Plné znění - 32017R1114

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx přílohy I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pendimethalin, xxx xx xxxxxxxxx v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxxxxx 2017.

(4)

V souladu s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Žádost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o obnovení x xxx 4. xxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Evropskému úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Dne 17. xxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, zda lze xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 (6). Xxx 6. prosince 2016 předložila Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx byla poskytnuta xxxxxxx předložit k návrhu xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obnovit.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pendimethalinu xxxxxxx x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx vhodné zrušit xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(12)

Komise xxxx xxxxxxxx pendimethalin xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s body 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx rozpadu x xxxx xx xxxxx xxx 120 dnů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxx 0,01 xx/x. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v druhé xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

Xxxxx je vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx pendimethalinu xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx vyžádat xx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx.

(15)

V souladu x xx. 20 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 ve xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2018, xxx xxxx možno xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxx tímto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx toto nařízení xxx dne 1. xxxx 2017.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,