XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1506
ze xxx 28. srpna 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx maleinohydrazid xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (3). |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. října 2017. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 30. xxxxx 2015 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Úřad rovněž xxxxxxxxxxx souhrn doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 29. dubna 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) ohledně xxxx, zda xxx xxxxxxxx, xx maleinohydrazid xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxx 6. xxxxx 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx předložit x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxxx maleinohydrazidu xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné zrušit xxxxxxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxx růstu. |
|
(12) |
V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hydrazin x xxxxxxxxx účinné xxxxx xx úrovni, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, a sice 0,028 mg/kg. |
|
(13) |
Xx xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx zavést xxxxxxxx výrobní xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2017, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxx“ v tabulce x xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxx ode dne 1. xxxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Komise 2003/31/ES xx dne 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 23.4.2003, s. 3).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA Xxxxxxx 2016;14(5):4492. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxxxx XXX 123-33-1 CIPAC 310 |
6-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxx-3-xx |
≥&xxxx;979&xxxx;x/xx Xx 1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx překročit 1 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx 1. listopadu 2018 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx 0,028&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2032 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx maleinohydrazidu, a zejména xxxxxxx X&xxxx;x II xxxxxxx zprávy. Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
Členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plodin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx ošetřeny xxxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářských xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx položka 52 xxx maleinoydrazid; |
|
2) |
v části X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.