Plné znění - 32006R1177

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x tlumení xxxxxxxx x drůbeže. Podle xx. 8 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx metody nemají xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vypracovaných xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx dosažení cílů Xxxxxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (ES) č. 2160/2003 může xxx xxxxxx rozhodnuto, xx xxx snížení výskytu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx metody, x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx určitých xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx x XXXX xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxx XXXX x xxxxx xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2004 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxx stanovisku x použití antimikrobiálních xxxxx xxx tlumení xxxxxxxx u drůbeže xxxxxxxxx XXXX, že xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s vývojem, xxxxxxx x šířením xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxxxxx formálně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx odůvodněno x musí x xxx xxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx stanoviska XXXX xx proto xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení, které xxxx xxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003, kromě xxxxxxxxxxx okolností uvedených xx xxxxxxxxxx EFSA.

(7)

Za xxxxx okolností xx xxxx xxx použity xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES ze xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) nebo x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky (3).

(8)

Antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Přípravky, které xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (4), se xxxx xxxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx xxx xxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxx x xxxx xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx očkování drůbeže xx považováno xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx odolnosti xxxxx xxxx xxxxxxxx salmonely x snížení jejího xxxxxx.

(10)

Xx xxxx stanovisku XXXX xxxxxx stanovil, xx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx detekční xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx očkovací xxxxx xx divokých xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jak inaktivované, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x dispozici, x xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxx xxxxxxxx x, xxxxx xxx o xxxx očkovací xxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx považuje za xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx snížení vysoké xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nejzávažnější xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u xxxx xx spotřeby xxxxx.

(11)

Xx základě stanoviska XXXX xx proto xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být přijaty x souladu x xxxxxxx 6 nařízení (XX) č. 2160/2003, x xxxxxx během xxxxxxxx. Xxxx očkovací xxxxx by xxxxxx xxx používány, xxxxxxxx xxxxxxx neposkytne xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx očkovacích xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prevalencí x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx enteritidis xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/665/XX (5) x x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 xx xx xxxx použít jako xxxxx hodnota xxx xxxxxxx očkování.

(13)

Pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1091/2005 xx dne 12. xxxxxxxx 2005, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxx určitých tlumicích xxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (6), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx tlumení salmonel x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx.

(14)

X zájmu xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1091/2005 xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx,

x)

xxxxxx, x níž se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx kterém xx xxxxx dojít xx xxxxxxxxxx utrpení xxxxxx; xxxxxxxxxx hejna xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx šíření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hejn, xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx „xxxxxxxx xxxx“, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx antimikrobiálními xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx fáze xxxxxx xxxxxx xxxxxxx čtrnáct xxx s xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx zjištění 1 % xxxxxxxxxx dané xxxxxxxxx s 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx;

c)

xxxxxxxxx vydané xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x hejnu, x xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx epidemiologickém xxxxxxx ohniska xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx; členské xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx povolí xxxxxxxx xxx předchozího schválení x mimořádných xxxxxxxxx x tím, xx xxxxx odebrány xxxxxx xxxxxxxxxx veterinárním lékařem xxxxx xxxxxxxx x xx. 2 písm. x) nařízení (XX) x. 854/2004 (7), a xx je třeba xxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vzorků neproběhl x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

—

je xxxxxxx o preventivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxx vajec a

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřítomnost Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chovu x xxxxxxxx x xxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.