Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1125

ze xxx 22. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Směrnicí Xxxxxx 2008/127/XX (2) xxxx pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx olej xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 637/2012 (4) xxxxxxxx, xxx dotčené xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx zařazeny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx specifikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx 1. května 2013 x xx dne 31. xxxxxx 2014 x xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a jsou xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5).

(3)

Xxx 29. xxxxx 2013 a 6. května 2014 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx, Xxxxx, a to xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x 1. xxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Komisi a Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x xxxxx xxxx 2013 x xxxxxxxxx xxxx 2015.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a poté byli xxxxxxx k předložení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xx světle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznamovatelem, posouzení xxxxxx informací xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a připomínek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členskými xxxxx a EFSA má Xxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k učinění xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(7)

Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, však Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx k závěru o rovnocennosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx čas.

(12)

U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxxxx případě členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.

(13)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx schválení

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx rostlinného původu/tálový xxxx smola se xxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 251, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného nebo xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx xx 14. xxxxx 2017.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx lhůta

Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.

Xxxxxx 5

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 22. června 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX xx dne 18. prosince 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. L 344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. věst. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;637/2012 ze xxx 13. července 2012, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx železnatý, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx tálový xxxx x&xxxx;xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx xxxx smola (Xx. xxxx. X&xxxx;186, 14.7.2012, x.&xxxx;20).

(5)  Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).