XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2017/1091
xx xxx 10. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 609/2013, pokud xxx x xxxxxx látek, které xxxxx být přidávány xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 609/2013 xx dne 12. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a náhradě xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 92/52/XXX, xxxxxxx Komise 96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/ES x 2006/141/XX, xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/39/ES a nařízení Xxxxxx (XX) x. 41/2009 x (XX) č. 953/2009 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 xxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxxxx látky, které xxxxx xxx přidávány xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxxx x xx. 1 xxxx. 1. X xxxxxxx x xxxxxxx 22 uvedeného xxxxxxxx se xxxxxx Xxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx dotčených xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 11 xxxxx nařízení. Xxxxxx Xxxx lze xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 16 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx svém xxxxxxxxxx z 6. ledna 2006 (2) xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx železa v potravinách xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňcích xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx potravin xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 xxx xxxxxxx xxxx zdroj železa x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx děti, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další vědecká xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx administrativní xxxxx vhodné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu Xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zdroje xxxxxx x xxxxxxxx příkrmech x xxxxxxxxxxx xxx xxxx děti. |
|
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, aby xxxxx xxxxxxxxxx k bezpečnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vápenaté xxxx fosforylovaných oligosacharidů (XXx-Xx®) xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx účely xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx účely. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 26. dubna 2016 (3) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx této xxxxx x xxxxxxxxx kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxx, xx xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx podílela xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx byly konzultovány x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 181, 29.6.2013, s. 35.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Xxxxx (XXXX Scientific Xxxxx xx xxxx additives, xxxxxxxxxxx, processing xxxx xxx materials xx xxxxxxx with food), Xxxxxxx xxxxxxx to Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx as x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx use xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx in xxxx xxxxxxxxxxx, Xxx XXXX Xxxxxxx (2006) 299, s. 1–17.
(3) EFSA XXX Panel (XXXX Xxxxx on Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Sources xxxxx xx Xxxx), 2016, Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXx-Xx®) xx x&xxxx;xxxxxx xx calcium xxxxx xxx nutritional xxxxxxxx xx food, food xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2016;14(6):4488.
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 se mění xxxxx:
|
x) |
x xxxxx „xxxxxx“ xx xx xxxxxxx „L-pyroglutaman xxxxxxxx“ doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
|
b) |
u látky „xxxxxx“ xx položka „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:
|