Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530

xx xxx 7. září 2017,

kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne mezi xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx C(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví lidí x xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) č. 1107/2009.

(3)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx vypršet xxxx lety 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx tři xxxxx xxxx esterové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mají xxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxx je xxxxxxxxx, xxx se sladilo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx ostatních xxxx látek, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo.

(5)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5).

(6)

X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, které xxxxxxx, že schválení xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, protože nejsou xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, pokusí xx v závislosti na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(9)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

X xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, x xxxxxxx 279 x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ týkající se xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1.

(3)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).

(4)  European Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Risk Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx at XX level of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).