Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1530

xx dne 7. xxxx 2017,

kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(3)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx původně xxxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021. Vzhledem x xxxx, xx tyto xxx xxxxx xxxx esterové xxxxxxxx chizalofopu, xxxx xxxxxxx vlastnosti. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) a skutečnost, xx xxxx xxx xxxxx xxxx si velmi xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx sladilo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx provede Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxx xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx členským státům xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx propachizafopu a chizalofop-P-ethylu xxxxxx xxx 30. listopadu 2021. Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo.

(5)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5).

(6)

X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx před xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 1 tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit co xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

X xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, x xxxxxxx 279 v části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2019“ týkající xx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 7. září 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.

(3)  Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx xx Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).