XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1125
ze xxx 22. xxxxxx 2017,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxxxx/xxxxxx olej smola x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX (2) byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3). Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 637/2012 (4) xxxxxxxx, xxx dotčené xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx oznamovatel, xx xxxxx žádost byly xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx další potvrzující xxxxxxxxx o rovnocennosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx technického xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx xx dne 1. května 2013 x xx xxx 31. května 2014 x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx za schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (5). |
|
(3) |
Xxx 29. xxxxx 2013 x 6. xxxxxx 2014 xxxxxxxxx oznamovatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxx, a to xx xxxxxx splnění povinnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v 1. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx posoudilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx posouzení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x xxxxx xxxx 2013 a listopadu xxxx 2015. |
|
(5) |
X xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx provedeny xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xx světle informací xxxxxxxxxxxx oznamovatelem, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x XXXX xx Xxxxxx za to, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k učinění xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého xxx xxxxxxxxxxxxxx dokumentaci a o toxikologickém xxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xx stanovisku Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx k závěru x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx profilu xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odejmout. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx odnětí xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(12) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx tato lhůta xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx schválení
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx xxxx smola se xxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx zrušuje xxxxx 251, xxxxxxx xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 14. října 2017.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 22. června 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. L 344, 20.12.2008, s. 89).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 637/2012 xx xxx 13.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx železnatý, pachové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx/xxxxxx olej xxxxx (Xx. xxxx. L 186, 14.7.2012, s. 20).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).