XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1125
ze dne 22. xxxxxx 2017,
kterým xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx olej xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 odst. 3 xxxxxx xxxxxxx a čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX (2) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx zařazeny xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 637/2012 (4) xxxxxxxx, xxx dotčené xxxxxxx státy zajistily, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx technického xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx 1. xxxxxx 2013 x xx xxx 31. května 2014 x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a jsou uvedeny x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5). |
|
(3) |
Xxx 29. dubna 2013 a 6. května 2014 xxxxxxxxx oznamovatel informace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx další informace xxxxxxx x 1. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oznamovatelem včetně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx posouzení xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x xxxxx xxxx 2013 x xxxxxxxxx roku 2015. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx byly provedeny xxxxxxxxxx, x xxxx byli xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členského xxxxx. |
|
(6) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx informací xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a připomínek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x XXXX má Xxxxxx xx xx, xx potvrzující informace xxxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxxxxxxx předložené oznamovatelem xxxxxxx x xxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxxxx specifikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xx specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx předložil, xxxx Xxxxxx dospěla k závěru, xx xxxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx a neumožňují xxxxxx x xxxxxx o rovnocennosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro toxikologickou xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odejmout. |
|
(10) |
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx státům by xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnou látku xxx xxx poskytnut xxxxxx xxx. |
|
(12) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 251, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx olej xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Členské státy xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 14. října 2017.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 22. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 637/2012 xx xxx 13. července 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;186, 14.7.2012, x.&xxxx;20).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).