XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/1237
xx xxx 7. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, pokud xxx x xxxxxxxxx limit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx celých, xxxxxxxxxxx, rozemletých, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jádrech xxxxxxxxx xx trh xxx xxxxxxxxx spotřebitele
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx v potravinách. |
|
(2) |
Vědecká xxxxxx xxx kontaminující xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (CONTAM) Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) xxxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizicích xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx meruňkových xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (3). Výraz „xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx syrových xxxxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx výraz „xxxxxxxxxxxx xxxx, rozdrcená, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kyanovodíkovou (xxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx) xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx XXXXXX pro xxxxxxxxx xxxxx spojených s přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a rozsekaných meruňkových xxxxxxx stanovila xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXxX) xx xxxx 20 μg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx glykosidů x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jádrech by xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) x xxxxxxxxxxxxxx celých, rozdrcených, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx k vysoké roztříštěnosti xxxx s nezpracovanými xxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zdravotním xxxxxxx xxx veřejné xxxxxx xx xx xxxx ustanovit, aby xxxxxxxxxxxxx měli povinnost xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx celá, rozdrcená, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a rozsekaná xxxxxxxxx xxxxx uváděná xx trh xxx xxxxxxxxx spotřebitele splňují xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxxx celá, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx konečného xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx x xxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx dodržování maximálního xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx D.2 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 401/2006 (4).
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 7. července 2017
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;37, 13.2.1993, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXXXX xxxxx XXXX (komise xxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx acute xxxxxx xxxxx related xx xxx xxxxxxxx xx cyanogenic xxxxxxxxxx xx raw apricot xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2016;14(4):4424, 47 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4424
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;401/2006 ze xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx v potravinách (Xx. věst. X&xxxx;70, 9.3.2006, x.&xxxx;12).
PŘÍLOHA
V xxxxxx 8 xxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
„8.3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vázané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
|
8.3.1 |
Xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx jádra xxxxxxx xx trh xxx konečného spotřebitele (54) &xxxx;(55) |
20,0 |