XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530
xx xxx 7. září 2017,
kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne mezi xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx C(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví lidí x xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx vypršet xxxx lety 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx tři xxxxx xxxx esterové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, mají xxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxx je xxxxxxxxx, xxx se sladilo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx x xxxxxxxxxx ostatních xxxx látek, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo. |
|
(5) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, které xxxxxxx, že schválení xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, protože nejsou xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, pokusí xx v závislosti na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
X xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, x xxxxxxx 279 x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ týkající se xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. xxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1.
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
(4) European Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Risk Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx at XX level of Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).