XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1399
xx xxx 28. xxxxxxxx 2017,
kterým se xxxx příloha XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1333/2008 x xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 231/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx xx xx. 10 xxxx. 3 x xxxxxx 14 xxxxxxxxx nařízení,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné povolovací xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, potravinářské xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), x xxxxxxx xx čl. 7 xxxx. 5 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx látek Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx Xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1333/2008, x x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx za podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a ošetření. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 a se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx víně, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1308/2013 (3), xxxxxxxxxx Rady 2006/232/ES (4) x xxxxxxxx Komise (ES) x. 606/2009 (5) a v jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 231/2012 (6) stanoví xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx uvedené v přílohách XX a III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008. |
|
(6) |
Xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxx xxx aktualizovat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 xxx x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx žádosti. |
|
(7) |
Xxx 24. xxxxx 2015 xxxx podána žádost x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxx byla zpřístupněna xxxxxxxx státům xx xxxxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1331/2008. |
|
(8) |
Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxx (7) xx xxx 9. xxxxxx 2016 xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 300 mg/l x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx 100–200 xx/x nepředstavuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
Polyaspartát draselný xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx (xxxxxxxx, xxxxxxx a bílém xxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx senzorické xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx zahrnout xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek Xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce číslo X 456, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (E 456) xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx (EU) x. 231/2012 xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1333/2008. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008 a (EU) x. 231/2012 xx proto měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 28. července 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 354, 31.12.2008, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1308/2013 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx organizace trhů xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;922/72, (EHS) x.&xxxx;234/79, (XX) x.&xxxx;1037/2001 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1234/2007 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;347, 20.12.2013, x.&xxxx;671).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2006/232/XX xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxx Dohody mezi Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o obchodu x&xxxx;xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;87, 24.3.2006, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;606/2009 xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, kterým se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nařízení Xxxx (XX) č. 479/2008, xxxxx xxx o druhy xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx a omezení, která xx xx xx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;193, 24.7.2009, s. 1).
(6) Nařízení Komise (EU) x.&xxxx;231/2012 ze dne 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx specifikace pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xx. xxxx. X&xxxx;83, 22.3.2012, s. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016; 14(3):4435.
XXXXXXX X
X xxxxxxx II xxxxx B xxxx 3 „Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx než xxxxxxx x xxxxxxxx sladidla“ xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xx za položku xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X 452 xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
„E 456 |
Polyaspartát xxxxxxxx“ |
XXXXXXX II
V příloze xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 se xx položku xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X 452 (xx) xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
„E 456 XXXXXXXXXXXX DRASELNÝ |
|
|
Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx sůl xxxxxxxx polyaspartamové xxxxxxxx x xxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx kyselina xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx kruhu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx fáze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx |
|
Xxxxx XXX |
64723-18-8 |
|
Chemický xxxxx |
Xxxxxxxx X-xxxxxxxxxxx, homopolymer, xxxxxxxx xxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
[C4H4NO3K]n |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx 5 300 x/xxx |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 98 %, xxxxxxxx xx sušinu |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
Xx xxxxx xxx 45 μx (ne xxxx xxx 1 % hmotnostní xxxxxx xxxxxxx xxx 45 μx) |
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zápachu |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Rozpustnost |
Xxxxx snadno xxxxxxxxx ve xxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
xX |
7,5–8,5 (40 % xxxxx roztok) |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxx |
Xx xxxx než 91,5 %, xxxxxxxx na xxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 11 % (105 °C, 12 hodin) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx více xxx 2 % |
|
Kyselina aspartamová |
Xx xxxx xxx 1 % |
|
Xxxx xxxxxxxxx |
Xx více xxx 0,1 % |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 2,5 xx/xx |
|
Olovo |
Ne xxxx xxx 1,5 mg/kg |
|
Rtuť |
Xx xxxx než 0,5 mg/kg |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx než 0,1 xx/xx“ |