Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1531

xx dne 7. xxxx 2017,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 ve xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/XX (2) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části A xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Žádost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 13. xxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Xxx 15. března 2016 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 11. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx předložit x xxxxxx xxxxxx o obnovení schválení xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obnovit.

(11)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a toxická xxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxx 120 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx rostlin xx 0,0045 mg/l. Imazamox xxxx xxxxxxx podmínku xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009.

(13)

Proto xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako látky, xxxxx se má xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx současné vědeckotechnické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2018, aby xxxx možno postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx dokončit xxxx uplynutím xxxxxxxxx xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxx prodlouženým xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx dne 1. xxxxxxxxx 2017.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xx obnovuje xxxxx xxxxxxxxxx v příloze I.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx dne 1. listopadu 2017.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 7. září 2017.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Směrnice Komise 2003/23/ES xx xxx 25. března 2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx imazamoxu, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;81, 28.3.2003, s. 39).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(4):4432. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)  Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17. května 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek alfa-cypermethrin, Xxxxxxxxxxx quisqualis kmen: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, kyazofamid, xxxxxxxxxx, dikvat, DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx xxxx: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pendimethalin, xxxxxxxxxx, pymetrozin, x-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 125, 18.5.2017, x. 12).


XXXXXXX&xxxx;X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

XXX 114311-32-9

CIPAC 619

2-[(RS)-4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl]-5-methoxymethylnikotinová xxxxxxxx

≥&xxxx;950&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx iont (XX) xxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx/xx v technickém materiálu.

1. listopadu 2017

31. října 2024

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx suchozemských xxxxxxx,

xxxxxxx podzemních vod, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v oblastech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx imazamoxem x&xxxx;xxxxxxxxxx XX&xxxx;312622 x&xxxx;XX&xxxx;354825.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.


PŘÍLOHA II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx&xxxx;X se xxxxxxx položka 41 xxx imazamox;

2)

v části E xx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„8

Xxxxxxxx

XXX 114311-32-9

XXXXX 619

2-[(XX)-4-xxxxxxxxx-4-xxxxxx-5-xxx-2-xxxxxxxxxx-2-xx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina

≥ 950 g/kg

Nečistota xxxxxxxxx xxxx (CN) xxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx/xx v technickém xxxxxxxxx.

1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx půdními x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v případě xxxxxxx zahájí xxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx imazamoxem x&xxxx;xxxxxxxxxx XX&xxxx;312622 a CL 354825.“


(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.