XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/1343
ze xxx 18. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2658/87 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx dne 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xxxxxxx nomenklaturu xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ nebo „XX“), xxxxx xx uvedena x xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx objasnit zařazení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx sladového xxxxxxx xxxxx 1901 xxxx xx zboží xxxxx 0401 xx 0404, xxxxx xxxx xxxxxx xxx použití jako xxxxxxxxxxx doplňky. |
|
(3) |
V souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx spojených xxxxxx X-410/08 xx X-412/08 (2) se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx doplňky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx), xxxxxxxx xx čísla 2106 („Potravinové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx“). |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxx Soudní xxxx xxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prezentace (tj. x xxxxxxx), který xxxxxxx xxxxxx xxxxxx potravinového xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx potravinových přípravků, xxxxxx jejich xxxxxxxx x xxxxx, xxx mají xxxxxxx. Xxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) proto xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků. |
|
(5) |
Vysvětlivky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 2106 xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx sloučenin xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zdravotního stavu xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx vyrobené x xxxxx, xxxxxxx, krupičky, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx čísla 1901 xxxx xx xxxxx xxxxx 0401 až 0404, které xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a pilulkách, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx 1901, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx určující xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx doplňky xxxx xxxxx specifickým xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx jsou uvedeny xxxxx ve vysvětlivkách x xxxxxxxxxxxxxxx systému k číslu 2106 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx použití jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx čísla 1901 xxxx xx zboží xxxxx 0401 xx 0404, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 1901 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxx 2106. |
|
(7) |
X xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury měla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 698/2013 (3) xxxxxxx doplňkovou xxxxxxxx 5 xx xxxxxxxx 21. X xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 19. |
|
(8) |
X xxxxxxxx 19 druhé xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx zajištěn xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Výboru xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xx xxxxxxxx 19 xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xx doplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxx:
|
„4. |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx sladového xxxxxxx xxxxx 1901, xxxxx x xx xxxxx xxxxx 0401 až 0404, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, a které xxxx xxxxxx pro xxxxxxx jako potravinové xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx 1901. Xxxxxxxxxx rysem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxx xxxx složení, ale xxxx xxxx specifický xxxxxx prezentace, xxxxx xxxxxxx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxx má xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx zařadit xx xxxxx 2106, xxxxx xxxxxx uvedeny xxx xxxxxxxx xxxxx.“ |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 18. xxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, Xxxxx Xxxx XX, X-410/08 až X-412/08, XXXX:XX:X:2009:794.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;698/2013 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxx příloha X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném celním xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 198, 23.7.2013, x.&xxxx;35).