XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1527
xx dne 6. září 2017,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, heptamaloxyloglukan x xxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel nemůže xxxxxxxx, je xxxx xxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 17 nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx posuzování žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx v článku 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
X xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxxxx C(2016) 6104 xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké riziko. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx prodloužena x xx možná nejkratší xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx by x xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx roku. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx kategorií x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx prodloužena x xxx xxxx xxx roky, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace k účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi členské xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx zpravodajů x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o dva xxxx x xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx účel xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde o případy, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum jako xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme nařízení, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 6. září 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 297, fluopikolid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, malathion, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2022“. |