XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1125
xx xxx 22. června 2017,
xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxx schválení účinné xxxxx pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx olej xxxxx x xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 odst. 3 xxxxxx xxxxxxx a čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2008/127/XX (2) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx olej xxxxx zařazeny jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x. 637/2012 (4) xxxxxxxx, xxx dotčené xxxxxxx státy xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, na xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx smola zařazeny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o rovnocennosti specifikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx technického xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxx 1. xxxxxx 2013 x xx xxx 31. xxxxxx 2014 x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5). |
|
(3) |
Xxx 29. dubna 2013 a 6. května 2014 xxxxxxxxx oznamovatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému státu, Xxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x 1. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx posoudilo informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dalších informací xxxxxxxxxxxxx s prvně předloženými xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x xxxxx roku 2013 x xxxxxxxxx roku 2015. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx byli xxxxxxx k předložení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx. |
|
(6) |
Xx světle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx informací xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členskými xxxxx a EFSA má Xxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx poskytnuty, protože xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx technického xxxxxxxxx xx specifikacemi zkušebního xxxxxxxxx použitého xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx předložené informace xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx pro toxikologickou xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xx odnětí povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx smola xx xxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 251, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Členské xxxxx xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 14. xxxxx 2017.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx účinných látek (Xx. věst. L 344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 637/2012 ze xxx 13. července 2012, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného nebo xxxxxxxxxxx původu/surový xxxxxx xxxx a pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 186, 14.7.2012, x.&xxxx;20).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).