XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1527
xx xxx 6. xxxx 2017,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení byly xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx platnosti jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C(2016) 6104 xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xx možná xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování xx x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx doba délku xxxxxxx roku. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jež nespadají xx xxxxxxxxxxxxxxx kategorií x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx, potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx o dva roky x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx a fluopikolid x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx na xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx co xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx schválení účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 6. xxxx 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. věst. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 297, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. dubna 2022“. |