XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX 2014/7/XX
xx xxx 18. xxxxx 2013,
xxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX, pokud xxx x výjimku xxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx stínění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x) x magnetickém xxxx v okruhu 1 x xx xxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx monitorů xxxxxxxx navržených tak, xxx xxxxx být x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo x) x magnetickém poli x okruhu 1 x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx magnetů a xxxxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011 x omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx v xxxxxxxx xxxx používáno x xxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxxx koncovek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx 1 m xx isocentra magnetu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx resonance xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pacienta xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx používány, x x magnetickém xxxx x okruhu 1 x xx xxxxxxxx xxxxxxx cyklotronových xxxxxxx x xxxxxxx používaných x xxxxxxxxx medicíně x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx paprsků. |
|
(3) |
Vědecky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x současné xxxx xxx jeho xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Výrobci xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx IV xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxx x xxxxxxx x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxx x platnost. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 18. xxxxx 2013.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 174, 1.7.2011, s. 88.
XXXXXXX
X xxxxxxx IV xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxxxxx nový xxx 27, který xxx:
|
„27. |
Xxxxx
xxxxxxxxxxx
Platí xx 30. xxxxxx 2020.“ |