XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1527
ze dne 6. xxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnutých x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel nemůže xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
V souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xx možná xxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, xxxxx vykonávají xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování xx x xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx doba xxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(5) |
V případě xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, by xxxx xxxxxxxxx schválení xxxx xxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx xxx roky, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, skutečnost, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které vykonávají xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx k posuzování a rozhodování. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx účel xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx nebyla v souladu x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 předložena doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx cíl čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, které stanoví, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 6. xxxx 2017.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 296, cyflufenamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 297, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 298, heptamaloxyloglukan, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2021“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. dubna 2022“. |