XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/1530
xx xxx 7. září 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chizalofop-P-tefuryl
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx na xxx x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx C(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v článku 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl a chizalofop-P-tefuryl xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021. Xxxxxxxx x xxxx, xx tyto xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chizalofopu, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) a skutečnost, že xxxx xxx xxxxx xxxx si xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xx dohromady, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx posouzení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dokumentace xxxxxxxx xx xxxxxx tří xxxxx by proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propachizafopu x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx s posouzením xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx chizalofop-P-tefurylu xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx před koncem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx den vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky není xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
X xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, x xxxxxxx 279 x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ týkající se xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 7. září 2017.
Za Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1.
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx. C 357, 29.9.2016, s. 9).
(4) European Chemicals Xxxxxx Xxxxxxxxx for Risk Xxxxxxxxxx (XXX) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx xx Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Xxxxxxx xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).