XXXXXXXX XXXXXX (EU) x. 252/2012
ze dne 21. března 2012,
xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách (2), xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, dioxiny x xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2011/516/XX xx dne 23. srpna 2011 x xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxx x potravinách (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx podpořit proaktivní xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x PCB x dioxinovým efektem x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx limity slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx x poukázání xx případy, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx opatření x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxxxxx metody odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxxxx dioxinů x XXX x dioxinovým xxxxxxx x určitých xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající se xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úřední kontroly. |
|
(4) |
Použití xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zpřístupnění vědeckého xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu, x xxxx zajištění xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx a aktualizace xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx nahradit xxxxxxxx (XX) č. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx se týkají xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x dioxinovým xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx odběru vzorků, xxx xxxx xxxxxxxx x přílohách XXX x XX směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX ze xxx 23. xxxxx 1998, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x úřednímu odběru xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu x xxxxxx uznanou validací (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx). Obsah XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx podíl xxxxxxx vyhovujících výsledků, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx požadavky xx konfirmační analytické xxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, posouzení xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx maximálních a xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v celé Xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx obsah xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx ryb. Xxxxx toho xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí být xx xxxxx xxxxxxx xxxx stejný. Proto xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx důležité, aby xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxx x interpretovány xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Odběr xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, furanů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provede x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx v potravinách xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xx analytické xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Nařízení (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na zrušené xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 21. března 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3) Úř. xxxx. L 218, 24.8.2011, s. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.
XXXXXXX X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxx I rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, kterým se xxxxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x xxxxxxx doporučení 2011/516/XX, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2 |
„Bioanalytickými“ xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx výsledky na xxxxxx kongeneru, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxx TEQ, vyjádřené x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny sloučeniny xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx odezvu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. |
|
1.3 |
„Zjevnou xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx hodnota XXX vypočtená z xxxxxxxxxx křivky XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx hodnotou XXX určenou xxxxxx XX/XXXX. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx činitelů, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x dioxinovým efektem xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinky), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x XXX. Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx se vypočte x xxxxxxxx referenčních xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními xxxxxxxx“ xx rozumějí metody, xxxxx poskytují xxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nesplňují požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metody. |
|
1.5 |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x extraktu vzorku, xxx xxxx instrumentální xxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx–xxx 3:1 xxx méně xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx splnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x normě xxXX 16215 (Krmiva – xxxxxxxxx dioxinů a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS) a/nebo x xxxxxx EPA 1613 xxxxxx B. |
|
1.6 |
„Horním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotné vlastnosti, xxxx xx xxxxx, xxxx, typ obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X ryb x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx ryb. X x xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx nejsou x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx za šarži, xxxx se však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
1.10 |
„Částí xxxxx“ xx xxxxxx určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx x xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx samostatná x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx šarže. |
|
1.12 |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze šarže xxxx xxxxx šarže. |
|
1.13 |
„Laboratorním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx laboratoř. |
II. POUŽITÉ XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenční xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v systému XXX. X extraktu xxxxxx mohou být xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx reakci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx za xxxxxxxxxx úroveň TEQ xx xxxxxx.
XXXXXXX II
Metody odběru xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách
I. OBLAST XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx označovaných xxxx xxxxxxx x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx metod xxxxxxxxx x této příloze. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx části xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx limity některých xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která xx být zkoumána, xx vzorkuje xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovení xx základě analýzy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
4. Dílčí xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Odchylky od xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx přílohy.
5. Příprava xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích xxxxxx. Jeho xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx nepraktické, například xxxxxxx-xx xx vzorek x xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx postup xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vzorky pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx velikost xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy.
7. Balení x xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx xxxxxxxxx stěnách xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, xx xxxxx může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx se uzavře xx xxxxx odběru x xxxxxx se xxxxx pravidel xxxxxxxxx xxxxx.
X každého odběru xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxx se uvede xxx x místo xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ODBĚRU XXXXXX
Xxxxxxx metoda odběru xxxxxx xxxx zaručit, xx xx souhrnný xxxxxx reprezentativní pro xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx, x nimiž xx obchoduje ve xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tabulka x. 2. Vzhledem x tomu, xx xxxxxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx částí šarže, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx na části x produktů, x xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Rozdělení šarží xx xxxxx u xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost šarže (x tunách) |
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 kg (viz xxxxxxxx II.5 této xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx z xxxxx šarže, je xxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 a 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mechanicky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX ze xxx 27. října 1997, kterým xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx odběru vzorků xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx souhrnný xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx vajec x xxx šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx balení xx xxxxxxx tabulky x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx ze xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem xxxxx / části xxxxx (v xx xxxx x litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xx xxxxx balení xxxx jednotek, které xxxx xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 4.
Tabulka x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek (dílčích xxxxxx), které xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li šarže xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx balení xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx / části xxxxx |
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx musí xxx odebrány |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 balení xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx jednotek |
3. Zvláštní xxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x šarží xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx
Xxxx jsou x xxxxxxxx velikosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z xxxxx, xx xxxxxxxx v xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx odstavec XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx < přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx dílčí vzorek x xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx vytvořeného souhrnného xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx částí ryb xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx tato xxxx má xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Celá xxxx, na niž xx xxxxxxxx maximální xxxxx, xx použije x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x xxx xx těžiště. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x polovině xxxx xxxxxxxx a řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ryby. Hmotnost xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se dílčí xxxxxx odebírá xxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) se dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx na pravé xxxxxx (xxxxxx zpředu) xxxxxx x boku xx střední části xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx takového kusu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, bez ohledu xx xxxxxxxx šarže, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxx ryby, xxx představuje xxxxx xxxxxx, jenž je xxxxxxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxx dioxinů x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x šarží xxx xxxxxxxxxxxxx z celých xxx xxxxx velikosti x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x strukturu xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (přibližně 80&xxxx;% nebo xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx vzorek z xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx celou xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx konkrétní xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx danou xxxxx reprezentativní. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vzorků potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX.2 xxxx přílohy.
Pokud xx xxxx xxxxx, xxx použít náhradní xxxxxx odběru xxxxxx x maloobchodním xxxxxxx, xxxxx tato xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ŠARŽE XXXX XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx PCB xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění nejistoty xxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění nejistoty xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. Xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, od xxx se xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou hodnotu. |
|
— |
stanovením xxxxxxxxxxx meze (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx její část xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx naměřená xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxxxx (XXXX/XXXX) a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 5&xxxx;% xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x pro xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx PCDD/PCDF x xxx sumu PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx rozhodnutí o xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem xxxxxxx mezní hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou a xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Nejistotu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx, pokud měřená xxxxxxx, xx xxx xx odečte X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx použít xxxxxx odhadované rozšířené xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem, |
|
— |
stanovením xxxxxxxxxxx meze (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Šarže xxxx její část xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα nebo xx xxxxx. |
Xxxxxxx pravidla xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků pro xxxxxx kontrolu. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
V. PŘEKROČENÍ XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx konfirmace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx analýzu s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx limitů jako x xxxxxxxx pod xxxxx x. 3 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx vzorků x požadavky na xxxxxxxxxx metody používané xxx úřední kontrole xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POUŽITÍ
Požadavky xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx xx vztahují xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x dioxinovým xxxxxxx) x xxx další xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx x potravinách může xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity. Xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat bioanalytické xxxxxx x metody XX/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a xxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx je třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxx úrovní xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vývoje x xxxx, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx limitů. Tohoto xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx konfirmačních metod xxxxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx screeningovými xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx potravin. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). |
2. KLASIFIKACE XXXXX XXXXX STUPNĚ KVANTIFIKACE (1)
„Kvalitativní xxxxxx“ dávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (ano/ne), xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx semikvantitativních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx výhradně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx kvantifikace xxxx xxxxx hodnoty.
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x akčních xxxxxx XXXX/XXXX a xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx v potravinách xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x možné xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx bioanalytické xxxxxx. X zásadě xx bylo možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxx o xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x TEQ x x komplexní xxxxxxx s požadovaným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, neexistují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx přínosné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxx užitečné xxx xxxxx provádějící xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x kalibračním xxxxxxx xxx následně prováděnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jednoznačné xxxxxxxxxx (xxx/xx) x případném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx bioanalytické xxxxxxxxxxx (BEQ), které xxxxxxxxx údaj x xxxxxxx XXX xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx zkoušky (např. XX-XX/XX nebo XX/XXXX), x nichž zjištěná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x přesnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx kvantifikace, xx třeba, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jak je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dokumentu pro XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEQ) se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x daném vzorku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x této příloze, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové a xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx úrovni (xxxxx xxxx xxxxxxxxx limit).
4. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx stupni xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx skladování bez xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx a přepravovány xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx je prokázáno, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx ok 1&xxxx;xx); je-li vlhkost xxxxxx příliš xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx rozemletím sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X bioanalytických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx u xxxxxxxxx pomůcek xx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýze xxxx xxxxxxxx potvrzeno, xx xxxx prosty xxxxxxxxx, které mohou xxxxxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x pracovním xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx včetně sledovaných xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx xx xxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxx k tomu xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx všechna xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xx vnitřní xxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x přidány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx postupy zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Odbornost laboratoře xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx, xxxxxx konfirmace výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. |
6. ZÁKLADNÍ XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX POSTUP X XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx být zjistitelné xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10–15 x). X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX je xxxxxxxxxx xxx mez kvantifikace xx xxxxxx xxxxxxxxx (10–9 x). Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx nejspodnější xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 g). |
6.2 Vysoká selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx společně x xxxxxx xxxxxxx, mohou xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X metod založených xx plynové chromatografii / xxxxxxxxxx spektrometrii (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx) x ostatními xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sumu XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x falešně xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx GC/MS xxxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x tomu, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pravdivostí (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxx x jeho certifikovanou xxxxxxxx, vyjádřeným x xxxxxxxxxx xxxx hodnoty) x xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, např. x polovině, jednonásobku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx kontroly kvality xx provádějí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx). Ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x ověří xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody není xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou slepého xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx poskytování xxxxxx XXX xx xxxxxxx oznamovací mez xxx xxxxxx x xxxxxxx nižší xxx xxxx mez. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx oznamovací xxx xxxx od xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Vypočte xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx z poměru xxxxxx–xxx nebo ze xxxxx zkoušky. |
|
— |
Mez xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
6.6 Analytická xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnotu TEQ x BEQ, ať xx xx xxxxxx xxxx celkový TEQ (xxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx screeningové xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx metod XX/XX xxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 7 xxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 8 této přílohy. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx rutinních xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx kontrolou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx kontroly vyhovujících xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx x s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx odpovídajícím sledované xxxxxx, aby se xxxxxxxx, xxx odezva xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obohaceného xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxx 25&xxxx;% xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx x tom, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx odezvy, x dotčený vzorek xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Výsledky musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx vzorků, x závislosti na xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx potvrzeno xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx se xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 5&xxxx;%. Xxxx, co xx x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x kontroly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx minimálního xxxxx 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxx ze vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx představují různé xxxxxx. Xxxxxx se mají xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx limit, x xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx xxxxxx mohou xxx také použity xxx vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx, xxxxx konfirmační xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx validačních podmínkách xxxxxxxxxx platné údaje x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x vyjádřené xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx RSDr obvykle xxxxx než reprodukovatelnost XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX XXXX XXXXXXXX METODY XX/XXXX, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx tuku (na xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx mezi horním xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx být xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx gram produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem značené xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx na xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. xxxx extrakcí, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou z xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin PCDD/PCDF x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro každou x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx skupinu vybraných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx registrace vybraných xxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). X xxxxxxx konfirmačních xxxxx se použije xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C x všech 12 xxxxxxxxx standardů XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx faktory xx x pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx xxxx pro kongenery, xxx xxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X potravin xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X potravin xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx vyšším xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, nebo xx xx. Xxxxxxx způsobem xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, x xx x závislosti na xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx xx tuk ve xxxxxxx obsažený. |
|
— |
Před xxxxxxxx xxxxxxx GC/MS xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx v xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX/XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxx difenylethery, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (nejlépe xx florisilové, aluminové x/xxxx uhlíkové koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
7.4 Kalibrace xxxxxx standardní xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX BIOANALYTICKÉ METODY
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, jako xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyhovující xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Za xxxxx účelem se xxxxxxxxx hladina XXX xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx (viz 8.3). Xxxxxx nižší xxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x xxxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Při xxxxxxx maximálních xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a xxx xxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx navíc stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxx xxxxxx v pracovním xxxxxxx, xxxxx přesahují xxxxxxxxxx mez (xxx 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1 Hodnocení xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x horním xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx menší xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx stanovena tak, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx část pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx nižší, xxxxx xx křivkový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Mezní hodnoty (8.3) xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx rozsahu. |
|
— |
Standardní xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx se zkouší xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvu xxxx xxxxxxxxxxx (možné xxxxx x pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx účelem xxxxxxx úrovně XXX x xxxxxxxx a xxxxxxxx ve vzorku xxx úroveň xx xxxxxxxx odhadnout srovnáním xxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx standardní xxxxx XXXX/XXXX / XXX s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x pracovním rozsahu. Xxxxxxx R2 sama x sobě má xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně x xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx odečte úroveň XXX vypočtená xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjevnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx úrovně BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx být zjevná xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 8.1.4). Referenční xxxxxx použité pro xxxxxxx na výtěžnost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx polovině, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) kolem xxxxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx odečtu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x korekce na xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 maximální xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity xx xxxxxxx mezní hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx efektem, xxx xxxxxxxx získání oddělených xxxxx x hladinách XXX xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem (x XXX). Xxx hodnocení xxxxxxxx xxx frakci xxxxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x xxxxxxxx referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxx úrovně x xxxxxxx se jako xxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxx TEQ. V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zkoušky x xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) mohou xxxxxxx mezi faktory XXX a XXX xxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x PCDD/PCDF. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx následující: x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx 25 % až 60&xxxx;%, x XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku TCDD). Xxxxxxx xxxxx XXX x dioxinovým efektem xx sumě XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx parametr, xxxxx xx musí xxxxxxxxx v xxxxxxx 30&xxxx;% xx 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ztráty xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (alespoň x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Výtěžnost xxxx xxx v xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx 10 %. |
8.1.6 Oznamovací xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xx stanoví oznamovací xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx v xxxxx účinky extrakce x xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx než xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx představovat xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity). |
|
— |
Každá xxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx současně x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx x xxxxxxxxx x odezvou xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx vybrané pro xxxxxxxxx korekce na xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxxxxx pro zkušební xxxxxx, což znamená, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výpočet úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXX x výsledky XX/XXXX x XXX (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které zohledňují xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx obohacenými xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x korekce xx xxxxxxxxx), je xxxx xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zahrnutím xxxxxxx xxxxxx / matričních xxxxxxx vzorků a xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx limitů, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx sledovanými xxxxxxxx xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX x XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biologické zkoušky (xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% spolehlivosti, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x na xxxxxxx XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx xxxx č. 1):
8.3.1 S xxxxxxxx nižší xxxxx 95% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx GC/HRMS
kde:
|
BEQDL |
je BEQ xxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,f=m-2 |
je xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = stupně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx bodů (xxxxx x) |
|
x |
xx počet xxxxxxxxx xx každé xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x XXX) x xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx sumy xxxxxxx, x = xxxxx pro kalibrační xxx i
8.3.2 Z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, jakožto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ:
Mezní xxxxxxx = BEQDL – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, měřeno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx biologické xxxxxxx (x BEQ, xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mezní hodnoty xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx z 95% xxxx spolehlivosti, z xxx xxxxxxx míra xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx; 5 %, x x RSDR &xx; 25&xxxx;%: 1. x xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxx údajů (v xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx hodnot:
Mezní hodnoty xxxxxxxxxxx z BEQ x vypočtené x XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx vycházející z XXX, xxxxxxxx x xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x neznámým spektrem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x XXXX = 25&xxxx;% nebo xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně.
8.4 Kritéria xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxxxxxxxx pro získání xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a mezi xxxxxxx zkoušek. Opakovatelnost xxxx xxx xxxxx xxx 20&xxxx;%, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak xxxxx xxx 25&xxxx;%. Xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x XXX xx xxxxxxxx xxxxxx slepého stanovení x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že zkouška xxxxxxxx xxxxxxxx slepý xxxxxx a xxxxxx xx výši mezní xxxxxxx, a xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx xxx příslušnou xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x nejvyšší přípustný xxxxx ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxx x odezvy (xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx extraktu vzorku xxxxx xxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x xxxxx časovém xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních vzorků) xxxxxxxxx v XXX (xxx xxxxx vzorek x sledovanou úroveň). |
|
— |
Pro xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x pro každý xxx referenčního xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx je v xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxx a x referenčních vzorků xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být důkladně xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) pomocí XX/XXXX xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a vztahu xxxx BEQ a XXX. Tuto databázi xxx použít pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx rovněž xxxxxxxx x okružních rozborech. Xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx x okružních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku maximálního xxxxxx, se rovněž xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků, je-li xxxxxxxxx schopna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx konkrétní matrici x xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx konkrétního incidentu. |
9. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s dioxinovým xxxxxxx a xxxxxxxx xx jako xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x lipidů. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx), u ostatních xxxxxx je stanovení xxxxxx lipidů nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože se xx xxx xxxxxxxxxxx x souladu vzorku xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx měření, je xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx parametr. Výsledek xxxxxxx xx xxxxx xxxx ve tvaru „x +/– U“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxx XXXX/XXXX a PCB x dioxinovým xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx je xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (viz xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Pokud xx xxxxxxx nejistota xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxx. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx trojnásobné xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx nižší než xxxxxxxxxx mez musí xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx vzorku musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx), x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx xxxxxxxxxx na tuk x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x sloučeninám x xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx pro validaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Fougeres, Berlíně x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx xx xxxxxxxxx limity
(3) Současné xxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxx x: X. Xxx den Xxxx xx xx, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek x XXXXXXX XXX
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) pro xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxxx vycházející xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x Xxxxxx x červnu 2005 (Xxxxxx Xxx xxx Xxxx xx al., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006)).
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxx PCB x Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
PCB 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „X“ = tetra; „Xx“ = penta; „Hx“ = hexa; „Xx“ = hepta; „O“ = xxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = chlorbifenyl. |
|
XXXXXXX IV
Příprava xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx pcb bez xxxxxxxxxxx xxxxxx (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x tandemu x detektorem elektronového xxxxxxx (GC/ECD), XX/XXXX, XX/XX-XX, XX/XXXX xxxx xxxxxxxxxx metody.
2. Identifikace a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména současně xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx být xxxxxx potvrzen. Poznámka: Xxxx xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, patří xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 x XXX 138/163/164. X XX/XX xx xxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx GC/MS:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8).
4. Mez xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vyšší než 30&xxxx;% xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni (2).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality, xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx indikátorových xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nevyužívají xxxxx isotopicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ověří xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx kvality x xxxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx šesti indikátorových XXX na xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx + 30 % |
|
Mezilehlá xxxxxxxx (v % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx PCB a xxxxxxxx xx jako xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xx zahrnulo xx xxxxxxx informací, x xxxxxxx xxx výklad xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx extrakci PCB x lipidů. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x rozmezí 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx vnitřní standardy. |
|
— |
Protože xx má xxx xxxxxxxxxxx x souladu xxxxxx xxxxxxxxxxx také x xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxx analýzy xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x U xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota měření xxxxxxxxxx uplatněním rozhodovací xxxx (XXα) (xxx xx popsáno x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.1), tento parametr xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx stejným počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx intenzitou > 10 %, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx identifikační iont(y) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činidla xxxx xxxxx, xxx xx obsah kontaminující xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, zejména x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.