XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1530
ze xxx 7. září 2017,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx priority na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, chizalofop-P-ethyl x xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx xxxx původně xxxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021. Vzhledem x xxxx, xx tyto xxx xxxxx jsou esterové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X/2016/6104, nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx (4) a skutečnost, xx xxxx tři látky xxxx xx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx těchto tří xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx-X-xxxxxx xxxxxx xxx 30. listopadu 2021. Xxx xx sladilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx s posouzením ostatních xxxx xxxxx, xxxx xx xxx období xxxxxxxxx schválení látky xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx prodlouženo. |
|
(5) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5). |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde o případy, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby platnosti xxxxxxxxx na stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením, nebo xx xx nejbližší xxxxx xxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxx nařízení není xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 by proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, x xxxxxxx 279 v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx datum „30. xxxxxxxxx 2019“ xxxxxxxx se xxxxxxxxxx-X-xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2021“.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 7. xxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx (RAC) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx XX xxxxx xx Xxxxxxxxxx-X-xxxxxxx. Přijato xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016.
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).