XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1000
xx xxx 13. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx příloha XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx jde o perfluoroktanovou xxxxxxxx (XXXX), její xxxx a chemické xxxxx xxxxxxxx PFOA
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 68 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx PFOA (2) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxxx je xxxxxx xxxxx odpor, dielektricita, xxxxxxxx xxxx teplu x xxxxxxxxx xxxxxxxx a nízká xxxxxxx xxxxxxx. Mají xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky v náplních xx xxxxxxxx hasicích xxxxxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxx a papíru x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx, tuku, oleji x/xx nečistotám. |
(2) |
Dne 14. xxxxxx 2013 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 76 xxxx. 1 xxxx e) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx XXXX za perzistentní, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XXX) xxxxx x xxxxxxx x xx. 57 xxxx. d) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dne 20. června 2013 xxxx XXXX zařazena xx kandidátský xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s ohledem na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.1907/2006. |
(3) |
Xxx 17. října 2014 Xxxxxxx a Norsko předložily Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxxxxx (3) xxxxx čl. 69 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (xxxx xxx „xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX“), x xxx xxxxxxxx omezit x XXXX x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx rizik xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Německo x Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 2 xxx xxx xxxxxxxxxx těchto látek x xxxxxx látkách, xxxxxxx xxxx předmětech, x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitých xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx použití x Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx omezení. |
(4) |
Dne 8. xxxx 2015 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „RAC“) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxx k závěru, xx x xxxxxxxx změny xxxxxxx x xxxxxxxx navržených x xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XV xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxx, xxxxxxx a uvádění xx trh x xxxxxxx XXXX a jejích solí x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx nejvhodnější xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx k řešení xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx snižování xxxxxx rizik. Výbor XXX xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx limity, x xx 25 ppb xxx XXXX x xxxx xxxx x 1 000 ppb xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx PFOA x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Výbor XXX xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, implantabilní zdravotnické xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxx a ve xxxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nízký xxxxx na životní xxxxxxxxx a dlouhý xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx přepravované xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xx uvádění xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
(5) |
Xxx 4. xxxxxxxx 2015 xxxxxx Xxxxx xxx socioekonomickou xxxxxxx (xxxx jen „XXXX“) xxxxxxxx stanovisko, x xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v dokumentaci xxxxx xxxxxxx XX, x xxxxxx upravené xxxxxxx XXX x XXXX, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx socioekonomické xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(6) |
Xxxxx SEAC xxxxxxx navržené xxxxxxx XXX xxxxxxxx. Xxxxx xxxx XXXX navrhl xxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx navržen x xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XV, xxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx umožnilo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k dosažení xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx alternativ, poměrně xxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx latexové xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx procesy a čištění xxxxxxxxx xxx, některé xxxxxxxx povrchové xxxxxx xxxxxxxxxxx nanotechnologií x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx SEAC xxxxxx navrhl vyjmout x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxx před xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx výrobu xxxxxxxxxx. |
(8) |
X xxxxx řízení x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx agentury x xx xxxxxxx v čl. 76 odst. 1 xxxx. f) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxx x xxxxx. |
(9) |
Xxx 12. xxxxx 2016 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x XXXX (4) Xxxxxx. |
(10) |
Xx xxxxxxx xxxxxx stanovisek xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx jde x XXXX x xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx příbuzné XXXX jako xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, ve xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, používání xxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Komise xx domnívá, xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx řešit na xxxxxx xxxx Xxxx. |
(11) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxxxxxxx omezení xxxxxxx, neboť xxxx xxxxx jsou již xxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 850/2004 (5). X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx PFOA xxx xxxxxx fluorových xxxxxxxxxx xxxxx s uhlíkovým xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxxxx xxxxxx omezení xx xxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx výbor XXXX, všeobecně xxxxxxxx x xxxx xxx xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx odvětvími, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dosáhnout xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předmětech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx (CEN/TS 15968: 2010), která xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x xxxxxxxx xxxxx s vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxx, není x xxxxxxxx době x xxxxxxxxx xxxxx taková xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx kritéria. |
(13) |
Nařízení (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 nařízení (XX) x. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 13. června 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2) Chemické xxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přeměnit xx xx XXXX.
(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxx/10162/x9xxxxx6-3164-473x-x590-8xxx9xxx50x7
(4) https://echa.europa.eu/documents/10162/2f0dfce0-3dcf-4398-8d6b-2e59c86446be
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;850/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;158, 30.4.2004, s. 7).
XXXXXXX
X příloze XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
|