Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530

ze xxx 7. xxxx 2017,

kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chizalofop-P-tefuryl

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

X xxxxxxx xx xxx x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx prováděcím rozhodnutím Xxxxxx C(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009.

(3)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx původně xxxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxx esterové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx vlastnosti. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, nebezpečné vlastnosti xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, že xxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxx je xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posouzení x xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx provede Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dokumentace xxxxxxxx xx těchto xxx xxxxx xx proto xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propachizafopu x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx ostatních xxxx xxxxx, xxxx xx xxx období xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5).

(6)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde o případy, xxx nebyla v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx nařízením, nebo xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, protože nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující schválení xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, u položky 279 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxxx „30. xxxxxxxxx 2019“ týkající se xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx nahrazuje datem „30. xxxxxxxxx 2021“.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.

(3)  Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx labelling xx XX xxxxx xx Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).