XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1510
xx xxx 30. xxxxx 2017,
kterým se xxxx dodatky x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1907/2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde x xxxxx XXX
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Rady 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx na xx. 68 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx 28, 29 a 30 x xxxxxxx XXXX nařízení (XX) x. 1907/2006 zakazují xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx veřejnosti xxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1 X nebo 1X, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Dotčené xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xx 6 k uvedené příloze. |
|
(2) |
Xxxxx xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (2) x xxxx uvedeny x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xxxx, xxx xxxxxxx 1 xx 6 x xxxxxxx XVII nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látek jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, byla část 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 605/2014 (3), (EU) 2015/1221 (4) x (XX) 2016/1179 (5). |
|
(4) |
Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 od xxxxxxxxxx xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(5) |
Nařízení (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx zřízeného článkem 133 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XVII nařízení (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
1. Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxx xx xxx dne xxxxxx v platnost, s výjimkou
|
— |
xxxx 1, 2 a 3 xxxxxxx, které xx xxxxxxx xx 1. xxxxxx 2018, x |
|
— |
xxxx 4 xxxx. x) přílohy, který xx xxxxxxx xx 1. xxxxxx 2018, xxxxx jde x xxxx xxxxx: bisfenol X; [xxxxxxxxxxxx, rozvětvený]; [2-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [3-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [4-xxxxxxxxxxxx, rozvětvený]; [xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx]; chlorofacinon (ISO); xxxxxxxxxxxx (ISO); xxxxxxxxx (XXX); xxxxxxxxxx (ISO); xxxxxxxxxxx disodný, bezvodý; xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxx (ISO); difethialon; [xxxxxxxxxxxxx-1-xxx xxxxxxxx a její xxxxx a amonné xxxx]; xxxxxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx (ISO). |
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. srpna 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 396, 30.12.2006, s. 1.
(2) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;605/2014 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výrazů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v chorvatštině a přizpůsobení xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;167, 6.6.2014, x.&xxxx;36).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/1221 xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí (Xx. xxxx. L 197, 25.7.2015, x.&xxxx;10).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/1179 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxx účely přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí (Úř. xxxx. X&xxxx;195, 20.7.2016, x.&xxxx;11).
XXXXXXX
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx 2 xx xx tabulky xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podle stanovených xxxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
V dodatku 4 xx xx xxxxxxx xxxxxx nový xxxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla:
|
|
3) |
V dodatku 5
|
|
4) |
X&xxxx;xxxxxxx 6
|