Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1125

ze dne 22. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 odst. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (2) xxxx pachové xxxxxxxxx živočišného nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx zařazeny jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 637/2012 (4) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx státy zajistily, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx zařazeny, xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx 1. xxxxxx 2013 x xx xxx 31. xxxxxx 2014 x xxxxxxxx pořadí.

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5).

(3)

Xxx 29. dubna 2013 x 6. xxxxxx 2014 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Xxxxx, a to xx xxxxxx splnění povinnosti xxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxx x 1. bodě xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx předloženými xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxx. Xxx posouzení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x xxxxx roku 2013 x xxxxxxxxx roku 2015.

(5)

X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx provedeny xxxxxxxxxx, x xxxx byli xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a připomínek xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x XXXX xx Xxxxxx za xx, xx potvrzující informace xxxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xx stanovisku Xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx argumentům, které xxxxxxxxxxx předložil, však Xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neúplné a neumožňují xxxxxx k závěru x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx materiálu se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx odejmout.

(10)

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxx xx xx odnětí povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnou látku xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx.

(12)

X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnou látku, x xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxx odkladnou lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx schválení

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 251, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Členské státy xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 14. xxxxx 2017.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx lhůta

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 14. října 2018.

Xxxxxx 5

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;637/2012 ze xxx 13.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový tálový xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx olej smola (Xx. xxxx. X&xxxx;186, 14.7.2012, s. 20).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).