XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1527
ze dne 6. xxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a malathion
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dříve, xxx bude přijato xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx zdroje potřebné x xxxxxxxxx posuzování žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx představující xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování by x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx mít xxxxxxx doba délku xxxxxxx xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx upřednostněných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí C(2016) 6104, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx prodloužena o dva xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 musí xxx xxxxxxxxxx dokumentace k účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxx roky x xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx účel xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 předložena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx příslušným xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx na xx xxxxxxxxx xxxxx poté. |
|
(7) |
S ohledem xx cíl xx. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší možné xxxxx použitelnosti. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. xxxx 2017.
Za Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. věst. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 297, fluopikolid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 300, malathion, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2022“. |