XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1527
xx dne 6. xxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). Z xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uplyne dříve, xxx bude přijato xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx na xxx x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro podobné xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C(2016) 6104 xx měly být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx zdroje potřebné x xxxxxxxxxx a rozhodování xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx mít xxxxxxx doba xxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jež nespadají xx upřednostněných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C(2016) 6104, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx měla xxx prodloužena x xxx xxxx tři xxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 musí xxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx předložena xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k posuzování x xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx stanoveným v příloze xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 6. září 2017.
Za Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí rozhodnutí Komise xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx uplyne v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 297, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 300, malathion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2022“. |