Plné znění - 32006R1177

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže. Podle xx. 8 xxxx. 1 písm. d) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx metody xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx tlumení vypracovaných xxxxxxxxx státy xx xxxxxx dosažení xxxx Xxxxxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx výskytu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo musí xxx xxxxxxx určité xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx článku 15 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 xx Komise xxxxxxxxxxx x Evropským xxxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (XXXX), než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx určitých xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx s XXXX xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x očkovacích xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vydal EFSA x xxxxx xxxxxxx xxx 21. října 2004 xxx samostatná xxxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxx xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx u drůbeže xxxxxxxxx EFSA, xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Používání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxx plně xxxxxxxxxx x musí x xxx být příslušným xxxxxxx proveden xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx stanoviska XXXX xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx používány xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx tlumení, které xxxx xxx přijaty x souladu s xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxxx XXXX.

(7)

Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx registrované v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (2) xxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004 xx xxx 31. března 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx (3).

(8)

Xxxxxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx jsou x tomto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (4), xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx salmonely z xxxxx a tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x závěru, xx očkování xxxxxxx xx považováno xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx jejího xxxxxx.

(10)

Xx xxxx stanovisku XXXX xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx detekční xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být během xxxxxx xxxxx bezpečně xxxxxxx jak inaktivované, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x současné xxxx x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx ochranné lhůty xxxx xxxxxxxx x, xxxxx xxx o xxxx xxxxxxxx xxxxx, x nosnic xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx snížení vysoké xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx u xxxx xx spotřeby xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxx stanoviska XXXX je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxx očkovací xxxxx, xxxxx jsou v xxxxxxxx době x xxxxxxxxx, by neměly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003, x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx používány, xxxxxxxx xxxxxxx neposkytne vhodnou xxxxxx xxx bakteriologické xxxxxxxx divokých xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(12)

Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komise 2004/665/XX (5) x x xxxxx xxxxxxxxxxx programů xxxxx xx. 4 xxxx. 2 xxxx. d) xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 xx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx hodnota xxx xxxxxxx očkování.

(13)

Pokud jde x xxxxxxxxxxx hejna, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1091/2005 xx dne 12. xxxxxxxx 2005, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;2160/2003, pokud xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx salmonel (6), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx gallus.

(14)

V xxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx a nahradit xxxxxxxx (XX) x. 1091/2005 xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

x)

xxxxxx, x xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx salmonely x klinickými xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx kterém xx xxxxx dojít xx xxxxxxxxxx utrpení xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx antimikrobiálními xxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx šíření xxxxxxxxx xxxxxxx reprodukční xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx hodnotného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx reprodukčních xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx bez xxxxxxxxx, xxxxxx „xxxxxxxx xxxx“, xxxx z xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx chovaných xxx xxxxxxxx xxxxx; kuřata xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ošetřené antimikrobiálními xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odběru xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx x xxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxx na zjištění 1 % prevalence xxxx xxxxxxxxx x 95 % xxxx spolehlivosti;

x)

schválení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, u xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx po xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxx definice x xx. 2 písm. x) nařízení (XX) x. 854/2004 (7), x xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx oznámit. Hejna xx považují xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

—

xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x chovu x xxxxxxxx xxxxx a

—

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx x xxxxx x produkci x xxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.