Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2016/787

ze xxx 18. xxxxxx 2016,

kterým xx xxxxxxx prioritní xxxxxx přísad obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k ručnímu xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznamovacím xxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2016) 2923)

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2014/40/XX xx dne 3. dubna 2014 x&xxxx;xxxxxxxxxx právních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx úpravy a prodeje xxxxxxxxxx a souvisejících výrobků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 2001/37/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Ustanovení xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 směrnice 2014/40/XX xxxxxxx, xx Komise xxxxxx xxxxxxxxx akty, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx článek xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povinností. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx a tabáku x&xxxx;xxxxxxx balení xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx sestaven xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx cigaret xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenním či xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „KMR xxxxxxxxxx“), xxxxxxxxxx určitou xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx seznamu by xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx nejběžněji xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a tabáku x&xxxx;xxxxxxx balení xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 směrnice 2014/40/XX. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxx účinku xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2014/40/XX, xx xxxxxx stanovit xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/37/XX xxxxx xxxxxx látek (2).

(4)

Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přísad, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zjištěná xxxxxxxxx xxxxxx (XXXXXXX) (3).

(5)

Xxxxxxx xxxxx existovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx identifikace xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx xxxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx a dovozci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx komplexní xxxxxx přísad xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx požadovat, xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle jednotného xxxxxxx a metodiky. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a předkládání xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx srovnatelnost. Xxx xxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vytvoření xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na provedení xxxxxx poskytnuta, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx 2014/40/XX xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx povinni xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupinou xxxxxxxxxxx xxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018.

(7)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;25 směrnice 2014/40/XX,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Předmět

Prioritní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx 2014/40/EU je xxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxxxxx

Toto rozhodnutí xx použije xxx xxx 1. ledna 2017.

Xxxxxx 3

Určení

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 18. xxxxxx 2016.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx XXXXXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. věst. X&xxxx;127, 29.4.2014, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/37/ES ze xxx 5. června 2001 o sbližování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;194, 18.7.2001, x.&xxxx;26).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zjištěná xxxxxxxxx xxxxxx. Přísady xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016. http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/emerging/opinions/index_en.htm


PŘÍLOHA

Prioritní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx balení xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

(v příslušných xxxxxxxxx)

Xxxxx(x) XXX xxxxxx xxx danou látku (xxxxxxxxxxx xxxxx)

Xxxxxxxx xxxxxx

9000-40-2, 84961-45-5

Xxxxx

84649-99-0, 84649-99-3, 95009-22-6, 8002-31-1

Xxxxxxxx

X4X6X2

431-03-8

Xxxxxxxxx řecké xxxx

68990-15-8, 977018-53-3, 84625-40-1

Fíkovník xxxxxxx

90028-74-3

Xxxxxxxx

X10X18X

106-24-1, 8000-46-2

Xxxxxxxx

X3X8X3

56-81-5

Xxxxxxxx

X6X4(XX)(XXX3)

90-05-1

Xxxxxxx xxxx

9000-30-0

Xxxxxxxx

68916-91-6

Xxxxxx

X6X6X3

118-71-8

Xxxxxx

X10X20X

2216-51-5, 15356-60-2, 89-78-1, 1490-04-6, 8006-90-4, 68606-97-3, 84696-51-5, 8008-79-5

Xxxxxxxxxxxxxx

X3X8X2

57-55-6

Xxxxxxxx

X6X14X6

50-70-4

Xxxx xxxxxxxxxx

XxX2

13463-67-7, 1317-70-0