxxxx xxxxxxx oddělených xxxxx o xxxxxxxxx XXX xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX). Xxx hodnocení xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx PCB 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ se xxxxxxx x xxxxxxxx referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x porovnání s xxxxxxxx TEQ. V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx s XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x XXX x dioxinovým xxxxxxx 25&xxxx;% xx 60&xxxx;%, u XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD). Xxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem xx sumě XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx u různých xxxxxx x vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx rozdíly i xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxxx parametr, xxxxx xx musí xxxxxxxxx v rozmezí 30&xxxx;% xx 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ztráty xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí různých xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx n = 3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx směsích, xxxxx je xxxxx xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx přesnosti x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Oznamovací xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zastoupení xxxxxxxxx x rozpětí xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx kolem xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxxx xxxx akční xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx slepý vzorek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxx xx sledované xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx a xx stejných podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v porovnání x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Xxxx vzorky mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, což xxxxxxx, xx zastoupení xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lze kromě xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx vzorky o xxxx. poloviční x xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx xxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx výpočet úrovní XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx mezních xxxxxx
Xx nutné určit xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX a xxxxxxxx XX/XXXX v XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx xxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxx obohacenými xx xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx opakováními xx xxxxx xxxxxx (x = 24)). Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (odečtení blanku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx však xxxxx xx v xxxxx sérii zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx slepých xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx limitů, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx. Xxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxx nižším xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx na výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x xx základě XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx xxxx x. 1):
8.3.1 S xxxxxxxx nižší části 95% predikčního xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx BEQ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx limit včetně xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,f=m-2 |
je xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = stupně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
je koncentrace xxxxxx zkoušeného GC/HRMS (x TEQ) x xxxxxxxxxxx xxxx i |
|
|
je xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, i = xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x hodnoty slepého xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, jakožto nižší xxxx rozdělení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = BEQDL – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx biologické zkoušky (x XXX, upravených x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x poznatku, xx tato úroveň xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5 %, x x RSDR &xx; 25&xxxx;%: 1. z xxxxx xxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx rozhodovací meze XXXX/XXXX, 2. z xxxxxxxxxxx analýzy vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx nižší část xxxxxxxxxx údajů (v xxxxx je znázorňuje xxxxxx xx tvaru xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z BEQ x xxxxxxxxx x XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx než sledované xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX, xxxxxxxx x xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnoty vypočtou x XXXX = 25&xxxx;% nebo se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně.
8.4 Kritéria xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx k xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít xxxxx xxxxxxx standardy, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx nižší xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25&xxxx;%. Xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx v XXX po odečtení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx výši xxxxx xxxxxxx, x umožňuje xxx identifikovat vzorky xxx příslušnou xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx směrodatná odchylka xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx (xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x XXX (xxx xxxxx xxxxxx x sledovanou xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x xxx každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx x nejspodnější xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xxxxxx XX/XXXX xx zaznamenají x xxxxxxx se xxx xxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx x vztahu xxxx BEQ x XXX. Tuto databázi xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x okružních rozborech. Xxxxxxxx xxxxxx analyzovaných x xxxxxxxxx rozborech, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vzorky xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. |
|
— |
Při xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx konkrétní matrici x xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x vydávají xx xxxx dolní, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také zahrnovat xxxxxx použitou pro xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx je stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx xxx xxxx x dispozici hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Výsledek xxxxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X je rozšířená xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxxxx 95&xxxx;%. V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro součet XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx součet xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Je-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx IV.2), tento xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx screeningu xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (nikoli XXX) (viz xxxxxxx XXX odstavec 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u vypočtené xxxxxx BEQ, xxxx. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx vycházet z xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, čištění x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx jako xxxxx než oznamovací xxx. |
|
— |
Xxx každý typ xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx sledovanou xxxxxx (xxxxxxxxx limit, xxxxx xxxxx), x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx použitý xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx kalibrace. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku musí xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx potravinové xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx akčními limity xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení obsahu xxxxxx nepovinné. |
(1) Přizpůsobeno PCDD/PCDF x sloučeninám x xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxx v: X. Xxx xxx Berg xx xx, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek x XXXXXXX XXX
XXX-XXX (toxické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Van den Xxxx et al., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxx PCB a Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
PCB 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „X“ = xxxxx; „Xx“ = xxxxx; „Xx“ = xxxx; „Xx“ = hepta; „O“ = xxxx; „XXX“ = chlordibenzo-p-dioxin; „CDF“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = xxxxxxxxxxxx. |
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx úřední kontrole xxxxxx xxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x některých xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x tandemu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), GC/LRMS, XX/XX-XX, GC/HRMS nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas ve xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x přijatelnou xxxxxxxxx +/- 0,25 %). |
|
— |
Oddělení xxxxx xxxxx indikátorových XXX (XXX 28, PCB 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx PCB, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x případný xxxxxxxx xx xxx xxxxxx potvrzen. Poznámka: Xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, patří xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x XXX 138/163/164. U GC/MS xx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx interference x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx GC/ECD: Konfirmace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx toleranci s xxxxx xxxxxxxx GC xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx dvojnásobek xxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 8).
4. Mez kvantifikace
Hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vyšší než 30&xxxx;% úrovně kontaminace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni (2).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx s fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx s využitím xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx indikátorových xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ověří xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx úrovně. Přijatelné xxxxxxxxxx těchto kongenerů xxxx xxxx 70 x 120 %. |
7. Požadavky na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím v xxxxxxx x xxxxxx XXX Guide 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8. Kritéria xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX na sledované xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX a xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXX x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x rozmezí 0–2 % (x souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx vzorků je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx vnitřní standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy se xxxxx vydá ve xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor pokrytí 2, který xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti přibližně 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx II odstavci XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
(1) Je k xxxxxxxxx dostatečný počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx se proto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx(x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % x xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx se xxxxxxxxxx, xxx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx činidla xxxx nižší, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, xxxxxxx x xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.