XXXXXXXX XXXXXX (EU) x. 252/2012
ze xxx 21. xxxxxx 2012,
kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX s dioxinovým xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x pravidel x xxxxxx zvířat x xxxxxxx životních podmínkách xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 ze xxx 19. prosince 2006, xxxxxx se xxxxxxx maximální limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, dioxiny x xxxxxx x xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2011/516/XX ze xxx 23. xxxxx 2011 x snižování xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a XXX v krmivech x potravinách (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx limity) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým efektem x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx, kdy xx žádoucí xxxxxxx xxxxx kontaminace a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úřední xxxxxxxx. |
|
(4) |
Použití xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, stanovených xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro screeningové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx nahradit nařízení (XX) č. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx týkají xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx odběru vzorků, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (5). Rovněž nemají xxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Xxx identifikaci xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx PCDD/PCDF a XXX s dioxinovým xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu x xxxxxx xxxxxxx validací (xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx x zajištěním xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx). Xxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx vzorcích xx xxxxx xxxxx konfirmační xxxxxxxxxxx metodou. Proto xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx než 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx limitů. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx způsob xxxxxx xxxxxx x velmi xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx stejného xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na velikosti x/xxxx xxxxx ryb. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez dioxinového xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx částech xxxx stejný. Proto xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v celé Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx xxxxxx x xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx uvedené v xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Odběr xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, xxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx dioxinového efektu x potravinách xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x analýza xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) č. 1881/2006 xx provede x xxxxxxx s metodami xxxxxxxxx x příloze XXX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez dioxinového xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx analytické postupy xxxxxxxxx v příloze XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 21. března 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 218, 24.8.2011, s. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x. 31.
XXXXXXX X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx účely tohoto xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx xxx x provádění xxxxxxxxxxxx xxxxx x interpretaci xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx doporučení 2011/516/XX, které xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx rozumějí xxxxxx založené xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, receptorové xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx skutečnost, že xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx dává odezvu, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky TCDD xxxx PCB 126 xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx stanovení a xxxx vydělená hodnotou XXX xxxxxxx pomocí XX/XXXX. Xxxxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxx extrakce x xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x vhodných referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními xxxxxxxx“ xx rozumějí xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongeneru“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx instrumentální xxxxxx xx xxxx xxxxxxx iontech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx poměru xxxxxx–xxx 3:1 pro xxxx xxxxxxxxxx signál x xxx splnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x normě xxXX 16215 (Krmiva – xxxxxxxxx dioxinů a XXX s dioxinovým xxxxxxx pomocí GC/HRMS x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x metodě XXX 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru použití xxxxxx hodnoty. |
|
1.8 |
„Středním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotné vlastnosti, xxxx je xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx rybolovu xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx velikost xxx. X v xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x rámci zásilky xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx šarži, xxxx se xxxx xxxxxx specifický xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx k xxxx, xxx x ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx samostatná x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx množství materiálu xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
1.12 |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx ze šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro laboratoř. |
II. POUŽITÉ XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxiny |
|
PCDF |
Polychlorované dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. X xxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx za odhad, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx vzorku.
XXXXXXX XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a XXX, x potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných x této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx části xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Komise (XX) x. 1881/2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Odběr vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, xxxxx má xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která xx xxx zkoumána, xx vzorkuje samostatně.
3. Předběžná xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx přípravě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx a PCB, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Odchylky od xxxxxx postupu se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dílčích xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, pokud to xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx x xxxxxxxx balení xxxx xxxxx xxx x výrobek xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Duplicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxx, obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx postup xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx před kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x úředním xxxxxx xx xxxxxx xx místě odběru x označí xx xxxxx pravidel členských xxxxx.
X každého odběru xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxx xx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx provádějící xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ODBĚRU XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx xxxx zaručit, xx je souhrnný xxxxxx reprezentativní xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xx podmínky, xx xxxxx šarže xxx xxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx produkty xx xxxxxxxx tabulka x. 2. Xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx částí šarže, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx o 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx, s xxxxx xx obchoduje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 1 500 |
500 tun |
|
> 300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx šarže |
|
≥ 50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost šarže (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5 této xxxxxxx).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z xxxxx xxxx x xxxxx šarže, xx xxxxxx v tabulkách x. 3 x 4.
X případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx těsně před xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X tomto případě xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxxx její části. Xxxxx xxxxx z xxxxx šarže xxxx xxxx části xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx vzorky xxxx xxx podobnou xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx II.8 xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX ze xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx rozsah x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx šarže sestávající x jednotlivých xxxxxx xx použijí tabulky x. 3 a 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx ze šarže xxxx z xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem xxxxx / xxxxx xxxxx (x xx xxxx x litrech) |
Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx nebo její xxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxx x tabulce 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), které musí xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x jednotlivých xxxxxx xxxx jednotek
|
Počet balení xxxx xxxxxxxx v xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 balení xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, alespoň 2 xxxxxx nebo xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 balení xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x celých ryb xxxxxxxxxxx velikosti x xxxxxxxxx
Xxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nepřesahuje xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxx x šarže, xx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx vzorek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx je hmotnost xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx každá xxxx xxxx má hmotnost xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx xx xxxxxxxx maximální xxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx xxxx xx xxxx, x xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x xxxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), tvoří xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100 xxxxx. X ryb s xxxxxxxxx velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx jako xxx xx páteře x xxxxxx ve xxxxxxx části ryby. U xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (xxxxxx zpředu) xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx části xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx kusu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx významnou hospodářskou xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, bez xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx x xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx x xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx z celých xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x strukturu xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (přibližně 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx šarže), odebere xx xxxxxx x xxx x převládající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx vzorek xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx do vzorku xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x „Xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx provádí pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX.2 xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x maloobchodním xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxx šarže xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX NEBO XXXXX XXXXX S XXXXXXXXXX SPECIFIKACÍ
1. Pokud jde x XXX bez xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek analýzy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006, xxxxx horní xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Nejistotu xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx její část xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx, od xxx se odečte X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou hodnotu. |
|
— |
stanovením xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro xxx xx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx CCα xxxx xx vyšší. |
Uvedená xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby nebo xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx analýzy
|
— |
provedené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, že hladina xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (ES) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovenými xxx pro XXXX/XXXX xxxx xxx sumu XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu limitu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.
Nejistotu xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Xxxxx xxxx její xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx měřená xxxxxxx, xx níž xx odečte X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem, |
|
— |
stanovením xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx I uvedeného xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx něž xx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα nebo je xxxxx. |
Xxxxxxx pravidla xx xxxxxxx xxx analytické xxxxxxxx vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjišťování xxxxxx a xxxxxxx xxxx odstranění xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx potvrdí opakovaná xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx aféry, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx potravinách
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů s xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x dioxinovým xxxxxxx) x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx xxx xxx různé xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků s xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx metodu umožňující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx zjistit nové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové metody xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx XX/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx s významným xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF a XXX x dioxinovým xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx je xxxxxxxx xxx sledování vývoje x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem případného xxxxxxxxxxxx akčních x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx screeningovými xxxxxxxx x pro stanovení xxxxxxx úrovní xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxx xxxxxxxxxxx. V současnosti xxxx xxxxxx využívají xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx rozlišením v xxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx jednoznačnou xxxxxxx (ano/ne), co xx týče xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto metody xxxxx xxx potenciál xxx xxxxxxxxxxx semikvantitativních xxxxxxxx, avšak používají xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx překračují či xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx detekce, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnoty.
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxx xxxxxx založené xx xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx ano/ne, pokud xxx x možné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx tímto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X zásadě xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxx x maximální x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx přínosné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rovněž užitečné xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozsahu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx příklad xxx uvést:
|
— |
bioanalytické metody, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx sledované analyty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx/xx) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x umožňují vydat xxxxxxxx jako bioanalytické xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XXX ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (např. XX-XX/XX xxxx XX/XXXX), x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušky. Pokud xx xxxxxxxxx kvantifikace, xx třeba, xxx xxxx metody xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysvětleno x xxxxx xxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEQ) se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými xxxxxxxxx ekvivalenčními xxxxxxx (XXX), xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové x xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx přijmout xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylenových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx vlivu na xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé laboratorní xxxxxx xx jemně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxx xx xxxxxxxxx, xx se xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx ok 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx se xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky xx xxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx výsledky xxxxxxxx xx TEQ xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxx pomůcek xx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cílových xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stop PCDD/PCDF, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x interferujících xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx vzorku použité xxx extrakci musí xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pracovní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx se xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx x tomu xx maximální xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx nutné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tuková xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx byly x xxxx pečlivě x úplně xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
5. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXX
|
— |
X souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxxx rozpětích. |
|
— |
Laboratoře, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx, xx účelem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X DIOXINŮ (PCDD/PCDF) X XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx pracovní xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx úrovni femtogramů (10–15 x). X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx kvantifikace xx xxxxxx nanogramů (10–9 x). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým efektem x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx společně s xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x několik xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx založených xx xxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxx PCB x dioxinovým xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jako sumu XXXX/XXXX a/nebo PCB x dioxinovým xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx GC/MS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx výsledkem měření x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x tomu, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na základě xxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx XXX. Správnost xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou analytu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x xxxxxxxxx (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x xx x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx xx provádějí xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x ověří xxxxx xxxxxxxx kvality, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x souladu x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx metoda xxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vzorky x xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx xxx prokázáno, že xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup nejméně xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Vypočte xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx x poměru xxxxxx–xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxx x konfirmačních metod xxxx přibližně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxx screeningových xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx TEQ x XXX, xx xx je určena xxxx xxxxxxx TEQ (xxxx suma XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX/XX, tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx GC/MS xxxxx požadavky xxxxxxx x odstavci 7 xxxx přílohy. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx zvláštní požadavky xxxxxxxxx v xxxxxxxx 8 této xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, x xx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx x průběžnou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx zaveden stálý xxxxxxx xxxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx možného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx porovná xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace o xxxx xxx 25&xxxx;% xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx o xxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Výsledky xxxx xxx zaznamenány v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx 2 až 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx potvrzeno xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx kvality Určí se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx než maximální xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx nižší xxx 5&xxxx;%. Xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí xx x těchto výsledků xxxxxx ohledně xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxxx pomocí okružních xxxxxxx nebo při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx např. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx představují xxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx přesahujících akční xxxxx, je xxxxxxxxx xxx stanovení míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx. X screeningových metod xx mírou „falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ podíl xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí GC/HRMS xxxxxxx jako vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících xxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Tento xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx platné xxxxx x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx RSDr xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX/XXXX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx požadavky
|
— |
U xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx tuku (xx xxxxxxx xxxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx xxxx horním xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx překročit 20&xxxx;%. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx nižších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx rozdíl xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25&xxxx;% a 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13C a xxxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13C xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx jeden kongener xxxx xxx přidán xxx každou x xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x homologických xxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx použití xxxxxxxxxx spektrometrie v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým efektem xxxxxxxxx xxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx něž xxxxxx xxxxxxx sloučeniny značené xxxxxxxx 13C, |
|
— |
U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx živočišného původu x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10&xxxx;% xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx vyšším xxx 10&xxxx;% lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, nebo po xx. Vhodným xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, x to x xxxxxxxxxx xx xxxx, xx které xx přidávají vnitřních xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek xxxx xx tuk xx xxxxxxx obsažený. |
|
— |
Před xxxxxxxx xxxxxxx GC/MS xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, je přípustná xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10&xxxx;% celkové xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x screeningových xxxxx XX/XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx jsou PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx difenylethery, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx odpovídající rozpětí xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX METODY
Bioanalytické xxxxxx jsou metody xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx principů, jako xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx testy nebo xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metody.
Screeningové xxxxxx x xxxxxx klasifikují xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx vzorky podezřelé xxxx nevyhovující. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx BEQ xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx xxxxx než xxxxx hodnota se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx hodnotě nebo xxxxx xx považují xx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx a xx xxxxx provést jejich xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících akční xxxxxx je xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxx xxxxxx x pracovním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (xxx 8.1.1. a 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx požadavky
|
— |
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx TCDD xxxxxx xxxxxxx xx spodním x xxxxxx xxxxx xxxxxx velký křivkový xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx mez) musí xxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx část pracovního xxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxxxx XX70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx však nižší, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx vyšší xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx rozsah xx stanoví xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (8.3) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx zkouškách musí xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Za účelem xxxxxxx úrovně BEQ x xxxxxxxx x xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxx ve xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo standardní xxxxx XXXX/XXXX / XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací xx xxxxxx části křivky (xxxxxxxxx rozsahu). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx kvalitě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx X2 xxxx x sobě má xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx reziduí). |
|
— |
Od xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx vzorek xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (vypočtenou xx xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx). Xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx použít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx polovině, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx odečtu xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x korekce xx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx lze odezvu xxxxxxxxxxxx 2/3 maximální xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx vzorků překračujících xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem
Extrakty xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx efektem, xxx xxxxxxxx xxxxxxx oddělených xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem (x XXX). Pro hodnocení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx vypočte x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx úrovně x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hladiny XXX x porovnání x xxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) mohou xxxxxxx mezi xxxxxxx XXX a XXX xxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx s XXXX/XXXX. Xxxxx xxx samostatném xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx následující: u XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% xx 60&xxxx;%, u XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx křivku TCDD). Xxxxxxx xxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxxx u xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx rozdíly x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx parametr, xxxxx se musí xxxxxxxxx x xxxxxxx 30&xxxx;% xx 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx validaci xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podrobí xxxxxxx (xxxxxxx n = 3) x výtěžnost a xxxxxxxxxxx se ověří xxxxxxxx GC/HRMS. Xxxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%, xxxxxxx u xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x různých xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %. |
8.1.6 Oznamovací xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xx stanoví xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx vzhledem k xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxx než xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zastoupení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (maximální xxxx akční xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nejlépe xxxxx matriční xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek musí xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx v porovnání x odezvou slepého xxxxxx, čímž je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx vybrané xxx xxxxxxxxx korekce xx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, což xxxxxxx, xx zastoupení kongenerů xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx sledovaná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxx XX/XXXX v XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx matrice, x xxxxxxxxxxxx vzorky obohacenými xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx úrovni (x = 24)). Xx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxx odhadnout xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx je x xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx zahrnutím xxxxxxx xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Xx xxxxx stanovit xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x maximálními xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx sledovanými xxxxxxxx buď xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro xxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx. Tyto hodnoty xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx na výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi x XX/XXXX na xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x xx xxxxxxx XXXX < 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx xxxx u XX/XXXX je maximální xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx x. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XX/XXXX, xxx je xxxxxxxxx limit xxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f=m-2 |
je xxxxxxx Studentova x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx bodů (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x XXX) x xxxxxxxxxxx bodě x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx, x = xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx i
8.3.2 Z výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) získaných x vícenásobných analýz xxxxxx (n ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, jakožto xxxxx xxxx rozdělení výsledků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky na XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx biologické zkoušky (x XXX, upravených x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx tato úroveň xx bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnoty xxxxxx podle 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Graf x. 1
Xxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxxxxx x 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, a x RSDR < 25&xxxx;%: 1. x xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx intervalu na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX, 2. z xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx nižší část xxxxxxxxxx údajů (x xxxxx xx znázorňuje xxxxxx ve tvaru xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx hodnot:
Mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x vypočtené x XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX, vzhledem x xxxxx xxxxxxxxx, než xx xxxxxxxx, jíž xxx běžně dosáhnout x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx hodnoty xxxxxxxx x RSDR = 25&xxxx;% xxxx xx xx přednost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být nižší xxx 20&xxxx;%, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25&xxxx;%. Xx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx v XXX po xxxxxxxx xxxxxx slepého stanovení x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x úroveň xx výši xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx příslušnou mezní xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference x nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xx slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxx x xxxxxx (xxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxx) trojnásobného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx časovém xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních xxxxxx) xxxxxxxxx x XXX (xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx zaznamenávají x xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxxx minimální odlišnost x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x referenčních vzorků xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní postup xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) pomocí XX/XXXX xx zaznamenají x xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x xxxxxx xxxx XXX x XXX. Xxxx databázi xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxx xxx běžné xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x okružních rozborech. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x okružních rozborech, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx rovněž xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, je-li xxxxxxxxx schopna prokázat xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx kongenerů, která xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx mezní xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
9. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud to xxxxxxx analytický postup xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxx dolní, xxxxx x střední xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x uveden xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku v xxxxxxx 0–2 % (v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx v ostatních xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x souladu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx samostatných výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx xx xxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) se stejným xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je možné xxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (viz xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxx. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx vyjádřeny jako xxxxx než xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx), z xxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx uvádět použitý xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx zkoušky a xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx. Obsah lipidů xx vzorku xxxx xxx stanoven x xxxxx xxx potravinové xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x rozmezí 0–2&xxxx;% (x souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
(1) Přizpůsobeno XXXX/XXXX x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx laboratoří XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Fougeres, Berlíně x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx z XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx al, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx x XXXXXXX XXX
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx faktory Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Xxx xxx Xxxx et xx., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxx XXX x Xxxx-xxxx PCB |
|
|
Non-orto PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
PCB 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
XXX 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx zkratky: „T“ = xxxxx; „Xx“ = penta; „Hx“ = xxxx; „Xx“ = hepta; „X“ = xxxx; „CDD“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „CDF“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „CB“ = chlorbifenyl. |
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx efektu (XXX # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x některých xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx detekce
Plynová xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x detektorem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), XX/XXXX, XX/XX-XX, XX/XXXX nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sledovaných analytů
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxx ve xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x přijatelnou xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Mezi xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx se eluují xxxxxxx, xxxxx např. XXX 28/31, PCB 52/69 x XXX 138/163/164. U XX/XX xx rovněž nutné xxxx v úvahu xxxxx interference x xxxxxxxxx vyšších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx XX/XX:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx toleranci s xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxx xx dvojnásobek sledované xxxxxx) x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx mezilehlou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx vhodných vnitřních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx s využitím xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx indikátorových xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ověří xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x xxxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx uplatňují postupy xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XX ISO/IEC 17025.
8. Kritéria xxxxxxxxxx: Kritéria pro xxxx šesti xxxxxxxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% až +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (v % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, musí výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx se xxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx odhad, aby xx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXX x lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk a xxxxxxxxx koncentrace tuku x rozmezí 0–2 % (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx v xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx být xxxx x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená nejistota xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX odstavci XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a (alespoň) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx identifikační iont(y) x relativní xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x xxxxxxxxx s xxxxxxx iontem.
(2) Velmi se xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činidla xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.