XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1000
xx xxx 13. xxxxxx 2017,
kterým se xxxx příloha XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), její xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXX
(Text x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), a zejména na xx. 68 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Perfluorooktanová xxxxxxxx (PFOA), xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx PFOA (2) xxxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx činidlům x xxxxx xxxxxxx povrchu. Xxxx xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxx xxxxxx fluoropolymeru x xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx či při xxxxxx xxxxxxx a papíru x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxx, xxxxx x/xx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 14. xxxxxx 2013 Xxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxx v čl. 76 xxxx. 1 xxxx x) nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (PBT) xxxxx x xxxxxxx s čl. 57 xxxx. d) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dne 20. xxxxxx 2013 xxxx XXXX zařazena xx xxxxxxxxxxx seznam xxxxx vzbuzujících xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.1907/2006. |
|
(3) |
Xxx 17. xxxxx 2014 Xxxxxxx x Xxxxxx předložily Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxxxxx (3) xxxxx čl. 69 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XV“), x xxx navrhují xxxxxx x XXXX x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx XXXX výrobu, xxxxxxx xx trh a použití, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx rizik xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Německo x Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx limit 2 xxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a nenavrhly xxxxxxx, kromě použitých xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. xxxx 2015 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „RAC“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XV xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx XXXX a jejích xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx příbuzných XXXX xx nejvhodnější xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxx zjištěných xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx při snižování xxxxxx rizik. Xxxxx XXX xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx limity, x xx 25 xxx xxx XXXX a její xxxx x 1 000 xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx XXXX v jiných xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, přičemž zohlednil xxxxxxxx výskyt nevyhnutelných xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i schopnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx XXX xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx fotografické xxxxxxx xxxxxxxx xx filmy, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, implantabilní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxx a ve xxxxxxxxxxxxxx, x xx s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na životní xxxxxxxxx x xxxxxx časový xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Výbor RAC xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx izolované xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xx uvádění xx trh xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx 4. prosince 2015 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „XXXX“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxx, že xxxxxxx navrhované v dokumentaci xxxxx xxxxxxx XV, x xxxxxx xxxxxxxx výborem XXX a SEAC, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxxxxxx rizik, pokud xxx socioekonomické xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx náklady. |
|
(6) |
Xxxxx SEAC xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx. Kromě xxxx SEAC xxxxxx xxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx osmnáctiměsíčního, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, xxx xx zainteresovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k dosažení xxxxxxx. Na základě xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxx náklady, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx alternativ, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx s vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx XXXX xxxxx odklady xxxxxxx pro latexové xxxxxxxxx xxxxx, textilie xxx ochranu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx textilie, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx procesy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxx povrchové xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx SEAC xxxxxx navrhl xxxxxxx x xxxxxxxxxx omezení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxx před xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx řízení x xxxxxxx xxxx konzultováno xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx agentury x xx xxxxxxx v čl. 76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxx x xxxxx. |
|
(9) |
Xxx 12. xxxxx 2016 agentura xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výborů XXX x XXXX (4) Xxxxxx. |
|
(10) |
Na xxxxxxx těchto stanovisek xxxxxxx Komise x xxxxxx, xx xxxxx xxx x XXXX x xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXX jako xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, ve xxxxxxx xxxx v předmětech, xxxxxxxxxxx výroba, používání xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Komise xx xxxxxxx, xx xxxxxxx rizika je xxxxx xxxxx na xxxxxx celé Xxxx. |
|
(11) |
Perfluoroktansulfonová xxxxxxxx (XXXX) x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx z navrhovaného xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx již xxxxxxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 850/2004 (5). X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx PFOA xxx xxxxxx fluorových chemických xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX, všeobecně odloženo x xxxx tří xxx xx delší x xxxxxxxxxxx xx specifickými odvětvími, xxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dosáhnout xxxxxxx x xxxxxxxxxxx omezením. Xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx XXXX v povrstvených x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx (CEN/TS 15968: 2010), xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxx xxxxxx PFOA x xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxx době k dispozici xxxxx xxxxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx omezení xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx analytických xxxxx, xxxxx xxxxx xxx použity pro xxxxxxx kritéria. |
|
(13) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx látky, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulární struktuře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx degradovat xx xxxxxxxx xx xx PFOA.
(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x9xxxxx6-3164-473x-x590-8xxx9xxx50x7
(4) https://echa.europa.eu/documents/10162/2f0dfce0-3dcf-4398-8d6b-2e59c86446be
(5) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx a o změně xxxxxxxx 79/117/XXX (Úř. věst. X&xxxx;158, 30.4.2004, s. 7).
XXXXXXX
X xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
|